
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

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文檔簡介
22AA+XX女性:卵細(xì)胞:22A+X當(dāng)前第1頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)男性:22AA+XY精子:22A+X22A+Y當(dāng)前第2頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)當(dāng)前第3頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)一.性別決定的方式多種多樣:1、性染色體;2、染色體的數(shù)目:如螞蟻、蜜蜂等,二倍體-雌性;單倍體-雄性;3、環(huán)境因素(溫度、營養(yǎng)條件、性激素等):蜥蜴卵在26~27℃-雌性;29℃-雄性。當(dāng)前第4頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)精子卵細(xì)胞
22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY1:1子代×
親代XY型性別決定當(dāng)前第5頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)ZZWZWZZZWZW型性別決定
1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型:鳥類、蛾蝶類當(dāng)前第6頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)
溫度:外界條件對(duì)性別發(fā)育的影響蝌蚪20℃發(fā)育蛙♀♂各半30℃發(fā)育蛙全♂蜥蜴26-27℃發(fā)育全♀29℃發(fā)育全♂31℃發(fā)育31-33℃發(fā)育♀♂各半全♀鱷魚>33℃發(fā)育全♂<28℃發(fā)育龜鱉28-32℃發(fā)育♀♂各半>32℃發(fā)育全♀全♂如:當(dāng)前第7頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)蘆花雞的毛色遺傳:
①蘆花基因B為顯性,正?;騜為隱性,位于Z性染色體上。
②W染色體上不帶它的等位基因。
③雄雞為ZZ,雌雞為ZW。當(dāng)前第8頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)1.蘆花雞的性別決定方式是:ZW型,
雄性:
同型的ZZ
性染色體,
雌性:異型的ZW
性染色體。
2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因(B)決定,即:ZB
非蘆花雞羽毛則為:Zb你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn),對(duì)其子代在早期時(shí),就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎?ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄當(dāng)前第9頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)伴性遺傳
性染色體上基因所控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.舉例:色盲、血友病、抗維生素D佝僂病、果蠅的眼色等。當(dāng)前第10頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)二.紅綠色盲的遺傳①色盲由隱性基因(b)控制,它與其等位基因(B)位于X染色體的非同源區(qū)段。②隱性致病基因效應(yīng)因性別而異。XBBbYXb患者視紅蛋白、視綠蛋白基因先天缺陷,因此視網(wǎng)膜缺少這兩種蛋白質(zhì),不能分辨紅色和綠色當(dāng)前第11頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XYSRY科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)Y染色體短臂上的一個(gè)基因是性別決定基因,取名叫SRY基因。由于正常男性的Y染色體上都有SRY基因,因此能夠形成睪丸并發(fā)育為男性。當(dāng)前第12頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)1.色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常
正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb當(dāng)前第13頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456當(dāng)前第14頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)1.色覺正常的女性純合子×
男性紅綠色盲親代配子子代女性正?!聊行陨XBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1:1當(dāng)前第15頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)2.女性攜帶者×
正常男性親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1:1:1:1當(dāng)前第16頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遺傳系譜圖當(dāng)前第17頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)(1)交叉遺傳(2)男性患者多于女性患者2.伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn):
據(jù)統(tǒng)計(jì),我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%,女性紅綠色盲的發(fā)病率僅為0.5%。當(dāng)前第18頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的患兒肌肉萎縮無力,行走困難?;颊吆笃陔p側(cè)腓腸肌呈假性肥大。一般于4-5歲發(fā)病,20歲前死亡。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良—伴X隱當(dāng)前第19頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)癥狀:對(duì)鈣磷吸收不良,表現(xiàn)為下肢彎曲,膝內(nèi)翻或者外翻,骨骼發(fā)育畸形,身材矮小三.抗維生素D佝僂病----
伴X染色體顯性遺傳當(dāng)前第20頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)抗維生素D佝僂病,伴X染色體顯性遺傳
表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患?。òl(fā)病輕)患病正常男性患者與正常女性結(jié)婚,后代發(fā)病情況?當(dāng)前第21頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn):1、父患女必患2、子患母必患3、女性患者多于男性患者,部分女性患者(XDXd)病癥較輕4、代代連續(xù)(患病的最后一代往上代推)ⅠⅡ當(dāng)前第22頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)
IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖當(dāng)前第23頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)伴Y染色體的遺傳外耳道多毛癥,基因位于Y染色體上當(dāng)前第24頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)伴Y性遺傳19種
分析系譜圖,找出傳遞特點(diǎn)::所有男性都患病 極可能是伴Y性遺傳患者全部是男性;致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女,
ⅠⅡ當(dāng)前第25頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)四.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在生物界是普遍存在的。如血友病,蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋,以及雌雄異株植物(如楊、柳)中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。當(dāng)前第26頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)披針形葉狹披針形葉當(dāng)前第27頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)我父親母親祖父祖母外祖父外祖母妻子女兒直系血親:從自己算起,向上推3代,向下推數(shù)3代。孫女女婿
祖父
父親外祖父
祖母
外祖母
母親
女兒
孫女血親圖(1)當(dāng)前第28頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)(2)旁系血親:我父親母親祖父祖母叔、姑外祖父外祖母舅、姨同胞兄妹堂兄妹表兄妹表兄妹姨兄妹
侄子(女)外甥(女)我父親母親祖父祖母叔、姑外祖父外祖母舅、姨同胞兄妹堂兄妹表兄妹表兄妹姨兄妹
侄子(女)外甥(女)▲與(外)祖父母同源而生的,除直系親屬以外的其他親屬。當(dāng)前第29頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)祖父母外祖父母叔、伯、姑父母
舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孫子女(或外孫子女)子女兄弟姐妹的子女舅姨的孫子女(或外孫子女)叔伯姑的曾孫子女(或曾外孫子女)孫子女(外孫子女)兄弟姐妹的孫子女(或外孫子女)舅姨的曾孫子女(或曾外孫子女)旁系血親旁系血親旁系血親直系血親直系血親:從自己算起,向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代。三代以內(nèi)的旁系血親:與祖父母(外祖父母)同源而生。當(dāng)前第30頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)下圖是一遺傳系譜圖,判斷該病最可能為何種遺傳???2與10;8與5是什么關(guān)系;如果9與11結(jié)婚,生下患病孩子的概率為多少?8與5為三代旁系血親;2與10為直系血親;9與11為近親結(jié)婚,生下患病孩子的概率為1/4當(dāng)前第31頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)當(dāng)前第32頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)練習(xí)1.一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是()
A、1/2B、1/4C、1/8D、0D當(dāng)前第33頁\共有36頁\編于星期五\21點(diǎn)2.紅眼(R)雌果蠅和白眼(r)雄果蠅交配,F(xiàn)1代全部是紅眼,自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121只
,紅眼雄果蠅60只,白眼雌果蠅0只,白眼雄果蠅59只。則F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是
()
A.卵細(xì)胞:R:r=1:1;精子:R:r=3:1
B.卵細(xì)胞:R:r=3:1;精子:R:r=3:1
C.卵細(xì)胞:R:r=1:1;精子:R:r=1:1
D.卵細(xì)胞:R:r=3:1;精子:R:
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