藥事法規(guī)專業(yè)知識試題和答案_第1頁
藥事法規(guī)專業(yè)知識試題和答案_第2頁
藥事法規(guī)專業(yè)知識試題和答案_第3頁
藥事法規(guī)專業(yè)知識試題和答案_第4頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

經典word整理文檔,僅參考,轉Word此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網絡整理,如有侵權,請聯系刪除,謝謝!-----WORD格式--可編輯專業(yè)資料-----藥事法規(guī)、專業(yè)知識試題工作單位________________________姓名__________分數一、1分,共40分)1、門店應在門店懸掛本連鎖企業(yè)的統一_____________、____________。2、抗結核用藥應該遵循的原則是_____________________________________。3、特殊管理的藥品包括________________________________________________4、藥品經營質量管理的基本準則是____________。5、藥品經營企業(yè)直接接觸藥品的工作人員必須每年進行_______檢查,患有_______、_______、_________,應及時調離工作崗位。6、我國《藥品管理法》第十四條規(guī)定:藥品倉庫必須制定和執(zhí)行____________制度,采取必要的冷藏_______、_______、_________等措施,藥品入庫和出庫必須執(zhí)行______制度。7、門店銷售處方用藥時須經___________________________________人員審核方可銷售,非處方用藥在其處包裝上以__________標識。8__________________,常溫度為_________,各庫房相對濕度應保持在_____________之間。9、在庫藥品應實行色標管理,其統一標準是:待驗區(qū)退貨區(qū)為________,合格區(qū)待發(fā)區(qū)為_________,不合格區(qū)為__________。10________、________和________,調配處方必須經過_______,對處方所列藥品不得擅自進行________________,對有配伍標示或首超劑量的處方應當________;必須時,經處方醫(yī)生更改或____________方可調配。銷售地道中藥材,必須標注________。-----WORD格式--可編輯專業(yè)資料-----3分,共60分)1、制定《藥品管理法》的目的是(、保障人民合理用藥、增進藥品療效C、維護人民人體健康C、二類精神藥品目前要憑醫(yī)生處方(加蓋醫(yī)療部門印章)藥房方可出售的有(、消毒藥品、粉針劑及大輸液2、藥品標簽一般應包括(、制造方法與工藝條件、藥品化學結構、常用名稱、主要成分含量、品名、注冊商標、批準文號C、主治、用量、用法、生產批號、生產廠家3、1997年以后,藥品生產的批準文號必須由(、國家制定的幾個藥品主管部門)審批。B、各級藥品主管部門C、國家藥品監(jiān)督管理局(國家醫(yī)藥局)4、藥品陳列、存放必須具有分開的條件,做到(、藥品與非藥品分開、內服藥與消炎藥分開C、一般藥品與易串味藥品、危險品、中藥飲片分開、內服藥與外用藥分開5、藥品拆零出售時,包裝藥袋應寫明(、藥品生產廠名、產品批號C、藥品價格、藥品名稱、用法、用量6、藥品倉庫必須(、要按主管經理意見進行管理、要采取必要的冷藏、防潮、防蟲、防鼠等措施C、必須制定和執(zhí)行藥品保管制度7、OTC藥品遴選原則是(、質量穩(wěn)定、使用方便、療效可靠、使用方便、安全有序、價格合理C、應用安全、療效確切8、開設藥品經營企業(yè)必須具有(、有足夠的流動資金和經營設備、企業(yè)負責人和質量管理人員必須有醫(yī)藥專業(yè)職稱-----WORD格式--可編輯專業(yè)資料-----C、從事藥品經營人員必須經醫(yī)藥主管部門培訓考核持證上崗9、經銷進口藥品,必須有加蓋供貨企業(yè)公章的()和(、進口藥品標準證件、進口注冊證復印件C、省級藥檢部門檢驗合格證復印件D、口岸藥檢報告書復印件10、下列說法正確的是(、效期藥品應該有效期標記、一般藥品混雜期限不超過三個月C、堆雜比較好的方法是按藥品生產批號的順序、效期藥品混雜期限不超過一個月、計量管理制度主要內容有(、計量管理部門、網絡人員C、法定計量單位使用求、使用計量器具管理規(guī)定D、計量管理的臺賬、記錄、報表內容、要12、我國目前對進口藥品所指的質量標準是(、意大利藥典、歐洲藥典C、日本藥典、英國藥典13、下列情況中()是劣藥。、藥品已過有效期的、藥品成分的含量與國家標準規(guī)定不符合的C、藥品所含成分的名稱與國家標準規(guī)定不符合的14、藥品出庫時,哪些說法是正確的(、核對購貨單位、品名、規(guī)格、廠名、數量、檢查包裝C、做好藥品出庫復核記錄、抽檢內在質量15、進口藥品必須有(、經國家藥監(jiān)局審批的進口許可證、省級藥品檢驗機構的檢驗報告C、進口商的供貨證明16、銷售中接待顧客要堅持(、按需要,問病售藥)及注意事項。、用途、用法,用量-----WORD格式--可編輯專業(yè)資料-----C、性能、用途、用法、用量,禁忌、問病售藥、售藥問病17、質量事故處理的“三不放過”原

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論