西北工業(yè)大學(xué)2023年機(jī)考《有機(jī)合成單元反應(yīng)》參考資料

一、單項選擇題(共30道試題,共60分)含有直鏈的烷基苯化合物可通過以下哪種方法制備苯甲酸〔。A.復(fù)原B.?；疌.酯化要答案：224，067，5600請指出哪一種化合物可用烘焙法進(jìn)展磺化〔。A.2，4-二氯苯胺B.對氯苯胺C.對甲氧基苯胺D.間硝基苯胺傅-克烴化反響的鹵化烴碳鏈?zhǔn)呛齻€或三個以上碳的伯鹵代烷時，常發(fā)生〔。A.親電反響B(tài).親核反響C.重排反響D.自由基反響如下影響活潑亞甲基化合物烴化反響的因素不包括〔。A.引入烷基的挨次B.堿和溶劑C.烴化試劑的構(gòu)造D.催化劑決于已有取代基定位效應(yīng)的強(qiáng)弱，以下基團(tuán)排序正確的選項是〔。以下硝化劑中活性最強(qiáng)的硝化劑是〔。A.硝酸-醋酐B.硝酸鈉-硫酸C.濃硝酸D.稀硝酸以下?；瘎┲?，活性最強(qiáng)的是〔。在催化氫化反響中，氫氣的來源不行以是〔。A.將氯化鈉的水溶液電解B.將自然氣轉(zhuǎn)化C.水煤氣凈化D.將空氣深冷分別C-烴化時，最常用的酸性鹵化物催化劑是〔。烯烴作烴化劑時常使用〔〕作催化劑。A.路易斯酸B.強(qiáng)堿C.有機(jī)酸D.質(zhì)子酸以下可作為相轉(zhuǎn)移催化劑的有〔。A.季銨鹽類B.叔胺C.聚醚類D.冠醚當(dāng)芳環(huán)上有〔〕等基團(tuán)時，反響速率加快，易于磺化。以下?；瘎┲校钚宰钊醯氖恰病Ｔ诳隙囟认卤郊酌延孟跛?醋酐硝化時，硝基主要進(jìn)入甲氧基的〔。A.鄰位B.對位C.間位D.鄰位和對位傅-克烴化反響的催化劑可以是〔〕和質(zhì)子酸。固體酸B.有機(jī)酸C.超強(qiáng)酸D.路易斯酸苯胺與酰氯反響的類型有〔。A.N-?；疊.N-烷基化C.C-?；疍.C-烷基化SO3磺化時，溶劑的目的是〔。A.作為冷卻劑稀釋反響物，掌握反響速度，抑制副反響C.作為反響物D.稀釋反響中生成的水以下關(guān)于溶劑的說法不正確的選項是〔。A.溶劑不能和反響底物、產(chǎn)物發(fā)生化學(xué)反響B(tài).溶劑在反響條件下和后處理時具有穩(wěn)定性C.溶劑對反響底物和產(chǎn)物均需具有溶解性D.溶劑可使反響物更好地分散關(guān)于連續(xù)操作的說法錯誤的選項是〔。器中以恒定的速度不斷地排出反響物對于連續(xù)操作，在常操作的條件下，反響器中某一特定部位的反響物料組成、溫度和壓力原則上是不變的在連續(xù)操作過程中，無法實現(xiàn)傳質(zhì)與傳熱相對于間歇式操作而言，連續(xù)操作簡潔實現(xiàn)高度自動掌握，而且也簡潔實現(xiàn)節(jié)能指出以下反響中，哪些是親電試劑？〔〕A.PCl₃〔芳環(huán)側(cè)鏈氯化催化劑〕B.PCl₃〔氯原子置換羥基反響劑〕C.HBr〔溴置換醇羥基反響劑〕D.HBr〔2-溴丙烷反響劑〕乙醇與銨反響制備乙醇胺的反響屬于〔。A.縮合反響B(tài).酯化反響C.胺解反響D.復(fù)原反響鋅粉的復(fù)原力量主要與〔〕有關(guān)。溫度介質(zhì)的酸堿性C.催化劑D.被復(fù)原構(gòu)造在肯定溫度下甲苯用硝酸-醋酐硝化時，硝基主要進(jìn)入甲基的〔。A.鄰位B.對位C.間位D.鄰位和對位一個自由基反響的完成，可以用以下哪幾個階段來描述〔。A.自由基的生成、反響鏈的傳遞、反響鏈的終止B.反響鏈的傳遞、反響鏈的終止、自由基的生成C.反響鏈的終止、自由基的生成、反響鏈的傳遞D.光照產(chǎn)生自由基、產(chǎn)生的自由基在受熱下反響、自由基相互碰撞而終止反響在實際的工業(yè)生產(chǎn)中，通過測定出口氯化液的〔〕的方法來掌握氯化深度。A.相對濃度B.相對密度C.體積的變化D.粘度的變化工業(yè)硫酸常用的規(guī)格是〔。A.100%65%B.98%C.92.5%98%D.20%65%在間歇硝化過程中，反響的開頭階段，突然停頓攪拌或由于攪拌槳葉脫落而導(dǎo)致攪拌失效是格外危急的，這是由于〔。停頓攪拌，兩相很快分層，大量活潑的硝化劑在酸相中積存，假設(shè)再次開動攪拌，將會突然發(fā)生劇烈反響，瞬間放出大量熱，溫度失去掌握，因而發(fā)生事故硝酸將會分解而發(fā)生爆炸停頓攪拌會使反響物的粘度增加很快D.反響中生成的熱量無法準(zhǔn)時移走以下物質(zhì)中常用作酰化試劑的是〔。A.酰氯B.丙酮C.乙醇D.苯基甲基酮〔〕A.-BrB.-OHC.-CHD.-NH以下物種中的親核試劑是〔。二、推斷題(共20道試題,共40分)電解復(fù)原反響是在電極與電解液的界面上發(fā)生的。A.錯誤B.正確親電試劑的活潑性越高，親電取代反響速度越快，反響的選擇性越低。A.錯誤B.正確反響步驟往往由最快一步打算。A.錯誤B.正確當(dāng)苯環(huán)上帶有供電子基時，硝化反響速度快，在硝化產(chǎn)物中常常以間位異構(gòu)體為主。A.錯誤B.正確簡潔磺化的芳烴簡潔水解。A.錯誤B.正確Friedel-Crafs反響，指的是C-烴化的反響。A.錯誤B.正確烘焙磺化多用于芳伯胺的磺化，可使硫酸的用量降低到接近理論量。A.錯誤B.正確硝化反響為可逆反響。A.錯誤B.正確芳環(huán)上連有給電子基，鹵代反響簡潔進(jìn)展，且常發(fā)生多鹵代現(xiàn)象。A.錯誤B.正確由于酚的酸性比醇強(qiáng)，所以其烴化反響更簡潔進(jìn)展。A.錯誤B.正確由于存放時間長的氯磺酸會因吸潮分解而含有磺化力量弱的硫酸，最好使用存放時間短的氯磺酸。錯誤B.正確A.錯誤正確與氫化復(fù)原胺化比較，LeuckartWallach反響具有較好的選擇性。A.錯誤B.正確烴化反響指在有機(jī)化合物分子中的碳、氮、氧等原子上引入烴基的反響。A.錯誤B.正確苯環(huán)上發(fā)生親電取代反響時間位取代基常使苯環(huán)活化。A.錯誤B.正確萘的鹵化比苯簡潔。A.錯誤B.正確用濃硫酸作磺化劑進(jìn)