性激素、糖尿病與女性心血管疾病(附HRT)_第1頁(yè)
性激素、糖尿病與女性心血管疾病(附HRT)_第2頁(yè)
性激素、糖尿病與女性心血管疾病(附HRT)_第3頁(yè)
性激素、糖尿病與女性心血管疾病(附HRT)_第4頁(yè)
性激素、糖尿病與女性心血管疾病(附HRT)_第5頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

性激素、糖尿病與女性心血管疾病(附HRT)第一頁(yè),共51頁(yè)。

心血管疾病(CVD)的性別差異受到關(guān)注由來(lái)已久。絕經(jīng)前的女性心血管事件發(fā)生率明顯低于同齡男性,而進(jìn)入圍絕經(jīng)期后,女性心血管事件發(fā)生率迅速升高并逐漸與男性相當(dāng)。

男性衰老導(dǎo)致睪酮和脫氫表雄酮水平下降后,心血管事件發(fā)生亦增加。第二頁(yè),共51頁(yè)。

糖尿病升高CVD風(fēng)險(xiǎn)在女性中較男性更為明顯。

且有研究顯示,2型糖尿病(T2DM)女性存在高雄激素血癥,這可能是T2DM女性患者高CVD風(fēng)險(xiǎn)的原因之一。。第三頁(yè),共51頁(yè)。性激素與心血管疾病第四頁(yè),共51頁(yè)。

性激素在男性體內(nèi)主要有睪酮,還有少量雙氫睪酮、雄酮和雄烯二酮,以及少量孕激素;在女性體內(nèi)主要是17β雌二醇、雌酮、孕酮、17羥孕酮和孕烯醇酮,以及少量脫氫表雄酮、雄烯二酮和睪酮。第五頁(yè),共51頁(yè)。

性激素作用廣泛,人體內(nèi)大多數(shù)組織存在性激素受體,性激素通過(guò)這些受體調(diào)節(jié)組織細(xì)胞的功能和代謝,與體內(nèi)糖、脂、蛋白質(zhì)代謝密切相關(guān)。

第六頁(yè),共51頁(yè)。

CVD是一種多因素疾病,與糖脂代謝、血壓、凝血-纖溶系統(tǒng)的內(nèi)在平衡等都存在關(guān)系。雖然其發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,但大量研究顯示其發(fā)生常伴性激素水平變化。第七頁(yè),共51頁(yè)。

內(nèi)源性雌激素對(duì)心血管系統(tǒng)具有保護(hù)作用,而近年研究顯示,卵巢分泌的雄激素對(duì)于女性心血管的作用也不容忽視。睪酮可直接擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,改善心肌供血,在女性體內(nèi)也發(fā)揮重要作用。第八頁(yè),共51頁(yè)。

鹿特丹研究顯示,無(wú)論男女,體內(nèi)雄激素水平均隨年齡增長(zhǎng)而下降,且與動(dòng)脈硬化發(fā)生關(guān)系密切。在≥55歲人群中,硫酸脫氫表雄酮和睪酮水平與主動(dòng)脈硬化發(fā)生相關(guān)。第九頁(yè),共51頁(yè)。

另有研究顯示,男性雄激素水平下降、女性雄激素水平升高與腹型肥胖、胰島素抵抗、T2DM、TG升高、LDL-C升高、HDL-C降低及纖溶酶原激活物抑制物-1升高具相關(guān)性,但給予外源性雄激素對(duì)血脂代謝無(wú)明顯益處。第十頁(yè),共51頁(yè)。

2007年澳大利亞一項(xiàng)研究評(píng)估了內(nèi)源性雄激素和性激素結(jié)合蛋白(SHBG)對(duì)于女性終生心血管風(fēng)險(xiǎn)的影響,結(jié)果顯示,內(nèi)源性雄激素不是血hsCRP或脂蛋白的顯著獨(dú)立決定因素。低SHBG水平對(duì)CVD風(fēng)險(xiǎn)具獨(dú)立預(yù)測(cè)價(jià)值,且在絕經(jīng)過(guò)渡期對(duì)LDL-C和TG具決定性作用。第十一頁(yè),共51頁(yè)。

總體而言,當(dāng)內(nèi)源性性激素處于生理范圍時(shí),對(duì)于心血管系統(tǒng)不會(huì)產(chǎn)生太大不良影響,而當(dāng)其平衡狀態(tài)被打破后,就會(huì)造成心血管事件發(fā)生增加。第十二頁(yè),共51頁(yè)。性激素與糖尿病第十三頁(yè),共51頁(yè)。

動(dòng)物研究表明,雌性患DM幾率遠(yuǎn)低于雄性,雄性動(dòng)物切除睪丸后,DM發(fā)病率降低,雌性動(dòng)物切除卵巢后,DM發(fā)病率升高。因此,雌激素可能直接或間接改善胰島功能。第十四頁(yè),共51頁(yè)。

流行病學(xué)研究顯示,女性DM發(fā)病率低于男性,但在絕經(jīng)后發(fā)病率顯著升高,且胰島素釋放量?jī)H有絕經(jīng)前的一半左右。有研究顯示,雌激素對(duì)β細(xì)胞具保護(hù)作用---雌激素水平降低,睪酮水平升高,則DM發(fā)病率升高。第十五頁(yè),共51頁(yè)。

雌激素水平降低第十六頁(yè),共51頁(yè)。

2013年,Appiah隨訪研究9.2年顯示,無(wú)子宮切除或雙側(cè)卵巢輸卵管切除術(shù)(BSO)、單純子宮切除和子宮切除伴BSO者DM發(fā)生率分別為7.4、8.2和8.5/1000人年,子宮切除與DM發(fā)生間呈正相關(guān);但在校正后,僅子宮切除伴BSO者DM風(fēng)險(xiǎn)增加。此外,絕經(jīng)早(無(wú)論原因)、生殖壽命短亦與DM發(fā)生線性相關(guān)。第十七頁(yè),共51頁(yè)。

雄激素水平升高第十八頁(yè),共51頁(yè)。

大量證據(jù)顯示,高雄激素血癥是女性冠心病的危險(xiǎn)因素。有研究顯示,與無(wú)DM女性相比,伴T2DM女性的平均游離睪酮、硫酸脫氫表雄酮和雌二醇水平顯著升高;而雌酚酮、皮質(zhì)醇和SHBG水平兩組間無(wú)顯著差異。第十九頁(yè),共51頁(yè)。

睪酮和游離睪酮與冠心病危險(xiǎn)因素相關(guān),提示高雄激素血癥可能是絕經(jīng)女性DM與冠心病之間的關(guān)聯(lián)因素。

但治療高雄激素血癥并不能促進(jìn)DM女性患者心血管健康,提示高雄激素血癥或許并非T2DM女性患者CVD風(fēng)險(xiǎn)升高的主要原因。第二十頁(yè),共51頁(yè)。

激素治療對(duì)女性心血管的影響第二十一頁(yè),共51頁(yè)。雄激素治療第二十二頁(yè),共51頁(yè)。

研究顯示,高雄激素水平與男性、PCOS女性和濫用雄激素的運(yùn)動(dòng)員的CVD風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān),而男性衰老后雄激素水平下降亦與高血壓、DM和動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)。絕經(jīng)后尤其是卵巢切除者,多存在性激素水平低且雄激素不足,與動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生率較高獨(dú)立相關(guān)。第二十三頁(yè),共51頁(yè)。

在低雄激素水平的老年男性中應(yīng)用雄激素治療較為普遍,且可有效改善動(dòng)脈粥樣硬化。近年來(lái)在絕經(jīng)女性中應(yīng)用雄激素越來(lái)越多,但其對(duì)老年女性的心血管益處仍不明確。有研究表明,絕經(jīng)后女性血管內(nèi)皮功能受損與雌激素和睪酮下降均有關(guān),在雌激素替代治療同時(shí)補(bǔ)充睪酮能更顯著改善血管功能

。

第二十四頁(yè),共51頁(yè)。雌激素治療第二十五頁(yè),共51頁(yè)。

2003年女性健康研究結(jié)果顯示,未接受HRT的絕經(jīng)女性,發(fā)生CVD事件者SHBG水平低而游離雄激素高。接受HRT的絕經(jīng)女性,發(fā)生或未發(fā)生CVD事件,SHBG和游離雄激素水平無(wú)顯著差異。無(wú)論是否接受HRT,絕經(jīng)女性雌二醇水平與CVD風(fēng)險(xiǎn)無(wú)關(guān)。

第二十六頁(yè),共51頁(yè)。

女性健康行動(dòng)(WHI)結(jié)果顯示,HRT對(duì)于絕經(jīng)后健康女性CVD不僅沒有保護(hù)作用,還會(huì)增加冠心病和缺血性卒中風(fēng)險(xiǎn)。近絕經(jīng)時(shí)接受HRT的CVD風(fēng)險(xiǎn)降低。早期雌激素預(yù)防研究(KEEPS)也證實(shí)近絕經(jīng)和絕經(jīng)早期接受HRT可延緩動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展,降低CVD風(fēng)險(xiǎn)。第二十七頁(yè),共51頁(yè)。

基于近年研究,雌激素應(yīng)用“窗口期”理論逐漸形成。在圍絕經(jīng)期,HRT可有效延緩甚至逆轉(zhuǎn)心血管病變進(jìn)展,而進(jìn)入絕經(jīng)晚期,動(dòng)脈粥樣硬化斑塊已形成,雌激素非但不能起到保護(hù)作用,反而通過(guò)擴(kuò)張血管和炎癥反應(yīng)導(dǎo)致斑塊脫落,引起栓塞。

第二十八頁(yè),共51頁(yè)。

因此,2013年國(guó)際絕經(jīng)協(xié)會(huì)發(fā)布共識(shí)指出,標(biāo)準(zhǔn)劑量雌激素單獨(dú)應(yīng)用可降低60歲以下、絕經(jīng)10年以內(nèi)女性的冠狀動(dòng)脈疾病和各種原因引起的死亡。第二十九頁(yè),共51頁(yè)。激素替代治療(HRT)第三十頁(yè),共51頁(yè)。

復(fù)習(xí)概念絕經(jīng)過(guò)渡期:為絕經(jīng)前從臨床特征、內(nèi)分泌、生物學(xué)方面開始出現(xiàn)趨向絕經(jīng)的變化,直至最終月經(jīng)時(shí)止。絕經(jīng):指最后一次月經(jīng),只能回顧性確定,當(dāng)停經(jīng)≧12個(gè)月,則認(rèn)為卵巢功能真正衰竭,致月經(jīng)最終停止。

圍絕經(jīng)期:指絕經(jīng)過(guò)渡期至絕經(jīng)后1年,其激素變化可對(duì)全身系統(tǒng)發(fā)生影響。第三十一頁(yè),共51頁(yè)。

圍絕經(jīng)期的影響

近期影響:?月經(jīng)改變---月經(jīng)周期延長(zhǎng)、不規(guī)則、經(jīng)量減少;?血管舒縮癥狀---潮熱、潮紅、出汗;?神經(jīng)精神癥狀---憂郁、焦慮、多疑,常伴性功能減退;?泌尿生殖道癥狀---陰道干燥、性交痛、尿路感染、尿失禁等。遠(yuǎn)期影響:

骨質(zhì)疏松和骨折、血脂升高和心血管疾病、早老性癡呆。第三十二頁(yè),共51頁(yè)。

?

對(duì)多數(shù)女性來(lái)說(shuō),若在圍絕經(jīng)期就開始激素補(bǔ)充治療,并在有明確指征的情況下使用,潛在益處很多,風(fēng)險(xiǎn)很??!乳腺癌和絕經(jīng)后HRT的相關(guān)程度仍存在爭(zhēng)議。HRT相關(guān)乳腺癌發(fā)生的可能風(fēng)險(xiǎn)很小(小于每年0.1%,屬罕見級(jí)別)。應(yīng)根據(jù)圍絕經(jīng)期女性不同的情況、年齡及意愿選擇不同的激素補(bǔ)充治療方案。第三十三頁(yè),共51頁(yè)。第三十四頁(yè),共51頁(yè)。

HRT的適應(yīng)證

?絕經(jīng)相關(guān)癥狀(A級(jí)證據(jù)):潮熱、盜汗、睡眠障礙、疲倦、情緒不振、易激動(dòng)、煩躁和輕度抑郁。?泌尿生殖道萎縮相關(guān)問(wèn)題(A級(jí)證據(jù)):陰道干澀、疼痛、排尿困難、反復(fù)性陰道炎、性交后膀胱炎、夜尿、尿頻和尿急。?有骨質(zhì)疏松癥的危險(xiǎn)因素及絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥(A級(jí)證據(jù))。絕經(jīng)后患骨質(zhì)疏松性骨折的危險(xiǎn)因素包括:高齡、低體重、雌激素缺乏(45歲以前絕經(jīng)或切除雙側(cè)卵巢,絕經(jīng)前閉經(jīng)一年以上)、骨密度低、長(zhǎng)期低鈣攝入、骨折史、骨質(zhì)疏松癥家族史、營(yíng)養(yǎng)不良、體育運(yùn)動(dòng)不足、矯正后仍存在視力缺陷、摔倒史、吸煙、酗酒、癡呆等。第三十五頁(yè),共51頁(yè)。HRT的禁忌證和慎用情況

禁忌證:

已知或可疑妊娠、乳腺癌、與性激素相關(guān)的惡性腫瘤,原因不明的陰道出血,最近6個(gè)月內(nèi)患有活動(dòng)性靜脈或動(dòng)脈血栓栓塞性疾病,嚴(yán)重的肝腎功能障礙,血卟啉癥,耳硬化癥,系統(tǒng)性紅斑狼瘡,腦膜瘤(該疾病禁用孕激素)。第三十六頁(yè),共51頁(yè)。慎用情況

子宮肌瘤、子宮內(nèi)膜異位癥、子宮內(nèi)膜增生史,尚未控制的糖尿病及嚴(yán)重的高血壓,有血栓形成傾向,膽囊疾病,癲癇、偏頭痛,哮喘高催乳素血癥,乳腺良性疾病、乳腺癌家族史。第三十七頁(yè),共51頁(yè)。HRT方案、用藥途徑和藥物劑量

一、方案

1、單純雌激素

---用于已切除子宮女性。具體用藥及劑量

:結(jié)合雌激素0.3-0.625

mg/d或戊酸雌二醇0.5-2

mg/d,連續(xù)應(yīng)用。

第三十八頁(yè),共51頁(yè)。2、單純?cè)屑に刂芷谑褂茫河糜诮^經(jīng)過(guò)渡期,調(diào)整卵巢功能衰退過(guò)程中出現(xiàn)的月經(jīng)問(wèn)題。具體用藥:包括注射用、口服及陰道用黃體酮;醋酸甲羥孕酮、地屈孕酮。第三十九頁(yè),共51頁(yè)。3、雌、孕激素聯(lián)合應(yīng)用---

適用于有完整子宮的女性。聯(lián)合應(yīng)用孕激素的目的在于對(duì)抗雌激素所致的子宮內(nèi)膜過(guò)度生長(zhǎng)。

分序貫和連續(xù)用藥兩種方法:第四十頁(yè),共51頁(yè)。序貫用藥

是模擬正常生理周期,在使用雌激素的基礎(chǔ)上,每月加用孕激素10-14天(每周期停用藥2-7天)。因有周期性出血,適用于絕經(jīng)早期或愿意有月經(jīng)的女性。

第四十一頁(yè),共51頁(yè)。具體用藥及劑量:結(jié)合雌激素0.3-0.625mg/d或戊酸雌二醇1-2mg/d,連用21-28d,用藥周期第10-14天加用地屈孕酮10~20mg/d,(或微粒化黃體酮200mg/d,或安宮黃體酮4mg/d,),停藥2-7d后再開始新一周期。第四十二頁(yè),共51頁(yè)。戊酸雌二醇片/雌二醇環(huán)丙孕酮片復(fù)合制劑:該藥前21片每片含戊酸雌二醇2mg,后10片另含醋酸環(huán)丙孕酮1mg;第四十三頁(yè),共51頁(yè)。雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片復(fù)合制劑:每片含17β雌二醇1mg,共28片,后14片含地屈孕酮10mg。磚紅色片為雌二醇片2mg。黃色片為雌二醇地屈孕酮片(雌二醇2mg與地屈孕酮10mg)第四十四頁(yè),共51頁(yè)。

連續(xù)用藥

是每日雌、孕激素均用(連續(xù)性)不停頓。此方案可避免周期性出血,適用于年齡較大或不愿意有月經(jīng)的絕經(jīng)后女性。第四十五頁(yè),共51頁(yè)。具體用藥及劑量:戊酸雌二醇1~2

mg

/d或結(jié)合雌激素0.3~0.625

mg/d,同時(shí)加用地屈孕酮5

mg

/d(或微?;S體酮50~100

mg

/d或服用安宮黃體酮2

mg/d或7-甲基異炔諾酮1.25

mg/d)。

第四十六頁(yè),共51頁(yè)。

還可選用雌二醇屈螺酮片:每片含有1

mg的17β雌二醇和2

mg屈螺酮。第四十七頁(yè),共51頁(yè)。

二、給藥途徑

口服途徑

結(jié)合雌激素、戊酸雌二醇、雌三醇;乙炔雌二醇、己烯雌酚。

經(jīng)皮途徑

對(duì)慎用情況中尚未控制的糖尿病及嚴(yán)重的高血壓、有血栓形成傾向、膽囊疾病、癲癇、偏頭痛、哮喘、高催乳素血癥者,需用激素治療時(shí)用---雌二醇

經(jīng)陰道途徑

對(duì)泌尿生殖道系統(tǒng)癥狀為主訴者用---結(jié)合雌激素、普羅雌烯和雌三醇

第四十八頁(yè),共51頁(yè)。三、HRT過(guò)程中的監(jiān)測(cè)和注意事項(xiàng)

至少每年就診一次,包括體格檢查、病史的更新、相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查(

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