日化原料蔗葉質(zhì)量要求

日化原料蔗葉質(zhì)量要求范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了術(shù)語(yǔ)和定義、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于廣西境內(nèi)用于日化原料的蔗葉的質(zhì)量要求。規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版一部、四部術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。甘蔗SaccharumofficinarumLinn.蔗葉為是禾本科植物甘蔗SaccharumofficinarumLinn.的葉。要求感官指標(biāo)本品長(zhǎng)113~173cm。葉鞘卷曲，被白粉，長(zhǎng)25~30cm，葉舌極短。葉片線形，卷曲，邊緣細(xì)鋸齒狀，寬3~7cm；表面淡黃灰色或淡黃綠色，粗糙無(wú)毛。葉脈平行，中脈粗壯，具有平行小脈。體輕，紙質(zhì)。氣清香，味微。外韌型維管束140~321個(gè)，較大的維管束與1~3個(gè)較小的維管束相間排列；葉表面可見(jiàn)啞鈴形的硅質(zhì)細(xì)胞、栓質(zhì)細(xì)胞和三種非腺毛；粉末中可見(jiàn)氣孔、四種非腺毛、草酸鈣方晶、棕色塊。理化指標(biāo)理化指標(biāo)應(yīng)符合表1規(guī)定。理化指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)灰分，%≤11.07水分，%≤10.61浸出物，%≥4.35總多糖含量，%≥8.6總黃酮含量，%≥0.67試驗(yàn)方法感官試驗(yàn)取樣品，觀其形狀顏色、聞其氣、嘗其味。理化試驗(yàn)水分的測(cè)定按照《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版四部通則0832中第二法的規(guī)定測(cè)定?？偦曳值臏y(cè)定按照《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版四部通則2303的規(guī)定測(cè)定。浸出物的測(cè)定按照《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版四部通則2201的規(guī)定測(cè)定，用70%乙醇溶液作溶劑?？偠嗵呛繙y(cè)定按照紫外-可見(jiàn)分光光度法（《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版四部通則0401）測(cè)定。5.2.4.1樣品處理取樣品粉末1g，精密稱定。置于100mL具塞錐形瓶中，按物料比1:30，加入無(wú)水乙醇，置超聲提取器中提取40min，之后于4000t/min離心10min，棄去上清液，殘?jiān)?0mL水，超聲提取30min，重復(fù)提取3次，冷卻后過(guò)濾，合并濾液，混勻后移取1mL到25mL容量瓶中，以水定容，搖勻，即得樣品測(cè)定液。5.2.4.2繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線分別量取0.1mg·mL-1的葡萄糖溶液（5.8）0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mL置于具塞試管中，各加水補(bǔ)至1.0mL后，分別加入1.0mL5%苯酚溶液（5.7）和3mL濃硫酸（5.1），振蕩混合后，置水浴鍋中沸水加熱10min，冷卻至室溫后，用試劑空白作為參比溶液，用紫外分光光度計(jì)在490nm處測(cè)定吸光度。以葡萄糖溶液的濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線。5.2.4.3比色測(cè)定精密吸取精密吸取樣品測(cè)定液1.00m于20mL具塞試管中，按步驟5.2.5.2操作，測(cè)定吸光度，重復(fù)3次，取吸光度平均值，按葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算甘蔗葉粗多糖含量。5.2.4.4空白試驗(yàn)與試樣的測(cè)定平行進(jìn)行，取相同量的所有試劑，采用相同的分析步驟，但不加試樣。5.2.4.5結(jié)果計(jì)算樣品中多糖含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω計(jì)，單位以克每百克（g/100g）表示，按式（1）計(jì)算：式中：m1——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得樣品測(cè)定液中含糖量，單位為微克（μg）；V1——樣品定容體積V2——比色測(cè)定時(shí)所移取樣品測(cè)定液的體積，單位為毫升（mL）；m2——樣品質(zhì)量，單位為克（g）；0.9——葡萄糖換算成葡聚糖的校正系數(shù)。計(jì)算結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位。5.2.4.6重復(fù)性在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的10%?？傸S酮含量測(cè)定按照紫外-可見(jiàn)分光光度法（《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版四部通則0401）測(cè)定。5.2.5.1標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備精密稱取在105℃干燥下的蘆丁對(duì)照品10.40mg，置50mL量瓶中，加甲醇溶解，搖勻，定容至刻度，即得對(duì)照品溶液。5.2.5.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密吸取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品溶液（0.208mg/mL）0.03.03.54.04.55.0mL，置于25mL量瓶，加入3.0mL1%的AlCl3溶液，混勻后加甲醇定容至刻度線，放置20min以第一個(gè)為空白，于417nm測(cè)吸光度（A）以蘆丁的質(zhì)量濃度C（mg/mL）為橫坐標(biāo)，吸光度A為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。5.2.5.3供試品溶液的制備甘蔗葉樣品烘箱干燥，粉碎過(guò)40目，取2g粉末，加入50mL50%乙醇回流提取，在80℃下提取30min，抽濾，即得供試品溶液。5.2.5.4測(cè)定與計(jì)算精密吸取供試品溶液2mL，按照項(xiàng)下方法操作，測(cè)定吸光度，按照蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算供試品溶液中的總黃酮量。5.2.5.5重復(fù)性在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的10%。檢驗(yàn)規(guī)則組批同意產(chǎn)地、同期采收、同期加工的甘蔗葉作為一個(gè)檢驗(yàn)批次。取樣方法按照《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版四部通則0211藥材和飲片取樣法的規(guī)定執(zhí)行。交收檢驗(yàn)交收檢驗(yàn)內(nèi)容為感官和水分。檢驗(yàn)合格并附合格的產(chǎn)品方可交收。型式檢驗(yàn)型式檢驗(yàn)每年進(jìn)行一次。出現(xiàn)下列情況之一時(shí)須做型式檢驗(yàn)：國(guó)家及有關(guān)部門(mén)提出要求時(shí)；種植技術(shù)、生產(chǎn)條件和加工工藝等有重大改變時(shí)。標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存標(biāo)志產(chǎn)品應(yīng)附標(biāo)簽，表明產(chǎn)品名稱、產(chǎn)地、生產(chǎn)單位名稱、詳細(xì)地址、生產(chǎn)日期、凈含量等內(nèi)容，包裝袋上的儲(chǔ)運(yùn)標(biāo)示標(biāo)志應(yīng)符合GB/T191的規(guī)定。包裝包裝要整潔、干燥、無(wú)污染，符合國(guó)家有關(guān)衛(wèi)生要求。運(yùn)輸運(yùn)輸工具必須清潔衛(wèi)生、干燥、無(wú)異味，不應(yīng)與有毒、有異味、有污染的物品