執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一考前沖刺分析A卷附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一考前沖刺分析A卷附答案

單選題（共50題）1、（2018年真題）利培酮的半衰期大約為3小時(shí)但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是（）A.齊拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕羅西訂【答案】D2、注射劑中做抗氧劑A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】A3、糖包衣片劑的崩解時(shí)限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D4、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B.防止藥物水解C.防止藥物氧化D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定E.防止藥物聚合【答案】B5、下列關(guān)于脂質(zhì)體作用過(guò)程的敘述正確的是A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合E.吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞【答案】A6、當(dāng)藥物上的缺電子基團(tuán)與受體上的供電子基團(tuán)產(chǎn)生相互作用時(shí)，電子在兩者間可發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種作用力被稱(chēng)為A.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A7、含有兩個(gè)硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達(dá)莫【答案】B8、維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A9、在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是A.可以口服B.增強(qiáng)雄激素的作用C.增強(qiáng)蛋白同化的作用D.增強(qiáng)脂溶性，使作用時(shí)間延長(zhǎng)E.降低雄激素的作用【答案】A10、體內(nèi)吸收受滲透效率影響A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】C11、藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】B12、微球的質(zhì)量要求不包括A.粒子大小B.載藥量C.有機(jī)溶劑殘留D.融變時(shí)限E.釋放度【答案】D13、絮凝，乳化劑類(lèi)型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】A14、阿替洛爾屬于第Ⅲ類(lèi)，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A15、藥物化學(xué)的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動(dòng)力學(xué)過(guò)程，闡明機(jī)體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學(xué)C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門(mén)綜合性技術(shù)科學(xué)D.研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評(píng)價(jià)【答案】A16、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽(yáng)離子型表面活性劑是A.吐溫類(lèi)B.司盤(pán)類(lèi)C.卵磷脂D.新潔爾滅E.十二烷基磺酸鈉【答案】D17、與藥物在體內(nèi)分布無(wú)關(guān)的因素是A.血腦屏障B.藥物的理化性質(zhì)C.組織器官血流量D.腎臟功能E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】D18、（2019年真題）器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時(shí)服用利福平會(huì)使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是（）。A.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量D.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制E.利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng)，使環(huán)孢素排泄加快【答案】B19、可用于制備不溶性骨架片的是（）A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無(wú)毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】D20、SGLT一2是一種低親和力的轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，其在腎臟中特異性的表達(dá)并且在近曲小管的腎臟中對(duì)血糖重吸收發(fā)揮作用。通過(guò)抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對(duì)糖尿病進(jìn)行治療，屬于SGLT-2抑制劑的降糖藥是A.瑞格列凈B.維達(dá)列汀C.米格列醇D.米格列奈E.馬來(lái)酸羅格列酮【答案】A21、關(guān)于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.最初從微生物發(fā)酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羥基是活性必需基團(tuán)D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用E.可有效地降低膽固醇水平【答案】B22、可作片劑的崩解劑的是A.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B.預(yù)膠化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】A23、常見(jiàn)引起腎上腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】A24、（2016年真題）以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的抗腫瘤藥物是A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因【答案】D25、阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為A.敏化作用B.拮抗作用C.協(xié)同作用D.互補(bǔ)作用E.脫敏作用【答案】C26、以下對(duì)“停藥綜合征”的表述中，不正確的是A.又稱(chēng)撤藥反應(yīng)B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類(lèi)反應(yīng)D.長(zhǎng)期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】C27、反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】B28、（2017年真題）堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理?xiàng)l件下,以分子形式存在的比例為（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B29、含有二苯甲酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.氯貝丁酯B.非諾貝特C.普羅帕酮D.吉非貝齊E.桂利嗪【答案】B30、栓劑中作基質(zhì)A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】B31、下列引起慢性間質(zhì)性腎炎的藥物不包括A.非甾體類(lèi)抗炎藥B.環(huán)孢素C.關(guān)木通D.卡托普利E.馬兜鈴【答案】D32、痛風(fēng)急性發(fā)作期以控制關(guān)節(jié)炎癥(紅腫、疼痛)為目的，盡早使用抗炎藥；發(fā)作間歇期應(yīng)該重視非藥物治療。A.10～50mgB.50～80mgC.50～100mgD.100～150mgE.150～200mg【答案】D33、下列不作為包腸溶衣材料的是A.HPMCPB.蟲(chóng)膠C.PVPD.CAPE.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)【答案】C34、當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí)，試驗(yàn)制劑與參比制劑AUC的比值代表()A.相對(duì)生物利用度B.絕對(duì)生物利用度C.生物等效性D.腸-肝循環(huán)E.生物利用度【答案】B35、下列物質(zhì)哪種是制備栓劑的水溶性基質(zhì)A.可可豆脂B.白蠟C.椰油酯D.甘油明膠E.苯甲酸鈉【答案】D36、單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】B37、制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D38、影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是（）A.首過(guò)效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤(pán)屏障E.血眼屏障【答案】C39、引起乳劑絮凝的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類(lèi)型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】A40、（2018年真題）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C41、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.加巴噴丁D.卡馬西平E.丙戊酸鈉【答案】D42、滲透壓要求等滲或偏高滲的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A43、最適合作片劑崩解劑的是A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微粉硅膠D.低取代羥丙基纖維素E.甲基纖維素【答案】D44、含有酚羥基的沙丁胺醇，在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】B45、水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊E.爆炸【答案】A46、可用于制備生物溶蝕性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無(wú)毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】B47、具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】A48、大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，其中致熱能力最強(qiáng)的是A.熱原B.內(nèi)毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質(zhì)【答案】C49、富馬酸酮替芬噴鼻劑中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧劑B.防腐劑C.潛溶劑D.助溶劑E.拋射劑【答案】B50、克拉霉素膠囊A.黏合劑B.崩解劑C.潤(rùn)滑劑D.填充劑E.潤(rùn)濕劑【答案】B多選題（共20題）1、腎臟排泄的機(jī)制包括A.腎小球?yàn)V過(guò)B.腎小管濾過(guò)C.腎小球分泌D.腎小管分泌E.腎小管重吸收【答案】AD2、提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B.為防止藥物受環(huán)境中的氧氣、光線(xiàn)等影響，制成微囊或包合物C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E.對(duì)生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCD3、微囊的特點(diǎn)有A.減少藥物的配伍變化B.使液態(tài)藥物固態(tài)化C.使藥物與囊材形成分子膠囊D.掩蓋藥物的不良臭味E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】ABD4、以下合格的項(xiàng)目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測(cè)定【答案】ABC5、需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物包括A.部分強(qiáng)心苷類(lèi)藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮(zhèn)痛藥【答案】ABCD6、青霉素的過(guò)敏反應(yīng)很常見(jiàn)，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致死亡。為了防止青霉素過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生，除了確定病人有無(wú)過(guò)敏史外，還有在用藥前進(jìn)行皮膚試驗(yàn)，簡(jiǎn)稱(chēng)皮試。某患者應(yīng)感冒導(dǎo)致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮試呈陽(yáng)性，以下哪些藥物不能使用A.哌拉西林B.氨芐西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.美洛西林【答案】ABCD7、可用于治療艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.奈韋拉平E.利巴韋林【答案】BCD8、下列物質(zhì)屬第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生長(zhǎng)因子D.轉(zhuǎn)化因子E.NO【答案】AB9、以下藥物不屬于哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥的是A.B.C.D.E.【答案】ABCD10、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括A.無(wú)茵B(yǎng).無(wú)熱原C.滲透壓D.澄明度E.融變時(shí)限【答案】ABCD11、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD12、影響藥物作用機(jī)制的機(jī)體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個(gè)體差異【答案】ABCD13、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC14、按分散系統(tǒng)分類(lèi)，藥物劑型可分為A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.乳劑型E.混懸型【答案】ABCD15、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是A.艾司唑侖B.扎來(lái)普隆C.唑吡坦D.三唑侖E.阿普唑侖【答案】AD16、易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處A.易化擴(kuò)散不消耗能量B.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)C.載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.結(jié)構(gòu)類(lèi)似物能產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用【答案】ABC17、藥品不良反