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文檔簡介
1.宇航員在天宮實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行水球?qū)嶒?yàn)。下列有關(guān)水的說法不無頸的是
A.H?。分子的共價鍵是s-s。鍵
B.H?。分子之間可以形成氫鍵
C.H?。分子的空間構(gòu)型是V字型
D.H?O分子內(nèi)有極性共價鍵,H?。分子是極性分子
2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是
A.二氧化碳電子式:0::C::0
B.1,3-丁二烯結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CH2-CH2=CH2
C.乙醛:CH3coH
D.基態(tài)鐵原子價電子軌道表示式:叼,JjldjJTd
3d4s
3.碘有多種同位素,其中⑵I是穩(wěn)定同位素。下列說法不正玻的是
A.碘元素位于第六周期VHA族B.碘原子序數(shù)為53,是非金屬元素
C.可用質(zhì)譜法區(qū)分⑶I和⑵ID.匕易溶于乙酸、乙醇等有機(jī)溶劑
4.下列化學(xué)用語對事實(shí)的表述不正確的是
A.工業(yè)上用乙醛催化氧化法制乙酸:2cH3cHeHO,」^>2CH3coOH
B.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O+CO2+H2O?2c6H5OH+CO;
2+2
C.用Na2S除去工業(yè)廢水中的Hg2+:Hg+S=HgSJ
3+
D.用明帆凈水:A1+3H2OAl(0H)3(膠體)+3H*
5.為探究電解過程中的放電規(guī)律,某研究小組進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
序號陽極材料陰極材料電解質(zhì)陽極產(chǎn)物陰極產(chǎn)物
①石翅石墨
熔融NaClci2Na
②石墨石墨1溶液
O.lmol.ENaCl3H2
③行制/墨0.2mol.L'C11SO4溶液
o2Cu
④銅0.2mol.L'C11SO4溶液Cu2+Cu
1溶液
⑤石墨石墨O.lmol.L-CuCLCl2Cu
下列說法不正確的是
A.對比②⑤可知,陰極放電順序是:Cu2+>H+>Na+
B.對比③⑤可知,陽極放電順序是:C1>OH>S0^
C.對比③④可知,陽極是銅時,會先于溶液中的離子放電
D.對比①⑤可知,電解得到金屬只能用熔融態(tài),不能用水溶液
6.下列物質(zhì)混合后,因發(fā)生氧化還原反應(yīng)使溶液pH增大的是
A.向稀硝酸銀溶液中通入少量氨氣產(chǎn)生棕黑色沉淀
B.向亞硫酸鈉溶液中加入少量次氯酸鈉溶液無明顯現(xiàn)象
C.酸性碘化鉀溶液放置在空氣中變?yōu)樽攸S色
D.向硫酸亞鐵溶液中加入少量過氧化鈉粉末產(chǎn)生紅褐色沉淀,且未見氣體生成
7.下圖是某種偶氮苯X和丫的結(jié)構(gòu)簡式,有關(guān)說法正確的是
A.X與丫互為同分異構(gòu)體B.Y的化學(xué)式為C28H38?!?$
C.X分子中C均為sp2雜化D.X與丫互為同系物
8.下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到相應(yīng)目的的是
目的A.研究濃度對化學(xué)平衡的影響B(tài).分離二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳
A.AB.BC.CD.D
9.工業(yè)廢鐵的綜合利用,是節(jié)約資源的重要組成部分。下圖是以廢鐵塊生產(chǎn)凈水劑聚合氯化鐵和高鐵酸鈉
的流程。
①訴②氧與③水解、聚合聚合氯化鐵
廢
鐵[Fe2(OH)mCl6.m]n
塊④電解
高鐵酸鈉
NaOH
下列說法不正確的是
A.①過程可以用鹽酸
B.②氧化的目的是將Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+
C.為使③中Fe,+的水解程度增大,可將溶液加熱
+
D.④中陽極的電極反應(yīng)式為Fe-6e+4H2O=FeO;-+8H
10.室溫下,向硫酸酸化的Nai溶液中逐滴加入NaBrO3溶液,當(dāng)加入2.6molNaBrO,且NaBrO3完全反
應(yīng)時,測得反應(yīng)后溶液中澳和碘的存在形式及物質(zhì)的量分別為(空氣不參與反應(yīng)):
粒子12Br2io;
物質(zhì)的量/mol0.51.3X
下列說法正確的是
A.表格中X=1.5
B.該實(shí)驗(yàn)過程中存在U+ZOH=r+IO+H?。
C.原溶液中Nai的物質(zhì)的量是3moi
D.此實(shí)驗(yàn)結(jié)果能說明氧化性
11.可降解塑料PCL的合成路線如下:
OHo0
6釜B萼白型涯—七%…冊
ACDPCL
下列說法不正確的是
A可用飽和濱水鑒別A和B
B.CfD發(fā)生的是氧化反應(yīng)
C.D到PCL是縮聚反應(yīng)
D.D和PCL均可在氫氧化鈉溶液中水解,得到相同的水解產(chǎn)物
12.工業(yè)上用氨水作為沉淀劑去除酸性廢水中的鉛元素。除鉛時,體系中含鉛微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH
的關(guān)系如下圖[Pb(OH)2難溶于水]。下列說法不氐硯的是
1
0.8
0.6
p
0.4
0.2
0
pH
A.氨水中:c(H+)=c(OHj-c(NH;)
B.酸性廢水中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)最高的含鉛微粒是Pb2+
C.除鉛過程控制pH=10效果最好
+
D.pH=12時,c(H)=c(OH)+c[Pb(OH)3]+2c[Pb(OH);']
13.室溫下,實(shí)驗(yàn)小組用O.lmol/L氫氧化鈉溶液滴定10mL濃度均為().lmo/L的HC1和CH3coOH溶
液,用傳感儀記錄數(shù)據(jù)得下圖。已知電解質(zhì)的電導(dǎo)率越大,電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力越強(qiáng)。下列說法正確的是
電
導(dǎo)
率
A.曲線②代表滴定醋酸溶液的曲線
B圖中D點(diǎn)溶液中c(C「)=2c(OH)2c(H+)
C,圖中A點(diǎn)溶液中O.lmol/L尸c(CH3coO)+c(OH)-c(H+)
D.室溫下在溶液中A、B、C三點(diǎn)水的電離程度A>B>C
14.研究生鐵的銹蝕,下列分析不正硬的是()
序號?②③
實(shí)驗(yàn)Na。溶液
牛幢片
牛糅片生森片
8小時未觀察8小時未觀察1小時觀察
現(xiàn)象
到明顯銹蝕到明顯銹蝕到明顯銹蝕
A.①中,NaCl溶液中溶解的Ch不足以使生鐵片明顯銹蝕
B.②中,生鐵片未明顯銹蝕的原因之一是缺少HzO
C.③中正極反應(yīng):O2+4e+2H2O==40H
D.對比①②③,說明苯能隔絕02
第二部分本部分共5題,共58分。
15.鈦及其化合物被廣泛應(yīng)用于飛機(jī)、火箭、衛(wèi)星、艦艇、醫(yī)療以及石油化工等領(lǐng)域?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Ti原子的核外電子排布式為
(2)鈦與鹵素形成的化合物TiX4熔點(diǎn)如下表:
TiX4TiF4TiChTiBr4Til4
熔點(diǎn)/七377-2438.3153
解釋TiX4熔點(diǎn)差異的原因
(3)TiCI4能與甲胺(CH3NH2)形成穩(wěn)定的配合物[TiC14(CH3NH2)2]。
①甲胺中N原子的雜化方式為。
②CH3NH2中H-N-H鍵角比[TiCL(CH3NH2)2]中H-N-H鍵角小,從結(jié)構(gòu)角度解釋原因。
(4)TiCh的化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定,廣泛用于涂料、橡膠和造紙等工業(yè)。
①向TiCL中加入大量的水,可制得TiO2-xH2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為,所得TiOzxHzO經(jīng)
焙燒得到TiCh。
②金紅石型TiCh的晶胞為長方體,晶胞參數(shù)如圖所示。TiCh的摩爾質(zhì)量為80gnoH,阿伏加德羅常數(shù)為
NA,該晶體的密度為g-cm-30
(5)Ti(SO4)2是有機(jī)合成中常見的催化劑。測定Ti(SO4)2溶液物質(zhì)的量濃度的方法為:
i.取5mL待測液于燒杯中,加入足量鋁粉,充分反應(yīng);
ii.將所得混合物過濾、洗滌,將濾液和洗滌液合并,轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加水稀釋到25mL;
iii.向錐形瓶中滴加2滴KSCN溶液;
iv.用cmol/LFe2(SO4)3溶液滴定,滴定終點(diǎn)時消耗Fe2(SC>4)3溶液VmL
己知:2Al+6Ti(SC>4)2=A12(SO4)3+3Ti2(SO4)3
Fe2(SO4)3+Ti2(SO4)3=2FeSO4+2Ti(SO4)2
①滴定終點(diǎn)時的現(xiàn)象為。
②待測液中Ti(SO4)2的濃度為mol/L0
16.研究CO?的綜合利用、實(shí)現(xiàn)C。?資源化,是能源領(lǐng)域的重要發(fā)展方向。
(1)CH4-CO2催化重整反應(yīng)為CH4(g)+C()2(g)n2co誼)+2凡團(tuán)。
已知25℃,lOlkPa時,CH。CO和H2的燃燒熱如下表:
可燃物
CH4COH2
AH/(kJ.mor')-890.3-283.0-285.8
①該催化重整反應(yīng)的AH=kJmol_1=
②催化重整過程還存在積碳反應(yīng):CH4(g).-C(s)+2H2(g),催化劑的活性會因積碳反應(yīng)而降低。適當(dāng)
通入過量CO?可以有效緩解積碳,結(jié)合方程式解釋其原因:。
③相同時間內(nèi)測得選用不同催化劑時CH&的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖1所示:
i、a點(diǎn)所處的狀態(tài)化學(xué)平衡狀態(tài)(填“是”或“不是
ii、CH4的轉(zhuǎn)化率:c>b,原因是。
%
/
新
衛(wèi)
群
£
3:。
(2)以二氧化鈦表面覆蓋的Cu2Al為催化劑,可以將CO2和CH,直接轉(zhuǎn)化成乙酸。
①催化劑的催化效率與乙酸的生成速率隨溫度的變化關(guān)系如圖2所示。250?3()0℃時,溫度升高而乙酸
的生成速率降低的原因是。
②為了提高該反應(yīng)中CH&的平衡轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是(寫出兩種)。
(3)在電解質(zhì)水溶液中,CO2可被電化學(xué)還原為CO。在三種不同催化劑(a、b、c)上CO2電還原為CO
的反應(yīng)進(jìn)程中(H+被還原為H2的反應(yīng)可同時發(fā)生),相對能量變化如圖。由此判斷,CO2電還原為CO從
易到難的順序?yàn)椋ㄓ胊、b、c字母排序)。
反應(yīng)歷程反應(yīng)歷程
(a)CC>2電還原為CO(b)H*電還原為H?
17.靛藍(lán)(化合物X)是人類所知最古老的色素之一,廣泛用于食品、醫(yī)藥和印染工業(yè)。其兩種合成路線如
下:
OHO
已知:
回答下列問題:
(1)A是芳香燒,其結(jié)構(gòu)簡式是。
(2)BfD的反應(yīng)類型是。
(3)E中的官能團(tuán)是。
(4)靛藍(lán)的分子是(填“順式”或“反式”)結(jié)構(gòu)。
(5)M中除苯環(huán)外,還含有一個五元環(huán)。LfM的化學(xué)方程式是o
(6)L+M-X的過程中,會生成X的同分異構(gòu)體Z,影響X的產(chǎn)率。Z的結(jié)構(gòu)簡式是
(7)寫出同時滿足以下條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))。
①含有苯環(huán),且苯環(huán)上連有硝基:
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③Imol該同分異構(gòu)體最多能與Imol氫氧化鈉反應(yīng);
④核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為6:2:2:1.
18.銅(Sr)是第五周期IIA族元素。自然界中的錮存在于天青石中,天青石的主要成分為SrSOq和少量
CaSO4,BaSO40以天青石為原料制備高純SrCO,需要兩個步驟。
【步驟一】從天青石到粗SrCO,:
―?RlStCOjW
已知:i、Ca、Sr、Ba硫化物(MS)和硫氫化物[M(HS)2]均易溶于水。
ii、20℃時,Sr(OH)2、Ba(OH)2>Ca(OH)2的溶解度(g)分別為1.77、3.89、0.173;
80℃時,Sr(OH)2、Ba(OH)2、Ca(OH%的溶解度(g)分別為20.2、101.4、0.094.
(1)焙燒過程中SrSC\轉(zhuǎn)化為SrS的化學(xué)方程式是。
(2)浸取時發(fā)生反應(yīng):2MS+2H.O-M(HS)2+M(OH)2(M=Ca>Sr>Ba)。使用熱水有利于提高
SrS的平衡轉(zhuǎn)化率,原因是。
(3)濾渣1的主要成分是o
[步驟二]粗SrCO3轉(zhuǎn)化高純SrCO3:
(4)粗SrCOa中的雜質(zhì)是Bae。?。有同學(xué)提出可以將粗SrCO?產(chǎn)物溶于酸,再加入Na2sO’溶液實(shí)現(xiàn)
Sr和Ba的分離。設(shè)Ba?+完全沉淀時c(Ba2+)=l(rmol/L,則溶液中c(Sr?+)一定不大于
mol/Lo此時會有Sr?+沉淀,該方案不合理。[Ksp(BaSO4)=Llxl0,Ksp(SrSC)4)=3.3xl(y7]
(5)實(shí)際的除雜和轉(zhuǎn)化流程如下圖所示:
----------------J.演
已知:i、溶液中存在CGOAH?。.?2CrO:+2H+,C^O:一具有強(qiáng)氧化性。
3,
ii、Cr(OH)3是兩性氫氧化物,難溶于水,Ksp[Cr(OH)3]=lxlO-0
①若酸溶過程中H+過量太多,則除鋼過程中Ba?+去除率會下降,請從化學(xué)平衡移動角度解釋原因
__________________________O
②還原過程中草酸(H2c2O4)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
③為除倍,向溶液D中加入NH/Hq調(diào)節(jié)pH為7?8.此過程不調(diào)節(jié)pH為13原因是。
④加入NH4HCO3溶液生成高純SrCOm的離子方程式為
19.某小組同學(xué)利用隔絕空氣的密閉容器對稀硝酸和金屬的反應(yīng)進(jìn)行了研究。
實(shí)驗(yàn)1的操作及現(xiàn)象是:
i、室溫下,在反應(yīng)器中加入過量的鐵粉與2mL0.5moi/LHN。],有氣體生成,溶液呈淺綠色,反應(yīng)結(jié)
束后收集到無色氣體6
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