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文檔簡介
藥劑學(xué)知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新山東第一醫(yī)科大學(xué)第一章測試
藥劑學(xué)概念正確的表述是
參考答案:
研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
哪一項不屬于胃腸道給藥劑型:
參考答案:
氣霧劑
下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是:
參考答案:
劑型系指某一藥物的具體品種
中國藥典是每幾年修訂出版一次
參考答案:
5年
下列表述藥物劑型的重要性的說法錯誤的是:
參考答案:
劑型決定藥物的治療作用
不屬于中國藥典在第四部中規(guī)定的內(nèi)容的是:
參考答案:
撲熱息痛含量測定方法
下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是:
參考答案:
新劑型的研究與開發(fā)
;制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)
;藥劑學(xué)基本理論的研究
;新輔料的研究與開發(fā)
關(guān)于輔料的說法錯誤的是
參考答案:
一片阿司匹林片中除了乙酰水楊酸之外所有的物質(zhì)都屬于輔料
;輔料的質(zhì)量控制用的是工業(yè)標準,藥典中不涉及輔料的標準
口含片屬于口服給藥劑型
參考答案:
錯
有些藥物制劑中可以不添加輔料
參考答案:
對
第二章測試
下列屬于陰離子表面活性劑的是
參考答案:
硬脂酸鈉
;十二烷基硫酸鈉
;三乙醇胺皂
;十二烷基磺酸鈉
下列屬于非離子表面活性劑的是
參考答案:
泊洛沙姆
;Span
;Tween
;芐澤
非離子表面活性劑的HLB值具有加和性
參考答案:
對
離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加,超過某一溫度時溶解度急劇增大,這一溫度稱為
參考答案:
Krafft點
下列哪種表面活性劑具有Krafft點
參考答案:
十二烷基磺酸鈉
下列不屬于非離子型表面活性劑的是
參考答案:
十二烷基硫酸鈉
下列不屬于表面活性劑類別的是
參考答案:
聚氧乙烯脂肪醇脂類
Span80(HLB=4.3)60%與Tween80(HLB=15.0)40%混合,混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪一個
參考答案:
8.6
有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯誤表述是
參考答案:
是一類o/w型乳化劑,各種型號都可用于靜脈注射途徑
有關(guān)表面活性劑的正確表述是
參考答案:
表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑
第三章測試
下列哪一術(shù)語是判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數(shù)
參考答案:
F0值
熱壓滅菌器滅菌時所用的蒸汽是
參考答案:
高壓飽和蒸汽
關(guān)于潔凈室空氣的凈化的敘述錯誤的是
參考答案:
高效濾過器一般裝在通風(fēng)系統(tǒng)的首端
對滅菌法的敘述錯誤的是
參考答案:
熱壓滅菌法適用于各類制劑的滅菌
可用于濾過除菌的濾器是
參考答案:
6號垂熔玻璃濾器
;0.22μm微孔濾膜
油脂性基質(zhì)的滅菌方法是
參考答案:
干熱空氣滅菌
注射劑的灌裝區(qū)應(yīng)采用的空氣凈化標準是
參考答案:
A級
不能用于注射劑配制的水是
參考答案:
純化水
滅菌中降低一個logD值所需升高的溫度數(shù)定義為
參考答案:
Z值
熱壓滅菌的溫度為
參考答案:
121℃
第四章測試
配制藥液時,攪拌的目的是增加藥物的溶解速度
參考答案:
對
苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的潛溶劑
參考答案:
對
下述哪種增加溶解度的方法不是利用了增溶原理
參考答案:
制備碘溶液時加入碘化鉀
;洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中
;苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大
;咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1:1.2增加至1:50
下列關(guān)于包合物的表述正確的是
參考答案:
將藥物制成包合物后可能具有增加藥物穩(wěn)定性、提高溶解度的優(yōu)點
;最常見的包合材料是環(huán)糊精及其衍生物
;包合物是一種分子被包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的復(fù)合物。具有空穴結(jié)構(gòu)的包合材料稱為主分子,被包嵌的藥物稱為客分子
;包合物中主客分子的比例一般最常見為1:1
下列固體分散體載體材料中,不宜采用熔融法制備分散體的是
參考答案:
聚維酮
下列固體分散體載體中屬于水溶性載體的有
參考答案:
PEG
將揮發(fā)油制成包合物的主要目的是
參考答案:
防止藥物揮發(fā)
可用作注射用包合材料的是
參考答案:
羥丙基-β-環(huán)糊精
下列不常作為固體分散體載體材料的是
參考答案:
淀粉
固體分散體中藥物溶出速度一般是
參考答案:
分子態(tài)>無定形>微晶態(tài)
第五章測試
屬于液體制劑的是
參考答案:
醑劑
;合劑
;灌腸劑
;搽劑
下列屬于半極性溶劑的是
參考答案:
丙二醇
下列不屬于常用防腐劑的是
參考答案:
山梨醇
下列屬于尼泊金類的防腐劑為
參考答案:
羥苯乙酯
苯甲酸及鹽作為防腐劑時常用量一般為
參考答案:
0.03%-0.1%
根據(jù)Stokes定律,與微粒沉降速度呈正比的是
參考答案:
微粒半徑的平方
下列關(guān)于溶膠劑的敘述不正確的為
參考答案:
屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)
下列固體微粒乳化劑中哪個是W/O型乳化劑
參考答案:
氫氧化鈣
用干膠法制備乳劑時,如果油相為植物油時油、水、膠的比例是
參考答案:
4:2:1
下面有關(guān)沉降容積比敘述不正確的是
參考答案:
指沉降物的密度與沉降前混懸劑的密度比值
第六章測試
復(fù)方氨基酸注射液,最合適的滅菌方法是
參考答案:
熱壓滅菌法
需進行微粒檢查的注射劑是
參考答案:
100ml以上的靜脈滴注用注射液
制備冷凍干燥制品時預(yù)先要測定產(chǎn)品
參考答案:
共熔點
一般2ml以下且不穩(wěn)定藥物的注射劑應(yīng)選用何種方法滅菌
參考答案:
煮沸或流通蒸氣
某含鈣注射劑中為防止氧化通入的氣體應(yīng)該是
參考答案:
N2
注射劑生產(chǎn)中末端過濾用的濾器是
參考答案:
微孔濾膜濾器
葡萄糖輸液的等滲濃度是
參考答案:
5%
對于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物,可制成哪種類型注射劑
參考答案:
溶液型注射劑
對于易溶于水,在水溶液中不穩(wěn)定的藥物,可制成哪種類型注射劑
參考答案:
注射用無菌粉末
水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物,可制成哪種類型注射劑
參考答案:
混懸型注射劑
第七章測試
同時適合干法粉碎和濕法粉碎的設(shè)備是
參考答案:
球磨機
一步制粒法指的是
參考答案:
流化沸騰制粒
一步制粒機完成的工序是
參考答案:
混和→制?!稍?/p>
對濕熱不穩(wěn)定的藥物不適宜選用的制粒方法是
參考答案:
過篩制粒
關(guān)于粉碎敘述正確的是
參考答案:
膠體磨可用于液體分散系的粉碎
我國工業(yè)用標準篩常用目數(shù)表示篩號,其中的目是指
參考答案:
每一英寸長度上的篩孔數(shù)目
流能磨的粉碎原理為
參考答案:
高速運動的氣流使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間碰撞作用
一貴重物料欲粉碎,請選擇適合的粉碎的設(shè)備
參考答案:
球磨機
有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械
參考答案:
氣流式粉碎機
有一低熔點物料可選擇哪種粉碎器械
參考答案:
氣流式粉碎機
第八章測試
下列哪些符合散劑制備方法的一般規(guī)律
參考答案:
組分數(shù)量差異大者,采用等量遞加混合法
;含液體組分,可用處方中其他組分或吸收劑吸收
;組分堆密度差異大時,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者
;劑量小的毒劇藥,應(yīng)制成倍散
顆粒劑的質(zhì)量檢查包括
參考答案:
水分
;微生物限度
;粒度
;裝量差異
主要用作片劑黏合劑的是
參考答案:
羧甲基纖維素鈉
可作片劑崩解劑的是
參考答案:
交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮
不影響片劑成型的原、輔料的理化性質(zhì)是
參考答案:
顏色
下列屬于濕法制粒壓片的方法是
參考答案:
軟材過篩制粒壓片
下列哪項為包糖衣的工序
參考答案:
隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光
包粉衣層的目的是
參考答案:
為了盡快消除片劑的棱角
可制成膠囊劑的藥物是
參考答案:
有不良嗅味的藥物
關(guān)于硬膠囊劑的特點錯誤的是
參考答案:
無法制成緩釋制劑
第九章測試
下列是軟膏烴類基質(zhì)的是
參考答案:
凡士林
下列是軟膏中的類脂類基質(zhì)的是
參考答案:
鯨蠟
下列屬于油脂性基質(zhì)的是
參考答案:
硅酮
可單獨用作軟膏基質(zhì)的是
參考答案:
凡士林
加入下列哪種物料可改善凡士林吸水性
參考答案:
羊毛脂
常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑
參考答案:
三乙醇胺皂
常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑
參考答案:
司盤類
下列不屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素是
參考答案:
基質(zhì)的pH
透皮制劑中加入DMSO的目的是
參考答案:
促進藥物的透皮吸收
對透皮吸收制劑的錯誤表述是
參考答案:
透過皮膚吸收起局部治療作用
第十章測試
吸入氣霧劑的藥物微粒大小應(yīng)控制在
參考答案:
0.5~5μm
乳劑型氣霧劑的敘述錯誤的是
參考答案:
以吐溫類作乳化劑制成的氣霧劑噴出易成液流
關(guān)于氣霧劑的表述錯誤的是
參考答案:
氣霧劑可在呼吸道,皮膚或其他腔道起局部作用,但不能全身作用
粉霧劑中的載體微粒常用粒徑是
參考答案:
50-100μm
下列關(guān)于氣霧劑的概念敘述正確的是
參考答案:
系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中而制成的制劑
對眼膏劑的敘述錯誤的是
參考答案:
均須在潔凈條件下配制,單劑量眼用制劑應(yīng)加入抑菌劑
眼膏劑中基質(zhì)凡士林、液體石蠟和羊毛脂的用量比為
參考答案:
8:1:1
栓劑中藥物重量與同體積基質(zhì)重量的比為
參考答案:
置換價
哪項不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項目
參考答案:
微生物限度
全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在
參考答案:
應(yīng)距肛門口2厘米處
第十一章測試
若藥物在胃、小腸、大腸都有一定吸收,則可考慮制成的緩、控釋制劑多少時間服一次
參考答案:
24h
PVP在滲透泵片中起的作用為
參考答案:
助滲劑
影響口服緩控釋制劑的設(shè)計的理化因素不包括
參考答案:
生物半衰期
可用于溶蝕性骨架片的材料為
參考答案:
單棕櫚酸甘油脂
可用于不溶性骨架片的材料為
參考答案:
乙基纖維素
制備口服緩控釋制劑,不可
參考答案:
用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體
下列屬于控制溶出為原理的緩控釋制劑的方法
參考答案:
制成溶解度小的鹽
測定緩、控釋制劑釋放度時,第一個取樣點控制釋放量在多少以下
參考答案:
30%
哪種緩控釋制劑可采用熔融技術(shù)制粒后壓片
參考答案:
溶蝕性骨架片
哪種屬于膜控型緩控釋制劑
參考答案:
微孔膜包衣片
第十二章測試
關(guān)于溶劑-非溶劑法制備微囊下列哪種敘述是錯誤的
參考答案:
藥物可以是固體或液體,但必須溶于溶劑和非溶劑
微囊的制備方法中哪項屬于物理機械法的范疇
參考答案:
空氣懸浮法
微囊的制備方法中哪項屬于化學(xué)法的范疇
參考答案:
界面縮聚法
微囊質(zhì)量的評定不包括
參考答案:
含量均勻度
下列高分子囊材中,屬于天然高分子材料的是
參考答案:
阿拉伯膠
主動靶向制劑常聯(lián)合隱形化原理,對納米粒子表面進行親水性修飾,再連接靶向頭基。
參考答案:
對
關(guān)于主動靶向制劑說法錯誤的是
參考答案:
主動靶向制劑通常不需要連接PEG等分子進行長循環(huán)修飾
代表不同制劑對同一組織或器官選擇性的指標是
參考答案:
相對攝取率
;峰濃度比
表示藥物制劑對靶器官比對非靶器官選擇性強弱的參數(shù)是
參考答案:
靶向效率
比起正常組織,腫瘤部位的血管壁有較寬的間隙,使得納米??梢愿嗟剡M入腫瘤組織,這被稱作EPR效應(yīng)
參考答案:
對
第十三章測試
濃縮丸就是指滴丸
參考答案:
錯
糊丸釋藥速度比水丸快,而蠟丸的釋藥速度緩慢
參考答案:
錯
錠劑是指飲片細粉與適宜黏合劑(或利用細粉本身的黏性)加工制成的不同形狀的固體制劑
參考答案:
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