有關(guān)于工業(yè)生物技術(shù)進(jìn)展的2022字_第1頁(yè)
有關(guān)于工業(yè)生物技術(shù)進(jìn)展的2022字_第2頁(yè)
有關(guān)于工業(yè)生物技術(shù)進(jìn)展的2022字_第3頁(yè)
有關(guān)于工業(yè)生物技術(shù)進(jìn)展的2022字_第4頁(yè)
有關(guān)于工業(yè)生物技術(shù)進(jìn)展的2022字_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

有關(guān)于工業(yè)生物技術(shù)進(jìn)展的2000字【摘要】中藥現(xiàn)代化是目前中藥研究的開(kāi)展方向,而中藥的納米化是其中最有前途的一個(gè)領(lǐng)域。在對(duì)目前國(guó)內(nèi)中藥領(lǐng)域的納米化研究進(jìn)展評(píng)述的同時(shí),對(duì)研究現(xiàn)狀說(shuō)明了一些看法,提出了進(jìn)展中藥納米化研究開(kāi)展的新方向、新方法、新觀點(diǎn)以及國(guó)外藥物的納米化方法可能在中藥上的應(yīng)用。新的研究技術(shù)在中藥研究中的應(yīng)用,對(duì)中藥納米化研究中預(yù)計(jì)會(huì)出現(xiàn)的問(wèn)題給出了可能的解決方案。

【關(guān)鍵詞】納米技術(shù)中藥現(xiàn)代化納米控釋系統(tǒng)藥物

納米即十億分之一米,相當(dāng)于10個(gè)氫原子排成直線的長(zhǎng)度。納米技術(shù)(nanotechnology)是指在納米尺度下對(duì)物質(zhì)進(jìn)展制備、研究和工業(yè)化,以及利用納米尺度物質(zhì)進(jìn)展穿插研究和工業(yè)化的一門(mén)綜合性的技術(shù)體系。納米技術(shù)作為高新技術(shù),可廣泛應(yīng)用于材料學(xué)、電子學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)藥學(xué)、顯微學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域,并起著重要的作用。1998年,徐輝碧教授等率先提出了“納米中藥〞的概念,進(jìn)展了卓有成效的探究。納米中藥是指運(yùn)用納米技術(shù)制造的、粒徑小于100nm的中藥有效成分、有效部位、原藥及其復(fù)方制劑。因納米材料和納米產(chǎn)品在性質(zhì)上的奇特性和優(yōu)越性,將增加藥物吸收度,建立新的藥物控釋系統(tǒng),改善藥物的輸送,替代病毒載體,催化藥物化學(xué)反應(yīng)和輔助設(shè)計(jì)藥物等研究引入了微型、微觀領(lǐng)域,為尋找和開(kāi)發(fā)醫(yī)藥材料、合成理想藥物提供了強(qiáng)有力的技術(shù)保證。運(yùn)用納米技術(shù)的藥物克制了傳統(tǒng)藥物許多缺陷以及無(wú)法解決的問(wèn)題。將納米技術(shù)應(yīng)用于中藥領(lǐng)域是中藥現(xiàn)代化開(kāi)展的重要方向之一。

1納米技術(shù)在中藥制造中的應(yīng)用

納米技術(shù)應(yīng)用于中藥制造領(lǐng)域,可改變傳統(tǒng)中藥“粗、大、黑〞的相貌,使之成為質(zhì)量穩(wěn)定可控、療效可靠、制劑精良的中藥。納米中藥一般顆粒粒徑在1~75nm范圍內(nèi),平均粒徑為15nm左右。根據(jù)物理學(xué)原理,粒徑在此范圍內(nèi)的顆粒藥效學(xué)物質(zhì)根底與原普通中藥飲片或制劑相比,將不會(huì)發(fā)生明顯的分子構(gòu)造上的變化,也不會(huì)影響中藥的屬性、藥效特性和功能主治。納米量級(jí)的中藥只是顆粒的超細(xì)化,其細(xì)化程度尚不涉及原子或分子構(gòu)造層面上的變化,因此不會(huì)破壞藥物的有效成分,更不會(huì)對(duì)平安用藥構(gòu)成威脅。將納米技術(shù)應(yīng)用于藥物的制造領(lǐng)域主要有以下方面的優(yōu)勢(shì)。

1.1進(jìn)步藥物的生物利用率納米中藥最大的優(yōu)勢(shì)是大大進(jìn)步了藥物的生物利用度。從藥物學(xué)原理來(lái)說(shuō),藥物的溶出速度與藥物的顆粒比外表積呈正相關(guān),而比外表積與顆粒粒徑

成反比。因此,藥物的粒徑越小,那么其外表積越大,越有助于藥物有效成分的溶出。納米中藥藉其顆粒到達(dá)超細(xì)粉末的程度,其比外表積顯著增強(qiáng),藥物在胃腸道里的溶解度明顯增加,從而增加藥物的生物利用度,并加快藥物起效時(shí)間。此外,由于納米粒的粘附性及小的粒徑,既有利于延長(zhǎng)部分用藥時(shí)滯留性的增加,也有利于延長(zhǎng)藥物與腸壁接觸時(shí)間,加大接觸面積,從而進(jìn)步藥物口服吸收的生物利用度。

1.2加快對(duì)藥物的吸收傳統(tǒng)中藥飲片往往采用煎煮的方法,目前雖已進(jìn)展了中藥制劑的改進(jìn),但只是提取中藥所含的小部分成分,占總成分的10%~30%,藥效大受影響。使用納米技術(shù)可充分提取中藥成分,具有吸收快及使用方便等優(yōu)點(diǎn)。

1.3增強(qiáng)中藥的藥效將藥物加工成納米級(jí)的微細(xì)粒子,病人服藥時(shí),藥物就可能針對(duì)性地直達(dá)病灶,激活中藥細(xì)胞活性成分,直接攻擊病毒、細(xì)菌、重金屬、毒質(zhì),細(xì)胞壁或細(xì)胞膜等障礙將不復(fù)存在,中藥療效可大大進(jìn)步,如治療消化道疾病的藥品“思密達(dá)〞經(jīng)納米化處理后其藥效進(jìn)步了3倍。中藥藥效的加大、加快,使中藥可與西藥相媲美,為今后中藥的開(kāi)展創(chuàng)造了條件。

1.4使中藥具有新的功能將中藥加工至納米尺寸之后,其細(xì)胞內(nèi)原有不能被釋放出來(lái)的某些活性成分由于破壁而被釋放出來(lái),有可能使納米中藥具有新的功能。此外,由于其給藥途徑,藥物吸收方式等的改變,可能在藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)、藥理學(xué)、藥物化學(xué)等方面產(chǎn)生新的作用。

1.5有利于中藥標(biāo)準(zhǔn)化和國(guó)際化將重新改寫(xiě)中國(guó)傳統(tǒng)的中藥消費(fèi)工藝、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn);使傳統(tǒng)中藥在消費(fèi)、治療、創(chuàng)新使用上發(fā)生了革命性的變化,為中藥走入國(guó)際市場(chǎng)創(chuàng)造了必不可少的條件。

1.6減少用藥量,節(jié)約有限的中藥資源將為人類節(jié)省大量的中藥資源,可保護(hù)環(huán)境和生態(tài)平衡,對(duì)瀕危和緊缺中藥資源的修復(fù)和再生起到很好的作用;保護(hù)了中藥資源的可持續(xù)利用,對(duì)中藥的可持續(xù)開(kāi)展起了積極作用。

2納米中藥的制備技術(shù)及其進(jìn)展

納米中藥的制備是研究納米中藥最根底的,也是最重要的問(wèn)題。將納米技術(shù)引入中藥的研究,必須考慮中藥組方的多樣性、成分的復(fù)雜性,例如中藥單味藥可分為礦物質(zhì)、植類藥、動(dòng)物藥和菌物藥等,中藥的有效部位和有效成分又包括無(wú)機(jī)化合物和有機(jī)化合物、水溶性成分和脂溶性成分等,因此,針對(duì)不同的藥物,在進(jìn)展納米化時(shí)必須采用不同的技術(shù)道路。此外,還必需考慮中藥的劑型。納米中藥與中藥新制劑關(guān)系非常親密,如何在中醫(yī)理論的指導(dǎo)下進(jìn)展納米中藥新制劑的研究,將中藥制成高效、速效、長(zhǎng)效、劑量小、低毒、服用方便的

現(xiàn)代化制劑,也是進(jìn)展中藥納米化所必須考慮的問(wèn)題。納米中藥是針對(duì)中藥的有效成分或有效部位進(jìn)展納米技術(shù)加工處理,開(kāi)發(fā)中藥的新成效。聚合物納米粒可作為藥物納米粒子和藥物納米載體。藥物納米載體系指溶解或分散有藥物的各種納米粒,藥物納米載體包括納米脂質(zhì)體、固體脂質(zhì)納米粒以及納米囊和納米球。而對(duì)于不同類型的納米中藥,有不同的制備方法。

2.1藥物納米粒子的制備

藥物納米粒子的制備是針對(duì)組成中藥方劑的單味藥的有效部位或有效成分進(jìn)展納米技術(shù)加工處理。在進(jìn)展納米中藥粒子的加工時(shí),必須考慮中藥處方的多樣性、中藥成份的復(fù)雜性。

納米超微化技術(shù),是改進(jìn)某些藥物的難溶性或保護(hù)某些藥物的特殊活性,適用于不宜工業(yè)化提取的某些中藥。如礦物藥、貴重藥、有毒中藥、有效成分易受濕熱破壞的藥物、有效成分不明的藥物。目前比較常用的是超微粉碎技術(shù)。所謂超微粉碎是指利用機(jī)械或流體動(dòng)力的途徑將物質(zhì)顆粒粉碎至粒徑小于10μm的過(guò)程。根據(jù)破壞物質(zhì)分子間內(nèi)聚力的方式不同,目前的超微粉碎設(shè)備可分為機(jī)械粉碎機(jī)、氣流粉碎機(jī)、超聲波粉碎機(jī)。

機(jī)械粉碎法是利用機(jī)械力的作用來(lái)實(shí)現(xiàn)粉碎目的。邊可君等采用自主開(kāi)發(fā)的溫度可控(-30~-50℃)的惰性氣氛高能球磨裝置系統(tǒng)制備納米石決明。將石決明置于配有深冷外套的惰性氣氛球磨罐中,同時(shí)裝入磨球,磨球與石決明粉比保持在15:1~5:1范圍,控制高能球磨機(jī)的轉(zhuǎn)速(200~400r/min)和時(shí)間(2~60h),獲得了平均粒度不大于100nm的石決明粉末。

氣流粉碎法是以壓縮空氣或過(guò)熱蒸汽通過(guò)噴嘴產(chǎn)生的超音速高湍流氣流作用為顆粒的載體。顆粒與顆粒之間或顆粒與固定板之間發(fā)生沖擊性擠壓、摩擦和剪切等作用,從而到達(dá)粉碎的目的。與普通機(jī)械沖擊式超微粉碎機(jī)相比,氣流粉碎產(chǎn)品粉碎更細(xì),粒度分布范圍更窄。同時(shí)氣體在噴嘴處膨脹降溫,粉碎過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生很大的熱量。所以粉碎溫升很低。這一特性對(duì)于低融點(diǎn)和熱敏性物料的超微粉碎特別重要。世界上首項(xiàng)將納米技術(shù)應(yīng)用于中藥加工領(lǐng)域的納米級(jí)中藥微膠囊消費(fèi)技術(shù),是通過(guò)對(duì)植物生理活性成分和有效部位進(jìn)展提取。并用超音速枯燥技術(shù)制成納米級(jí)包囊。利用這項(xiàng)技術(shù)消費(fèi)出的甘草粉體和絞股藍(lán)粉體。經(jīng)西安交通大學(xué)材料科學(xué)工程學(xué)院金屬材料強(qiáng)度國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和第四軍醫(yī)大學(xué)根底部藥物化學(xué)研究室鑒定,均到達(dá)了納米級(jí)。其中甘草微膠囊微粒平均粒徑為19nm。這樣的納米??煽缭窖X障礙,實(shí)現(xiàn)腦位靶向。

中藥納米超微化技術(shù)既豐富了傳統(tǒng)的炮制方法,又能為中藥的消費(fèi)和應(yīng)用帶來(lái)新的活

力。納米產(chǎn)品目前已成為中藥行業(yè)新的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn)。將這項(xiàng)技術(shù)應(yīng)用于中藥行業(yè)可以開(kāi)發(fā)具有更好療效、更優(yōu)品種的納米中藥新產(chǎn)品。這將對(duì)中藥行業(yè)的開(kāi)展帶來(lái)深遠(yuǎn)的理論和現(xiàn)實(shí)意義。

2.2藥物納米載體的制備

藥物納米載體的制備主要是選擇特殊的材料,它們應(yīng)具備以下特征:性質(zhì)穩(wěn)定,不與藥物產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng),無(wú)毒,無(wú)刺激,生物相容性好,不影響人的正常生理活動(dòng),有適宜的藥物釋放速率,能與藥物配伍,不影響藥物的物理作用和含量測(cè)定;有一定的力學(xué)強(qiáng)度和可塑性(即易于形成具有一定強(qiáng)度的納米粒,并可以完全包封藥物或使藥物較完全的進(jìn)入到微球的骨架內(nèi));具有符合要求的黏度、親水性、浸透性、溶解性等性質(zhì)。這與所用藥物的性質(zhì)、給藥方式有關(guān)。近年來(lái),可生物降解的高分子載體材料被認(rèn)為是很有潛力的藥物傳遞體系,因?yàn)樗鼈冃阅芏鄻樱m應(yīng)性廣,且具有良好的藥物控制性質(zhì),到達(dá)靶向部位的才能及經(jīng)口服給藥方式可以傳遞蛋白質(zhì)、肽鏈、基因等藥物的性能。常見(jiàn)的高分子材料有淀粉及其衍生物、明膠、海藻酸鹽、蛋白類、聚酯類等。

對(duì)于納米中藥載體,目前常用的是納米包復(fù)技術(shù)。納米包復(fù)化學(xué)藥品和生物制品的技術(shù)在世界藥學(xué)領(lǐng)域是最受關(guān)注的前沿技術(shù)之一。根據(jù)待包復(fù)的中藥的性質(zhì)不同,可選取不同的納米包復(fù)技術(shù),得到納米中藥。楊時(shí)成等采用熱分散技術(shù)將喜樹(shù)堿制成poloxamer188包衣的固體脂質(zhì)納米?;鞈乙?。陳大兵等用“乳化蒸發(fā)—低溫固化〞法制備紫杉醇長(zhǎng)循環(huán)固體脂質(zhì)納米粒,延長(zhǎng)了藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間。

此外,還有乳化聚合法、高壓乳勻法、聚合物分散法等。制備成納米微粒載體系統(tǒng)的中藥多為單一有效成分,如抗肝癌或肝炎藥物:蓖麻毒蛋白、豬苓多糖、斑蝥素、羥喜樹(shù)堿、黃芪多糖等;抗感染藥:小檗堿等;消化道疾病藥:硫酸氫黃連素等;抗腫瘤藥:秋水仙堿、高三尖杉酯堿、泰素等;心血管疾病藥:銀杏葉有效成分等;其它還有鶴草酚、苦杏仁苷等。也有將多種中藥成分復(fù)合后制備納米微粒載體系統(tǒng)的,如口服結(jié)腸靶向給藥系統(tǒng)——通便通膠囊,其主藥成分為3種極性相似的火麻仁油、郁李仁油和萊菔子油的混合油。還有將中藥復(fù)合西藥后制備納米微粒載體系統(tǒng)的,如多相脂質(zhì)體139—3,其主要成分為氟脲嘧啶、人參多糖和油酸等;中藥復(fù)方“散結(jié)化瘀沖劑〞浸膏和5—氟脲嘧啶(5—FU)相結(jié)合后制備的磁性微球制劑也屬此列??傊?,不同的制備技術(shù)和工藝合適不同種類納米中藥的制備。

3目前納米中藥存在的問(wèn)題

納米技術(shù)的飛速開(kāi)展將有可能使中藥的現(xiàn)代化邁上一個(gè)臺(tái)階。但是目前關(guān)于納米中藥的新特點(diǎn)和新功能尚處于概念當(dāng)中,要?jiǎng)?chuàng)制出真正意義上的納米中藥尚有許多亟待解決的問(wèn)

篇三:現(xiàn)代生物技術(shù)期末論文

現(xiàn)代生物技術(shù)論文

題目

學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院

專業(yè)、班級(jí)

指導(dǎo)老師曹能

云南師范大學(xué)教務(wù)處編印

淺論現(xiàn)代生物技術(shù)的開(kāi)展史

生科10C班白雪潔104120222摘要生物技術(shù)(biotechnology)是由英文“biologicaltech-nology〞組合而成的,直譯為“生物工藝學(xué)〞?,F(xiàn)代生物技術(shù)經(jīng)過(guò)短短20多年的開(kāi)展,給人類帶來(lái)了宏大的收益,將人類帶人一個(gè)前所未有的領(lǐng)域;20世紀(jì)八十年代以來(lái),在世界范圍內(nèi)掀起了一次新技術(shù)革命浪潮,生物技術(shù)就是新技術(shù)革命的主要內(nèi)容之一。簡(jiǎn)要闡述了生物技術(shù)創(chuàng)立與開(kāi)展歷程,概括了現(xiàn)代生物技術(shù)的主要內(nèi)容與獲得的成就,并對(duì)21世紀(jì)生物技術(shù)的開(kāi)展對(duì)人類的奉獻(xiàn)做出了展望,告誡人們應(yīng)該用歷史的、理論的觀點(diǎn)正確對(duì)待生物技術(shù)的作用。

關(guān)鍵字誕生現(xiàn)代生物技術(shù)的現(xiàn)狀歷史事件研究進(jìn)展

引言

一、現(xiàn)代生物技術(shù)的誕生

19世紀(jì)末20世紀(jì)初,發(fā)生了物理學(xué)革命,在整個(gè)自然科學(xué)領(lǐng)域引起了科學(xué)思想的深化變革。物理學(xué)的新觀念、新理論、新方法,被廣泛地用于自然科學(xué)的各個(gè)部門(mén)。生物學(xué)因此在已有的根底上獲得了革命性的進(jìn)展。特別是在20世紀(jì)50年代以來(lái),生物學(xué)領(lǐng)域中獲得了一個(gè)又一個(gè)的創(chuàng)新成果。1953年,沃森(J.Wastson,1928-)和克里克(F.47第19卷第3期2022年6月生物學(xué)雜志JOURNALOFBIOLOGYVOl.19NO.3Jun,2022收稿日期:2022—10—24Crick,1916-)發(fā)現(xiàn)了遺傳物質(zhì)DNA(脫氧核糖核酸)的雙螺旋構(gòu)造,在分子程度上解釋了遺傳信息的傳遞機(jī)制,更加深化地提醒了生命的本質(zhì)和規(guī)律性,奠定了分子生物學(xué)的根底。同年,英國(guó)生化學(xué)家桑格(F.Sanger,1918-)發(fā)現(xiàn)了51個(gè)氨基酸的牛胰島素構(gòu)造。1961年,雅各布(F.Jacob,1920-)、雷沃夫(A.M.Lwoff,1902-)和莫諾(J.Monod,1910-1976)提出“乳糖操縱子學(xué)說(shuō)〞,首次在基因程度上說(shuō)明了原核生物體生物化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中調(diào)控原

[1]理。1964年,64種遺傳密碼全部破譯。隨后,發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)中的“中心法那么〞。1965年,我國(guó)科技工作者在世界上首次人工合成結(jié)晶牛胰島素。1970年,發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶,對(duì)“中心法那么〞作重大修正。同時(shí)發(fā)現(xiàn)而且別離到限制性核酸內(nèi)切酶。生物學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新成果意味著人類在微觀程度上改造生命體已經(jīng)成為可能。1973年,美國(guó)科學(xué)家科恩(S.Cohen)等創(chuàng)立了體外重組DNA技術(shù)(thetechnology

ofrebientDNA),簡(jiǎn)稱rDNA技術(shù)。他們將大腸桿菌體內(nèi)的兩個(gè)不同質(zhì)粒(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論