2023年山東省桓臺第一中學化學高一下期末達標測試試題含解析_第1頁
2023年山東省桓臺第一中學化學高一下期末達標測試試題含解析_第2頁
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文檔簡介

2022-2023學年高一下化學期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在給定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是A.B.C.D.2、《本草綱目》記載了燒酒的制造工藝:“凡酸壞之杯,皆可蒸燒”,“以燒酒復(fù)燒二次…價值數(shù)倍也”,此方法的原理是A.過濾B.萃取C.結(jié)晶D.蒸餾3、下列物質(zhì)沉淀時的顏色正確的是A.CaCO3—紅棕色 B.BaSO4—灰綠色 C.Al(OH)3—藍色 D.AgCl—白色4、下列物質(zhì)中,既有離子鍵,又有共價鍵的是()A.CaCl2B.KOHC.H2OD.N25、下列排列順序正確的是(

)①熱穩(wěn)定性:HF>H2O>H2S

②原子半徑:Na>Mg>O>S③酸性:H3PO4>H2SO4>HClO4

④還原性:S2->Cl->F-A.①③B.②④C.①④D.②③6、一定條件下水分解生成氫氣和氧氣,物質(zhì)和能量的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,下列判斷正確的是A.△H1>△H2 B.△H2<△H3C.△H1—△H2=△H3 D.△H1+△H3>△H27、有人設(shè)計出利用CH4和O2的反應(yīng),用鉑電極在KOH溶液中構(gòu)成原電池,電池的總反應(yīng)類似于CH4在O2中燃燒,則下列說法正確的是()①每消耗1molCH4,可以向外電路提供約的電量;②負極上CH4失去電子,電極反應(yīng)式為:CH4-8e-+10OH—=CO32-+7H2O③負極上是O2獲得電子,電極反應(yīng)式為;④電池放電后,溶液pH不斷升高A.①② B.①③ C.①④ D.③④8、136C-NMR(核磁共振)可以用于含碳化合物的結(jié)構(gòu)分析,有關(guān)136C的說法正確的是()A.中子數(shù)為6 B.電子數(shù)為13C.質(zhì)子數(shù)為6 D.質(zhì)量數(shù)為69、在2A(g)+B(g)=3C(g)+4D(g)反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.3mol/(L·s) B.v(B)=0.3mol/(L·s)C.v(C)=0.3mol/(L·s) D.v(D)=1mol/(L·s)10、以石墨為電極,電解KI溶液(其中含有少量酚酞和淀粉)。下列說法錯誤的是A.陰極附近溶液呈紅色 B.陰極逸出氣體C.陽極附近溶液呈藍色 D.溶液的pH變小11、下列物質(zhì)的電子式書寫不正確的是()A.B.C.D.12、如圖為短周期的一部分,Y原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,下列說法正確的是A.Y的氫化物比Z的氫化物穩(wěn)定B.原子半徑大小為Z>Y>R>XC.Y、R形成的化合物YR2能使酸性KMnO4溶液褪色D.四種元素中最高價氧化物的水化物酸性最強的是Y13、乙酸的官能團為()A.-COOHB.-OHC.-CH3D.C2H4O214、化學能可與熱能、電能等相互轉(zhuǎn)化。下列表述不正確的是()A.化學反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學鍵的斷裂與形成B.能量變化是化學反應(yīng)的基本特征之一C.圖I所示的裝置能將化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹹.圖II所示的反應(yīng)為放熱反應(yīng)15、下列說法正確的是A.標準狀況下,22.4LH和O的混合物所含分子數(shù)為NAB.標準狀況下,18gHO的體積是22.4LC.在常溫常壓下,11.2LN含有的分子數(shù)為0.5NAD.1molSO的體積是22.4L16、相同質(zhì)量的鋁分別投入足量的下列物質(zhì)中反應(yīng)生成氫氣,消耗溶質(zhì)物質(zhì)的量最少的是A.稀硫酸B.稀鹽酸C.氫氧化鋇溶液D.氫氧化鈉溶液17、化學家認為石油、煤作為能源使用時,燃燒了“未來的原始材料”.下列觀點正確的是A.大力提倡開發(fā)化石燃料作為能源B.研發(fā)新型催化劑,提高石油和煤中各組分的燃燒熱C.化石燃料屬于可再生能源,不影響可持續(xù)發(fā)展D.人類應(yīng)盡可能開發(fā)新能源,取代化石能源18、在2A+B=3C+4D反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.5mol·L-1·s-1 B.v(B)=0.3mol·L-1·s-1C.v(C)=0.8mol·L-1·s-1 D.v(D)=1mol·L-1·s-119、已知鍵能數(shù)據(jù):C-H為akJ/mol,O2中看作O=O為bkJ/mol,C=O為mkJ/mol,H-O為nkJ/mol。則可計算CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)?H,此反應(yīng)?H是A.(+4a+2b-2mB.(+4a+2b-2mC.-(+4a+2b-2mD.(+4a+220、砹是原子序數(shù)最大的鹵族元素,推測砹或砹的化合物最不可能具有的性質(zhì)是①砹易溶于某些有機溶劑;②砹單質(zhì)與水反應(yīng),使砹全部轉(zhuǎn)化成氫砹酸和次砹酸;③砹是黑色固體;④砹化銀難溶于水;⑤砹化氫很穩(wěn)定。A.只有①② B.只有①②⑤ C.只有③⑤ D.只有②⑤21、如圖曲線a表示放熱反應(yīng)2X(g)Z(g)+M(g)+N(s)進行過程中X的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的關(guān)系。若要改變起始條件,使反應(yīng)過程按b曲線進行,不可能采取的措施是()A.升高溫度 B.X的投入量增加C.加催化劑 D.減小容器體積22、在一定溫度下,容器內(nèi)某一反應(yīng)中M、N的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時間變化的曲線如圖,下列表述中正確的是A.反應(yīng)的化學方程式為.2MNB.t2時,正逆反應(yīng)速率相等達到平衡狀態(tài)C.t1時,N的濃度是M濃度的2倍D.t3時,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率二、非選擇題(共84分)23、(14分)乙烯是石油裂解氣的主要成分,其產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。在一定條件下,有如下轉(zhuǎn)化:(1)乙烯的電子式是________________________。(2)由重油生產(chǎn)乙烯的裂解反應(yīng)屬于_______________________(填“化學”或“物理”)變化。(3)乙烯轉(zhuǎn)化為乙醇的反應(yīng)類型是________________________________。(4)乙醇轉(zhuǎn)化為A的化學方程式是______________________________。(5)工業(yè)上乙烯通過聚合反應(yīng)可得到高分子化合物B,反應(yīng)的化學方程式是_____________________。24、(12分)短周期元素的單質(zhì)X、Y、Z在通常狀況下均為氣態(tài),并有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件略去)。已知X、Y、Z均為雙原子單質(zhì),X是空氣中含量最多的氣體,甲可使?jié)駶櫟姆犹嚰堊兗t,乙溶于水即得鹽酸。

請完成下列問題:(1)X的電子式是_________________。(2)寫出甲和乙反應(yīng)的化學方程式__________________。(3)實驗室可用如圖所示的裝置(缺少收集裝置,夾持固定裝置略去)制備并收集甲。

①在圖中方框內(nèi)繪出收集甲的儀器裝置簡圖。_______________

②試管中的試劑是________________(填寫化學式)。

③燒杯中溶液由無色變?yōu)榧t色,其原因是(用電離方程式表示)_________________________________。25、(12分)乙酸乙酯是無色、具有果香氣味的液體,沸點為77.2℃。某同學采用14.3mL乙酸、23mL95%的乙醇、濃硫酸、飽和Na2CO3溶液及極易與乙醇結(jié)合的CaCl2溶液制備乙酸乙酯,其實驗裝置如圖所示(燒杯、部分夾持裝置、溫度計已略去)。實驗步驟:①先向蒸餾燒瓶中加入乙醇,邊振蕩邊慢慢加入濃硫酸和乙酸。此時分液漏斗中兩種有機物的物質(zhì)的量之比約為5:7。②加熱保持油浴溫度為135~145℃。③將分液漏斗中的液體慢慢滴入蒸餾燒瓶中,調(diào)節(jié)加料速率使蒸出乙酸乙酯的速率與進料速率大體相等,直到加料完畢。④保持油浴溫度至不再有液體流出后,停止加熱。⑤取帶有支管的錐形瓶,將一定量的飽和Na2CO3溶液分批、少量、多次地加入餾出液中,邊加邊振蕩至無氣泡產(chǎn)生。⑥將步驟⑤中的液體混合物分液,棄去水層。⑦將適量飽和CaCl2溶液加入分液漏斗中,振蕩一段時間后靜置,放出水層(廢液)。⑧分液漏斗中得到初步提純的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。試回答下列問題:(1)實驗中加入濃硫酸的主要作用是__________。(2)使用過量乙醇的主要目的是__________。(3)使用飽和Na2CO3溶液洗滌餾出液的目的是__________。如果用NaOH濃溶液代替飽和Na2CO3溶液,引起的后果是__________。(4)步驟⑦中加入飽和CaCl2溶液的目的是__________。(5)步驟③中要使加料速率與蒸出乙酸乙酯的速率大致相等的原因是__________。(6)步驟⑧中所得的粗產(chǎn)品中還含有的雜質(zhì)是__________。26、(10分)化學離不開實驗,氨氣和乙酸乙酯的制備分別是無機實驗和有機實驗的典型代表。請結(jié)合已有藥品(選擇性使用)和已學知識,回答下列問題:(1)氨氣的制備現(xiàn)提供藥品有:氯化銨固體、濃氨水、濃硫酸、堿石灰、水①該實驗條件下,氨氣的發(fā)生裝置應(yīng)選擇上圖中的_____(填大寫字母)②C的作用是_____。③欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的部分裝置,其連接順序為:發(fā)生裝置→______(氣流方向,用小寫字母表示)。(2)乙酸乙酯的制備現(xiàn)提供藥品有:乙酸、乙醇、濃硫酸、水、氫氧化鈉溶液①濃硫酸在該反應(yīng)中的作用是_____________②該實驗條件下,試管B內(nèi)盛放的液體是____,可以判斷該實驗反應(yīng)結(jié)束的現(xiàn)象為_______③該實驗制各少量的乙酸乙酯,產(chǎn)率往往偏低,除本身反應(yīng)可逆外的原因可能還有(填一點即可):______________________27、(12分)已知單質(zhì)硫是淡黃色固體粉末,難溶于水。實驗室制氯氣的反應(yīng)原理為:MnO2(1)儀器X的名稱:_______。(2)用飽和食鹽水除去A中生成Cl2中的雜質(zhì)氣體_____。(填雜質(zhì)氣體化學式)(3)碳元素比氯元素的非金屬性______(填“強”或者“弱”)。(4)裝置B中盛放的試劑是Na2S溶液,實驗中可觀察到的現(xiàn)象是______。(5)裝置C燃燒堿稀釋液,目的是吸收剩余氣體,原因是________。28、(14分)氮及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中有著重要作用。(1)在T℃時,將1.6molH2和1.4molN2置于容積為2L的密閉容器中(壓強為mPa)發(fā)生反應(yīng):3H2+N2?2NH3△H<1。若保持溫度不變,某興趣小組同學測得反應(yīng)過程中容器內(nèi)壓強隨時間變化如圖所示:8min內(nèi)分鐘NH3的平均生成速率為____mol·L-1·min-1。(2)仍在T℃時,將1.6molH2和1.4molN2置于一容積可變的密閉容器中。①下列各項能說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是_______(填序號)。a.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為l:3:2b.3v正(N2)=v逆(H2)c.3v正(H2)=2v逆(NH3)d.混合氣體的密度保持不變e.容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化②該條件下達到平衡時NH3的體積分數(shù)與題(1)條件下NH3的體積分數(shù)相比________(填“變大”“變小”或“不變”)。(3)硝酸廠的尾氣含有氮氧化物,不經(jīng)處理直接排放將污染空氣。氨氣能將氮氧化物還原為氮氣和水,其反應(yīng)機理為:2NH3(g)+5NO2(g)=7NO(g)+3H2O(g)ΔH=-akJ·mol-14NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)ΔH=-bkJ·mol-1則NH3直接將NO2還原為N2的熱化學方程式為:_______________。若標準狀況下NO與NO2混合氣體41.32L被足量氨水完全吸收,產(chǎn)生標準狀況下氮氣3.56L。該混合氣體中NO與NO2的體積之比為________。29、(10分)按要求回答問題:(1)以Fe和Cu為電極,稀H2SO4為電解質(zhì)溶液形成的原電池中:①H+向______極移動(填“正”或“負”)。②電子流動方向由_____極流向______極(填:“正”、“負”)。③若有1mole-流過導(dǎo)線,則理論上負極質(zhì)量減少______g。④若將稀硫酸換成濃硝酸,負極電極方程式為:___________。(2)甲烷燃料電池是一種高效無污染的清潔電池,它用KOH做電解質(zhì)。則負極反應(yīng)方程式是________。(3)一定溫度下,在容積為2L的密閉容器中進行反應(yīng):aN(g)bM(g)+cP(g),M、N、P的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示:①反應(yīng)化學方程式中各物質(zhì)的系數(shù)比為a∶b∶c=____。②1min到3min這段時刻,以M的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為:______。③下列敘述中能說明上述反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是_____。A反應(yīng)中當M與N的物質(zhì)的量相等時BP的質(zhì)量不隨時間變化而變化C混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時間變化而變化D單位時間內(nèi)每消耗amolN,同時消耗bmolME混合氣體的壓強不隨時間的變化而變化F.M的物質(zhì)的量濃度保持不變

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】分析:A.電解熔融的氯化鈉得到鈉,鈉在氧氣中點燃生成過氧化鈉;B.鐵在氯氣中點燃生成氯化鐵;C.二氧化硫與氨水反應(yīng)生成亞硫酸銨或亞硫酸氫銨;D.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷。詳解:A.電解熔融的氯化鈉得到鈉,鈉在氧氣中點燃生成過氧化鈉,所以物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實現(xiàn),選項A正確;B.鐵在氯氣中點燃生成氯化鐵而不能得到氯化亞鐵,選項B錯誤;C.二氧化硫與氨水反應(yīng)生成亞硫酸銨或亞硫酸氫銨而得不到硫酸銨,選項C錯誤;D.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,得不到1,1-二溴乙烷,選項D錯誤。答案選A。點睛:本題綜合考查元素化合物知識,側(cè)重于學生的分析能力的考查,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及轉(zhuǎn)化的特點、反應(yīng)條件,難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累。2、D【解析】酒精和水互溶,二者沸點相差較大,根據(jù)“凡酸壞之杯,皆可蒸燒”可判斷此方法的原理是蒸餾,答案選D。3、D【解析】

A.碳酸鈣是白色沉淀,故A錯誤;B.硫酸鋇是白色沉淀,故B錯誤;C.氫氧化鋁是白色絮狀沉淀,故C錯誤;D.氯化銀為白色沉淀,故D正確。故選D。4、B【解析】A.氯化鈣中只含離子鍵,故A錯誤;B.氫氧化鉀中鉀離子和氫氧根離子之間存在離子鍵,氧原子和氫原子之間存在共價鍵,故B正確;C.水中只含共價鍵,故C錯誤;D.氮氣中只含共價鍵,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查了離子鍵和共價鍵的判斷。本題的易錯點為AB的區(qū)別,就是離子化合物中是否存在共價鍵的判斷,可以根據(jù)電離方程式加以判斷,在電離出的離子中如果含有原子團,如氫氧根、硫酸根、銨根等,則存在共價鍵。5、C【解析】分析:①元素非金屬性越強,其氫化物穩(wěn)定性越強;②同周期隨原子序數(shù)增大原子半徑減小,原子電子層數(shù)越多,原子半徑越大;③元素非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強;④電子層數(shù)越多離子半徑越大,電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,離子半徑隨著原子序數(shù)增大而減?。粨?jù)此分析判斷。詳解:①非金屬性F>O>S,元素非金屬性越強,其氫化物穩(wěn)定性越強,故氫化物穩(wěn)定性:HF>H2O>H2S,故①正確;②同周期隨原子序數(shù)增大原子半徑減小,原子電子層數(shù)越多原子半徑越大,故原子半徑:Na>Mg>S>O,故②錯誤;③非金屬性酸性:Cl>S>P,元素非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強,故酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4,故③錯誤;④電子層數(shù)越多離子半徑越大,電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,離子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以離子半徑S2->Cl->F-,故④正確;故選C。6、C【解析】

根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)無論一步完成,還是分幾步完成,其化學反應(yīng)的熱效應(yīng)是相同的,由圖可知以水蒸氣為起點,最終到達氫氣和氧氣,兩條途徑能量相同?!驹斀狻坑缮w斯定律可知,以水蒸氣為起點,最終到達氫氣和氧氣,兩條途徑能量相同,即△H1=△H2+△H3,其中△H1>0,△H2>0,△H3<0,所以△H2>△H1,△H2>△H3,△H1+△H3<△H2,故選C?!军c睛】本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用,注意把握蓋斯定律的含義是解答關(guān)鍵。7、A【解析】

①甲烷在負極反應(yīng),在KOH溶液中變?yōu)榱颂妓岣x子,一個甲烷化合價升高8個價態(tài),即每消耗1molCH4,可以向外電路提供約8mole-的電量;故①正確;②負極上CH4失去電子,電極反應(yīng)式為:CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O,故②正確;③正極上是O2獲得電子,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-;故③錯誤;④電池放電后,CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O,因此溶液pH不斷減小,故④錯誤;因此A正確;綜上所述,答案為A。8、C【解析】

元素符號的左下角表示質(zhì)子數(shù),左上角表示質(zhì)量數(shù),質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù);原子中原子序數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)?!驹斀狻緼、136C中質(zhì)子數(shù)為6,質(zhì)量數(shù)為13,中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=13-6=7,故A錯誤。B.原子中質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)電子數(shù)=6,故B錯誤;C.元素符號的左下角表示質(zhì)子數(shù),136C質(zhì)子數(shù)為6,故C正確;D.元素符號左上角表示質(zhì)量數(shù),136C質(zhì)量數(shù)為13,故D錯誤?!军c睛】本題考查了質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)、質(zhì)量數(shù)、核外電子數(shù)之間的關(guān)系,注意:質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)、原子中原子序數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)。9、B【解析】

化學反應(yīng)速率除以對應(yīng)的化學計量數(shù),數(shù)值越大,反應(yīng)速率越快。據(jù)此分析判斷?!驹斀狻緼.==0.15;B.==0.3;C.==0.1;D.==0.25;數(shù)值大的反應(yīng)快,因此反應(yīng)最快的是B,故選B?!军c睛】解答該類型題時需要注意:①單位需要統(tǒng)一;②化學反應(yīng)速率除以對應(yīng)的化學計量數(shù),數(shù)值大的反應(yīng)快;③不能用固體表示化學反應(yīng)速率。10、D【解析】

A、以石墨為電極,電解KI溶液時,在陰極上是氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),該極區(qū)堿性增強,遇到酚酞溶液呈紅色,故A正確;B、以石墨為電極,電解KI溶液時,在陰極上是氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)逸出氣體氫氣,故B正確;C、以石墨為電極,電解KI溶液時,陽極上是碘離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成碘單質(zhì),遇到淀粉變藍色,故C正確;D、以石墨為電極,電解KI溶液時,生成氫氧化鉀溶液,溶液的pH變大,故D錯誤.故選D.11、C【解析】試題分析:A、氫氣中兩個H原子以共價鍵結(jié)合在一起,其電子式為H:H,故A正確;B、氯氣中兩個氯原子之間形成了一對共用電子對,兩個氯原子都達到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氯氣的電子式為,故B正確;C、HCl屬于共價化合物,不存在離子鍵,分子中氫原子與氯原子之間形成1對共用電子對,HCl電子式為,故C錯誤;D、氯化鈉為離子化合物,電子式中需要標出陰陽離子所帶的電荷,氯化鈉的電子式為,故D正確;故選C?!究键c定位】考查電子式【名師點晴】本題考查了電子式的書寫判斷。注意掌握原子、離子、離子化合物、共價化合物的電子式的正確表示方法,首先判斷單質(zhì)或化合物的類型,離子化合物陰離子帶電荷且用“[]”,共價化合物不帶電荷,注意各原子或離子滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分析所給微粒類型,根據(jù)化學鍵類型及原子間形成共用電子對數(shù)目和電子式書寫的規(guī)則分析解答。視頻12、C【解析】

由元素在周期表中的相對位置可知,X、R處于第二周期,Y、Z處于第三周期,由Y原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍可知,最外層電子數(shù)為6,則Y為S元素,X為C元素、R為O元素、Z為Cl元素?!驹斀狻緼.同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強,非金屬性Z強于Y,元素的非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,則Z的氫化物比Y的氫化物穩(wěn)定,A錯誤;B.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素原子半徑從上到下逐漸增大,則原子半徑Y(jié)大于Z(或X大于R),B錯誤;C.二氧化硫具有還原性,可以被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;D.元素的非金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,四種元素中Cl的非金屬性最強,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性最強,D錯誤;故選B。13、A【解析】試題分析:乙酸結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH,官能團是—COOH,所以選項A正確。考點:考查有機物的官能團的種類的判斷的知識。14、C【解析】

A.化學反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學鍵的斷裂與形成,因為斷裂舊鍵要吸收能量、形成新鍵要放出能量,A正確;B.能量變化是化學反應(yīng)的基本特征之一,B正確;C.圖I所示的裝置不是原電池,故不能將化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,C不正確;D.圖II所示的反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,故為放熱反應(yīng),D正確;本題選C。15、A【解析】A.標準狀況下,22.4L氧氣和氫氣混合物的物質(zhì)的量為1mol,含分子數(shù)為NA,故A正確;B.標準狀況下,H2O為液體,不能根據(jù)氣體摩爾體積計算其體積,故B錯誤;C.在常溫常壓下,氣體的摩爾體積不是22.4L/mol,故C錯誤;D.沒有指明溫度和壓強,故D錯誤;答案為A。點睛:順利解答該類題目的關(guān)鍵是:一方面要仔細審題,注意關(guān)鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量,以此為中心進行計算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關(guān)于氣體摩爾體積的使用注意:①氣體的摩爾體積適用的對象為氣體,而標況下水、CCl4、HF等為液體,SO3為固體;②必須明確溫度和壓強,只指明體積無法求算物質(zhì)的量;③22.4L/mol是標準狀態(tài)下或一定溫度、一定壓強下的氣體摩爾體積。16、C【解析】

設(shè)Al均為2mol,則A.由2Al~3H2SO4可知,生成氫氣,消耗3molH2SO4;B.由2Al~6HCl可知,生成氫氣,消耗6molHCl;C.由2Al~Ba(OH)2可知,生成氫氣,消耗1molBa(OH)2;D.由2Al~2NaOH可知,生成氫氣,消耗2molNaOH;所以消耗溶質(zhì)的物質(zhì)的量最少的是氫氧化鋇溶液。答案選C。17、D【解析】本題主要考查了化石燃料的使用。詳解:化石燃料的燃燒能產(chǎn)生大量的空氣污染物,所以開發(fā)新清潔能源,減少化石燃料的燃燒減少二氧化碳的排放,防止溫室效應(yīng),A錯誤;研發(fā)新型催化劑,只能提高石油和煤中各組分的燃燒速率,但不可提高燃燒熱,B錯誤;化石燃料是不可再生能源,在地球上蘊藏量是有限的,大量使用會影響可持續(xù)發(fā)展,C錯誤;化石燃料不可再生,燃燒能產(chǎn)生大量的空氣污染物,應(yīng)盡可能開發(fā)新能源,取代化石能源,D正確。故選D。點睛:依據(jù)可持續(xù)發(fā)展的理念結(jié)合相關(guān)的基礎(chǔ)知識是解答的關(guān)鍵。18、B【解析】

A.v(A)/2=0.5mol·L-1·s-1/2=0.25mol·L-1·s-1;B.v(B)/1=0.3mol·L-1·s-1/1=0.3mol·L-1·s-1;C.v(C)/3=0.8mol·L-1·s-1/3=0.27mol·L-1·s-1;D.v(D)/4=1mol·L-1·s-1/4=0.25mol·L-1·s-1。答案選B?!军c睛】2A+B=3C+4D反應(yīng)中,四種物質(zhì)的計量數(shù)分別為2、1、3、4,每個選項均除以計量數(shù)可快速比較反應(yīng)速率快慢,比傳統(tǒng)方法簡單、省時。19、B【解析】試題分析:△H=反應(yīng)物中鍵能之和-生成物中鍵能之和,則根據(jù)方程式可知該反應(yīng)的△H=4akJ/mol+2bkJ/mol-2mkJ/mol-4nkJ/mol,答案選B?!究键c定位】考查反應(yīng)熱計算【名師點晴】明確反應(yīng)熱的計算方法是解答的關(guān)鍵,(1)根據(jù)熱化學方程式計算:反應(yīng)熱與反應(yīng)物各物質(zhì)的物質(zhì)的量成正比。(2)根據(jù)反應(yīng)物和生成物的總能量計算:ΔH=E生成物-E反應(yīng)物。(3)依據(jù)反應(yīng)物化學鍵斷裂與生成物化學鍵形成過程中的能量變化計算:ΔH=反應(yīng)物的化學鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學鍵形成釋放的能量。(4)根據(jù)蓋斯定律的計算:應(yīng)用蓋斯定律進行簡單計算時,關(guān)鍵在于設(shè)計反應(yīng)過程。20、D【解析】

砹屬于鹵族元素,在鹵族元素中,砹的金屬性最強,非金屬性最弱,結(jié)合同主族元素性質(zhì)的相似性和遞變性分析判斷?!驹斀狻竣俾葰?、溴、碘易溶于有機溶劑,則砹易溶于某些有機溶劑,故①不選;

②碘與水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),則砹單質(zhì)與水反應(yīng),不可能使砹全部轉(zhuǎn)化成氫砹酸和次砹酸,故②選;③鹵族元素從上到下,單質(zhì)的顏色逐漸加深,碘為紫黑色固體,則砹是黑色固體,故③不選;④AgCl、AgI等不溶于水,由相似性可知,砹化銀難溶于水,故④不選;⑤砹的非金屬性很弱,則砹化氫很不穩(wěn)定,故⑤選;砹或砹的化合物最不可能具有的性質(zhì)是②⑤,故選D。21、A【解析】

A、該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡向逆反應(yīng)移動,X的轉(zhuǎn)化率降低,故A錯誤;

B、加大X的投入量,X濃度增大,反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)移動,反應(yīng)前后氣體體積不變,等效為增大壓強,平衡不移動,平衡時x的轉(zhuǎn)化率不變,所以B選項是正確的;

C、加入催化劑,反應(yīng)速率加快,催化劑不影響平衡移動,X的轉(zhuǎn)化率不變,所以C選項是正確的;

D、減小體積,壓強增大,該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,壓強增大平衡不移動,但反應(yīng)速率加快,所以D選項是正確的;所以本題答案:A選項?!军c睛】突破口:由圖象可以知道,由曲線a到曲線b到達平衡的時間縮短,改變條件使反應(yīng)速率加快,且平衡時x的轉(zhuǎn)化率不變,說明條件改變不影響平衡狀態(tài)的移動,據(jù)此結(jié)合選項判斷。22、C【解析】A.達到平衡時,N的物質(zhì)的量為2mol,變化6mol,M的物質(zhì)的量為5mol,變化3mol,反應(yīng)的方程式為2N?M,A正確;B.t2時,沒有達到平衡狀態(tài),則正逆反應(yīng)速率不等,B錯誤;C.t1時,N的物質(zhì)的量為6mol,M的物質(zhì)的量為3mol,則N的濃度是M濃度的2倍,C錯誤;D.t3時,達到平衡狀態(tài),則正逆反應(yīng)速率相等,D錯誤;答案選A。二、非選擇題(共84分)23、化學加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】(1)乙烯中碳碳之間以共價雙鍵結(jié)合,電子式為:。(2)由重油通過裂解反應(yīng)生產(chǎn)乙烯,由新物質(zhì)生成,屬于化學變化。(3)乙烯和水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇。(4)乙醇在Cu催化作用下被氧氣氧化為乙醛,化學方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。(5)乙烯含碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物聚乙烯,方程式為:nCH2=CH2。點睛:本題考查乙烯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、有機物的推斷以及方程式的書寫等知識,試題基礎(chǔ)性較強,側(cè)重于通過基礎(chǔ)知識對分析能力的考查,有利于培養(yǎng)學生邏輯推理能力和逆向思維能力。24、NH3+HCl=NH4Cl(合理給分)Ca(OH)2和NH4ClNH3?H2O?NH4++OH―【解析】

已知X、Y、Z均為雙原子單質(zhì),X是空氣中含量最多的氣體,則X為氮氣;甲可使?jié)駶櫟姆犹嚰堊兗t,則甲為氨氣;乙溶于水即得鹽酸,則乙為HCl;單質(zhì)Y為氫氣;單質(zhì)Z為氯氣。【詳解】(1)X為氮氣,其電子式為;(2)甲和乙分別為氨氣和HCl,混合時反應(yīng)生成氯化銨,化學方程式為NH3+HCl=NH4Cl;(3)①甲為氨氣,密度比空氣小,極易溶于水,則只能用向下排空氣法收集,則裝置為;②實驗室通常用氯化銨與熟石灰混合加熱制取氨氣,試劑為Ca(OH)2和NH4Cl;③氨溶于水,生成一水合氨,其為弱堿,使酚酞溶液變紅,電離產(chǎn)生銨根離子和氫氧根離子,電離方程式為NH3?H2O?NH4++OH―。25、作催化劑和吸水劑促使平衡向生成乙酸乙酯的方向移動,有利于提高乙酸的轉(zhuǎn)化率除去乙酸乙酯中的乙醇,中和乙酸乙酯中的乙酸,減小乙酸乙酯的溶解度使乙酸乙酯完全水解除去乙酸乙酯中的乙醇讓產(chǎn)生的乙酸乙醋及時蒸餾出來,使蒸餾燒瓶內(nèi)壓強一定,從而得到平穩(wěn)的蒸氣氣流水【解析】

(1)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),需濃硫酸作催化劑,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動,因此濃硫酸的作用為催化劑,吸水劑;(2))乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),過量乙醇可以使平衡正向移動,增加乙酸乙酯的產(chǎn)率,有利于乙酸乙酯的生成;(3)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯;由于乙酸乙酯在強堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),如果用NaOH濃溶液代替飽和Na2CO3溶液,引起的后果是使乙酸乙酯完全水解;(4)根據(jù)已知信息可知飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,這樣分離出的粗酯中只含有水;(5)加料與餾出的速度大致相等,可讓產(chǎn)生的乙酸乙酯及時蒸餾出來,保持蒸餾燒瓶中壓強一定,得到平穩(wěn)的蒸氣氣流;(6)飽和碳酸鈉溶液除掉了乙酸和乙醇,飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,這樣分離出的粗酯中只含有水了?!军c睛】本題考查乙酸乙酯的制備,題目難度中等,涉及的題量較大,注意濃硫酸的作用、飽和碳酸鈉溶液、氯化鈣溶液的作用以及酯化反應(yīng)的機理,側(cè)重于學生分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學知識解決實際問題的能力的考查,題目難度中等。26、B干燥NH3dcfei催化劑、吸水劑水B中液面不再上升乙醇或乙酸揮發(fā);發(fā)生副反應(yīng);乙酸乙酯少量溶解在水中【解析】分析:(1)①濃氨水與堿石灰反應(yīng)產(chǎn)生氨氣;②生成的氨氣需要干燥;③氨氣密度小于空氣應(yīng)該用向下排空氣法收集且氨氣極易溶于水;(2)①酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng);②利用飽和食鹽水除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸;根據(jù)乙酸乙酯不溶于水分析;③根據(jù)酯化反應(yīng)特點結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)解答。詳解:(1)①根據(jù)所給藥品可知該實驗條件下利用濃氨水與堿石灰反應(yīng)制備氨氣,因此氨氣的發(fā)生裝置應(yīng)選擇上圖中的B裝置;②生成的氨氣中含有水蒸氣,因此C的作用是干燥氨氣。③由于氨氣極易溶于水且氨氣密度小于空氣,所以欲收集一瓶干燥的氨氣,則其連接順序為:發(fā)生裝置→d→c→f→e→i。(2)①由于酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),則濃硫酸在該反應(yīng)中所起的作用是催化劑、吸水劑;②由于乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,且乙酸乙酯難溶于水,則該實驗條件下,試管B內(nèi)盛放的液體是飽和碳酸鈉溶液,用來除去乙酸和乙醇;由于乙酸乙酯不溶于水,則可以判斷該實驗反應(yīng)結(jié)束的現(xiàn)象為B中液面不再上升;③由于乙醇或乙酸揮發(fā)、發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯少量溶解在水中,所以該實驗的產(chǎn)率往往偏低。27、分液漏斗HCl弱生成淡黃色沉淀或溶液變渾濁Cl2有毒,污染空氣【解析】

(1)根據(jù)儀器的構(gòu)造可知,儀器X的名稱為:分液漏斗;(2)鹽酸易揮發(fā),制得的氯氣中含有氯化氫氣體,用飽和食鹽水除去A中生成Cl2中的雜質(zhì)氣體為HCl;(3)碳元素比氯元素的非金屬性弱;(4)裝置B中盛放的試劑是Na2S溶液,制得的氯氣與硫化鈉反應(yīng)生成硫單質(zhì),實驗中可觀察到的現(xiàn)象是生成淡黃色沉淀或溶液變渾濁;(5)裝置C燃燒堿稀釋液,目的是吸收剩余氣體,原因是Cl2有毒,污染空氣?!军c睛】本題考查物質(zhì)的檢驗及鑒別,側(cè)重物質(zhì)性質(zhì)的考查,(4)為解答的易錯點,硫離子的還原性強于氯離子,氯氣的氧化性強于硫,反應(yīng)生成硫單質(zhì)。28、1.1125bde變大8NH3(g)+6NO2(g)=7N2(g)+12H2O(g)△H=—(6a+7b)/5kJ·mol-11:2【解析】分析:(1)利用壓強之比是物質(zhì)的量之比計算反應(yīng)后的物質(zhì)的量,然后利用方程式根據(jù)v=△c/△t計算;(2)①根據(jù)平衡狀態(tài)的含義、特征解答;②根據(jù)壓強對平衡狀態(tài)的影響分析;(3)根據(jù)蓋斯定律計算;利用方程式計算。詳解:(1)分析題給圖像知,反應(yīng)體系中的壓強由起始狀態(tài)的m變?yōu)槠胶鉅顟B(tài)的1.8m,根據(jù)阿伏加德羅定律:在等溫等容的條件下,氣體的壓強之比等于氣體的物質(zhì)的量之比知,容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量有反應(yīng)前的1.1mol變?yōu)槠胶夂蟮?.8mol,氣體的物質(zhì)的量減少1.2mol;結(jié)合反應(yīng)3H2+N22NH3利用差量法分析知,氣體減少的物質(zhì)的量與生成的氨氣的物質(zhì)的量的相等,即為1.2mol,濃度是1.2mol÷2L=1.1mol/L,則根據(jù)公式v=△c/△t可知8min內(nèi)分鐘NH3的平均生成速率為1.1mol/L÷8min=1.1125mol·L-1·min-1;(2)①在一定條件下,當可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等時(但不為1),反應(yīng)體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學平衡狀態(tài)。a.平衡時N2、H2、NH3的濃度之比不一定為l:3:2,a錯誤;b.由3v正(N2)=v逆(H2)得v正(N2):v逆(H2)=1:3,等于化學計量數(shù)之比,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),b正確;c.由3v正(H2)=2v逆(NH3)得v正(H2):v逆(NH3)=2:3,不等于化學計量數(shù)之比,反應(yīng)沒有達到平衡狀態(tài),c錯誤;d.由于反應(yīng)在容積可變的密閉容器中進行,混合氣體的密度隨反應(yīng)的進行不斷變化,當其保持不變時已達平衡,d正確;e.混合氣的平均相對分子質(zhì)量是混合氣的質(zhì)量和混合氣的總的物質(zhì)的量的比值,質(zhì)量不變,但物質(zhì)的量是變化的,所以容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化,已達平衡,e正確,答案選bde;②合成氨的反應(yīng)正向為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),等溫等壓條件下達到平衡與等溫等容條件下達到平衡相比,相當于縮小容器的體積,平衡正向移動,NH3的體積分數(shù)變大;(3)已知:①2NH3(g)+5NO2(g)=7NO(g)+3H2O(g)△H=-akJ·mol-1②4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)△H=-bkJ·mol-1利用蓋斯定律:(①×6+②×7)÷5得NH3直接將NO2還原為N2的熱化學方程式為8NH3(g)+6NO2(g)=7N2(g)+12H2O(g)△H=-(6a+7b)/5kJ·mol-1;根據(jù)反應(yīng)②和③列方程組計算;設(shè)NO的物質(zhì)的量為x,NO2的物質(zhì)的量為y,根據(jù)題意知x+y=41.32L÷22.4L/mol=1.8mol,5/6x+7/6y=3.56L÷22.4L/mol=1.9mol,解得x=1.6mol,y=1.2mol,則該混合氣體中NO與NO2的體積之比為1:2。點睛:本題主要是考查化學反

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