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文檔簡介
伴性遺傳課件第一頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六我為什么是男孩?同樣是受精卵發(fā)育成的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性,有的發(fā)育成雄性?我為什么是女孩?第二頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六一、性別決定性染色體:常染色體:1染色體分類{與性別決定有關(guān)的染色體。與性別決定無關(guān)的染色體。第三頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六男性女性人類的染色體共23對常染色體:性染色體:22對1對第四頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六XY型性別決定ZW型性別決定2性別決定的方式第五頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六XY(異型性染色體)XX(
同型性染色體)雄性:雌性:XY型性別決定女♀22對(常)+XX(性)男♂22對(常)+XY(性)第六頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六精子卵細(xì)胞XY(性)XX(性)XYXXXXY1:1討論:人類的性別比例應(yīng)該接近于多少?第七頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六
XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式,包括所有的哺乳動(dòng)物;某些種類的兩棲類、魚類;很多種類的昆蟲;一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。第八頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六ZW型性別決定雄性♂雌性♀zzzw代表生物:鳥類、鱗翅目昆蟲等生物性別決定方式屬于zw型第九頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六二、伴性遺傳
性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1、概念:2、類型伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳第十頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六色盲檢測圖第十一頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB
XbYXBY正常正常(攜帶者)色盲正常色盲第十二頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六
XBXB
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XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常1:1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代歸納:男性的色盲基因只能傳給女兒,不能傳給兒。XBY第十三頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六
XBXb
×XBY親代女性攜帶者男性正常1:1:1:1
女性正常男性色盲子代配子歸納:男孩的色盲基因只能來自于母親.XBXbXBYXBXBXBXbXBY
XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解第十四頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納:父親正常女兒一定正常;母親色盲兒子一定色盲。XbXb
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XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲1:1XbXBY配子子代XbY第十五頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六XBXb
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XbY親代女性色盲男性正常1:1:1:1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶男性色盲子代配子女兒色盲其父親一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY第十六頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn):1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者(為什么?)紅綠色盲遺傳家族系譜圖第十七頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?;颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?;颊叱31憩F(xiàn)為X型(或0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。
X染色體上的顯性遺傳病第十八頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六伴Y遺傳:特點(diǎn):1.限雄遺傳2.男性患者的男性后代必患第十九頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六1、人類精子的染色體組成是()A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在()A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)C、形成受精卵時(shí)D、受精卵分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,這個(gè)男孩的色盲基因來自于()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD鞏固練習(xí)第二十頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六
4、下列一定含有Y染色體的是()
A人的一個(gè)受精卵B人的一個(gè)次級精母細(xì)胞C人的一個(gè)精子D男性的一個(gè)神經(jīng)元細(xì)胞D第二十一頁,共二十三頁,編輯于2023年,星期六5、一個(gè)患抗維生素D性佝僂病(該病為X顯性遺傳)的男子與正常女子結(jié)婚,為預(yù)防生下患病的孩子,進(jìn)行了遺傳咨詢.你認(rèn)為下列的指導(dǎo)中有道理的是(
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