執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫及答案(考點(diǎn)題)整理_第1頁
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫及答案(考點(diǎn)題)整理_第2頁
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫及答案(考點(diǎn)題)整理_第3頁
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫及答案(考點(diǎn)題)整理_第4頁
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫及答案(考點(diǎn)題)整理_第5頁
已閱讀5頁,還剩51頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫及答案(考點(diǎn)題)整理

單選題(共100題)1、防腐劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】D2、油酸乙酯下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】A3、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是A.卡托普利B.依那普利C.賴諾普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D4、亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A5、藥物與受體相互結(jié)合時的構(gòu)象是A.藥效構(gòu)象B.分配系數(shù)C.手性藥物D.結(jié)構(gòu)特異性藥物E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】A6、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn),具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)E.方劑學(xué)【答案】B7、(2018年真題)對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物屬于()A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】A8、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素,由于許多敏感的菌株被抑制,而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡狀態(tài)遭到破壞,以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖,會引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C9、分為與劑量有關(guān)的反應(yīng)、與劑量無關(guān)的反應(yīng)和與用藥方法有關(guān)的反應(yīng)屬于A.按病因?qū)W分類B.按病理學(xué)分類C.按量-效關(guān)系分類D.按給藥劑量及用藥方法分類E.按藥理作用及致病機(jī)制分類【答案】D10、結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子A.脂溶性增大,易吸收B.脂溶性增大,易離子化C.水溶性增大,易透過生物膜D.水溶性減小,易離子化E.水溶性增大,脂水分配系數(shù)下降【答案】A11、當(dāng)溶液濃度為1%(1g/100mL),液層厚度為1cm時,在一定條件(波長、溶劑、溫度)下的吸光度,稱為()。A.比移值B.保留時間C.分配系數(shù)D.吸收系數(shù)E.分離度【答案】D12、下列哪個藥物屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B13、能反映藥物的內(nèi)在活性的是A.效能B.閾劑量C.效價D.半數(shù)有效量E.治療指數(shù)【答案】A14、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法,錯誤的是A.給藥后起效迅速B.給藥方便,特別適用于幼兒C.給藥劑量易于控制D.適用于不宜口服用藥的患者E.安全性不及口服制劑【答案】B15、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達(dá)莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】C16、嗎啡的代謝為()A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】B17、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量XA.B.C.D.E.【答案】C18、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦。A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片戒斷治療C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.感冒發(fā)燒【答案】B19、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L,現(xiàn)各分別靜脈注射1g,注畢立即取血樣測定藥物濃度,試問:血藥濃度最高的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】D20、某患者,細(xì)菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象,入院時已經(jīng)因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫,還給予了抗生素治療。A.對癥治療B.對因治療C.補(bǔ)充療法D.替代療法E.標(biāo)本兼治【答案】A21、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn),具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)E.方劑學(xué)【答案】B22、高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】C23、在氣霧劑處方中丙二醇是A.潛溶劑B.抗氧劑C.拋射劑D.增溶劑E.香料【答案】A24、關(guān)于分布的說法錯誤的有A.血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織,藥物分布快B.藥物與血漿蛋白結(jié)合后仍能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)C.淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過效應(yīng)D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布【答案】B25、兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于何種因素()A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】A26、(2017年真題)用作栓劑水溶性基質(zhì)的是()A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】B27、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,消除速度常數(shù)k=0.46h-1,達(dá)到2μg/ml的治療濃度。A.全血B.注射液C.血漿D.尿液E.血清【答案】B28、《中國藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測定法,測定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】A29、(2020年真題)單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細(xì)粒子劑量E.沉降體積比【答案】B30、靜脈注射用脂肪乳A.精制大豆油為油相B.精制大豆磷脂為乳化劑C.注射用甘油為溶劑D.使用本品時,不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑E.使用前應(yīng)先檢查是否有變色或沉淀,啟封后應(yīng)1次用完【答案】C31、藥物濫用造成機(jī)體對所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)稱為A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強(qiáng)化作用【答案】D32、長期使用抗生素,導(dǎo)致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染屬于A.副作用B.特異質(zhì)反應(yīng)C.繼發(fā)性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】C33、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】C34、水,下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】A35、在酸性條件下,與銅離子生成紅色螯合物的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺【答案】A36、(2020年真題)藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強(qiáng)度D.常用量E.最小有效量【答案】C37、對包合物的敘述不正確的是A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物B.包合物幾何形狀是不同的C.包合物可以提高藥物溶解度,但不能提高其穩(wěn)定性D.維生素A被包合后可以形成固體E.前列腺素E2包合后制成注射劑,可提高生物利用度【答案】C38、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)A.受體B.基因C.蛋白質(zhì)D.CYPE.巨噬細(xì)胞【答案】D39、用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】D40、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A41、與依那普利不相符的敘述是A.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑B.藥用其馬來酸鹽C.結(jié)構(gòu)中含有3個手性碳D.結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳E.為前藥,體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而生效【答案】D42、分子內(nèi)有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B43、(2016年真題)以共價鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的抗腫瘤藥物是A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因【答案】D44、患者男,58歲,痛風(fēng)病史10年,高血壓病史5年。2日前,痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方:秋水仙堿片1mgtidpo,雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo,碳酸氫鈉片1gtidpo。A.秋水仙堿B.雙氯芬酸鈉C.碳酸氫鈉D.別嘌醇E.苯溴馬隆【答案】A45、某男性患者,65歲,醫(yī)生診斷為心力衰竭需長期用藥。該患者服用該藥品時與下列哪個藥品合用不需調(diào)整給藥劑量A.硝苯地平B.維生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】B46、可作為栓劑抗氧劑的是A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】D47、碘化鉀A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B48、在水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.苯扎溴銨D.甘油E.硬脂酸【答案】D49、可溶性成分的遷移將造成片劑A.黏沖B.硬度不夠C.花斑D.含量不均勻E.崩解遲緩【答案】D50、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】A51、在包制薄膜衣的過程中,所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】D52、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pKA.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型,需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng),制成腸溶片以減少對胃的刺激E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物【答案】D53、對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A54、觀察受試藥物對動物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響的實(shí)驗(yàn),屬于A.臨床前一般藥理學(xué)研究B.臨床前藥效學(xué)研究C.臨床前藥動學(xué)研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】A55、藥物經(jīng)皮吸收是指A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過角質(zhì)層和活性表皮進(jìn)入真皮被毛細(xì)血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)的過程E.藥物通過破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過程【答案】D56、關(guān)于粉霧劑的特點(diǎn)以下說法不正確的是A.無胃腸道降解作用?B.可避免肝臟首過效應(yīng)?C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?E.順應(yīng)性好?【答案】C57、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】C58、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】C59、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C60、減慢藥物體內(nèi)排泄,延長藥物半衰期,會讓藥物在血藥濃度一時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是A.血漿蛋白結(jié)合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障【答案】C61、(2016年真題)有較強(qiáng)的吸電子性,可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時間的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D62、對山莨菪堿的描述錯誤的是A.山莨菪根中的一種生物堿,具左旋光性B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.結(jié)構(gòu)中6,7-位有一環(huán)氧基D.結(jié)構(gòu)中有手性碳原子E.合成品供藥用,為其外消旋體,稱654~2【答案】C63、用于長循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】D64、指制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.腸-肝循環(huán)【答案】B65、關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑敘述錯誤的是A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對KC.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑被稱為'餐時血糖調(diào)節(jié)劑'D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑E.那格列奈為D-苯丙氨酸衍生物,由于其基本結(jié)構(gòu)為氨基酸,決定了該藥毒性很低,降糖作用良好【答案】D66、藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的,具有一定的鑒別意義。A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】B67、屬于非離子表面活性劑的是()A.硬脂酸鉀B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸鈉D.十二烷基磺酸鈉E.苯扎氯銨【答案】B68、西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平A.代謝速度不變B.代謝速度減慢C.代謝速度加快D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】B69、下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環(huán),使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環(huán),抗菌活性均增加【答案】C70、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A71、(2017年真題)中國藥典中,收載針對各劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是()A.前言B.凡例C.二部正文品種D.通則E.藥用輔料正文品種【答案】D72、6位側(cè)鏈具有哌嗪酮酸結(jié)構(gòu),抗銅綠假單胞菌強(qiáng)的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D73、下列不屬于注射劑溶劑的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】C74、兩性離子型表面活性劑是A.司盤20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】D75、有一癌癥晚期患者,近日疼痛難忍,使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效,為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片戒毒治療C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.治療感冒發(fā)燒【答案】B76、結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團(tuán)的頭孢菌素類藥物是A.頭孢羥氨芐B.頭孢哌酮C.頭孢曲松D.頭孢匹羅E.頭孢克肟【答案】D77、在片劑的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】A78、與甲氧芐啶合用后,起到對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果,而達(dá)到增效作用的藥物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉維酸D.氨曲南E.亞胺培南【答案】B79、以下藥物中,哪個藥物對COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強(qiáng)A.吡羅昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】D80、2-(乙酰氧基)苯甲酸屬于A.通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】B81、用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液是A.沖洗劑B.搽劑C.栓劑D.洗劑E.灌腸劑【答案】A82、不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點(diǎn)是()A.掩蓋不良?xì)馕禕.改善藥物溶解度C.易發(fā)生老化現(xiàn)象D.液體藥物固體化E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】C83、《英國藥典》的英文縮寫為A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】B84、經(jīng)蒸餾所得的無熱原水,為配制注射劑用的溶劑是A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】C85、能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】A86、硝酸苯汞A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑C.助懸劑D.潤濕劑E.抗氧劑【答案】B87、為一種表面活性劑,易溶于水,能與許多藥物形成空隙固溶體A.巴西棕櫚蠟B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】B88、關(guān)于阿西美辛分散片的敘述中哪一項(xiàng)是錯誤的A.阿西美辛為主藥B.MCC和淀粉為填充劑C.CMS-Na為分散劑D.1%HPMC溶液為黏合劑E.微粉硅膠為潤滑劑【答案】C89、(2019年真題)在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力,增加水溶性,改變生物活性的基團(tuán)是()A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B90、將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是A.增強(qiáng)選擇性B.延長作用時間C.提高穩(wěn)定性兩D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】B91、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響,而且有的興奮、有的抑制。A.給藥劑量過大B.藥物選擇性低C.給藥途徑不當(dāng)D.藥物副作用太大E.病人對藥物敏感性過高【答案】B92、特布他林屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A93、(2016年真題)薄膜包衣片的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D94、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.致癌B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】D95、為前體藥物,體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝,分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后,才能產(chǎn)生生物活性的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】C96、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法,錯誤的是A.藥效迅速B.劑量準(zhǔn)C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】C97、氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】A98、《中國藥典》(二部)中規(guī)定,"貯藏"項(xiàng)下的冷處是指A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.0℃~5℃D.2℃~10℃E.10℃~30℃【答案】D99、一般藥物的有效期是指A.藥物的含量降解為原含量的25%所需要的時間B.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間C.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間D.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間E.藥物的含量降解為原含量的99%所需要的時間【答案】C100、屬于擴(kuò)張冠脈抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達(dá)莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】B多選題(共40題)1、屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的藥物是A.苯乙雙胍B.羅格列酮C.格列本脲D.格列齊特E.瑞格列奈【答案】CD2、藥物警戒的工作內(nèi)容是A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測B.藥物的濫用與誤用C.急慢性中毒的病例報(bào)告D.用藥失誤或缺乏有效性的報(bào)告E.與藥物相關(guān)的病死率的評價【答案】ABCD3、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法包括A.微觀評價B.宏觀評價C.影響因素評價D.時間評價E.劑量評價【答案】AB4、藥物動力學(xué)模型識別方法有A.殘差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC5、(2016年真題)臨床常用的血藥濃度測定方法A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.高效液相色譜法(HPLC)E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD6、昂丹司瓊具有哪些特性A.結(jié)構(gòu)中含有咔唑結(jié)構(gòu)B.具有手性碳原子,其S體活性大于R體活性C.具有手性碳原子,其R體活性大于S體活性D.為選擇性的5-HTE.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)【答案】ACD7、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC8、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD9、當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時,可利用治療藥物監(jiān)測(TDM來調(diào)整劑量,使給藥方案個體化)。下列需要進(jìn)行TDM的有A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥B.苯妥英鈉治療癲癇C.地高辛治療心功能不全D.羅格列酮治療糖尿病E.氨氯地平治療高血壓【答案】BC10、有關(guān)氯沙坦的敘述,正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有四氮唑基B.為ACE抑制劑C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.臨床主要用于抗心律失常E.無ACE抑制劑的干咳副作用【答案】AC11、(2017年真題)治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的有()A.治療指數(shù)小,毒性反應(yīng)大的藥物B.具有線性動力學(xué)特征的藥物C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物E.個體差異很大的藥物【答案】ACD12、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的,明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5%或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD13、有關(guān)消除速度常數(shù)的說法不正確的有()A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關(guān)C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同D.單位是時間的倒數(shù)E.不具有加和性【答案】B14、下列關(guān)于部分激動藥的描述,正確的有A.雖與受體有較強(qiáng)的親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1),量一效曲線高度(Emax)較低B.即使增加劑量,也不能達(dá)到完全激動藥的最大效應(yīng)C.增加劑量可因占領(lǐng)受體,而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC15、以苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.阿普唑侖D.艾司唑侖E.卡馬西平【答案】ABCD16、下列哪些是藥物多巴胺DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.鹽酸格拉司瓊E.甲氧氯普胺【答案】A17、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效【答案】ABD18、樣品總件數(shù)為n,如按包裝件數(shù)來取樣,其原則為A.n≤300時,按B.n>300時,按C.3D.n≤3時,每件取樣E.300≥X>3時,隨機(jī)取樣【答案】CD19、與補(bǔ)鈣制劑同時使用時,會與鈣離子形成不溶性螯合物,影響補(bǔ)鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD20、作用于中樞的中樞性鎮(zhèn)咳藥有A.噴托維林B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】AC21、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是A.藥物的多重藥理作用B.制劑用輔料及附加劑C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)D.原料藥的來源E.藥品說明書缺陷【答案】ABC22、對左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)C.C-13上有甲基取代D.結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD23、與補(bǔ)鈣制劑同時使用時,會與鈣離子形成不溶性螯合物,影響補(bǔ)鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD24、非線性藥動學(xué)的特點(diǎn)包括A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征,即消除動力學(xué)是非線性的B.當(dāng)劑量增加時,消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動力學(xué)過程E.以劑量對相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化,所得的曲線明顯不重疊【答案】ABCD25、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評定依據(jù)包括A.時間相關(guān)性?B.文獻(xiàn)合理性?C.撤藥結(jié)果?D.再次用藥結(jié)果?E.影響因素甄別?【答案】ABCD26、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有A.氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血B.地高辛與考來烯胺同服時療效降低C.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常D.利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕E.口服降糖藥與口服抗凝藥合用時出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅敬鸢浮緼BCD27、藥物的作用機(jī)制包括A.對酶的影響B(tài).影響核酸代謝C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)D.參與或干擾細(xì)胞代謝E.作用于細(xì)胞膜的離子通道【答案】

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論