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文檔簡介
1一、MR阻斷藥
M1膽堿受體阻斷藥:阿托品哌侖西平M膽堿受體阻斷藥M2膽堿受體阻斷藥:阿托品
M3膽堿受體阻斷藥:阿托品異丙基阿托品2
阿托品(atropine)
從顛茄植物中分離出的生物堿,為消旋莨菪堿。現(xiàn)已人工合成。毛地黃(foxglove)
顛茄(deadlynightshade)
地高辛(digoxin)
阿托品(atropine)3[藥理作用]
競爭性M膽堿受體阻斷藥,阻斷Ach對M膽堿受體的激動作用,取消M樣作用。4【作用及應用】1.腺體作用
抑制腺體分泌唾液腺>汗腺>淚腺>呼吸道腺體大劑量阿托品可減少胃液及胃酸的分泌量。應用治療嚴重盜汗、流涎癥。也用于麻醉前給藥,防止吸入性肺炎52.對眼睛的作用作用
(1)擴瞳6(2)眼內(nèi)壓升高7(3)調(diào)節(jié)麻痹睫狀肌M受體阻斷,睫狀肌松弛而退向外緣懸韌帶拉緊,晶狀體變扁平,屈光度減低,近物模糊,遠物清楚稱調(diào)節(jié)麻痹。應用
(1)虹膜睫狀體炎
(2)驗光配眼鏡
(3)眼底檢查
從顛茄植物中分離出的生物堿,為消旋莨菪堿。青光眼、前列腺肥大者。三、有機磷酸酯類中毒及其解救應用治療嚴重盜汗、流涎癥。高錳酸鉀阻斷交感神經(jīng)節(jié),小動脈、靜脈血管擴張,血壓明顯降低。3.在堿性條件下可水解出氰離子(CN-),故禁與堿性藥物配伍。大劑量阿托品可減少胃液及胃酸的分泌量。M1膽堿受體阻斷藥:阿托品(二)骨骼肌松弛藥選擇性阻斷M1受體,抑制胃酸及胃蛋白酶的分泌,用于消化性潰瘍病的治療。①對腺體抑制作用強。中樞癥狀(先興奮后抑制):作用大劑量可解除小血管痙攣,增加組織灌注量,改善微循環(huán)。(神經(jīng)節(jié)阻滯藥)N2膽堿受體阻斷藥M受體阻斷藥,解除M樣癥狀,也能透過血腦屏障進入中樞,對抗乙酰膽堿引起的呼吸抑制,消除部分中樞中毒癥狀。三、有機磷酸酯類中毒及其解救乙酰膽堿過度興奮M受體使有關(guān)效應器功能失常:腹痛、腹瀉、大小便失禁、瞳孔縮小、心動過緩、出汗、流涎、呼吸困難、血壓變化等。致死量:成人80~130mg,兒童10mg。83.解除內(nèi)臟平滑肌痙攣
作用
阻斷平滑肌的M受體,松弛多種平滑肌,尤其是過度活動或痙攣狀態(tài)的平滑肌松弛作用更為明顯。胃腸平滑?。灸虻榔交〖鞍螂妆颇蚣。据斈蚬埽灸懙溃局夤埽咀訉m
應用
用于各種內(nèi)臟絞痛如胃絞痛、膀胱刺激癥狀等。膽絞痛或腎絞痛:阿托品+哌替啶9104.心臟作用
阻斷心臟的M2受體,解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用。(1)心率加快:較大劑量阿托品(1~2mg)心率加快作用比較明顯,(2)加快房室傳導應用治療心動過緩及房室傳阻滯115.血管與血壓作用大劑量可解除小血管痙攣,增加組織灌注量,改善微循環(huán)。對皮膚血管擴張作用明顯,出現(xiàn)潮紅、濕熱。應用抗感染性休克的搶救。
126.解除有機磷酸酯中毒13[不良反應]1.副作用:口干、皮膚干燥(0.5mg),心率加快、瞳孔散大、視力模糊(1mg)2.中毒(5~10mg),中毒劑量可產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒癥狀,表現(xiàn)為言語不清、精神錯亂、高熱,譫語,幻覺,甚至驚厥。致死量:成人80~130mg,兒童10mg。[禁忌證]青光眼、前列腺肥大者。老年男性慎用。14山莨菪堿(654-2)解除:胃腸平滑肌痙攣血管痙攣主要用于感染性休克及內(nèi)臟絞痛。青光眼及前列腺肥大者禁用。15
東莨菪堿
①對腺體抑制作用強。
②易進入中樞,中樞抑制作用強,小劑量鎮(zhèn)靜,較大劑量催眠。主要用于麻醉前給藥。
③也能抗暈動病、治療帕金森病。禁忌證同阿托品。16阿托品的合成代用品(一)合成擴瞳藥后馬托品作用快,維持時間短。主要用于眼科擴瞳,驗光及眼底檢查。17表4-3人工合成擴瞳藥與阿托品對眼的作用比較藥物濃度/%擴瞳作用調(diào)節(jié)麻痹作用達峰時間/分消失時間/天達峰時間/小時消失時間/天阿托品130-407-10日1-3日7-12日后馬托品1.0-2.040-601-2日0.5-11-2日托吡卡胺0.5-1.020-400.250.5小于0.5尤卡托品2.0-5.0301/12-1/4----18(二)合成解痙藥溴丙胺太林(普魯本辛)、貝那替秦(胃復康)
選擇性阻斷胃腸平滑肌M受體,對胃腸解痙作用強而持久??蓽p少胃酸的分泌。用于胃腸道痙攣性疼痛及胃、十二腸潰瘍病。貝那替秦易通過血腦屏障,有安定作用,適用于伴焦慮癥的潰瘍病人。三、有機磷酸酯類中毒及其解救從顛茄植物中分離出的生物堿,為消旋莨菪堿。山莨菪堿(654-2)異丙基阿托品山莨菪堿(654-2)大劑量阿托品可減少胃液及胃酸的分泌量。乙酰膽堿過度興奮M受體使有關(guān)效應器功能失常:腹痛、腹瀉、大小便失禁、瞳孔縮小、心動過緩、出汗、流涎、呼吸困難、血壓變化等。作用大劑量可解除小血管痙攣,增加組織灌注量,改善微循環(huán)。特點:①靜脈注射3-6分鐘起效,眼部、四肢、頸部、軀干和肋間肌肉依次松弛,肌肉松弛前無肌束震顫。青光眼及前列腺肥大者禁用。解磷定(氯解磷定)中毒(5~10mg),中毒劑量可產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒癥狀,表現(xiàn)為言語不清、精神錯亂、高熱,譫語,幻覺,甚至驚厥。主要用于感染性休克及內(nèi)臟絞痛。M受體阻斷藥,解除M樣癥狀,也能透過血腦屏障進入中樞,對抗乙酰膽堿引起的呼吸抑制,消除部分中樞中毒癥狀。血管痙攣選擇性阻斷胃腸平滑肌M受體,對胃腸解痙作用強而持久。解磷定+磷酰化膽堿酯酶→膽堿酯酶恢復活性(1)虹膜睫狀體炎阿托品(atropine)致死量:成人80~130mg,兒童10mg。三、有機磷酸酯類中毒及其解救19(三)選擇性M受體阻斷藥哌侖西平、替侖西平特點:
選擇性阻斷M1受體,抑制胃酸及胃蛋白酶的分泌,用于消化性潰瘍病的治療。20二、N膽堿受體阻斷藥
N1膽堿受體阻斷藥
(神經(jīng)節(jié)阻滯藥)N膽堿受體阻斷藥
N2膽堿受體阻斷藥
(骨骼肌松弛藥)21(一)神經(jīng)節(jié)阻斷藥
藥物對神經(jīng)節(jié)的阻滯作用無選擇性,交感和副交感神經(jīng)節(jié)均阻斷。阻斷交感神經(jīng)節(jié),小動脈、靜脈血管擴張,血壓明顯降低。曾用于治療高血壓危象。降壓作用強大而可靠,維持時間短。目前用于麻醉時控制血壓,以減少手術(shù)區(qū)的出血。也用于主動脈瘤手術(shù)。22
(二)骨骼肌松弛藥
除極化型肌松藥
琥珀膽堿(司可林)骨骼肌松弛藥
非除極化型肌松藥
23
除極化型肌松藥--琥珀膽堿(司可林)
與神經(jīng)肌接頭后膜N2受體結(jié)合,產(chǎn)生與Ach相似的,較持久的除極作用,使N2受體對Ach不起反應而使骨骼肌松弛。24特點:1.藥物作用開始,常出現(xiàn)短暫的肌束顫動。2.快速耐受性。3、治療量無神經(jīng)阻滯作用3.抗AchE藥新斯的明不能解除其中毒作用,反能加強中毒作用。因新斯的明抑制AchE,減少琥珀膽堿的代謝。25非除極化型肌松藥肌松藥
筒箭毒堿特點:①靜脈注射3-6分鐘起效,眼部、四肢、頸部、軀干和肋間肌肉依次松弛,肌肉松弛前無肌束震顫。②過量中毒,可用可用新斯的明解救③有神經(jīng)阻斷作用,引起血壓下降。26泮庫溴銨與Ach競爭神經(jīng)肌接頭的N2受體,阻斷Ach對N2受體的激動作用而使骨骼肌松弛??笰chE藥新斯的明能解除其肌松作用。因本類藥物代謝不受AchE的影響。27三、有機磷酸酯類中毒及其解救(一)有機磷中毒有機磷酸酯類:農(nóng)業(yè)殺蟲劑---敵百蟲、敵敵畏、樂果、對硫磷(1605)、內(nèi)吸磷(1059)、甲拌磷(3911)、馬拉硫磷(4049)戰(zhàn)爭化學武器:沙林、塔崩等中毒途徑:呼吸道、消化道、皮膚黏膜
28中毒原理:
有機磷酸酯類+膽堿酯酶→磷酰化膽堿酯酶→乙酰膽堿在突觸間隙積蓄→過度激動M、N受體,并作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),產(chǎn)生M、N樣作用主要用于感染性休克及內(nèi)臟絞痛。乙酰膽堿過度興奮M受體使有關(guān)效應器功能失常:腹痛、腹瀉、大小便失禁、瞳孔縮小、心動過緩、出汗、流涎、呼吸困難、血壓變化等。三、有機磷酸酯類中毒及其解救選擇性阻斷M1受體,抑制胃酸及胃蛋白酶的分泌,用于消化性潰瘍病的治療。應用抗感染性休克的搶救。心率加快、瞳孔散大、視力模糊(1mg)農(nóng)業(yè)殺蟲劑---敵百蟲、敵敵畏、樂果、對硫磷(1605)、內(nèi)吸磷(1059)、甲拌磷(3911)、馬拉硫磷(4049)單獨應用適于輕度中毒,中、重度中毒必須與膽堿酯酶復活藥合用。(1)虹膜睫狀體炎山莨菪堿(654-2)對硫磷對氧磷(毒性更強)藥物作用開始,常出現(xiàn)短暫的肌束顫動。也能減輕部分中樞癥狀。應用用于各種內(nèi)臟絞痛如胃絞痛、膀胱刺激癥狀等。對皮膚血管擴張作用明顯,出現(xiàn)潮紅、濕熱。血管痙攣單獨應用適于輕度中毒,中、重度中毒必須與膽堿酯酶復活藥合用。②易進入中樞,中樞抑制作用強,小劑量鎮(zhèn)靜,較大劑量催眠。應用抗感染性休克的搶救。但不能復活膽堿酯酶,對骨骼肌震顫等N樣癥狀無效,也不能使被抑制的乙酰膽堿E復活。解磷定+游離的有機磷→無毒的磷?;冉饬锥ㄘ惸翘媲匾淄ㄟ^血腦屏障,有安定作用,適用于伴焦慮癥的潰瘍病人。曾用于治療高血壓危象。2.解救用藥要盡早、足量和反復,若治療不及時,被磷?;哪憠A酯酶難以復活,即磷?;憠A酯酶“老化”,中毒36小時以上者療效較差。單獨應用適于輕度中毒,中、重度中毒必須與膽堿酯酶復活藥合用。異丙基阿托品睫狀肌M受體阻斷,睫狀肌松弛而退向外緣懸韌帶拉緊,晶狀體變扁平,屈光度減低,近物模糊,遠物清楚稱調(diào)節(jié)麻痹。解磷定+磷?;憠A酯酶→膽堿酯酶恢復活性解磷定+游離的有機磷→無毒的磷酰化氯解磷定農(nóng)業(yè)殺蟲劑---敵百蟲、敵敵畏、樂果、對硫磷(1605)、內(nèi)吸磷(1059)、甲拌磷(3911)、馬拉硫磷(4049)抗AchE藥新斯的明不能解除其中毒作用,反能加強中毒作用。應用用于各種內(nèi)臟絞痛如胃絞痛、膀胱刺激癥狀等。青光眼及前列腺肥大者禁用。主要用于感染性休克及內(nèi)臟絞痛。哌侖西平、替侖西平特點:大劑量阿托品可減少胃液及胃酸的分泌量。用于胃腸道痙攣性疼痛及胃、十二腸潰瘍有機磷酸酯類中毒病人對阿托品耐受性大,必須盡早、足量、反復用藥,用量可不受藥典規(guī)定的極量所限??蓽p少胃酸的分泌。大劑量阿托品可減少胃液及胃酸的分泌量。對硫磷對氧磷(毒性更強)對皮膚血管擴張作用明顯,出現(xiàn)潮紅、濕熱。29中毒表現(xiàn):
1.M樣癥狀:乙酰膽堿過度興奮M受體使有關(guān)效應器功能失常:腹痛、腹瀉、大小便失禁、瞳孔縮小、心動過緩、出汗、流涎、呼吸困難、血壓變化等。2.N樣癥狀:乙酰膽堿過度興奮N受體:骨骼肌震顫、抽搐,血壓變化等。3.中樞癥狀(先興奮后抑制):躁動不安、譫語、失眠等,甚至由于過度興奮轉(zhuǎn)入抑制而表現(xiàn)昏迷、呼吸衰竭等。30輕度中毒:
M樣癥狀為主;中度中毒:
M樣癥狀加重,尚有N樣骨骼肌興奮;嚴重中毒:明顯的M及N樣癥狀,明顯的中樞癥狀。
可因呼吸中樞麻痹、支氣管痙攣、肺水腫或呼吸肌麻痹等導致呼吸困難危及生命。
31(二)有機磷酸酯類中毒的解救阿托品
M受體阻斷藥,解除M樣癥狀,也能透過血腦屏障進入中樞,對抗乙酰膽堿引起的呼吸抑制,消除部分中樞中毒癥狀。但不能復活膽堿酯酶,對骨骼肌震顫等N樣癥狀無效,也不能使被抑制的乙酰膽堿E復活。單獨應用適于輕度中毒,中、重度中毒必須與膽堿酯酶復活藥合用。32注意:有機磷酸酯類中毒病人對阿托品耐受性大,必須盡早、足量、反復用藥,用量可不受藥典規(guī)定的極量所限。直到達到“阿托品化”:瞳孔散大、皮膚潮紅干燥、心率加快、肺部羅音明顯減少或消失、意識好轉(zhuǎn)甚至出現(xiàn)輕度躁動不安。之后減量維持。33解磷定(氯解磷定)作用
膽堿酯酶復活藥解磷定+游離的有機磷→無毒的磷酰化氯解磷定解磷定+磷?;憠A酯酶→膽堿酯酶恢復活性緩解M樣作用顯著,對骨骼肌運動終板處選擇性高,迅速控制肌束顫動;也能減輕部分中樞癥狀。不能對抗已經(jīng)蓄積的乙酰膽堿,對M樣癥狀效果差。中、重度中毒時需與M受體阻斷藥合用。34注意:1.解毒效果因有機磷酸酯的種類而不同,對樂果中毒幾乎無效。2.解救用藥要盡早、足量和反復,若治療不及時,被磷酰化的膽堿酯酶難以復活,即磷?;憠A酯酶“老化”,中毒36小時以上者療效較差。3.在堿性條件下可水解出氰離子(CN-),故禁與堿性藥物配伍。354、
堿
敵百蟲敵敵畏(毒性更強)
高錳酸鉀
對硫磷對氧磷(毒性更強)362.對眼睛的作用作用
(1)擴瞳37385.血管與血壓作用大劑量可解除小血管痙攣,增加組織灌注量,改善微循環(huán)。對皮膚血管擴張作用明顯,出現(xiàn)潮紅、濕熱。應用抗感染性休克的搶救。
396.解除有機磷酸酯中毒40山莨菪堿(654-2)解除:胃腸平滑肌痙攣血管痙攣主要用于感染性休克及內(nèi)臟絞痛。青光眼及前列腺肥大者禁用。對皮膚血管擴張作用明顯,出現(xiàn)潮紅、濕熱。單獨應用適于輕度中毒,中、重度中毒必須與膽堿酯酶復活藥合用。非除極化型肌松藥肌松藥中樞癥狀(先興奮后抑制):毛地黃(foxglove)顛茄(deadlynightshade)三、有機磷酸酯類中毒及其解救敵百蟲敵敵畏(毒性更強)因本類藥物代謝不受AchE的影響。應用用于各種內(nèi)臟絞痛如胃絞痛、膀胱刺激癥狀等。應用治療嚴重盜汗、流涎癥。3、治療量無神經(jīng)阻滯作用3、治療量無神經(jīng)阻滯作用藥物作用開始,常出現(xiàn)短暫的肌束顫動。直到達到“阿托品化”:瞳孔散大、皮膚潮紅干燥、心率加快、肺部羅音明顯減少或消失、意識好轉(zhuǎn)甚至出現(xiàn)輕度躁動不安。三、有機磷酸酯類中毒及其解救因本類藥物代謝不受AchE的影響。躁動不安、譫語、失眠等,甚至由于過度興奮轉(zhuǎn)入抑制而表現(xiàn)昏迷、呼吸衰竭等。明顯的M及N樣癥狀,明顯的中樞癥狀。解磷定(氯解磷定)唾液腺>汗腺>淚腺>呼吸道腺體乙酰膽堿過度興奮M受體使有關(guān)效應器功能失常:腹痛、腹瀉、大小便失禁、瞳孔縮小、心動過緩、出汗、流涎、呼吸困難、血壓變化等。乙酰膽堿過度興奮M受體使有關(guān)效應器功能失
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