設(shè)備質(zhì)保協(xié)議書電子版（3篇）

第4頁共4頁設(shè)備質(zhì)保協(xié)議書電子版甲方：_____（以下簡稱需方）乙方：_____（以下簡稱供方）一、目的供需雙方本著“質(zhì)量第一、互惠互利，共同發(fā)展”的原則，為確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和不斷提高，經(jīng)協(xié)議一致簽訂本協(xié)議。二、范圍供方所供需方的所有產(chǎn)品及包裝三、產(chǎn)品質(zhì)量保證原則1、原則：誰生產(chǎn)的產(chǎn)品誰負責(zé)，誰造成的損失誰承擔。2、為了確保零配件、表處理及外協(xié)加工滿足需方質(zhì)量要求，供方應(yīng)通過對訂貨的零配件開發(fā)、制造、檢查、保管、運輸?shù)热^程的質(zhì)量監(jiān)控，3、供方所供需方的零部件外協(xié)件必須滿足國家標準和行業(yè)標準要求。4、供方所供產(chǎn)品必須符合需方的圖紙和技術(shù)要求。5、供方因某種原因改變材質(zhì)生產(chǎn)工藝，必須進行相關(guān)檢測、驗證，并通知需方，經(jīng)需方再次驗證滿足質(zhì)量要求后正式供貨。6、根據(jù)不同的產(chǎn)品供方有義務(wù)，為需方提供出廠檢測報告和第三方檢測報告7、需方提出的任何質(zhì)量投訴，供方應(yīng)立即采取更正行動予以改進，并在24小時內(nèi)反饋給需方;8、如發(fā)生以下事項，需方有權(quán)要求供方支付產(chǎn)生費用：①供方交貨時間超出訂單合約交期（交期延誤）造成需方生產(chǎn)停止;②供方生產(chǎn)的零配件在需方入廠檢驗時，因品質(zhì)問題乙方不能及時處理;③供方生產(chǎn)的配件在需方生產(chǎn)過程中，發(fā)生品質(zhì)異常而造成需方停產(chǎn)或已生產(chǎn)的產(chǎn)品返工;④因供方零配件質(zhì)量問題造成需方產(chǎn)品出廠后發(fā)生的質(zhì)量事故（如退貨、索賠等）;9、供方提供需方產(chǎn)品，需方在保管、運輸、操作不當造成的損失，由需方自己承擔。10、供方提供的產(chǎn)品的保證期均從需方產(chǎn)品出廠后的保質(zhì)期開始計算四、質(zhì)量問題的控制和解決1、供方提供的零配件、表處理、外協(xié)加工、如在需方入廠驗收時被判為不合格，需方有權(quán)拒收。而因需方生產(chǎn)急需，需要供方到需方現(xiàn)場全檢，返工，供方應(yīng)在接到通知后3小時內(nèi)到達需方進行全檢、返修。不能返修需采取讓步接收的，需方扣除供方該批貨款2%。2、供方產(chǎn)品在需方發(fā)生質(zhì)量問題時，需方按本協(xié)議向供方發(fā)出《質(zhì)量信息反饋表》，供方應(yīng)在接單后的2個工作日內(nèi)，簽署意見后蓋章返回需方，并提出解決方案及提出改進措施，使問題得以解決，若2天內(nèi)未做回復(fù)，每超過一天時間，按每天200元扣款，并向供方發(fā)出《質(zhì)量索賠通知書》，并對索賠有異議回復(fù)，在2個工作日內(nèi)未做回復(fù)，視為認同。3、由于供方提供的零部件存在質(zhì)量隱患，被需方的用戶發(fā)現(xiàn)，供方除了有義務(wù)到質(zhì)量問題現(xiàn)場協(xié)助處理，如導(dǎo)致退貨（無索賠）供方必須承擔因此造成損失費用，（按照實際銷售價計算）4、由于供方的產(chǎn)品缺陷。導(dǎo)致用戶向需方索賠，賠付的全部金額由供方承擔。六、協(xié)議變更：對本協(xié)議有內(nèi)容變更或追加事項時，可在需方和供方雙方共同商議下進行。七、生效時間：需方和供方雙方簽認本協(xié)議之日起開始生效。八、有效期限：本協(xié)議有效期為一年時間，但在有效期結(jié)束前的兩個月供需雙方均無異議的情況下，自動延長一年。以后依次類推執(zhí)行。九、其他約定1、本協(xié)議作為雙方采購訂單（或試制協(xié)議）的附件，與合同具有同等法律效力，但本協(xié)議的執(zhí)行不受合同終止的限制。2、其他未盡事宜，雙方可協(xié)商誠意解決。3、本協(xié)議共貳份，供需雙方各執(zhí)壹份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。甲方（公章）：_____乙方（公章）：_____法定代表人（簽字）：_____法定代表人（簽字）：_________年____月____日____年____月____日設(shè)備質(zhì)保協(xié)議書電子版（二）甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為確保生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品質(zhì)量，為患者提供安全有效的藥品，依據(jù)中華人民共和國《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《反興奮劑條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等國家相關(guān)法律、法規(guī)，甲、乙雙方本著平等自愿、友好合作的原則簽訂本協(xié)議書。一、甲方責(zé)任：1、甲方必須遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)，向乙方提供合法有效的加蓋甲方原印章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》和GSP證書、企業(yè)印章、隨貨同行單（票）、供貨單位開戶戶名、開戶銀行及賬號、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件。甲方業(yè)務(wù)人員必須出具加蓋原印章的法定代表人簽署的委托書及本人推銷員證、身份證復(fù)印件，并嚴格按授權(quán)內(nèi)容開展業(yè)務(wù)活動。2、甲方供貨時應(yīng)向乙方提供符合國家質(zhì)量標準和相關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品，對效期內(nèi)的藥品質(zhì)量負責(zé);整件藥品應(yīng)內(nèi)附產(chǎn)品合格證;相關(guān)中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種應(yīng)按照國家規(guī)定進行賦碼，并通過電子監(jiān)管網(wǎng)實現(xiàn)數(shù)據(jù)上傳;藥品的包裝、標識、標簽、產(chǎn)品說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)標準及規(guī)定。3、對于乙方首次經(jīng)營的品種，甲方應(yīng)提供加蓋公司公章原印章的產(chǎn)品相關(guān)資料，包括并不限于批準文件、質(zhì)量標準、藥品包裝、標簽、說明書備案件及實樣等質(zhì)量資料。4、甲方應(yīng)保證所提供的資料真實有效，發(fā)生變更時，甲方應(yīng)主動通知乙方，并及時更新資料。5、銷售進口藥品時，進口藥品必須有中文標識及中文說明書。甲方應(yīng)隨貨提供加蓋原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件;進口港、澳、臺地區(qū)生產(chǎn)的藥品，均應(yīng)提供加蓋原印章的批準證明資料復(fù)印件。6、甲方銷售的藥品必須開具《增值稅專用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》，稅票上應(yīng)列明銷售藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額等，如果不能全部列明所購進藥品上述詳細內(nèi)容，應(yīng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋企業(yè)財務(wù)專用章或發(fā)票專用章和注明稅票號碼。所銷售藥品還應(yīng)附銷售出庫單，包括通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期限、生產(chǎn)廠商、購貨單位、出庫數(shù)量、銷售日期和銷售金額等內(nèi)容。7、甲方運輸藥品或委托他人運輸藥品時必須嚴格按照藥品的運輸要求及溫度要求運輸，并應(yīng)隨貨提供加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章的同批號的藥檢報告書。8、甲方藥品被藥品監(jiān)督管理部門抽檢或因乙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生懷疑時主動向藥品檢驗機構(gòu)送檢時所發(fā)生的費用及所有檢品均由甲方承擔;若經(jīng)檢定為假劣藥品的，除因乙方存儲不當造成的均應(yīng)由甲方負責(zé)并賠償相應(yīng)損失。9、因甲方提供的產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方或乙方的客戶被藥品監(jiān)督管理部門處罰的，甲方應(yīng)積極配合解決問題并承擔由此造成的損失;因甲方產(chǎn)品的質(zhì)量問題引起乙方或乙方的客戶投訴時，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，并承擔相關(guān)責(zé)任和費用。二、乙方責(zé)任：1、乙方在接收甲方銷售的藥品時，應(yīng)根據(jù)采購定單和甲方隨貨同行的票據(jù)，認真核對藥品名稱、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、效期及產(chǎn)品包裝、標簽等內(nèi)容，核對無誤后，在甲方隨貨同行單據(jù)上簽字，交甲方運輸人員帶回。如發(fā)現(xiàn)上述內(nèi)容不符時乙方有權(quán)拒收。2、乙方銷售甲方提供的藥品時，對藥品質(zhì)量產(chǎn)生疑問，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以法定藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告為準。3、乙方應(yīng)向甲方提供其藥品的驗收入庫情況及銷售流向。4、乙方應(yīng)具備符合國家規(guī)定的藥品存儲及運輸?shù)脑O(shè)備設(shè)施，因存儲不當造成的損失由乙方負責(zé)。5、乙方應(yīng)主動向甲方提供其藥品在銷售過程中發(fā)生的質(zhì)量信息，包括質(zhì)量投訴、藥品不良反應(yīng)、檢驗結(jié)果及檢驗報告書等。6、乙方有權(quán)對甲方進行不定期質(zhì)量審計。三、雙方共同責(zé)任及約定條款：1、甲乙雙方共同協(xié)作，共同做好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。2、甲乙雙方應(yīng)各自履行自己的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事責(zé)任。3、本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面購貨行為。雙方應(yīng)互相維護對方利益，一方發(fā)生違約，對方保留申訴和追究賠償?shù)臋?quán)利。4、上述各條款中未盡事項者，由雙方協(xié)商一致約定。5、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與現(xiàn)行法規(guī)相悖的則以現(xiàn)行法規(guī)要求為準。6、本協(xié)議一式兩份，簽約甲、乙方各執(zhí)一份，其未盡事宜由雙方協(xié)商解決，若協(xié)商不成，提起訴訟，應(yīng)由乙方所在地人民法院管轄。7、本協(xié)議自雙方法定代表人簽章之日生效，有效期為壹年。甲方（公章）：_____乙方（公章）：_____法定代表人（簽字）：_____法定代表人（簽字）：_________年____月____日____年____月____日設(shè)備質(zhì)保協(xié)議書電子版（三）甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為確保生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品質(zhì)量，為患者提供安全有效的藥品，依據(jù)中華人民共和國《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《反興奮劑條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等國家相關(guān)法律、法規(guī)，甲、乙雙方本著平等自愿、友好合作的原則簽訂本協(xié)議書。一、甲方責(zé)任：1、甲方必須遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)，向乙方提供合法有效的加蓋甲方原印章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》和GSP證書、企業(yè)印章、隨貨同行單（票）、供貨單位開戶戶名、開戶銀行及賬號、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件。甲方業(yè)務(wù)人員必須出具加蓋原印章的法定代表人簽署的委托書及本人推銷員證、身份證復(fù)印件，并嚴格按授權(quán)內(nèi)容開展業(yè)務(wù)活動。2、甲方供貨時應(yīng)向乙方提供符合國家質(zhì)量標準和相關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品，對效期內(nèi)的藥品質(zhì)量負責(zé);整件藥品應(yīng)內(nèi)附產(chǎn)品合格證;相關(guān)中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種應(yīng)按照國家規(guī)定進行賦碼，并通過電子監(jiān)管網(wǎng)實現(xiàn)數(shù)據(jù)上傳;藥品的包裝、標識、標簽、產(chǎn)品說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)標準及規(guī)定。3、對于乙方首次經(jīng)營的品種，甲方應(yīng)提供加蓋公司公章原印章的產(chǎn)品相關(guān)資料，包括并不限于批準文件、質(zhì)量標準、藥品包裝、標簽、說明書備案件及實樣等質(zhì)量資料。4、甲方應(yīng)保證所提供的資料真實有效，發(fā)生變更時，甲方應(yīng)主動通知乙方，并及時更新資料。5、銷售進口藥品時，進口藥品必須有中文標識及中文說明書。甲方應(yīng)隨貨提供加蓋原印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件;進口港、澳、臺地區(qū)生產(chǎn)的藥品，均應(yīng)提供加蓋原印章的批準證明資料復(fù)印件。6、甲方銷售的藥品必須開具《增值稅專用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》，稅票上應(yīng)列明銷售藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額等，如果不能全部列明所購進藥品上述詳細內(nèi)容，應(yīng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋企業(yè)財務(wù)專用章或發(fā)票專用章和注明稅票號碼。所銷售藥品還應(yīng)附銷售出庫單，包括通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期限、生產(chǎn)廠商、購貨單位、出庫數(shù)量、銷售日期和銷售金額等內(nèi)容。7、甲方運輸藥品或委托他人運輸藥品時必須嚴格按照藥品的運輸要求及溫度要求運輸，并應(yīng)隨貨提供加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章的同批號的藥檢報告書。8、甲方藥品被藥品監(jiān)督管理部門抽檢或因乙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生懷疑時主動向藥品檢驗機構(gòu)送檢時所發(fā)生的費用及所有檢品均由甲方承擔;若經(jīng)檢定為假劣藥品的，除因乙方存儲不當造成的均應(yīng)由甲方負責(zé)并賠償相應(yīng)損失。9、因甲方提供的產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方或乙方的客戶被藥品監(jiān)督管理部門處罰的，甲方應(yīng)積極配合解決問題并承擔由此造成的損失;因甲方產(chǎn)品的質(zhì)量問題引起乙方或乙方的客戶投訴時，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，并承擔相關(guān)責(zé)任和費用。二、乙方責(zé)任：1、乙方在接收甲方銷售的藥品時，應(yīng)根據(jù)采購定單和甲方隨貨同行的票據(jù)，認真核對藥品名稱、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、效期及產(chǎn)品包裝、標簽等內(nèi)容，核對無誤后，在甲方隨貨同行單據(jù)上簽字，交甲方運輸人員帶回。如發(fā)現(xiàn)上述內(nèi)容不符時乙方有權(quán)拒收。2、乙方銷售甲方提供的藥品時，對藥品質(zhì)量產(chǎn)生疑問，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以法定藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告為準。3、乙方應(yīng)向甲方提供其藥品的驗收入庫情況及銷售流向。4、乙方應(yīng)具備符合國家規(guī)定的藥品存儲及運輸?shù)脑O(shè)備設(shè)施，因存儲不當造成的損失由乙方負責(zé)。5、乙方應(yīng)主動向甲方提供其藥品在銷售過程中發(fā)生的質(zhì)量信息，包括質(zhì)量投訴、藥品不良反應(yīng)、檢驗結(jié)果及檢驗報告書等。6、乙方有權(quán)對甲方進行不定期質(zhì)量審計。三、雙方共同責(zé)任及約定條款：1、甲乙雙方共同協(xié)作，共同做好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。2、甲乙雙方應(yīng)各自履行自己的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事責(zé)任。3、本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面購貨行為。雙方應(yīng)互相維護對方利益，一方發(fā)生違約，對方保留申訴和追究賠償?shù)臋?quán)利。4、上述各條款中未盡事項者，由雙方協(xié)商一致約定。5、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與現(xiàn)行