高中化學競賽有機專題三環(huán)烴苯和芳香烴

高中化學競賽有機專題三環(huán)烴苯和芳香烴第一頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二脂環(huán)烴單環(huán)稠環(huán)橋環(huán)螺環(huán)

脂環(huán)烴一.分類第二頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二二.脂環(huán)烴的結構環(huán)丙烷構造式

sp3軌道的重疊平面式結構香蕉鍵。只有一種構象——重疊式。

第三頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二三.脂環(huán)烴的性質物理性質不溶于水、比水輕、bp比同碳數(shù)烷烴略高化學性質環(huán)烷烴通常條件下較穩(wěn)定，化學性質與開鏈烷烴相似。不能使KMnO4溶液褪色。對其它氧化劑也相當穩(wěn)定。1.小環(huán)的反應

1）加氫第四頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二2）與Br2、HBr反應與不對稱試劑加成遵守馬氏規(guī)則。第五頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二2.五、六元環(huán)及高級環(huán)烷在光照或高溫下發(fā)生取代反應環(huán)脂烴的化學性質小環(huán)似烯，中、大環(huán)似烷第六頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二

苯和芳香烴

第七頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二

一.苯的結構和表達式凱庫勒(kekule)結構式：平面分子正六邊形碳碳鍵長均等：140pm；鍵角120oCsp2,C-C鍵和C-H鍵;p軌道,鍵

；電子云分布在平面上下；環(huán)閉共軛體系；能量降低穩(wěn)定、鍵長平均化。第八頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二二.苯環(huán)上的親電取代反應

親電試劑

絡合物

絡合物

產物用極限式表示中間體：第九頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二2.硝化反應

思考題：為什么苯甲醛硝化主要得間硝基苯甲醛88%1.鹵代反應？第十頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二3.磺化反應

苯環(huán)上的氫被磺酸基(-SO3H)取代

反應可逆

除水、加過量苯有利于正反應；稀酸、加熱有利于逆反應；

可作位置保護基用于有機合成第十一頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二

4.傅-克(Friedel-Crafts)反應1）傅-克烷基化反應第十二頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二

[討論]親電試劑是烷基正離子，伴隨碳正離子重排.

常用的催化劑：路易斯酸、質子酸;

烷基化試劑：鹵代烷、烯、醇等。

反應機理第十三頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二

反應局限性：含吸電子基的芳烴不發(fā)生F-C反應。2）傅-克?；磻谑捻摚菜氖?，編輯于2023年，星期二

可用于制備芳香酮、雙官能團化合物或直鏈取代烷基苯：

Clemmensen還原法Zn-Hg/HCl

反應的局限性；芳環(huán)上有吸電子基如:硝基、羰基等不發(fā)生F-C?；磻?。第十五頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二5.氯甲基化與加特曼-科赫反應氯甲基化反應加特曼—科赫反應

芳環(huán)上有強吸電子基，反應均不發(fā)生。第十六頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二三.苯環(huán)上取代反應的定位效應及反應活性1.電子效應p-π共軛π-π共軛σ-π共軛σ-p

共軛誘導效應：σ電子的偏移。用→表示。δδδ+δδ+δ+δ-

誘導效應為短程效應。第十七頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二

給電子基：原子或基團的電負性小于氫原子2.定位效應o+p=40%+20%=60%m=40%吸電子基：原子或基團的電負性大于氫原子第十八頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二

苯環(huán)上已有基團對第二個取代基進入位置產生制約作用第十九頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二1）鄰對位定位基（Ⅰ類定位基）致活的鄰對位定位基(除鹵素外)。-X為致鈍的鄰對位定位基.2）間位定位基（Ⅱ類定位基）致鈍的間位定位基。

取代基分類的結構和電子效應[鄰對位定位基]

(1)含有未共用電子對的原子與芳環(huán)成鍵，形成大鍵；第二十頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二3.活化與鈍化作用及定位效應的解釋(2)含有電子的基團，例如：(3)可通過誘導效應或超共軛效應產生給電子效應的烷基等。[間位定位基](1)與苯環(huán)相連的原子有極性雙鍵；(2)與苯環(huán)相連的是帶正點荷的原子或強的吸電子基，如：

-CCl3-CF31.024.56×10-80.033

硝化反應的相對速率第二十一頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二穩(wěn)定性：(2)>(1)>(3)第二十二頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二

為什么鄰對位定位基對鄰對位活化作用更大？結果：苯環(huán)上電子云密度增加，并且鄰對位高于間位。σ-π第二十三頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二

為什么鹵素致鈍(-I>+C)卻是鄰對位定位基?p-π

共軛效應控制定位第二十四頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二

π-π

為什么間位定位基鈍化苯環(huán)，并且鈍化鄰對位大于間位？結果：取代速率間位大于鄰對位，產物以間位為主。第二十五頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二4.二取代苯的定位效應1）原有取代基定位效應一致，第三個取代基進入它們共同確定的位置。2）兩個取代基定位效應相矛盾，由基團致活能力順序判斷第三個基團取代的位置。第二十六頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二①.兩個基團不同類，定位效應受鄰對位取代基控制。②.兩個取代基為同一類，定位效應受致活能力較強的基團控制。③.兩個取代基定位效應接近，難預測主要產物，為混合物。第二十七頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二

有H的烷基苯，氧化成苯甲酸。[討論]選擇：(a)1.硝化2.氧化3.溴代(b)1.氧化2.硝化3.溴代

(c)1.氧化2.溴代3.硝化

注意：基團引入的先后順序

四.烷基苯的反應1.側鏈氧化第二十八頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二p-π五.定位效應在有機合成中的應用2.側鏈鹵代第二十九頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二

第三十頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二生物體內芳烴的反應第三十一頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二六.稠環(huán)芳烴1.萘(C10H8)1）結構環(huán)閉共軛體系(大鍵)；C-C鍵長不完全等同；電子云不完全平均化；離域能~255kJ/mol。第三十二頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二2)化學性質①親電取代（反應條件較溫和，取代主要發(fā)生在α位。）第三十三頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二[?；痌定位與溶劑及溫度有關[磺化]可逆。低溫有利α位取代，高溫有利β位取代。第三十四頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二

一取代萘的定位效應第三十五頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二

②氧化反應

③還原反應Birch還原2.蒽和菲(C14H10)

環(huán)閉共軛體系(大鍵)；離域能:苯>萘>菲>蒽

9,10位化學活性較大。1，4-二氫萘第三十六頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二第三十七頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二3.致癌芳烴5,10-二甲基-1,2-苯并蒽1,2,5,6-二苯并蒽

2,3-苯并芘1,2,3,4-二苯并菲第三十八頁，共四十頁，編輯于2023年，星期二

芳香化合物的共性2.休克爾（Hückel）規(guī)則

環(huán)閉的共軛體系，共軛體系中成環(huán)的原子處于同一平面，其

電子數(shù)為4n+2時(n=0,1,2,3...整數(shù))，具有芳香性。電子數(shù)6101414n12