酮體的生成實(shí)驗(yàn)報(bào)告

酮體的生成實(shí)驗(yàn)報(bào)告篇一：11實(shí)驗(yàn)十一酮體的生成和利用實(shí)驗(yàn)十一酮體的生成和利用【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹苛私馔w的生成部位及把握測定酮體生成與利用的方式?！緦?shí)驗(yàn)原理】在肝臟線粒體中，脂肪酸經(jīng)β-氧化生成的過量乙酰輔酶A縮合成酮體。酮體包括乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮三種化合物。肝臟不能利用酮體，只有在肝外組織，尤其是心臟和骨骼肌中，酮體能夠轉(zhuǎn)變成乙酰輔酶A而被氧化利用。本實(shí)驗(yàn)以丁酸為基質(zhì)，與肝勻漿一路保溫，然后測定肝勻漿液中酮體的生成量。另外，在肝臟和肌肉組織共存的情形下，再測定酮體的生成量。在這兩種不同條件下，由酮體含量的不同咱們能夠明白得以上的理論。本實(shí)驗(yàn)要緊測定的是丙酮的含量。酮體測定的原理：在堿性溶液中碘可將丙酮氧化成為碘仿。以硫代硫酸鈉滴定剩余的碘，能夠計(jì)算所消耗的碘，由此也就可以夠夠計(jì)算出酮體（以丙酮為代表）的含量。反映式如下：CH3COCH3十3I2十4NaOHCHI3十CH3COONa十3NaI十3H2OI2十2Na2S2O3Na2S4O6十2NaI【實(shí)驗(yàn)材料】1.實(shí)驗(yàn)器材試管；移液管；錐形瓶；滴定管及架。2.實(shí)驗(yàn)試劑(1)0.1%淀粉液。(2)0.9%NaCl溶液。(3)15%三氯乙酸。(4)10％NaOH溶液。(5)10％HCl溶液。(6)0.5mol/L丁酸溶液：取5ml丁酸溶于100ml0.5mol/LNaOH中。(7)0.1mol/L碘液：I212.5g和KI25g加水溶解，稀釋至刻度1L，用0.1mol/LNa2S2O3標(biāo)定。(8)0.02mol/LNa2S2O3:24.82gNa2S2O3·5H2O和400mg無水Na2CO3溶于1L剛煮沸的水中，配成0.1mol/L溶液，用0.1mol/LKIO3標(biāo)定。臨歷時(shí)將標(biāo)定Na2S2O3溶液稀釋成0.02mol/L。【實(shí)驗(yàn)操作】1.標(biāo)本的制備：將兔致死，掏出肝臟，用0.9%NaCl洗去污血，放濾紙上，吸去表面的水分，稱取肝組織5g置研缽中，加少量0.9%NaCl至整體積為10ml，制成肝組織勻漿。另外再取后腿肌肉5g，按上述方式和比例，制成肌組織勻漿。2.保溫和沉淀蛋白質(zhì)：取試管3只，編號，按下表操作：搖勻后，用濾紙過濾，將濾液別離搜集在3支試管中,為無蛋白濾液。3.酮體的測定搖勻，靜置10分鐘，向各管中加入10%HCl3ml,加1%淀粉液1滴呈蘭色，別離用0.02mol/LNa2S2O3滴定至溶液呈亮綠色為止?！緦?shí)驗(yàn)結(jié)果與計(jì)算】肝臟生成的酮體量（mmol/g）=(C－A)×Na2S2O3的摩爾數(shù)×1/6肌肉利用的酮體量（mmol/g）=(C－B)×Na2S2O3的摩爾數(shù)×1/6A:滴定樣品1消耗的Na2S2O3ml數(shù)。B:滴定樣品2消耗的Na2S2O3ml數(shù)。C:滴定樣品3消耗的Na2S2O3ml數(shù)。【試探題】什么緣故只有在肝外組織，酮體才能夠被氧化利用？Experiment11ProductionandDegradationofKetoneBodies【Purpose】Understandtheproductionorgansandmasterthemethodusedforproductionanddegradationofketonebodiesmeasurement.【Principle】Withinthemitochondriaofliver,theexcessacetyl-CoAproducedduringfattyacidβ-oxidationisconvertedtoacetoacetate,β-hydroxybutyrate,andacetone,thisgroupofmoleculesiscalledtheketonebodies.Livercannotuseketonebodiesasanenergysource.Onlyinseveraltissuesoutofliver,mostnotablycardiacandskeletalmuscle,keto