2023年qa經(jīng)理崗位職責(zé)篇

2023年qa經(jīng)理崗位職責(zé)篇

書目

第1篇qa質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)

第2篇qa助理經(jīng)理崗位職責(zé)

第3篇質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容

第4篇qa質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

第5篇產(chǎn)品qa經(jīng)理崗位職責(zé)

第6篇qa部經(jīng)理崗位職責(zé)

第7篇qa主管/經(jīng)理崗位職責(zé)描述崗位要求

第8篇qa部經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

第9篇質(zhì)量測(cè)試經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容

第10篇助理qa經(jīng)理崗位職責(zé)

第11篇嬉戲qa經(jīng)理崗位職責(zé)

質(zhì)量測(cè)試經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容

質(zhì)量測(cè)試經(jīng)理(qa)職位要求

教化培訓(xùn):

本科及以上學(xué)歷,計(jì)算機(jī)、通信相關(guān)專業(yè)。

工作閱歷:

3年以上產(chǎn)品測(cè)試閱歷,具有獨(dú)力安裝運(yùn)用自動(dòng)測(cè)試與壓力測(cè)試工具實(shí)力;具備良好的管理、組織和協(xié)調(diào)實(shí)力。

質(zhì)量測(cè)試經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

制定測(cè)試工作安排,包括人員支配、進(jìn)度、運(yùn)用的軟硬件環(huán)境、測(cè)試的流程等;

帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)內(nèi)的測(cè)試工程師,執(zhí)行所負(fù)責(zé)模塊的測(cè)試安排,跟蹤并報(bào)告測(cè)試安排的執(zhí)行進(jìn)度;

負(fù)責(zé)測(cè)試用例質(zhì)量,開(kāi)發(fā)高效的測(cè)試用例;

對(duì)所負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)內(nèi)的人員進(jìn)行績(jī)效考核管理,培育團(tuán)隊(duì)成員成長(zhǎng)。

qa質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

qa質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)

qa質(zhì)量經(jīng)理-負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系運(yùn)行維護(hù)的整體協(xié)調(diào)工作;

-負(fù)責(zé)建立健全體外診斷試劑質(zhì)量管理體系文件并組織實(shí)施行;

-組織企業(yè)內(nèi)審及外審工作;

-負(fù)責(zé)組織公用系統(tǒng)、工藝、設(shè)備等驗(yàn)證工作;

-參加組織供應(yīng)商審核工作;

-組織支配對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督限制，確保物料選購(gòu) 、產(chǎn)品生產(chǎn)，產(chǎn)品銷售過(guò)程質(zhì)量;

-負(fù)責(zé)處理跟進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;

-參加產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)及轉(zhuǎn)化工作。基本要求:

-本科及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

-從事醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系工作3年以上，有豐富的質(zhì)量管理閱歷。

-深刻理解醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，有豐富的ivd生產(chǎn)質(zhì)量管理，體系維護(hù)閱歷。

-有較好的組織、溝通和團(tuán)隊(duì)合作實(shí)力，能夠在多部門間有效互動(dòng)。

-有基因檢測(cè)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所、制藥、ivd相關(guān)企業(yè)工作閱歷者優(yōu)先。-負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系運(yùn)行維護(hù)的整體協(xié)調(diào)工作;

-負(fù)責(zé)建立健全體外診斷試劑質(zhì)量管理體系文件并組織實(shí)施行;

-組織企業(yè)內(nèi)審及外審工作;

-負(fù)責(zé)組織公用系統(tǒng)、工藝、設(shè)備等驗(yàn)證工作;

-參加組織供應(yīng)商審核工作;

-組織支配對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督限制，確保物料選購(gòu) 、產(chǎn)品生產(chǎn)，產(chǎn)品銷售過(guò)程質(zhì)量;

-負(fù)責(zé)處理跟進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;

-參加產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)及轉(zhuǎn)化工作。

qa質(zhì)量經(jīng)理崗位

助理qa經(jīng)理崗位職責(zé)

qa助理經(jīng)理(sqa食品)職位描述:

1.廠商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會(huì)議的內(nèi)容打算,會(huì)議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;

2.新產(chǎn)品平安性和法規(guī)符合性的評(píng)估(psr);

3.在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;

4.產(chǎn)品品質(zhì)異樣以及突發(fā)食品平安事務(wù)的應(yīng)對(duì)。

職位要求:

1.本科及以上學(xué)歷;

2.在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作,并有2年以上管理工作閱歷;

3.熟識(shí)餐飲業(yè)食品平安相關(guān)的法律法規(guī)和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);

4.熟識(shí)并駕馭食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。職位描述:

1.廠商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會(huì)議的內(nèi)容打算,會(huì)議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;

2.新產(chǎn)品平安性和法規(guī)符合性的評(píng)估(psr);

3.在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;

4.產(chǎn)品品質(zhì)異樣以及突發(fā)食品平安事務(wù)的應(yīng)對(duì)。

職位要求:

1.本科及以上學(xué)歷;

2.在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作,并有2年以上管理工作閱歷;

3.熟識(shí)餐飲業(yè)食品平安相關(guān)的法律法規(guī)和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);

4.熟識(shí)并駕馭食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。

嬉戲qa經(jīng)理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、制定測(cè)試流程,依據(jù)測(cè)試功能需求,進(jìn)行測(cè)試;

2、執(zhí)行bug的收集、查詢、整理工作,跟進(jìn)bug處理進(jìn)度,進(jìn)行修改和驗(yàn)證;

3、對(duì)客戶端應(yīng)用的功能、性能、兼容性進(jìn)行測(cè)試并完成測(cè)試報(bào)告;

4、搭建和維護(hù)測(cè)試環(huán)境,完成測(cè)試部署工作;

5、熟識(shí)和了解嬉戲全局設(shè)定,從專業(yè)角度提出對(duì)嬉戲設(shè)計(jì)上的缺陷改進(jìn)看法;

6、設(shè)計(jì)并執(zhí)行測(cè)試用例,依據(jù)用例反饋測(cè)試結(jié)果;

7、熟識(shí)通行的軟件qa理念(黑盒測(cè)試、白盒測(cè)試、灰盒測(cè)試);

任職要求:

1、計(jì)算機(jī)軟件相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,有嬉戲測(cè)試三年以上閱歷;

2、熟識(shí)酷愛(ài)網(wǎng)絡(luò)嬉戲,對(duì)iphone、ipad、android等智能設(shè)備的軟硬件狀況有深化了解;

3、熟識(shí)網(wǎng)絡(luò)嬉戲、手機(jī)嬉戲玩家群體,有肯定的玩家基礎(chǔ)關(guān)系;

4、了解當(dāng)前市場(chǎng)主流嬉戲產(chǎn)品,對(duì)嬉戲有獨(dú)到見(jiàn)解,有豐富嬉戲閱歷;

5、具備良好邏輯分析實(shí)力和學(xué)習(xí)實(shí)力,能接受并投入各類嬉戲的測(cè)試工作;

6、具備肯定的嬉戲開(kāi)發(fā)閱歷,嫻熟黑白灰盒的測(cè)試流程,有肯定編程基礎(chǔ);

qa質(zhì)量經(jīng)理崗位職責(zé)

qa質(zhì)量經(jīng)理陽(yáng)光保險(xiǎn)集團(tuán)陽(yáng)光保險(xiǎn)集團(tuán)股份有限公司,陽(yáng)光保險(xiǎn),陽(yáng)光保險(xiǎn)集團(tuán)崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理規(guī)范的制定、發(fā)布、跟蹤;維護(hù)組織過(guò)程資產(chǎn);

2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的質(zhì)量管理工作,評(píng)審項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程中各項(xiàng)活動(dòng),推斷是否遵循規(guī)范;

3、負(fù)責(zé)與團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人溝通質(zhì)量檢查結(jié)果和整改建議,督促整改不符項(xiàng),提高項(xiàng)目整體質(zhì)量;

4、監(jiān)督規(guī)范和流程的執(zhí)行,收集執(zhí)行過(guò)程中的數(shù)據(jù)和問(wèn)題,定期給出總結(jié)報(bào)告,并提出持續(xù)改進(jìn)方案;

5、負(fù)責(zé)建設(shè)和管理各類質(zhì)量管理系統(tǒng)和工具。

崗位任職條件:

1、學(xué)歷與專業(yè):本科以上學(xué)歷,計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)

2、工作閱歷:>;5年

3、計(jì)算機(jī)運(yùn)用技能:

l熟識(shí)主流軟件開(kāi)發(fā)過(guò)程管理,了解軟件項(xiàng)目管理、全面質(zhì)量管理、scrum等相關(guān)學(xué)問(wèn);

l良好的文字表達(dá)、溝通及影響力,有耐性,有較好的溝通實(shí)力和壓力承受;

l對(duì)qa工作有愛(ài)好和熱忱。

4、素養(yǎng)實(shí)力及性格特征:

l良好的溝通表達(dá)實(shí)力和學(xué)習(xí)領(lǐng)悟?qū)嵙Α?/p>

l能夠進(jìn)行新技術(shù)試驗(yàn)和探討。

l較強(qiáng)的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)精神。

l熟識(shí)靈敏開(kāi)發(fā)流程者優(yōu)先。

產(chǎn)品qa經(jīng)理崗位職責(zé)

qa產(chǎn)品經(jīng)理海正輝瑞浙江瀚暉制藥有限公司職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)督、審核工作;

2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)場(chǎng)地的相關(guān)偏差及變更的審批;

3.擔(dān)當(dāng)gmp要求的產(chǎn)品放行職責(zé);

4.負(fù)責(zé)確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

5.完成上級(jí)交辦的其他任務(wù);

任職要求:

1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè),中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格;

2.具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐閱歷,從事過(guò)藥品生產(chǎn)過(guò)程限制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

3.應(yīng)當(dāng)具有必要的專業(yè)理論學(xué)問(wèn),熟識(shí)了解gmp相關(guān)學(xué)問(wèn),通過(guò)公司級(jí)/部門級(jí)和崗位級(jí)的培訓(xùn)后能夠很好的把培訓(xùn)學(xué)問(wèn)運(yùn)用到實(shí)際工作中;

4.嚴(yán)謹(jǐn)、仔細(xì)、細(xì)心;學(xué)習(xí)實(shí)力強(qiáng),能夠分析、推斷現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的問(wèn)題,剛好提出解決的方案,認(rèn)同瀚暉企業(yè)文化,熟識(shí)公司管理和內(nèi)部運(yùn)作;

5.誠(chéng)懇、勤勞、務(wù)實(shí)、敬業(yè)精神;

質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)工作內(nèi)容

質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)職位要求

教化培訓(xùn):本科以上學(xué)歷,理工類相關(guān)專業(yè)。

工作閱歷:5年以上質(zhì)量管理工作閱歷,對(duì)質(zhì)量監(jiān)控有深刻的相識(shí)。

質(zhì)量管理經(jīng)理(qa)崗位職責(zé)/工作內(nèi)容

制定工廠的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)規(guī)章制度,確保符合公司標(biāo)準(zhǔn)和法定標(biāo)準(zhǔn);

領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量安排的實(shí)施工作,監(jiān)督各車間質(zhì)量管理機(jī)制的建立、健全和運(yùn)行狀況;

限制質(zhì)量成本,監(jiān)測(cè)次品率及報(bào)廢率記錄;

保證工廠生產(chǎn)質(zhì)量體系的有效運(yùn)行;

負(fù)責(zé)體系審核、產(chǎn)品認(rèn)證等與外界部門的協(xié)調(diào)聯(lián)系。

qa助理經(jīng)理崗位職責(zé)

qa助理經(jīng)理(sqa食品)職位描述:

1.廠商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會(huì)議的內(nèi)容打算,會(huì)議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;

2.新產(chǎn)品平安性和法規(guī)符合性的評(píng)估(psr);

3.在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;

4.產(chǎn)品品質(zhì)異樣以及突發(fā)食品平安事務(wù)的應(yīng)對(duì)。

職位要求:

1.本科及以上學(xué)歷;

2.在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作,并有2年以上管理工作閱歷;

3.熟識(shí)餐飲業(yè)食品平安相關(guān)的法律法規(guī)和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);

4.熟識(shí)并駕馭食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。職位描述:

1.廠商質(zhì)量(qa)查核及質(zhì)量回顧會(huì)議的內(nèi)容打算,會(huì)議組織和執(zhí)行,制定規(guī)范流程;

2.新產(chǎn)品平安性和法規(guī)符合性的評(píng)估(psr);

3.在售(在用)產(chǎn)品的日常品質(zhì)查核;

4.產(chǎn)品品質(zhì)異樣以及突發(fā)食品平安事務(wù)的應(yīng)對(duì)。

職位要求:

1.本科及以上學(xué)歷;

2.在食品制造、零售、或餐飲企業(yè),有5年以上質(zhì)量相關(guān)工作,并有2年以上管理工作閱歷;

3.熟識(shí)餐飲業(yè)食品平安相關(guān)的法律法規(guī)和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn);

4.熟識(shí)并駕馭食品質(zhì)量管理及gmp等相關(guān)程序。

qa部經(jīng)理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)及生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建立與維護(hù),確保產(chǎn)品質(zhì)量符合gmp要求;

2、負(fù)責(zé)gmp文件系統(tǒng)的日常管理工作,并對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行sop、方案培訓(xùn)和管理;

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程中物料設(shè)備、環(huán)境、人員、方法、衛(wèi)生等方面的監(jiān)督指導(dǎo),剛好報(bào)告重大突發(fā)問(wèn)題并提出針對(duì)性建議和實(shí)行補(bǔ)救與糾偏措施;

4、負(fù)責(zé)建立留樣管理系統(tǒng);

5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量回顧性總結(jié)和評(píng)價(jià)工作。

任職要求:

1、生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;

2、10年以上生物醫(yī)藥行業(yè)qa崗位工作閱歷,不低于5年主持本部門工作的經(jīng)驗(yàn);

3、熟識(shí)qa運(yùn)作流程和gmp生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理;

4、熟識(shí)國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī),并嫻熟駕馭各項(xiàng)質(zhì)量管理工具和體系;

5、工作細(xì)心、耐性,堅(jiān)持原則,具備高執(zhí)行力及抗壓實(shí)力;

qa部經(jīng)理崗位職責(zé)任職要求

qa部經(jīng)理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)管理生產(chǎn)品質(zhì)(qa)部門.

2.建立及維護(hù)生產(chǎn)制造質(zhì)量管理系統(tǒng)

3.負(fù)責(zé)日常產(chǎn)品的品質(zhì)監(jiān)控

4.分析生產(chǎn)和質(zhì)量限制報(bào)告，負(fù)責(zé)定期向管理層匯報(bào)

5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門的定期內(nèi)部審核

6.為全部員工供應(yīng)全面的質(zhì)量體系培訓(xùn)安排.

任職資格:

(1)本科及以上學(xué)歷.

(2)5年及以上品質(zhì)部門管理閱歷。

(3)英語(yǔ)cet-4及或以上.

(4)熟識(shí)qa手冊(cè)和標(biāo)準(zhǔn)，完善的技術(shù)學(xué)問(wèn)

(5)完成iso9001/iatf16949/iso14001等系統(tǒng)培訓(xùn)優(yōu)先考慮

qa部經(jīng)理崗位

qa主管/經(jīng)理崗位職責(zé)描述崗位要求

職位描述：

崗位職責(zé)：

1.完善公司研發(fā)質(zhì)量管理體系和文件限制體系，負(fù)責(zé)落實(shí)質(zhì)量體系文件的制訂、審核、分發(fā)和實(shí)施工作；

2.負(fù)責(zé)監(jiān)督試驗(yàn)室及車間日常質(zhì)量管理工作的開(kāi)展，以確保符合sop規(guī)范要求；

3.負(fù)責(zé)組織研發(fā)部門和生產(chǎn)部門質(zhì)量文件培訓(xùn)工作；

4.負(fù)責(zé)組織試驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查，規(guī)范試驗(yàn)人員的基本規(guī)范，確保研發(fā)數(shù)據(jù)真實(shí)牢靠；

5.負(fù)責(zé)推動(dòng)研發(fā)試驗(yàn)室管理合規(guī)，幫助注冊(cè)接受官方檢查和外部審計(jì)；