第八章植物生長(zhǎng)物質(zhì)改

（優(yōu)選）第八章植物生長(zhǎng)物質(zhì)改當(dāng)前第1頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)1.脫落酸的發(fā)現(xiàn)一、脫落酸的發(fā)現(xiàn)和結(jié)構(gòu)美國(guó)等(1963年)

脫落素II（abscisinII）將要脫落的未成熟的棉桃英國(guó)的（1963年）

休眠素（dormin）樺樹樹葉片休眠素和脫落素具有相同的化學(xué)結(jié)構(gòu)，屬同一種物質(zhì)。1967年的國(guó)際植物生長(zhǎng)物質(zhì)會(huì)議上將其命名為脫落酸(abscisicacid，ABA)。重要作用是引起休眠，促進(jìn)脫落，抑制生長(zhǎng)當(dāng)前第2頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)2.脫落酸的結(jié)構(gòu)倍半萜化合物cis-ABAtrans-ABA在植物體內(nèi)的天然形式主要是右旋的ABA((S)-ABA)。人工合成的為

[(±)－ABA](S)－ABA(R)－ABA當(dāng)前第3頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)三、脫落酸的分布與代謝高等植物，成熟衰老組織或進(jìn)入休眠的器官中含量較多許多逆境

(特別干旱條件下），植物體內(nèi)脫落酸含量會(huì)迅速增多。1.分布：所有的微管植物，包括被子植物、裸子植物和蕨類植物苔蘚和藻類植物中存在半月苔酸(相近的生長(zhǎng)抑制物)當(dāng)前第4頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)2.生物合成：合成部位：主要在根冠和萎蔫葉片中合成在葉綠體和質(zhì)體中合成一般以離子狀態(tài)存在于葉綠體中前體物質(zhì)：

甲羥戊酸（MVA）當(dāng)前第5頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)

古巴焦磷酸C10

法呢焦磷酸C15ABA

C15途徑直接途徑紫黃質(zhì)黃質(zhì)醛C15C40途徑間接途徑（類萜途徑）（類胡蘿卜素途徑—主要）（甲瓦龍酸）法尼基焦磷酸短日照

ABA的生物合成（直接）（FPP）當(dāng)前第6頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)甲瓦龍酸FPP長(zhǎng)日照短日照GAABA(促進(jìn)生長(zhǎng))(抑制生長(zhǎng)、促進(jìn)休眠)法呢基焦磷酸GA與ABA有共同的合成前體——甲羥戊酸，日照長(zhǎng)度控制了GA或ABA的合成當(dāng)前第7頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)

紅花菜豆酸二氫紅花菜豆酸

氧化

ABA

與單糖類結(jié)合

脫落酸葡萄糖酯（鈍化）2.降解活性低無活性當(dāng)前第8頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)3.ABA的運(yùn)輸Transport一般通過木質(zhì)部、韌皮部。沒有極性，合成后可向體內(nèi)各個(gè)方向運(yùn)輸，主要以游離型的ABA為運(yùn)輸形式。ABA在體內(nèi)的運(yùn)輸速度很快，在莖和葉柄中的運(yùn)輸速度大約是20mm/h=2cm/h。當(dāng)前第9頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)1.促進(jìn)脫落四、脫落酸的生理效應(yīng)ABA處理CTK抵抗ABA的作用，延遲衰老生物鑒定法當(dāng)前第10頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)2.促進(jìn)休眠（與GA拮抗）促進(jìn)芽休眠玉米ABA不敏感突變體抑制種子、延存器官發(fā)芽用“層積處理”打破休眠層積處理是解除種子休眠的一種方法，即將種子埋在濕沙中置于1～10℃溫度中，經(jīng)1～3個(gè)月的低溫處理就能有效地解除休眠。當(dāng)前第11頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)玉米ABA不敏感突變體，示未成熟的種子發(fā)芽胎萌現(xiàn)象當(dāng)前第12頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)CKABAtreatmentABA誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉3.促進(jìn)氣孔關(guān)閉與CTK相拮抗,內(nèi)生抗蒸騰劑。當(dāng)前第13頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)脫落酸的體內(nèi)運(yùn)轉(zhuǎn)正常狀態(tài)水分脅迫木質(zhì)部葉肉細(xì)胞保衛(wèi)細(xì)胞葉片背面表皮細(xì)胞ABAHABA–干旱條件下，植物根系合成ABA增多，并且木質(zhì)部汁液堿化，有利于ABA運(yùn)送到氣孔保衛(wèi)細(xì)胞。當(dāng)前第14頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)

干旱條件下，植物根系合成ABA增多，并且木質(zhì)部汁液堿化，有利于ABA運(yùn)送到氣孔保衛(wèi)細(xì)胞。

ABA可以引起保衛(wèi)細(xì)胞K+流失，保衛(wèi)細(xì)胞失水氣孔關(guān)閉。當(dāng)前第15頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)干旱條件下木質(zhì)部汁液偏堿性，有利于ABAH解離成ABA-水分充足時(shí)木質(zhì)部汁液偏酸性，不利于ABAH解離成ABA-當(dāng)前第16頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)4、提高抗性脫落酸又稱為“應(yīng)激激素”或“脅迫激素”。5、抑制生長(zhǎng)ABA阻止H+分泌，從而阻止細(xì)胞壁的酸化和細(xì)胞的伸長(zhǎng)。ABA可抑制IAA、GA、CTK所誘導(dǎo)的生長(zhǎng)和其它效應(yīng)。ABA既抑制細(xì)胞的伸長(zhǎng)，又抑制細(xì)胞分裂，它使胚芽鞘、嫩枝、側(cè)芽，根、胚軸的生長(zhǎng)都受到抑制。當(dāng)前第17頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)6、加速衰老與CTK相拮抗。生物鑒定：促進(jìn)棉花離體枝條葉柄脫落ABA對(duì)燕麥胚芽鞘伸長(zhǎng)的抑制作用ABA處理當(dāng)前第18頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)四、ABA的作用機(jī)理

2.ABA結(jié)合蛋白

氣孔保衛(wèi)細(xì)胞大麥糊粉層細(xì)胞葡萄－張大鵬1.ABA在保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)脫落酸(AbscisicAcid，ABA)ABA的生理效應(yīng)當(dāng)前第19頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)1.ABA在保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)當(dāng)前第20頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)PossibletransductionrouteforABAABA的作用機(jī)理當(dāng)前第21頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)ABA誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉的作用機(jī)理ABA·RG蛋白活化IP3

液泡膜和/或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+通道開放活性氧(ROS)釋放質(zhì)膜Ca2+開放氣孔關(guān)閉K+外流通道開放K+內(nèi)流通道關(guān)閉保衛(wèi)細(xì)胞膜去極化保衛(wèi)細(xì)胞水勢(shì)升高,失水質(zhì)膜CI-通道開放,CI-流失ATPase活性抑制當(dāng)前第22頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)ABA誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉的作用機(jī)理ABA·R氣孔關(guān)閉Ca2+↑K+外流通道開放K+內(nèi)流通道關(guān)閉質(zhì)膜CI-通道開放抑制ATPase保衛(wèi)細(xì)胞水勢(shì)升高,失水當(dāng)前第23頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)3．ABA與基因表達(dá)調(diào)控脅迫誘導(dǎo)基因種子貯藏蛋白基因貯藏蛋白結(jié)構(gòu)蛋白功能蛋白酶逆境蛋白誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗蟲蛋白，抑制害蟲生長(zhǎng)和生殖當(dāng)前第24頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)促進(jìn)棉花離體枝條葉柄脫落可作為ABA的生物鑒定法ABA對(duì)燕麥胚芽鞘伸長(zhǎng)的抑制作用生物鑒定當(dāng)前第25頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)一、乙烯的發(fā)現(xiàn)早在1864年，Girardin就記載了由照明煤氣燈漏出的氣體能促進(jìn)植物落葉。1901年，俄國(guó)植物生理學(xué)家D.N.Neljubow推斷豌豆幼苗產(chǎn)生的“三重反應(yīng)”是乙烯引起的。1934年，英國(guó)R.Gane證明乙烯是植物的天然產(chǎn)物。直到1959年氣相色譜用于乙烯的測(cè)定，乙烯被確認(rèn)為植物內(nèi)源激素之一。第五節(jié)乙烯（ethylene，ET,ETH）。當(dāng)前第26頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)二、乙烯的分布、生物合成和運(yùn)輸正在成熟的果實(shí)中和即將脫落的器官中含量較高。逆境條件可誘導(dǎo)乙烯的合成，稱之為“逆境乙烯”或“應(yīng)激乙烯”

。1.分布分生組織、種子萌發(fā)、花剛凋謝乙烯釋放增多。當(dāng)前第27頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)2.生物合成乙烯生物合成的前體是蛋氨酸，1979年美籍華人楊祥發(fā)揭示，為一蛋氨酸的代謝循環(huán)，稱“楊氏循環(huán)”。當(dāng)前第28頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)蛋氨酸S-腺苷蛋氨酸（SAM)1-氨基環(huán)丙烷-1羧酸（ACC)甲硫基腺苷MACCETHACC合成酶當(dāng)前第29頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)-缺氧、解偶聯(lián)劑、自由基、Co2+-成熟、衰老逆境;傷害IAA+成熟、乙烯+ACC合成酶蛋氨酸（Met）乙烯S-腺苷蛋氨酸（SAM）蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶O2乙烯合成酶(ACC氧化酶）5’-甲硫基腺苷(MTA)5’-甲硫基核苷(MTR)腺苷(Ade)ACCATPN—丙二?；鵄CC(MACC)ATPAOA(氨基氧乙酸)、AVG(氨基乙氧基乙烯基甘氨酸)當(dāng)前第30頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)其中ACC合成是限速步驟，ACC合成酶是關(guān)鍵酶。IAA和細(xì)胞分裂素可在轉(zhuǎn)錄水平上促進(jìn)ACC合成酶的合成O2蛋氨酸SAMACC乙烯。

ACC合成酶

乙烯合成酶S－腺苷蛋氨酸合成酶

當(dāng)前第31頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)乙烯生物合成的調(diào)控促進(jìn)乙烯生物合成的因素：發(fā)育階段：成熟、衰老逆境：缺水、澇淹、傷病害、冷害等激素：超適量IAA、乙烯自我催化ACC合成酶抑制劑[AVG(氨基氧乙酸)、AOA(氨基乙氧基乙烯基甘氨酸)]缺O(jiān)2、T＞35℃、Co2+、解偶聯(lián)劑(DNP)自由基清除劑(沒食子酸、三氯苯酚)抑制乙烯生物合成的因素：當(dāng)前第32頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)3.乙烯的運(yùn)輸

一般情況下，乙烯就在合成部位起作用，如果需有長(zhǎng)距離運(yùn)輸時(shí)，是以ACC的形式運(yùn)輸。當(dāng)前第33頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)乙烯利釋放乙烯的反應(yīng)乙烯EthylenepH>4.1乙烯釋放劑：乙烯利(2-氯乙基磷酸)當(dāng)前第34頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)三、乙烯的生理效應(yīng)1．改變生長(zhǎng)習(xí)性（三重反應(yīng)和偏上生長(zhǎng)）三重反應(yīng)（生物鑒定法）乙烯抑制豌豆幼苗莖的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)；促進(jìn)上胚軸的加粗生長(zhǎng)；使上胚軸失去負(fù)向重力性而橫向生長(zhǎng)。當(dāng)前第35頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)偏上生長(zhǎng)：器官的上部生長(zhǎng)速度快于下部而出現(xiàn)莖橫生和葉下垂的現(xiàn)象。受澇害根系缺氧，ACC向地上部運(yùn)輸，導(dǎo)致葉片偏上生長(zhǎng)番茄當(dāng)前第36頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)2.促進(jìn)成熟-最重要和最顯著的生理效應(yīng)增加細(xì)胞膜、特別是液泡膜的透性，引起大量水解酶外滲，導(dǎo)致呼吸作用加強(qiáng)，果肉組織內(nèi)的有機(jī)物迅速轉(zhuǎn)化，最后達(dá)到成熟。乙烯與呼吸躍變外加乙烯，會(huì)引起內(nèi)部乙烯的自我催化，使乙烯大量增加低溫，低O2，高CO2與果實(shí)保存當(dāng)前第37頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)乙烯促進(jìn)番茄果實(shí)成熟轉(zhuǎn)ACC合成酶反義RNA基因的番茄（只有0.5％的正常乙烯含量）CK當(dāng)前第38頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)3．促進(jìn)衰老和脫落乙烯促進(jìn)離層中纖維素酶和果膠酶的形成，引起細(xì)胞壁分解。當(dāng)前第39頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)生長(zhǎng)素對(duì)脫落起抑制作用，生長(zhǎng)素是乙烯作用的阻抑物。當(dāng)前第40頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)[Ag(S2O3)2]3-對(duì)康乃馨的處理效果當(dāng)前第41頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)4.促進(jìn)開花和雌花分化乙烯能促進(jìn)菠蘿開花。乙烯也可以誘導(dǎo)黃瓜雌花分化。乙烯在這方面的效應(yīng)與IAA相似，而與GA相反，現(xiàn)在知道IAA增加雌花分化就是由于IAA誘導(dǎo)產(chǎn)生乙烯的結(jié)果。當(dāng)前第42頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)5.乙烯的其它效應(yīng)不定根的形成；促進(jìn)次生物質(zhì)排出促進(jìn)某些植物種子萌發(fā)促進(jìn)馬鈴薯塊莖和其它塊根的發(fā)芽。對(duì)照10PPm乙烯處理24h萵苣苗根毛當(dāng)前第43頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)生物鑒定三重反應(yīng)當(dāng)前第44頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)高濃度IAA→乙烯合成抑制IAA合成和運(yùn)輸乙烯加速IAA分解 ↓

IAA水平下降↓器官對(duì)乙烯敏感性增加乙烯和生長(zhǎng)素的相互作用四、乙烯作用機(jī)理當(dāng)前第45頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)2.乙烯受體

已從擬南芥乙烯反應(yīng)突變體的研究中得到ETR1蛋白，確定為乙烯的受體。擬南芥突變體的篩選當(dāng)前第46頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)乙烯受體ETR1

乙烯受體ETR1

膜蛋白，乙烯與乙烯受體的結(jié)合區(qū)有3～4個(gè)跨膜區(qū)域，乙烯與受體的結(jié)合需要金屬離子的存在，如Cu1+、Zn2+。當(dāng)前第47頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)乙烯受體ETR1

膜蛋白，乙烯與乙烯受體的結(jié)合區(qū)有3～4個(gè)跨膜區(qū)域，乙烯與受體的結(jié)合需要金屬離子的存在，如Cu2+。當(dāng)前第48頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)乙烯信號(hào)傳遞過程乙烯與細(xì)胞膜受體結(jié)合后，CTR1是受體之后信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的第一個(gè)蛋白質(zhì)，EIN2位于CTR1的下游，最終啟動(dòng)了生理反應(yīng)，如生長(zhǎng)、衰老、脫落等。當(dāng)前第49頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)乙烯的作用機(jī)理模型胞質(zhì)細(xì)胞膜細(xì)胞核乙烯受體當(dāng)前第50頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)第七節(jié)、油菜素內(nèi)酯油菜素內(nèi)酯（Brassinolide，簡(jiǎn)稱BR）1970,米切爾（Mitchell）從油菜花粉中分離出的，在利用菜豆第二節(jié)間進(jìn)行的生物試驗(yàn)中表現(xiàn)了極高的生物活性1979，格羅夫（Grove）確定了油菜素的結(jié)構(gòu)，并定名為油菜素內(nèi)酯

目前已知的天然油菜素內(nèi)酯類化合物有60余種當(dāng)前第51頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)油菜素內(nèi)酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)甾醇為骨架活性最高當(dāng)前第52頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)分布未成熟種子、花粉中含量豐富1998年第十六屆國(guó)際植物生長(zhǎng)物質(zhì)年會(huì)上被正式確認(rèn)為第六類植物激素。當(dāng)前第53頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)生理作用1.促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)和分裂；wilddimdet2擬南芥缺BR突變株形態(tài)當(dāng)前第54頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)2.促進(jìn)葉綠素的合成，促進(jìn)光合作用；3.延緩衰老，提高抗逆性；4.促進(jìn)水稻第二葉片的彎曲（用于生物鑒定）。當(dāng)前第55頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)一、茉莉酸類（Jas）主要代表茉莉酸（JA）茉莉酸甲酯（JA-Me）第八節(jié)、其它天然的植物生長(zhǎng)物質(zhì)當(dāng)前第56頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)生理作用1、促進(jìn)衰老2、抑制生長(zhǎng)3、抑制一些植物種子發(fā)芽4、誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉5、提高植物的抗性當(dāng)前第57頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)二、水楊酸（SA）C－O－COH鄰羥基苯甲酸COOHOHOCH3阿司匹林當(dāng)前第58頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)生理作用：1、增強(qiáng)抗病作用—誘導(dǎo)病程相關(guān)蛋白的積累2、誘導(dǎo)抗氰呼吸—吸引昆蟲傳粉和適應(yīng)低溫環(huán)境3、延緩衰老—切花保鮮4、誘導(dǎo)長(zhǎng)日植物在短日下開花5、抑制ACC轉(zhuǎn)變?yōu)镋TH當(dāng)前第59頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)三、多胺

多胺（Polyamines，簡(jiǎn)稱PA）是一類低分子量脂肪族含氮堿化合物。有二胺、三胺、四胺和其它胺類。如腐胺、尸胺、亞精胺和精胺等。胺類名稱

化學(xué)結(jié)構(gòu)

分布精胺（spermine）NH2(CH3)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2

普遍存在亞精胺（spermidine）NH2(CH2)3NH(CH2)4NH

普遍存在腐胺（putrescine）NH2(CH2)4NH

普遍存在鯡精胺（agmatine）NH2(CH2)4NHC(NH)NH

普遍存在尸胺（cadaverine）NH2(CH2)5NH

豆科當(dāng)前第60頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)主要分布于分生組織中亞精胺當(dāng)前第61頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)生理作用促進(jìn)生長(zhǎng)延緩衰老；提高植物抗逆性。提高種子活力和發(fā)芽力當(dāng)前第62頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)第九節(jié)植物生長(zhǎng)物質(zhì)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用——一種激素削弱或抵消另外一種激素的作用

一、植物激素間的相互關(guān)系——一種激素加強(qiáng)另外一種激素的生理效應(yīng)。增效作用拮抗作用當(dāng)前第63頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)一）生長(zhǎng)素與赤霉素1、促進(jìn)離體器官生長(zhǎng)(增效作用)。原因GA促進(jìn)IAA的合成；抑制IAA的分解；促進(jìn)IAA由結(jié)合態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x態(tài)。2、對(duì)根的生長(zhǎng)(拮抗作用)當(dāng)前第64頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)當(dāng)前第65頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)二）生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素1、促進(jìn)細(xì)胞分裂（增效作用）2、根芽分化3、頂端優(yōu)勢(shì)（拮抗作用）IAA／CTK

高分化根低分化芽中間水平不分化當(dāng)前第66頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素對(duì)組織分化的作用生長(zhǎng)素促進(jìn)根的分化CTK促進(jìn)芽的分化當(dāng)前第67頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)三）生長(zhǎng)素與乙烯反饋關(guān)系1.生長(zhǎng)素促進(jìn)乙烯的生物合成生長(zhǎng)素促進(jìn)ACC合成酶的活性，促進(jìn)ETH的合成。2.乙烯降低生長(zhǎng)素的水平原因乙烯抑制IAA的極性運(yùn)輸；乙烯抑制生長(zhǎng)素的生物合成；乙烯促進(jìn)IAA氧化酶的活性。在促進(jìn)菠蘿開花和黃瓜雌花分化過程中，生長(zhǎng)素和乙烯具有相同的生理作用。當(dāng)前第68頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)四)赤霉素與脫落酸兩者有共同的合成前體物質(zhì)mvAmvA法尼基焦磷酸長(zhǎng)日照GA短日照ABA光敏素日照長(zhǎng)度生理作用相反：GA打破休眠；ABA促進(jìn)休眠。

GA促進(jìn)生長(zhǎng)；ABA抑制生長(zhǎng)。

GA誘導(dǎo)α－淀粉酶產(chǎn)生的作用受ABA抑制當(dāng)前第69頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)五)細(xì)胞分裂素與脫落酸

拮抗作用CTK促進(jìn)氣孔開放；ABA促進(jìn)氣孔關(guān)閉。CTK防止衰老；ABA促進(jìn)衰老。當(dāng)前第70頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)二、激素間的比值對(duì)生理效應(yīng)的影晌

生理效應(yīng)----不取決于某種激素絕對(duì)濃度，取決于各激素間的相對(duì)含量1.組織培養(yǎng)CTK/IAA高

芽

低

根

中間水平,愈傷組織只生長(zhǎng)而不分化當(dāng)前第71頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)二、激素間的比值對(duì)生理效應(yīng)的影晌2.GA/IAA比例---控制形成層分化

,

高---韌皮部分化；低---木質(zhì)部分化。3.植物激素影響性別分化

GA--可誘導(dǎo)黃瓜雄花分化(被ABA抑制)；

黃瓜莖端

ABA和

GA4含量與花芽性別分化有關(guān)；

ABA/GA4高---雌花；較低---雄花當(dāng)前第72頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)二、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑三類植物生長(zhǎng)促進(jìn)劑；植物生長(zhǎng)抑制劑；植物生長(zhǎng)延緩劑。（一）植物生長(zhǎng)促進(jìn)劑能夠促進(jìn)細(xì)胞分裂、伸長(zhǎng)和擴(kuò)大，促進(jìn)生長(zhǎng)。包括IAA類、GA類、CTK類，BR類和PA類。當(dāng)前第73頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)人工合成的生長(zhǎng)素類物質(zhì)及其應(yīng)用1.吲哚類吲哚丙酸（IPA）吲哚丁酸（IBA）2.萘羧酸類萘乙酸（NAA）β－萘氧乙酸（NOA)3.苯氧羧酸類

2，4—二氯苯氧乙酸（2,4-D）

2,4,5—三氯苯氧乙酸（2,4,5-T)當(dāng)前第74頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)※※※人工合成生長(zhǎng)素類當(dāng)前第75頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)人工合成的生長(zhǎng)素類的應(yīng)用1.扦插生根IBANAA2.防止脫落NAA2,4-DGABA

3.性別控制促進(jìn)黃瓜多開雌花。4.促進(jìn)菠蘿開花5.產(chǎn)生無籽果實(shí)6.控制腋芽生長(zhǎng)7.延長(zhǎng)種子、塊根、塊莖的休眠8.疏花疏果9.殺草當(dāng)前第76頁\共有84頁\編于星期三\10點(diǎn)二、植物生長(zhǎng)抑制劑

人工合成的生長(zhǎng)抑制劑有三碘苯甲酸（TIBA)，整形素,清鮮素(MH)等。抑制植物莖頂端分生組織，使莖喪失頂端優(yōu)勢(shì),其作用不能被GA所消除。突出特點(diǎn)：是外施GA不能逆轉(zhuǎn)這種抑制效應(yīng)。結(jié)構(gòu)上：化學(xué)結(jié)構(gòu)與生長(zhǎng)素相似，通過競(jìng)爭(zhēng)性抑制產(chǎn)生與生長(zhǎng)素相反的生理效應(yīng)。稱抗