人衛(wèi)藥劑學第七第二十一章經皮吸收制劑演示文稿

人衛(wèi)版藥劑學第七版第二十一章經皮吸收制劑演示文稿本文檔共29頁；當前第1頁；編輯于星期日\9點18分（優(yōu)選）人衛(wèi)版藥劑學第七版第二十一章經皮吸收制劑本文檔共29頁；當前第2頁；編輯于星期日\9點18分第一節(jié)概述

一、經皮給藥制劑經皮給藥系統(tǒng)（TransdermalDDS）：是指藥物以一定的速率透過皮膚經毛細血管吸收進入體循環(huán)從而產生藥效的一類制劑。經皮給藥系統(tǒng)一般指透皮貼劑（dermalpatch）。同樣經皮膚給藥而僅在皮膚或皮下局部組織發(fā)揮作用的外用制劑在處方設計、生產工藝和質量控制等方面與TDDS有較大的區(qū)別。如軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑等。本文檔共29頁；當前第3頁；編輯于星期日\9點18分二、經皮給藥的發(fā)展皮膚用藥過去主要用于治療皮膚局部疾病60年代，農藥中毒使人們認識了一種新的給藥途徑1979年首創(chuàng)產品東莨菪堿透皮貼劑(第一個現代經皮給藥系統(tǒng)上市)目前，美國已批準十余種活性成分的透皮給藥系統(tǒng)本文檔共29頁；當前第4頁；編輯于星期日\9點18分透皮釋藥系統(tǒng)是現代給藥系統(tǒng)研發(fā)的重要組成部分。美國醫(yī)藥界認為，在今后幾十年內，有1/3的現用藥將開發(fā)相應的透皮吸收制劑品種。

透皮釋藥系統(tǒng)作用時間較長，因此適合一些需要維持血藥濃度和用藥方便性要求較高的疾病治療，如糖尿病、哮喘、心血管疾病、精神疾病、止痛藥、避孕藥等。本文檔共29頁；當前第5頁；編輯于星期日\9點18分各種經皮給藥制劑本文檔共29頁；當前第6頁；編輯于星期日\9點18分三、優(yōu)點（1）直接作用于靶部位發(fā)揮作用。（2）避免肝臟的首過效應和胃腸道的干擾。例如，硝酸甘油口服給藥，90%被肝臟破壞。舌下給藥，維持時間很短。而硝酸甘油TDDS可維持24h有效濃度。（3）避免藥物對胃腸道的副作用。（4）長時間維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的血藥濃度峰谷現象，降低藥物毒副作用。本文檔共29頁；當前第7頁；編輯于星期日\9點18分（5）減少給藥次數，而且患者可以自主用用藥，特別適合嬰兒、老人及不宜口服給藥的患者，提高用藥依從性。（6）發(fā)現副作用，可隨時中斷給藥。四、缺點（1）不適合劑量大或對皮膚產生刺激性的藥物。（2）不適合要求起效快的藥物。（3）藥物吸收的個體差異大。本文檔共29頁；當前第8頁；編輯于星期日\9點18分第二節(jié)藥物經皮吸收

一、皮膚的生理構造本文檔共29頁；當前第9頁；編輯于星期日\9點18分皮膚是人體最大、最重要的器官之一。成人皮膚總面積為1.5～2.2m2，占體重的14%～16%。皮膚主要由表皮（epidermis）、真皮（dermis）和皮下組織（subcutaneoustissue）組成，還有附屬器（毛囊、汗腺、皮脂腺）。皮膚表面有一層脂質稱表面類脂（skinsurfacelipids），主要來源于皮脂腺的分泌和皮膚脫落的表皮細胞。除此之外，皮膚表面還有成纖維細胞分泌的糖蛋白及微生物。本文檔共29頁；當前第10頁；編輯于星期日\9點18分二、經皮吸收途徑藥物從介質中釋放

角質層

表面皮脂層通過附屬器細胞內

細胞間

毛囊、皮脂腺

汗腺

活性表皮

真皮

毛細血管吸收

本文檔共29頁；當前第11頁；編輯于星期日\9點18分三、影響藥物經皮吸收的因素（一）生理因素(皮膚的滲透性)種屬性別年齡部位皮膚狀態(tài)皮膚溫度皮膚代謝本文檔共29頁；當前第12頁；編輯于星期日\9點18分（二）藥物理化性質分配系數與溶解度分子大小與形狀（Mr>500難透過角質層，線性>非線性）pKa(分子型通透性大)熔點（低，易透過）分子結構（三）劑型因素劑型基質pH值藥物濃度與給藥面積透皮吸收促進劑本文檔共29頁；當前第13頁；編輯于星期日\9點18分四、促進經皮吸收的方法（一）化學方法1.經皮透過促進劑（增強藥物經皮透過性的一類物質）①醇類，如乙醇、丙二醇、月桂醇等；②二甲基亞砜及其類似物，如二甲基亞砜、二甲基甲酰胺等；③脂肪酸及其酯類，如油酸、亞油酸、月桂酸、乙酸乙酯等；④月桂氮酮及其同系物：月桂氮?酮；⑤表面活性劑；⑥吡咯酮類：N-甲基吡咯烷酮⑦萜烯與植物揮發(fā)油，如薄荷醇、樟腦……本文檔共29頁；當前第14頁；編輯于星期日\9點18分2.離子對離子型藥物+相反電荷的物質（二）物理方法1.離子導入技術（主要通過附屬器途徑促滲）利用電流將離子型藥物經由電極定位導入皮膚，進入局部組織或血液循環(huán)的一種生物物理方法。2.超聲導入技術3.微針本文檔共29頁；當前第15頁；編輯于星期日\9點18分（三）藥劑學方法微米或納米藥物載體本文檔共29頁；當前第16頁；編輯于星期日\9點18分本文檔共29頁；當前第17頁；編輯于星期日\9點18分本文檔共29頁；當前第18頁；編輯于星期日\9點18分第三節(jié)經皮給藥貼劑設計與生產工藝

一、藥物的選擇劑量：?。ㄈ談┝?lt;10mg）、藥理作用強。理化性質：Mr<500Da,油水分配系數1-2，熔點<200℃,溶解度……生物學性質：生物半衰期短，對皮膚無刺激，無過敏反應。本文檔共29頁；當前第19頁；編輯于星期日\9點18分二、經皮貼劑的種類黏膠分散型周邊黏膠骨架型儲庫型本文檔共29頁；當前第20頁；編輯于星期日\9點18分三、經皮貼劑的輔助材料壓敏膠系統(tǒng)組件材料背襯材料、控釋膜、骨架和儲庫材料、防黏層材料四、制備工藝

涂膜復合工藝本文檔共29頁；當前第21頁；編輯于星期日\9點18分第四節(jié)經皮給藥貼劑的質量控制

一、體外經皮滲透評價1.實驗裝置立式擴散池

本文檔共29頁；當前第22頁；編輯于星期日\9點18分水平式擴散池

本文檔共29頁；當前第23頁；編輯于星期日\9點18分本文檔共29頁；當前第24頁；編輯于星期日\9點18分2.皮膚模型（1）皮膚的選擇：聚合物薄膜動物皮膚：常用動物（家兔、大鼠和豚鼠）的皮膚滲透性比人皮膚為大，小豬和猴的皮膚一般近似于人的皮膚豬或乳豬是良好的動物模型，體內、外結果具有更好的一致性。

（2）皮膚的處理（3）皮膚的保存本文檔共29頁；當前第25頁；編輯于星期日\9點18分3.接收液的選擇生理鹽水、(pH7.2-7.4)磷酸鹽緩沖液、40％PEG400。4.溫度的控制滲透擴散池夾層水浴的溫度應使皮膚表面溫度接近生理溫度32℃。本文檔共29頁；當前第26頁；編輯于星期日\9點18分5.體外經皮滲透實驗方法：將裝配好的擴散池裝置進行體外經皮滲透實驗，在不同的時間間隔取樣，同時補充等量的空白接受介質。樣品用0.45μm的微孔濾膜過濾后用適當的分析方法測定藥物濃度，計算藥物累積經皮滲透量、穩(wěn)態(tài)經皮滲透速率及滲透系數。本文檔共29頁；當前第27頁；編輯于星期日\9點18分數據處理以累積經皮滲透量對時間作圖穩(wěn)態(tài)透過速率（JS）、透過系數（P）、皮膚累計滲透