獸藥法規(guī)-知識(shí)

獸藥管理整理ppt第一頁(yè)，共三十六頁(yè)。一、我國(guó)獸藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)〔一〕行政機(jī)構(gòu)我國(guó)獸藥行政管理體系從中央到地方分為4級(jí)；即農(nóng)業(yè)部、省、市、縣4級(jí)管理體系。---國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)：農(nóng)業(yè)部---獸醫(yī)局----藥品藥械處---省級(jí)獸醫(yī)行政管理部門(mén)：省農(nóng)業(yè)廳---飼料獸藥管理處---設(shè)區(qū)市獸醫(yī)行政管理部門(mén)：市農(nóng)業(yè)〔畜牧獸醫(yī)〕局---縣級(jí)獸醫(yī)行政管理部門(mén)：縣〔市、區(qū)〕農(nóng)業(yè)〔畜牧獸醫(yī)〕局---縣級(jí)以上漁業(yè)主管部門(mén)及其所屬的漁政監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)，4個(gè)方面 水產(chǎn)養(yǎng)殖過(guò)程中的獸藥使用的監(jiān)督管理工作 水產(chǎn)品的獸藥殘留檢測(cè)及其監(jiān)督管理工作水產(chǎn)養(yǎng)殖過(guò)程中違法用藥的監(jiān)督管理工作 水產(chǎn)養(yǎng)殖過(guò)程中違法用藥的行政處分。整理ppt第二頁(yè)，共三十六頁(yè)。一、我國(guó)獸藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)〔二〕獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)?獸藥管理?xiàng)l例?明確的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)分為3級(jí)，即國(guó)家、省、地市3級(jí)。有的地方還設(shè)置了縣級(jí)獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。目前全國(guó)共有391個(gè)獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，包括：中國(guó)獸醫(yī)藥品檢查所30個(gè)省級(jí)獸藥監(jiān)察所—福建省獸藥飼料監(jiān)察所110個(gè)地市級(jí)獸藥監(jiān)察所250個(gè)縣級(jí)獸藥監(jiān)察所獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)通過(guò)農(nóng)業(yè)部資格認(rèn)證。整理ppt第三頁(yè)，共三十六頁(yè)。一、我國(guó)獸藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)〔三〕獸藥殘留監(jiān)控機(jī)構(gòu)1.行政管理機(jī)構(gòu)：縣級(jí)以上畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)獸藥殘留檢測(cè)的行政管理工作。2.實(shí)驗(yàn)室：---2個(gè)國(guó)家級(jí)獸藥殘留基準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室：中國(guó)獸醫(yī)藥品檢查所，中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)---6個(gè)部級(jí)獸藥殘留檢測(cè)中心---30個(gè)省級(jí)獸藥監(jiān)察所---福建省獸藥飼料監(jiān)察所---局部省市畜產(chǎn)品質(zhì)量平安監(jiān)測(cè)中心整理ppt第四頁(yè)，共三十六頁(yè)。一、我國(guó)獸藥監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)〔四〕農(nóng)業(yè)部成立的掛靠單位農(nóng)業(yè)部獸藥評(píng)審中心中國(guó)獸藥典委員會(huì)農(nóng)業(yè)部獸藥評(píng)審委員會(huì)農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)生物制品規(guī)程委員會(huì)全國(guó)獸藥殘留專(zhuān)家委員會(huì)農(nóng)業(yè)部獸藥GMP工作委員會(huì)農(nóng)業(yè)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理辦公室整理ppt第五頁(yè)，共三十六頁(yè)。二、獸藥管理法規(guī)以及標(biāo)準(zhǔn)〔一〕行政法規(guī)?獸藥管理?xiàng)l例?(國(guó)務(wù)院令第404號(hào))，國(guó)務(wù)院1987年5月公布，2004年4月修訂。?條例?自1987年發(fā)布以來(lái)，分別在2001年和2004年經(jīng)過(guò)兩次較大的修改。---擴(kuò)大了調(diào)整范圍：涉及獸藥的研制者、生產(chǎn)者、經(jīng)營(yíng)者、獸藥的進(jìn)出口者、獸藥的購(gòu)置者和使用者、屠宰場(chǎng)、動(dòng)物和動(dòng)物產(chǎn)品的銷(xiāo)售者、購(gòu)置者以及獸藥的監(jiān)督管理者。---建立了獸藥管理新機(jī)制：兩本許可證：生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證六個(gè)批準(zhǔn)文件：新獸藥注冊(cè)證書(shū)、獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、出口獸藥證明文件、進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)、允許進(jìn)口獸用生物制品批準(zhǔn)文件、獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)整理ppt第六頁(yè)，共三十六頁(yè)。二、獸藥管理法規(guī)以及標(biāo)準(zhǔn)〔二〕部門(mén)規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)性文件有31個(gè)部門(mén)規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)性文件；其中主要有10個(gè)管理方法整理ppt第七頁(yè)，共三十六頁(yè)。二、獸藥管理法規(guī)以及標(biāo)準(zhǔn)?獸藥廣告審查標(biāo)準(zhǔn)??獸藥廣告審查方法??獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽樣規(guī)定??獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)??獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理方法??獸藥注冊(cè)方法??獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理方法??新獸藥研制管理方法??獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理方法??獸藥進(jìn)口管理方法?整理ppt第八頁(yè)，共三十六頁(yè)。二、獸藥管理法規(guī)以及標(biāo)準(zhǔn)6個(gè)重要文件1．?飼料藥物添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)?〔農(nóng)業(yè)部公告168號(hào)〕，2．?食品動(dòng)物禁用的獸藥及其他化合物清單?，3．?獸藥停藥期規(guī)定?、?不需制定停藥期的獸藥品種?4．首批?獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄?5．?關(guān)于清查金剛烷胺等抗病毒藥物的緊急通知?6.?淘汰獸藥品種目錄?整理ppt第九頁(yè)，共三十六頁(yè)。二、獸藥管理法規(guī)以及標(biāo)準(zhǔn)〔三〕相關(guān)的法律法規(guī)?刑法?、?動(dòng)物防疫法?、?畜牧法?、?農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量平安法?、?廣告法?、?藥品管理法?、?標(biāo)準(zhǔn)化法?、?飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例?等20來(lái)個(gè)。整理ppt第十頁(yè)，共三十六頁(yè)。二、獸藥管理法規(guī)以及標(biāo)準(zhǔn)〔四〕獸藥標(biāo)準(zhǔn)?條例?第四十五條獸藥應(yīng)當(dāng)符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)家獸藥典委員會(huì)擬定的、國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)發(fā)布的?中華人民共和國(guó)獸藥典?和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。整理ppt第十一頁(yè)，共三十六頁(yè)。二、獸藥管理法規(guī)以及標(biāo)準(zhǔn)獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品的標(biāo)定工作由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)設(shè)立的獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)。根據(jù)?標(biāo)準(zhǔn)化法實(shí)施條例?，獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，是必須執(zhí)行的。?中國(guó)獸藥典?是國(guó)家為保證獸藥產(chǎn)品質(zhì)量而制定的具有強(qiáng)制約束力的技術(shù)法規(guī)，是獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)出口、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理部門(mén)共同遵守的法定依據(jù)。整理ppt第十二頁(yè)，共三十六頁(yè)。二、獸藥管理法規(guī)以及標(biāo)準(zhǔn)獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)主要有：---2005年版?獸藥典?三部；一部為化學(xué)獸藥、抗生素、生化獸藥、原料藥和制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；二部為中藥材和成方制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；三部為生物制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。---?獸藥標(biāo)準(zhǔn)?〔1992年版〕；?獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?〔2003年版以及2004年增補(bǔ)本〕；?獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?〔2006年版〕；?進(jìn)口獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?整理ppt第十三頁(yè)，共三十六頁(yè)。三、獸藥的行政審批〔一〕農(nóng)業(yè)部辦理的獸藥行政審批1.研制新獸藥使用的一類(lèi)病原微生物審批2.獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批3.獸藥生產(chǎn)許可證審批〔含獸藥GMP驗(yàn)收〕4.獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)核發(fā)5.新獸藥注冊(cè)6.進(jìn)口獸藥注冊(cè)〔獸藥注冊(cè)〕7.進(jìn)口獸藥再注冊(cè)〔獸藥再注冊(cè)〕8.獸藥變更注冊(cè)9.獸藥進(jìn)口許可證審批10.獸藥平安性評(píng)價(jià)單位資格認(rèn)定11.獸藥廣告審查〔在全國(guó)重點(diǎn)媒體發(fā)布獸藥廣告〕12.獸醫(yī)微生物菌〔毒、蟲(chóng)〕種認(rèn)定整理ppt第十四頁(yè)，共三十六頁(yè)。三、獸藥的行政審批〔二〕省級(jí)辦理的獸藥行政審批1.新獸藥臨床試驗(yàn)審批〔生物制品除外〕2.獸用生物制品經(jīng)營(yíng)許可證核發(fā)〔非國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品〕3.獸藥廣告審查〔在地方媒體發(fā)布獸藥廣告〕4.出口獸藥證明文件整理ppt第十五頁(yè)，共三十六頁(yè)。三、獸藥的行政審批〔三〕省級(jí)辦理的獸藥行政審核上報(bào)事項(xiàng)1.?獸藥生產(chǎn)許可證?申請(qǐng)表審核2.申請(qǐng)除生物制品以外的已有獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的審核3.?獸用新生物制品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)表?的審核4.獸藥GMP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)表的審核5.研制新獸藥使用一類(lèi)病原微生物的審核整理ppt第十六頁(yè)，共三十六頁(yè)。三、獸藥的行政審批〔四〕市、縣級(jí)辦理的獸藥行政審批獸藥經(jīng)營(yíng)許可證核發(fā)〔生物制品除外〕整理ppt第十七頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定1.必須通過(guò)農(nóng)業(yè)部獸藥GMP驗(yàn)收GMP是英文‘GoodManufacturePractice’一詞的縮寫(xiě)，中文翻譯為?藥品生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?。按照車(chē)間驗(yàn)收2.獸藥生產(chǎn)許可證的管理：---獸藥生產(chǎn)許可證證號(hào)格式：年號(hào)〔4位數(shù)字〕獸藥生產(chǎn)證字＋企業(yè)所在地省份〔自治區(qū)、直轄市〕序號(hào)〔2位數(shù)字〕＋企業(yè)序號(hào)〔3位數(shù)字〕福建省序號(hào)：13，廣東省序號(hào)：19例如：〔2006〕獸藥生產(chǎn)證字13005號(hào)整理ppt第十八頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定〔二〕獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)是農(nóng)業(yè)部根據(jù)獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)條件批準(zhǔn)特定獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)特定獸藥產(chǎn)品時(shí)核發(fā)的獸藥批準(zhǔn)證明文件。有效期5年獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的編制格式：獸藥類(lèi)別簡(jiǎn)稱(chēng)＋年號(hào)＋企業(yè)所在地省份〔自治區(qū)、直轄市〕序號(hào)＋企業(yè)序號(hào)＋獸藥品種編號(hào)。獸藥字＋〔2006〕＋13＋005＋2159整理ppt第十九頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定〔二〕獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理－－獸藥類(lèi)別簡(jiǎn)稱(chēng)：藥物添加劑的類(lèi)別簡(jiǎn)稱(chēng)為“獸藥添字〞；血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品等的類(lèi)別簡(jiǎn)稱(chēng)為“獸藥生字〞；中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲(chóng)劑和消毒劑等的類(lèi)別簡(jiǎn)稱(chēng)為“獸藥字〞。－－年號(hào)用四位數(shù)字表示，即核發(fā)產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)的年份－－企業(yè)所在地省份序號(hào)用2位阿拉伯?dāng)?shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部規(guī)定并公告。－－企業(yè)序號(hào)按省排序，用3位阿拉伯?dāng)?shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部公告。－－獸藥品種編號(hào)用4位阿拉伯?dāng)?shù)字表示，由農(nóng)業(yè)部規(guī)定并公告。獸藥品種編號(hào)是獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的重要組成局部。整理ppt第二十頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定例如：獸藥字〔2006〕130052159，獸藥添字〔2006〕130051441注：藥物添加劑獸藥生字(2005)150131001局部企業(yè)所在地省份序號(hào)：北京01；天津02；上海09；江蘇10；浙江11；福建13；山東15；廣東19；四川22進(jìn)口獸藥證書(shū)格式例如：〔2006〕外獸藥證字28號(hào)。整理ppt第二十一頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定〔四〕標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理1.獸藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)經(jīng)國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布后，方可使用。2.獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的格式、內(nèi)容應(yīng)嚴(yán)格按照?獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理方法?的規(guī)定印制，除生產(chǎn)企業(yè)信息之外，不得出現(xiàn)“XX監(jiān)制〞、“XX研制〞、“XX經(jīng)銷(xiāo)〞、“XX合作〞、“XX委托〞、“XX推薦〞等非生產(chǎn)企業(yè)的信息。3.原料藥與制劑標(biāo)簽內(nèi)容不同，內(nèi)包裝標(biāo)簽與外標(biāo)簽包裝內(nèi)容不同；化藥、中藥與生物制品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容不同整理ppt第二十二頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定4.獸藥標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)應(yīng)該載明以下內(nèi)容〔1〕有關(guān)標(biāo)識(shí)：“獸用〞、“外用藥〞、“專(zhuān)利標(biāo)識(shí)〞、獸藥GMP標(biāo)識(shí)〔2〕獸藥名稱(chēng)：獸藥通用名、商品名〔3〕主要成分〔4〕性狀〔說(shuō)明書(shū)〕〔5〕藥理作用〔說(shuō)明書(shū)〕〔6〕適應(yīng)癥或功能與主治〔7〕用法與用量整理ppt第二十三頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定4.獸藥標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)應(yīng)該載明以下內(nèi)容〔8〕含量/包裝規(guī)格〔9〕批準(zhǔn)文號(hào)或?進(jìn)口獸藥登記許可證?證號(hào)〔10〕不良反響〔說(shuō)明書(shū)〕〔11〕本卷須知〔說(shuō)明書(shū)〕〔12〕停藥期〔13〕生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期〔14〕貯藏〔15〕外用殺蟲(chóng)藥以及其它對(duì)人體或環(huán)境有毒有害的廢棄包裝的處理措施〔說(shuō)明書(shū)〕〔16〕生產(chǎn)企業(yè)信息等整理ppt第二十四頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定〔五〕獸用生物制品的特殊管理1.批簽發(fā)管理。獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的每批獸用生物制品，在出廠(chǎng)前應(yīng)當(dāng)由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)審查核對(duì)，并在必要時(shí)進(jìn)行抽查檢驗(yàn)；未經(jīng)審查核對(duì)或者抽查檢驗(yàn)不合格的，不得銷(xiāo)售。2.強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品的管理。由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門(mén)指定的企業(yè)生產(chǎn)。3.重大動(dòng)物疫病疫苗使用專(zhuān)用防偽標(biāo)識(shí)。整理ppt第二十五頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定〔六〕獸藥廣告的管理利用重點(diǎn)媒介〔見(jiàn)目錄〕發(fā)布的獸藥廣告，以及保護(hù)期內(nèi)新獸藥、境外生產(chǎn)的獸藥的廣告，需經(jīng)國(guó)務(wù)院農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)審查，并取得廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)后，方可發(fā)布。其它獸藥廣告需經(jīng)生產(chǎn)者所在地的省級(jí)農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)審查，并取得廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)后，方可發(fā)布。需在異地發(fā)布的獸藥廣告，須持所在地農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)審查的批準(zhǔn)文件，經(jīng)廣揭發(fā)布地的省級(jí)農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)換發(fā)廣揭發(fā)布地的獸藥廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)后，方可發(fā)布。整理ppt第二十六頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定〔七〕人用藥品管理1.禁止獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)人用藥品；2.禁止人用藥品用于動(dòng)物。人用藥品沒(méi)有動(dòng)物的使用劑量、療效、殘留限量、停藥期等數(shù)據(jù)。如果使用，由于劑量不準(zhǔn)，造成療效不確實(shí)，特別是造成獸藥殘留。另外，使用抗菌藥，造成細(xì)菌耐藥性問(wèn)題，給人的疾病治療帶來(lái)影響。整理ppt第二十七頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定〔八〕進(jìn)口獸藥管理制度。方法規(guī)定，進(jìn)口獸用生物制品,境外企業(yè)不得直接銷(xiāo)售，應(yīng)當(dāng)委托中國(guó)境內(nèi)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為代理商進(jìn)行銷(xiāo)售，外商獨(dú)資、中外合資和合作經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得銷(xiāo)售進(jìn)口獸用生物制品。獸用生物制品以外的其他進(jìn)口獸藥，境外企業(yè)可以依法在中國(guó)境內(nèi)設(shè)立銷(xiāo)售機(jī)構(gòu)或者委托具備相應(yīng)條件的境內(nèi)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為代理商銷(xiāo)售。整理ppt第二十八頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定〔九〕飼料藥物添加劑管理1.凡農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的具有預(yù)防動(dòng)物疾病、促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)作用，可在飼料中長(zhǎng)時(shí)間添加使用的飼料藥物添加劑〔品種收載于?標(biāo)準(zhǔn)?附錄一中〕，其產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)須用“藥添字〞。2.凡農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的用于防治動(dòng)物疾病，并規(guī)定療程，僅是通過(guò)混飼給藥的飼料藥物添加劑〔包括預(yù)混劑或散劑，品種收載于?標(biāo)準(zhǔn)?附錄二中〕，其產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)須用“獸藥字〞。3.獸用原料藥不得直接參加飼料中使用，必須制成預(yù)混劑前方可添加到飼料中。整理ppt第二十九頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定(十)獸藥使用管理1.獸藥使用單位或個(gè)人應(yīng)遵守農(nóng)業(yè)部制定的獸藥平安使用規(guī)定。遵守?獸藥典獸藥使用指南?〔化學(xué)藥品卷、生物制品卷〕〔2005年版〕遵守用藥記錄制度、休藥期制度和獸藥不良反響報(bào)告制度。整理ppt第三十頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定(十)獸藥使用管理2.遵守禁用〔限用〕獸藥規(guī)定---農(nóng)業(yè)部193號(hào)公告?食品動(dòng)物禁用的獸藥及其他化合物清單?，禁止29種獸藥用于所有食品動(dòng)物，限制8種獸藥用于動(dòng)物促生長(zhǎng)劑。---農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局第176號(hào)公告公布了禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中使用的40種藥品和物質(zhì)。---農(nóng)業(yè)部第560號(hào)公告?獸藥地方標(biāo)準(zhǔn)廢止目錄?增加了6個(gè)禁用種類(lèi)作為193號(hào)公告的補(bǔ)充?！踩缛f(wàn)古霉素、抗病毒、卡巴氧等〕---喹乙醇禁用于家禽、魚(yú)類(lèi)和體重35千克以上的生豬。整理ppt第三十一頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定(十)獸藥使用管理使用違禁藥品的后果.法律責(zé)任不同。兩高司法解釋?zhuān)阂勒招谭ǖ谝话偎氖臈l的規(guī)定，以生產(chǎn)、銷(xiāo)售有毒有害食品罪追究刑事責(zé)任。禁用藥的檢測(cè)：可以在屠宰前或后檢測(cè)判定：無(wú)需定量，只要檢出即可判定違法允許使用的藥品殘留：限量標(biāo)準(zhǔn)整理ppt第三十二頁(yè)，共三十六頁(yè)。四、獸藥管理有關(guān)規(guī)定〔十一〕假獸藥認(rèn)定?條例?第四