★DNA復(fù)制多媒體課件

DNA復(fù)制11．把培養(yǎng)在含輕氮（14N）環(huán)境中的細(xì)菌，轉(zhuǎn)移到含重氮（15N）環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一次的時間，然后放回原環(huán)境相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩次的時間后，細(xì)菌DNA組成分析表明A.3/4輕氮型、1/4中間型

B.1/4輕氮型、3/4中間型C.1/2中間型、1/2重氮型

D.1/2輕氮型、1/2中間型11．把培養(yǎng)在含輕氮（14N）環(huán)境中的細(xì)菌，轉(zhuǎn)移到含重氮（15N）環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一次的時間，然后放回原環(huán)境相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩次的時間后，細(xì)菌DNA組成分析表明A.3/4輕氮型、1/4中間型

B.1/4輕氮型、3/4中間型C.1/2中間型、1/2重氮型

D.1/2輕氮型、1/2中間型復(fù)制一次復(fù)制一次1個DNA經(jīng)過1次復(fù)制，產(chǎn)生2個DNA。每個DNA還有一條模板鏈（紅色）一條新合成鏈（黑色）復(fù)制一次復(fù)制二次復(fù)制二次復(fù)制一次1個DNA經(jīng)過2次復(fù)制，產(chǎn)生4個DNA。其中只有2個DNA還有一條模板鏈（紅色）一條新合成鏈（黑色）11．把培養(yǎng)在含輕氮（14N）環(huán)境中的細(xì)菌，轉(zhuǎn)移到含重氮（15N）環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一次的時間，然后放回原環(huán)境相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩次的時間后，細(xì)菌DNA組成分析表明A.3/4輕氮型、1/4中間型

B.1/4輕氮型、3/4中間型C.1/2中間型、1/2重氮型

D.1/2輕氮型、1/2中間型11．把培養(yǎng)在含輕氮（14N）環(huán)境中的細(xì)菌，轉(zhuǎn)移到含重氮（15N）環(huán)境中培養(yǎng)相當(dāng)于復(fù)制一次的時間，然后放回原環(huán)境相當(dāng)于連續(xù)復(fù)制兩次的時間后，細(xì)菌DNA組成分析表明A.3/4輕氮型、1/4中間型

B.1/4輕氮型、3/4中間型C.1/2中間型、1/2重氮型

D.1/2輕氮型、1/2中間型9．具有100個堿基對的1個DNA分子區(qū)段，內(nèi)含40個胸腺嘧啶，如果該DNA分子區(qū)段連續(xù)復(fù)制2次，需要游離胞嘧啶脫氧核苷酸個數(shù)為

（

）A．60個B．80個C．120個D．180個9．具有100個堿基對的1個DNA分子區(qū)段，內(nèi)含40個胸腺嘧啶，如果該DNA分子區(qū)段連續(xù)復(fù)制2次，需要游離胞嘧啶脫氧核苷酸個數(shù)為

（

）A．60個B．80個C．120個D．180個12．如果將含有1對同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記，并提供14N的原料，則該精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個精子中沒有放射性同位素15N的有：A.0個B.1個C.2個D.4個DNA復(fù)制減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂12．如果將含有1對同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記，并提供14N的原料，則該精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個精子中沒有放射性同位素15N的有：A.0個B.1個C.2個D.4個12．如果將含有1對同源染色體的精原細(xì)胞的DNA分子用15N標(biāo)記，并提供14N的原料，則該精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個精子中沒有放射性同位素