第三節(jié)鹵代烴整理

第三節(jié)鹵代烴整理第一頁，共十六頁，編輯于2023年，星期四復(fù)習(xí)提問：2.什么叫加成反應(yīng)？寫出丙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式?！獩Q定化合物化學(xué)特性的原子或原子團。CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照1.什么叫取代反應(yīng)?寫出乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。3.什么叫官能團？CH2=CH—CH3+Br2CH2BrCHBrCH3第二頁，共十六頁，編輯于2023年，星期四1.定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所得到的一類烴的衍生物叫鹵代烴。3.鹵代烴的分類及命名1）按鹵素原子種類分：2）按鹵素原子數(shù)目分：3）根據(jù)烴基是否飽和分：一鹵代烴、多鹵代烴飽和、不飽和鹵代烴：-X(F、Cl、Br、I)2.官能團：氟代烴、氯代烴溴代烴、碘代烴

4）按是否含有苯環(huán)分：脂肪鹵代烴、芳香鹵代烴第三頁，共十六頁，編輯于2023年，星期四4.物理性質(zhì)：除少數(shù)為氣體外，多數(shù)為液體或固體，難溶于水，可溶于大多數(shù)有機溶劑（本身是很好的有機溶劑）

，密度比水的密度大。鹵代烴的同系物在物理性質(zhì)上存在一定的遞變規(guī)律。5.用途：有機合成的重要原料思考：將下列四種鹵代烴與沸點連線．一氯甲烷 12.3℃一氯乙烷 46.6℃1-氯丙烷 －24.2℃1-氯丁烷 78.44℃與烴的遞變規(guī)律相似。第四頁，共十六頁，編輯于2023年，星期四分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式官能團C2H5Br—Br一．分子結(jié)構(gòu)CH3CH2Br溴乙烷顏色狀態(tài)沸點密度溶解性無色液體38.4℃比水大難溶于水，易溶于有機溶劑二.物理性質(zhì)結(jié)構(gòu)模型在核磁共振氫譜中怎樣表現(xiàn)?C2H5Br

C2H5Br

加水加乙醇或苯分層（水層在上）不分層（互溶）第五頁，共十六頁，編輯于2023年，星期四1、溴乙烷的取代反應(yīng)——水解反應(yīng)CH3CH2Br+NaOH水CH3CH2OH+NaBr三.溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)由于溴原子吸引電子能力強，C-Br鍵容易斷裂，使溴原子易被取代。由于官能團（-Br）的作用，溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)。HBr+NaOH=NaBr+H2O(消耗HBr,促進反應(yīng)①進行)相加①△用何種波譜的方法可以方便地檢驗出溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物中有乙醇生成？核磁共振H譜和紅外光譜第六頁，共十六頁，編輯于2023年，星期四上層水溶液等分為兩份證明CH3CH2Br在堿性條件下能發(fā)生水解分層，無明顯顏色變化此對比步驟的實驗?zāi)康模?/p>

說明CH3CH2Br中的溴原子不會電離成為Br—。此對比步驟的實驗?zāi)康模?/p>

水解完成后溶液依然顯堿性(堿性條件對檢驗Br—有干擾),須先將水解液用HNO3中和至酸性，才能再檢驗Br—。(稍水浴加熱可適當加快反應(yīng)速率)水解液中有Br—實驗第七頁，共十六頁，編輯于2023年，星期四特點：有C=C或C≡C鍵生成，有小分子生成2、溴乙烷的消去反應(yīng)消去反應(yīng)：有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子（如H2O、HX等），而生成含不飽和鍵（含雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)，叫做消去反應(yīng)。①NaOH的乙醇溶液中②要加熱反應(yīng)條件：第八頁，共十六頁，編輯于2023年，星期四溴乙烷消去反應(yīng)實驗：③為什么要在氣體通入KMnO4酸性溶液前加一個盛有水的試管？起什么作用？④除KMnO4酸性溶液外還可以用什么方法檢驗乙烯？此時還有必要先通通入水中嗎？為了除去揮發(fā)出來的乙醇，因為乙醇也能使高錳酸鉀酸性溶液退色，干擾乙烯的檢驗．除了高錳酸鉀酸性溶液外，也可以用溴的四氯化碳溶液來檢驗乙烯，這時乙醇不會干擾乙烯的檢驗，因此就不需要把氣體先通入到水中了．課本P42“科學(xué)探究”①為什么不用NaOH水溶液而用醇溶液？②乙醇在反應(yīng)中起到了什么作用？乙醇在此作溶劑,使溴乙烷充分溶解,更易與NaOH反應(yīng)若用NaOH水溶液，會引起水解副反應(yīng)第九頁，共十六頁，編輯于2023年，星期四對消去反應(yīng)的理解滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應(yīng)？能否都發(fā)生消去反應(yīng)？、、CCH2ClH3CCH3CH3消去反應(yīng)的條件：消去反應(yīng)要在兩個碳原子上同時斷鍵，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時，C－X鍵斷裂，與鹵原子相連的原子的鄰位碳原子要斷裂C－H

。即因此，其鄰碳原子上若無H，則不能發(fā)生消去反應(yīng)。與鹵原子相連碳原子的鄰位碳原子上有氫。第十頁，共十六頁，編輯于2023年，星期四生成不飽和（含雙鍵或三鍵）化合物CH2—(CH2)4—CH2——HBr催化劑屬消去反應(yīng)嗎？能否通過消去反應(yīng)制備乙炔？用什么鹵代烴？對消去反應(yīng)的理解第十一頁，共十六頁，編輯于2023年，星期四水解反應(yīng)消去反應(yīng)鹵代烴結(jié) 構(gòu)特點一般是一個碳原子上只有一個－X與X相連的碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子反應(yīng)實質(zhì)－X被－OH取代從碳鏈上脫去HX分子反應(yīng)條件斷鍵部位反應(yīng)特點有機物碳架結(jié)構(gòu)不變，－X變?yōu)椋璒H，無其他副反應(yīng)示例小結(jié)：鹵代烴的水解反應(yīng)與消去反應(yīng)的比較.NaOH水溶液、加熱NaOH醇溶液、加熱C－BrC－Br，鄰碳上C－H溴乙烷和堿在不同條件下發(fā)生不同類型的反應(yīng)第十二頁，共十六頁，編輯于2023年，星期四注重知識聯(lián)系對比乙烷、溴乙烷，同為C—H鍵，哪種有機物中更活潑？表現(xiàn)在哪些反應(yīng)中？對比乙烷、溴乙烷，它們的性質(zhì)誰更活潑？表現(xiàn)在哪些方面？原因是什么？第十三頁，共十六頁，編輯于2023年，星期四

練習(xí)：1、下列物質(zhì)中，發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴只有一種的是（）A、2-氯丁烷B、2-氯-2-甲基丙烷C、1-氯丁烷D、2-氯-2-甲基丁烷BC第十四頁，共十六頁，編輯于2023年，星期四

2、中小學(xué)生使用的涂改液中含有揮發(fā)性的有毒溶劑，同學(xué)們應(yīng)避免使用，以減少對身體的毒害及環(huán)境的污染，該溶劑所含的一種有毒成分可能是（）A、乙醇B、乙酸C、三氯乙烯D、甘油C第十五頁，共十六頁，編輯于2023年，星期四第一課時及清明假期作業(yè)：1