執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一?？假Y料附答案

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單選題（共50題）1、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】A2、1g（ml）溶質能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】B3、影響生理活性物質及其轉運體的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】A4、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.增溶劑B.助懸劑C.潤濕劑D.防腐劑E.矯味劑【答案】C5、利多卡因主要發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】C6、服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象，屬于藥物()A.后遺效應B.副作用C.毒性反應D.變態(tài)反應E.繼發(fā)反應【答案】A7、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫(yī)生大多會采用抗生素治療。A.由于含有氨基和其他堿性基團，這類抗生素都成堿性，通常在臨床都被制成結晶性硫酸鹽或鹽酸鹽B.此類抗生素含多個羥基，為極性化合物，水溶性較高，脂溶性較低，口服給藥時吸收不足10%，須注射給藥，無不良反應C.其水溶液在pH2～11范圍內都很穩(wěn)定D.卡那霉素為廣譜抗生素，分子中含有特定的羥基或氨基，是制備半合成氨基糖苷類抗生素的基礎E.阿米卡星對卡那霉素有耐藥性的銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌有效【答案】B8、關于用藥與藥物毒性，以下說法錯誤的是A.藥物的安全范圍越小，越容易出現(xiàn)毒性作用B.藥物的毒性與劑量大小無關C.治療量與中毒量接近的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用D.生物利用度高的藥物相比于低的藥物，更易出現(xiàn)毒性作用E.同一藥物注射給藥相比于口服，更易出現(xiàn)毒性作用【答案】B9、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為A.首過效應B.酶誘導作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】D10、為延長脂質體在體內循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質體，常用的修飾材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】C11、評價指標"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】A12、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】A13、（2017年真題）影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間的因素是（）A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B14、藥品儲存按質量狀態(tài)實行色標管理依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C15、腎小管中，弱堿在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A16、減慢藥物體內排泄，延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度一時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障【答案】C17、卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】C18、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量XA.B.C.D.E.【答案】C19、適合做O/W型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】C20、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時間的關系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】D21、奈法唑酮因肝毒性嚴重而撤市，其毒副作用的原因是A.與非治療部位的靶標結合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標結合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產(chǎn)生特質性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導致合用藥物的毒副作用增強E.誘導肝藥酶CYP2E1，導致毒性代謝物增多【答案】C22、多潘利酮屬于A.抗?jié)兯嶣.抗過敏藥C.胃動力藥D.抗炎藥E.抗腫瘤藥【答案】C23、某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應信號強度隨時間變化的參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是A.tB.tC.WD.hE.σ【答案】D24、不含有芳基醚結構的藥物是A.胺碘酮B.美托洛爾C.美西律D.普萘洛爾E.普羅帕酮【答案】A25、（2016年真題）關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內服也可外用C.易引起藥物的化學降解D.攜帶運輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A26、在醋酸可的松注射液中作為滲透壓調節(jié)劑的是A.硫柳汞B.氯化鈉C.羧甲基纖維素鈉D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】B27、有關順鉑的敘述，錯誤的是A.抑制DNA復制B.易溶于水，注射給藥C.屬于金屬配合物D.有嚴重的腸道毒性E.有嚴重腎毒性【答案】B28、下列關于溶膠的錯誤敘述是A.溶膠具有雙電層結構B.溶膠屬于動力學穩(wěn)定體系C.加入電解質可使溶膠發(fā)生聚沉D.ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定E.采用分散法制備疏水性溶膠【答案】D29、關于腎上腺糖皮質激素敘述錯誤的是A.腎上腺糖皮質激素的基本結構是含有△B.若結構中不同時具有17-α羥基和11-氧（羥基或氧代）的為鹽皮質激素C.通常糖皮質激素藥物有一些鹽皮質激素活性的副作用D.天然存在的糖皮質激素是潑尼松和氫化潑尼松E.將氫化可的松21-OH用醋酸進行酯化可制備一系列前藥，這些前藥進入體內后，首先在肝臟、肌肉及紅細胞中代謝成氫化可的松，再發(fā)揮作用，由于提高脂溶性，提高了藥效并延長了作用時間【答案】D30、受體部分激動藥的特點是A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】C31、口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是()A.聯(lián)合用藥易導致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝【答案】D32、關于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內發(fā)生化學結構變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物在腸道代謝E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C33、說明以下藥物配伍使用的目的,乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚聯(lián)合使用A.改變尿液pH，有利于藥物代謝B.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生D.形成可溶性復合物，有利于吸收E.利用藥物的拮抗作用【答案】B34、粉末直接壓片的干黏合劑是A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.微粉硅膠【答案】C35、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時間為A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】B36、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑A.甲基化結合反應B.乙?；Y合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.與谷胱甘肽結合反應關于藥物的第Ⅱ相生物轉化【答案】C37、化學結構為單硝酸異山梨酯的藥物屬于（）A.抗高血壓藥B.抗心絞痛藥C.抗心律失常藥D.抗心力衰竭藥E.抗動脈粥樣硬化藥【答案】B38、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是A.藥物分子大小B.藥物分散形式C.溶劑種類D.體系荷電E.臨床用途【答案】B39、藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液是A.糖漿劑B.溶膠劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.溶液劑【答案】A40、酸類藥物成酯后，其理化性質變化是（）。A.脂溶性增大，易離子化?B.脂溶性增大，不易通過生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強?【答案】D41、含有兩個硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達莫【答案】B42、有一位70歲男性老人患骨質疏松癥應首選的治療藥物是A.乳酸鈣B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸鈉E.維生素D3【答案】B43、有關天然產(chǎn)物的藥物說法正確的是A.化學合成的藥物如地西泮B.解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林D.生物技術藥物如疫苗E.蛋白質類藥物如人體丙種球蛋白【答案】C44、根據(jù)駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】B45、測定維生素C的含量使用A.碘量法B.鈰量法C.亞硝酸鈉滴定法D.非水酸量法E.非水堿量法【答案】A46、司盤類表面活性劑的化學名稱為A.山梨醇脂肪酸酯類B.硬脂酸甘油酯類C.失水山梨醇脂肪酸酯類D.聚氧乙烯脂肪酸酯類E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類【答案】C47、該仿制藥片劑的相對生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗機構進行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】B48、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.清洗皮膚，擦干，按說明涂藥B.用于已經(jīng)糜爛或繼發(fā)性感染部位C.并輕輕按摩給藥部位，使藥物進入皮膚，直到乳劑消失D.使用過程中，不可多種藥物聯(lián)合使用E.藥物用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥【答案】B49、精神活性藥物會產(chǎn)生的一種特殊毒性A.藥物協(xié)同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】B50、只需很低濃度的配體就能與受體結合而產(chǎn)生顯著的效應，體現(xiàn)受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】D多選題（共20題）1、甲藥LDA.甲藥的毒性較強，但卻較安全B.甲藥的毒性較弱，因此較安全C.甲藥的療效較弱，但較安全D.甲藥的療效較強，但較不安全E.甲藥的療效較強，且較安全【答案】A2、藥物與受體之間的可逆的結合方式有A.疏水鍵B.氫鍵C.離子鍵D.范德華力E.離子偶極【答案】ABCD3、按分散系統(tǒng)分類包括的劑型為A.混懸劑B.乳劑C.栓劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】AB4、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個平坦的結構與藥物的苯環(huán)相適應B.有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結合C.有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結合D.有一個方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應E.有一個方向合適的凹槽與藥物結構中相當于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應【答案】AC5、藥物相互作用對藥動學的影響包括A.影響吸收B.影響分布C.影響排泄D.影響配伍E.影響代謝【答案】ABC6、評價生物等效性的藥動學參數(shù)有：A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC7、（2018年真題）下列藥物在體內發(fā)生生物轉化反應,屬于第I相反應的有（）A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙?；畻钏酑.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD8、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D9、藥物動力學模型識別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC10、下列物質屬第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生長因子D.轉化因子E.NO【答案】AB11、有關消除速度常數(shù)的說法不正確的有（）A.可反映藥物消除的快慢B.與給藥劑量有關C.不同的藥物消除速度常數(shù)一般不同D.單位是時間的倒數(shù)E.不具有加和性【答案】B12、當氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應都屬于藥物制劑的配伍變化。請問當遇到這些配伍變化時應采取的處理方法有A.改變貯存條件B.改變調配次序C.改變溶劑或添加助溶劑D.調整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD13、（2020年真題）關于生物等效性研究的說法，正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑D.對于口服常釋制