惡性腫瘤相關靜脈血栓栓塞性疾病演示文稿

惡性腫瘤相關靜脈血栓栓塞性疾病演示文稿當前第1頁\共有49頁\編于星期三\5點優(yōu)選惡性腫瘤相關靜脈血栓栓塞性疾病當前第2頁\共有49頁\編于星期三\5點流行病學現狀惡性腫瘤深靜脈血栓栓塞性疾?。╒TE）的發(fā)生率約為10％~30％新發(fā)VTE中，腫瘤所占比例可達15％~20％活動性惡性腫瘤發(fā)生VTE的危險將提高4~6倍腫瘤患者在腋下和鎖骨下靜脈留置靜脈導管則血栓形成的危險性增加腫瘤患者術后VTE形成幾率比同樣手術的非腫瘤患者約高2倍——2006年首版NCCN指南、2007年ASCO與題討論、2009年JCO與輯當前第3頁\共有49頁\編于星期三\5點內容流行病學現狀血栓形成機制肺栓塞（PE）當前第4頁\共有49頁\編于星期三\5點發(fā)病機制當前第5頁\共有49頁\編于星期三\5點發(fā)病機制當前第6頁\共有49頁\編于星期三\5點發(fā)病機制當前第7頁\共有49頁\編于星期三\5點肺栓塞的來源當前第8頁\共有49頁\編于星期三\5點DVT臨床表現患肢腫脹、周徑增粗、疼痛或壓痛淺靜脈擴張皮膚色素沉著行走后患肢易疲勞或腫脹加重DVT也可完全無癥狀、體征

當前第9頁\共有49頁\編于星期三\5點遠端近端DVT遠端DVT-腓靜脈型多無臨床癥狀，有癥狀者40%-50%發(fā)生近端延展近端DVT（腘靜脈或以上）可有患肢疼痛、腫脹等癥狀，其中40%~50%發(fā)生PE當前第10頁\共有49頁\編于星期三\5點內容流行病學現狀血栓形成機制肺栓塞（PE）當前第11頁\共有49頁\編于星期三\5點肺栓塞的自然病程PE多發(fā)于深靜脈血栓形成后3－7天；10％患者死于PE癥狀出現后1小時內。5－10％PE表現有休克或低血壓；50％患者沒有休克但是伴有右室功能障礙或損傷的實驗室證據；90％死亡病例是未治療過的，只有10％死亡病例是被治療的0.5－5％的被治療過的PE患者出現慢性血栓栓塞性肺高壓未經抗凝治療的有癥狀PE或DVT患者有50％在三個月內復發(fā)當前第12頁\共有49頁\編于星期三\5點通氣/血流比值失調嚴重低氧血癥通氣受限表面活性物質減少肺栓塞病理生理－呼吸生理生理死腔增大當前第13頁\共有49頁\編于星期三\5點肺動脈高壓血管阻力增加急性右心衰心輸出量下降肺栓塞病理生理－血流動力學肺血管床減少心率加快血壓下降當前第14頁\共有49頁\編于星期三\5點

2008年急性肺栓塞危險分層的主要指標

臨床特征 休克

低血壓a右心室功能不全

超聲心動圖示右心擴大 運動減弱或壓力負荷過重表現 螺旋CT示右心擴大

BNP或NT-proBNP升高

右心導管術示右心室壓力增大心肌損傷標志物

心臟肌鈣蛋白T或I陽性

a：低血壓定義：收縮壓<90mmHg或血壓降低>40mmHg達15分鐘以上，除外新出現的心律失常、低血容量或敗血癥所致低血壓。

當前第15頁\共有49頁\編于星期三\5點2008年急性肺栓塞危險分層早期死亡風險 危險分層指標 推薦治療臨床表現右心室功能不全心肌損傷 （休克或低血壓）高危

+ a a 溶栓或栓子切除術(>15%)中危－ + +

(3％-15％)－ + －住院治療

－ － +

低危

(<1%)－ － － 早期出院或院外治療

a:當出現低血壓后休克時就不需要評估右心功能和心肌損傷情況。當前第16頁\共有49頁\編于星期三\5點肺栓塞的臨床表現癥狀確診呼吸困難80％胸痛52％胸骨下疼痛12%咳嗽20％咯血11％暈厥19％體征確診呼吸加快70％心動過速26％DVT體征26％發(fā)熱7％面色蒼白11％任何相關的臨床癥狀、體征和常規(guī)的實驗室檢查都不能排除和診斷PE，但應高度懷疑急性肺栓塞對于被懷疑急性肺栓塞的患者，都要根據其病史、癥狀和體征，進行臨床可能性評分，以利于進一步的檢查。當前第17頁\共有49頁\編于星期三\5點肺栓塞臨床可能性評分系統(tǒng)（Wells評分）變量分值易發(fā)因素既往有DVT或PE1.5近期有手術或制動1.5腫瘤1癥狀咯血1體征HR>100bpm1.5DVT臨床癥狀3診斷其他疾病的可能性小于PE3臨床可能性：低度<2.0;中度2.0-6.0;高度>6.0當前第18頁\共有49頁\編于星期三\5點D-D二聚體靜脈加壓超聲(CUS)心臟超聲肺通氣/灌注核素掃描(V/Qscan)CT掃描:SDCT和MDCT肺動脈造影（PAA）CT肺動脈造影（CTPA）肺栓塞診斷方法當前第19頁\共有49頁\編于星期三\5點

（一）D－二聚體

敏感性95％，特異性40％腫瘤、炎癥、感染、組織壞死和主動脈夾層均可引起D-二聚體升高，因此陽性預測值不高對于臨床低中可能性的PE患者，D－二聚體<500ug/L可排除診斷，不需進一步影像學檢查對于臨床高可能性的PE患者，D－二聚體正常也不能排除診斷當前第20頁\共有49頁\編于星期三\5點

對診斷DVT的敏感性達90％，特異性達95%直接征象：靜脈不能被壓陷或靜脈內無血流信號間接征象:下肢深靜脈瓣膜功能不全或深靜脈血流速度緩慢、淤滯及云絮狀回聲單層螺旋CT陰性或對造影劑過敏或腎功能不全的可疑PE患者，建議行下肢CUS，進一步排除診斷（2）靜脈加壓超聲（CUS）檢查當前第21頁\共有49頁\編于星期三\5點（3）超聲心動圖對可疑非高危PE的診斷意義不大，敏感性只有60~70%，而且陰性結果也不能排除PE；但能檢測有無右室功能障礙，利于危險分層，也可排除部分心血管疾病對于高危PE伴有休克或低血壓的患者，超聲可顯示肺動脈高壓或右室負荷過重的間接征象，若不能進行其他檢查，可根據超聲作出PE診斷當前第22頁\共有49頁\編于星期三\5點（4）通氣-血流灌注顯像(V/Qscan)

具有重要的PE診斷或排除診斷意義，其特異性高，檢測結果正?；蚪咏r可基本排除PE；V/Q掃描高度可能時PE可能性也高，但應進一步檢查明確診斷。肺通氣顯像與肺灌注顯像不匹配（mismatch）灌注顯像正常可排除肺栓塞當前第23頁\共有49頁\編于星期三\5點

可作出段以上肺栓塞診斷單層螺旋CT(SDCT）特異性達90%，但敏感性只有70%，因此SDCT陰性者，必須行下肢靜脈加壓超聲排除診斷多層螺旋CT（MDCT）特異性96%，敏感性達83%，可作為PE的一線確診手段

（5）CT當前第24頁\共有49頁\編于星期三\5點是診斷PE的“金標準”，但是其為有創(chuàng)檢查，易導致致命性的并發(fā)癥，目前很少使用，并被CTPA取代。（6）肺動脈造影（PAA）當前第25頁\共有49頁\編于星期三\5點（7）CT肺動脈造影（CTPA）直接征象為：肺動脈中充盈缺損；中心型、偏心型、附壁型或漂浮型；直接征象陽性可確診PTE間接征象有：（1）胸膜增厚及胸腔積液；（2）肺內基底貼近胸膜的多發(fā)楔形、三角形、線形和棘狀小病灶；（3）邊界不清尖端指向肺門的楔形或三角形透光度減低區(qū)；（4）肺內實變影；（5）“馬賽克”征當前第26頁\共有49頁\編于星期三\5點當前第27頁\共有49頁\編于星期三\5點可疑高危急性肺栓塞患者（伴低血壓或休克）

是否具備立即進行肺動脈增強MDCT檢否 是

超聲心動圖右心負荷增強CT檢查

不增加增加陽性陰性

具備增強CT檢查條件且病情穩(wěn)定按肺栓塞治療尋找其他病因尋找其他病因缺乏其他檢查考慮溶栓或血栓切除或病情不穩(wěn)定

診斷策略1可疑高危急性肺栓塞患者診斷流程當前第28頁\共有49頁\編于星期三\5點可疑非高危急性肺栓塞患者（不伴低血壓或休克）

評估肺栓塞臨床可能性（根據臨床經驗或評分規(guī)則）

低度或中度可能高度可能D－二聚體增強MDCT陰性陽性無肺栓塞有肺栓塞不治療增強MDCT不治療治療或進一步尋找其他原因

無肺栓塞有肺栓塞

不治療治療診斷策略2

可疑非高危急性肺栓塞診斷流程當前第29頁\共有49頁\編于星期三\5點肺栓塞(PE)治療當前第30頁\共有49頁\編于星期三\5點PE治療一般處理呼吸循環(huán)支持治療容栓治療抗凝治療肺動脈血栓摘除術經靜脈導管破碎和抽吸血栓靜脈濾器僅用于有溶栓絕對禁忌癥或溶栓失敗的高危PE患者當前第31頁\共有49頁\編于星期三\5點PE治療：一般處理重癥監(jiān)護，檢測呼吸、心率、血壓、靜脈壓、心電圖及血氣的變化防止栓子再次脫落，絕對臥床，保持大便通暢，避免用力適當使用鎮(zhèn)靜藥物緩解焦慮和驚恐癥狀胸痛者予以止痛當前第32頁\共有49頁\編于星期三\5點呼吸支持經鼻導管或面罩吸氧嚴重呼衰者，可經面罩無創(chuàng)機械通氣或經氣管插管機械通氣注：呼吸末正壓會降低靜脈回心血量，加重右心衰避免做氣管切開以免溶栓或抗凝過程中局部大出血PE治療：呼吸循環(huán)支持治療當前第33頁\共有49頁\編于星期三\5點循環(huán)支持右心功能不全，心排血量降低血壓正常者，可予具有一定肺血管擴張作用和正性肌力作用的多巴酚丁胺和多巴胺(IIa-B）血壓下降者，可使用其他血管加壓藥物，如間羥胺或腎上腺素（1C)；擴容治療會加重右室擴大，減低心排出量，不建議使用，液體負荷量控制在500ml內。（IIIB)PE治療：呼吸循環(huán)支持治療當前第34頁\共有49頁\編于星期三\5點PE治療：溶栓治療2008年溶栓建議心源性休克及/或持續(xù)低血壓的高危肺栓塞患者，如無絕對禁忌證，溶栓治療是一線治療。(1A)高?；颊叽嬖谌芩ń蓵r可采用導管碎栓或外科取栓。(IIb-C)導管內溶栓與外周靜脈溶栓效果相同。對非高危(中危、低危）患者不推薦常規(guī)溶栓治療。(IIb-B)

對于一些中?；颊呷鏅嗪獬鲅@益風險后可給予溶栓治療。低?；颊卟煌扑]溶栓治療。(IIIB)當前第35頁\共有49頁\編于星期三\5點溶栓指針肺栓塞發(fā)生14天以內并有以下一項者栓塞面積超過2個肺葉血管者休克或低血壓（收縮壓<90mmHg或血壓下降≥40mmHg且持續(xù)15分鐘以上）者右心功能不全當前第36頁\共有49頁\編于星期三\5點急性肺栓塞溶栓治療禁忌證絕對禁忌證任何時間出血性或不明原因的腦卒中

6個月內缺血性腦卒中中樞神經系統(tǒng)損傷或腫瘤

3周內大創(chuàng)傷、外科手術、頭部損傷近一月內胃腸道出血已知的活動性出血相對禁忌證

6個月內短暫性腦缺血發(fā)作口服抗凝藥妊娠或分娩1周內不能壓迫的血管穿刺創(chuàng)傷性心肺復蘇難治性高血壓(收縮壓>180mmHg)

晚期肝病感染性心內膜炎活動性消化性潰瘍當前第37頁\共有49頁\編于星期三\5點

溶栓藥物及溶栓方案鏈激酶：25萬IU靜脈負荷，給藥時間30分鐘，繼以10萬IU/h

維持12-24小時

快速給藥：150萬IU靜點2小時尿激酶：4400IU/Kg靜脈負荷量10min，繼以4400IU/Kg/h維持12-24小時

快速給藥：300萬IU靜點2小時rt-PA

：100mg靜點2小時

或0.6mg/Kg靜點15分鐘（最大劑量50mg）經導管肺動脈內局部注入rtPA未顯示比靜脈溶栓有任何優(yōu)勢。因此這種給藥方式應盡量避免，因其可增加穿刺部位出血風險當前第38頁\共有49頁\編于星期三\5點栓治療有效的主要指標（1）癥狀減輕，特別是呼吸困難好轉；(2)呼吸頻率和心率減慢，血壓升高，脈壓增寬；(3)動脈血氣分析，Pa02上升，PaC02回升，pH下降，合并代謝性酸中毒者pH回升；(4)心電圖示急性右心室擴張的表現減輕，如電軸左移，不完全性或完全性右束支傳導阻滯，或l至3波挫折，粗頓消失；胸前導聯波倒置多加深，也可直立或不變；(5)胸部線平片顯示，肺血管紋理減少或稀疏區(qū)血流變多，肺血分布不勻改善；(6)超聲心動圖表現：室間隔左移減輕；右心房室內徑變?。挥倚氖疫\動機能改善；測定的肺動脈壓下降；三尖瓣反流減輕。

最明確的溶栓療效評價指標是核素肺灌注顯像、螺旋電子束及肺動脈造影。當前第39頁\共有49頁\編于星期三\5點溶栓治療監(jiān)護實驗室監(jiān)測：每2-4小時測定一次凝血酶原時間（PT）或活化部分凝血激酶時間（APTT），低于正常值2倍，開始抗凝治療當前第40頁\共有49頁\編于星期三\5點初始抗凝治療目的是減少死亡及再發(fā)栓塞事件。長期抗凝治療目的是預防致死性及非致死性靜脈血栓栓塞事件。禁忌證：活動性出血、凝血功能障礙、血小板減少、未經控制的嚴重高血壓PE治療：抗凝治療當前第41頁\共有49頁\編于星期三\5點懷疑急性肺栓塞的患者等待進一步確診過程中即應開始抗凝治療。(1C)高危患者溶栓后序貫抗凝治療。（1A）中、低?；颊呖鼓委熓腔镜闹委煷胧＃?A）PE抗凝治療當前第42頁\共有49頁\編于星期三\5點常用的抗凝藥物常用的抗凝藥物非口服抗凝藥：普通肝素、低分子量肝素、磺達肝素口服抗凝藥：華法林

注：阿司匹林和氯比格雷不推薦應用于治療靜脈血栓。當前第43頁\共有49頁\編于星期三\5點普通肝素抗凝治療普通肝素應用指征腎功能不全患者（因普通肝素經網狀內皮系統(tǒng)清除，不經腎臟代謝）。高出血風險患者（因普通肝素抗凝作用可迅速被中和）。對其他急性肺栓塞患者，低分子量肝素可替代普通肝素。當前第44頁\共有49頁\編于星期三\5點普通肝素抗凝治療方法普通肝素:靜脈滴注，首劑負荷量為80U/kg（一般3000－5000U)，繼之700～1000U/h或18U/kg/h維持。用普通肝素治療需要監(jiān)測激活的部分凝血活酶時間（APTT）,APTT至少要大于對照值的1.5倍（通常是1.5倍～2.0倍）。當前第45頁\共有49頁\編于星期三\5點

根據APTT調整普通肝素用量的方案

APTT肝素劑量的調節(jié)秒控制倍數首劑負荷量80IU/kg靜脈推入,

隨后18IU/(kg.h)維持

<35<1.280IU/kg

再次靜脈推入,然后增加4IU/(kg.h)[22IU/kg.h]36451.21.540IU/kg

再次靜脈推入,然后增加2IU/(kg.h)

46701.52.