伴性遺傳中解題技巧

（優(yōu)選）伴性遺傳中解題技巧本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分（二）規(guī)律性比值在解決遺傳性問(wèn)題的應(yīng)用后代顯性:隱性為1:1，則親本基因型為：AaXaa后代顯性：隱性為3:1，則親本的基因型為AaXAa后代基因型Aa比aa為1:1，則親本的基因型為AaXaa后代基因型AA:Aa:aa為1:2:1，則親本的基因型為AaXAa本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分（三）、個(gè)體基因型的確定1）顯性性狀：至少有一個(gè)顯性基因，2）隱性性狀：肯定是隱性純合子，A_aa3）由親代或子代的表現(xiàn)型推測(cè)，若子代中有隱性純合子，則親代基因組成中至少含有一個(gè)隱性基因本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分（四）、計(jì)算概率1）該個(gè)體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型基因型為AA或Aa，比例為1∶2Aa的概率為2/3基因型為AA∶Aa∶aa，比例為1∶2∶1Aa的概率為1/2已知是顯性性狀：未知：該個(gè)體表現(xiàn)型本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分2）親本基因型在未肯定的情況下，如何求其后代某一性狀發(fā)生的概率例、一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親也正常，但該夫婦均有一個(gè)白化病弟弟，求他們婚后生白化病孩子的概率確定夫婦基因型及概率：均為2/3Aa，1/3AA分類討論其余情況，后代均表現(xiàn)正常，患病概率為0若均為Aa，2/3Aa×2/3Aa1/9aa本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分雜合子(Aa)自交n代，求后代中是雜合子的概率。2n1雜合子(Aa)的概率:純合子（AA+aa）的概率:2n11—顯性純合子(AA)的概率=隱性純合子(aa)的概率2n11—21（）本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分例、基因型為Aa的某植物此個(gè)體自交一次，雜合子占_____，顯隱性個(gè)體比是_______此個(gè)體連續(xù)兩代自交，雜合子占_____，顯隱性個(gè)體比是______此個(gè)體連續(xù)n代自交，雜合子占_____，顯隱性個(gè)體比是______1/21/41/2n3:15:3(2n+1)/(2n-1)本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分概率是關(guān)于事件的隨機(jī)性或偶然性的定量概念，就是指某事件發(fā)生可能性的大小，可表示為：事件發(fā)生的次數(shù)、事件發(fā)生的機(jī)會(huì)數(shù)。例如：一個(gè)雜合子Aa在形成配子時(shí)，等位基因A與a相互分離的機(jī)會(huì)是均等的，在所得到的配子中，含A的配子和含a的配子各占1/2，即它們出現(xiàn)的概率各為1/2?！ぁぁぁぁぁぁぁ?/p>

下面先簡(jiǎn)要介紹一下這兩個(gè)定理。（1）加法定理：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就會(huì)被排除，這兩個(gè)事件就稱為互斥事件。多種互斥事件出現(xiàn)的概率就是它們各自概率的和。本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分例如：人的膚色正常（A）對(duì)白化（a）為顯性，基因型為AA或Aa的個(gè)體，其表現(xiàn)型為正常人。若一對(duì)夫婦的基因型都是Aa，則他們孩子的基因型，則可能是AA，Aa，aA，aa其概率都是1/4。然而這些基因型又都是互斥事件。因?yàn)橐粋€(gè)孩子的基因型是AA就不可能同時(shí)又是其它。因此這對(duì)夫婦生育一個(gè)正常孩子的概率就是1/4（AA）+1/4（Aa）+1/4（aA）＝3/4（AA或Aa或aA）。本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分（2）乘法定理：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一事件的發(fā)生時(shí)，我們就稱這兩個(gè)事件為獨(dú)立事件。兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)的概率為它們各自概率的乘積。例如：我們知道生男生女的概率都是1/2。由于無(wú)論第一胎是男是女，都不會(huì)影響第二胎的性別，因此，這就是兩個(gè)獨(dú)立事件。第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率還是1/2，那么，兩胎都生女孩的概率就是1/2×1/2=1/4。（某對(duì)夫婦家有5朵金花的概率是？應(yīng)該是1/32）讓我們運(yùn)用這兩個(gè)定理來(lái)試著解一道遺傳題。本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分已知：某豌豆的基因型為Dd，讓其連續(xù)自交兩代，從理論上推算，全部F2代純合體數(shù)目占F2代個(gè)體總數(shù)的比例是多少？我們知道，基因型為Dd的豌豆，可產(chǎn)生兩種類型的配子D和d，它們的概率都是1/2。

F1基因型為DD、Dd、dD、dd，其概率都是1/2×1/2=1/4。

F1代繼續(xù)自交在F2中：①顯性純合體DD自交產(chǎn)生的后代全為顯性純合體，概率為1/4；②隱性純合體dd自交產(chǎn)生的后代全為隱性純合體，概率也為1/4；本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分AaBb與aaBb雜交后代基因型___種,表現(xiàn)型___種64基因型種類和數(shù)量Aaxaa↓1Aa1aaBbxBb↓1BB2Bb1bb1BB2Bb1bb1aaBB2aaBb1aabb1AaBB2AaBb1Aabb3131表現(xiàn)型比分枝法2，自由組合定律一、知親代推子代(1)求子代表現(xiàn)型基因型種類數(shù)本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分

⑴假定某一個(gè)體的遺傳因子組成為

AaBbCcDdEEFf，此個(gè)體能產(chǎn)生配子的類型為

A.5種B.8種C.16種D.32種

⑵已知基因型為AaBbCc×aaBbCC的兩個(gè)體雜交，能產(chǎn)生________種基因型的個(gè)體；能產(chǎn)生________種表現(xiàn)型的個(gè)體。124⑶遺傳因子組成為AAbbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雜種形成的配子種類數(shù)和F2的基因型種類數(shù)分別是（）A.4和9B.4和27C.8和27D.32和81C本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分例1：某基因型為AaBbCCDd的生物體產(chǎn)生配子的種類：______(各對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳)8種（2）求配子種數(shù)－－ 方法：數(shù)學(xué)排列組合應(yīng)用法本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分例:按自由組合定律,具有2對(duì)相對(duì)性狀的純合子雜交,F2中出現(xiàn)的性狀重組類型個(gè)體占總數(shù)的(),能穩(wěn)定遺傳的占總數(shù)的( ),與親本相同的性狀占總數(shù)的( ),與F1性狀相同占總數(shù)的( ).A.3/8B.5/8C.1/4D.1/16 E.9/16A或BCB或AE（3）、求特定個(gè)體出現(xiàn)概率方法：自由組合定律的規(guī)律應(yīng)用本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分YRyRYryr(A)YYRR

1

(B)YyRR5(C)YYRr6(D)YyRr7YyRR5yyRR2YyRr

7yyRr8YYRr

6YyRr7YYrr3Yyrr9YyRr

7yyRr

8Yyrr9yyrr4F1配子F2YRyRYryr♀♂⒊基因型種類分布規(guī)律和特點(diǎn)及比例

此棋盤(pán)中，F(xiàn)2基因型種類九種，而每種字?jǐn)?shù)占格數(shù)為該基因型占F2的比例。

4/161/4本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分⑵單顯性：⒋表現(xiàn)型類型分布特點(diǎn)及比例：

所以,F2表現(xiàn)型有四種，黃圓、黃皺、綠圓、綠皺，比例為9：3：3：1YRyRYryr(A)YYRR1●

(B)YyRR5●(C)YYRr6●(D)●YyRr7YyRR5●yyRR2●●YyRr

7yyRr8●YYRr6●YyRr7●YYrr3●Yyrr9●●YyRr

7yyRr8●Yyrr9●yyrr4●F1配子F2YRyRYryr♀♂

⑴雙顯性—黃圓:▲1,5,6,7綠圓:▲2.8黃皺:▲3,9⑶雙隱性—綠皺:▲4，

F2表現(xiàn)型種類四種，每個(gè)三角型所含點(diǎn)數(shù)占格為該表現(xiàn)型占F2的比例。本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分例:人類多指是顯性遺傳病,白化病是隱性遺傳病,已知控制這兩種病的等位基因都在常染色體上,且獨(dú)立遺傳.一家庭,父多指,母正常,有一患白化病但手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子:(1)正常的概率(2)同時(shí)患兩種病的概率(3)只患一種病的概率(4)、知親本表現(xiàn)型求后代比例方法：先確定基因型再用分枝法3/81/81/8+3/8=1/2本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分1、由后代分離比確定親代基因型方法：份數(shù)倒推法二、二、知子代推親代例：豌豆黃色(Y)對(duì)綠色(y)呈顯性，圓粒(R)對(duì)皺粒(r)呈顯性，這兩對(duì)遺傳因子是自由組合的。甲豌豆(YyRr)與乙豌豆雜交，其后代中4種表現(xiàn)型的比例是3：3：1：1。乙豌豆的遺傳因子是A、yyRr B、YyRR C、yyRRD、YyRr本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分兩個(gè)親本雜交，基因遺傳遵循自由組合定律，其子代的基因型是：1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么這兩個(gè)親本的基因型是（）A、YYRR和YYRrB、YYrr和YyRrC、YYRr和YyRrD、YyRr和YyrrC本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分3、知親代性狀和子代比例判斷親本基因組成

-----方法:拆開(kāi)重組比例比較法例:豌豆黃色(Y)對(duì)綠色(y)呈顯性，圓粒(R)對(duì)皺粒(r)呈顯性，下表是5種不同的雜交組合以及各種雜交組合所產(chǎn)生的子代數(shù)比例.請(qǐng)寫(xiě)出親代的遺傳因子組成. (1)_________(2)_________(3)_________(4)_________ (5)_____________本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分親代子代的性狀表現(xiàn)及其比例基因組成性狀表現(xiàn)黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒1黃皺×綠皺01012黃圓×綠皺11113黃圓×綠圓31314綠圓×綠圓00315黃皺×綠圓1111本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分三.遺傳系譜題的解題思路及計(jì)算判斷遺傳系譜類型確定有關(guān)個(gè)體基因型概率計(jì)算等1.顯隱性2.常染色體還是性染色體本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分人類遺傳系譜分析(1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳①雙親正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病(即“

無(wú)中生有”)。②雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳病(即“有中生無(wú)”)。本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分一般顯隱關(guān)系的確定正常正常有病棕眼棕眼藍(lán)眼正常有病有病本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳①在已確定隱性遺傳病的系譜中：就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,則可能為X隱;若有一處不符,則一定是常隱。（看女患者的父親兒子兩者或其中之一正常，該遺傳病非伴性）②在已確定顯性遺傳病的系譜中：就找出所有男患者，若均符合“父患女必患,子患母必患”,則可能為X顯;若有一處不符,則一定是常顯。（看男患者的母親女兒兩者或其中之一正常，該遺傳病非伴性）本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分（3）寫(xiě)基因型（4）算概率本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分人類遺傳病判定口訣：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性；隱性遺傳看女病，女病父子正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母女正非伴性。本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分2．伴性遺傳的方式及特點(diǎn)(1)伴X染色體隱性遺傳①患者中男性多于女性。②具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。③女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必病，女病父必病”。④男性正常，其母親、女兒全都正常。⑤男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者。本文檔共34頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期五\22點(diǎn)41分(2)伴X染色體顯性遺傳