廣西壯族自治區(qū)欽州市靈山縣三隆中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)模擬試題含解析_第1頁(yè)
廣西壯族自治區(qū)欽州市靈山縣三隆中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)模擬試題含解析_第2頁(yè)
廣西壯族自治區(qū)欽州市靈山縣三隆中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)模擬試題含解析_第3頁(yè)
廣西壯族自治區(qū)欽州市靈山縣三隆中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)模擬試題含解析_第4頁(yè)
廣西壯族自治區(qū)欽州市靈山縣三隆中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩10頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

廣西壯族自治區(qū)欽州市靈山縣三隆中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)模擬試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.右圖是a、b兩種固體物質(zhì)的溶解度曲線,下列說(shuō)法中,正確的是

A.a(chǎn)的溶解度大于b的溶解度B.在t℃時(shí),a、b的飽和溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度相同C.當(dāng)a中含有少量b時(shí),可以用冷卻結(jié)晶法提純aD.在t℃時(shí),將a、b的飽和溶液升溫后,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù):a﹥b參考答案:C略2.下列化學(xué)反應(yīng)中,不是氧化還原反應(yīng)的是A.Cl2通入NaOH溶液制漂白液

B.CO使CuO固體變?yōu)榧t色C.Na2CO3與HCl溶液生成氣體

D.CO2使Na2O2固體變?yōu)榘咨珔⒖即鸢福篊【分析】反應(yīng)前后存在元素化合價(jià)變化的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),以此來(lái)解答。【詳解】A.Cl2通入NaOH溶液生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,氯元素化合價(jià)既升高又降低,發(fā)生氧化還原反應(yīng),故A不選;B.CO使CuO固體變?yōu)榧t色,碳元素化合價(jià)升高,銅元素化合降低,發(fā)生氧化還原反應(yīng),故B不選;C.Na2CO3與HCl溶液生成氣體發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),元素化合價(jià)均不變化,不是氧化還原反應(yīng),故C選;D.CO2使Na2O2固體變?yōu)榘咨^(guò)氧化鈉中氧元素化合價(jià)既升高又降低,發(fā)生氧化還原反應(yīng),故D不選;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)判斷,把握發(fā)生的反應(yīng)中氣體元素的化合價(jià)不變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重氧化還原反應(yīng)判斷的考查。3.NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是

A.1L0.1mol/LNa2CO3溶液中和HCO—3總數(shù)為0.1NA

B.22.4L氫氣和4g氦氣均含有NA個(gè)分子

C.含2NA共價(jià)鍵的CnH2n+2分子的物質(zhì)的量為2/(3n+l)mol

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCl2與稀NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為0.2NA參考答案:C略4.下列各組物質(zhì)的性質(zhì)比較,不正確的是(

)A.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4

B.氫化物穩(wěn)定性:H2S>HF>H2OC.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3

D.氧化性:F2>Cl2>Br2>I2參考答案:B略5.除去下列括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)的試劑或方法錯(cuò)誤的是(

)A.N2(O2):通過(guò)灼熱的鎂粉B.SiO2(Fe2O3):足量的鹽酸,過(guò)濾C.CO2(SO2):酸性KMnO4溶液、濃硫酸,洗氣

D.C2H5OH(CH3COOH):加足量CaO,蒸餾參考答案:A【知識(shí)點(diǎn)】除雜的方法解析:A、氮?dú)夂脱鯕舛己玩V粉反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、雜質(zhì)Fe2O3溶于鹽酸而SiO2不溶,過(guò)濾得SiO2,故B正確;C、SO2能被酸性KMnO4溶液氧化而吸收,CO2不反應(yīng),故C正確;D、CH3COOH與CaO反應(yīng)生成醋酸鈣,沸點(diǎn)高,用蒸餾法即可蒸出乙醇,故D正確。故答案選A【思路點(diǎn)撥】本題考查了除雜的方法,理解蒸餾、過(guò)濾、洗氣等除雜原理是關(guān)鍵。6.一定溫度下,將一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過(guò)程中,溶液的導(dǎo)電能力變化如右圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)溶液的pH:c<a<bB.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)醋酸的電離程度:a<b<cC.用濕潤(rùn)的pH試紙測(cè)量a處溶液的pH,測(cè)量結(jié)果偏小D.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)溶液用1mol/L氫氧化鈉溶液中和,消耗氫氧化鈉溶液體積:c<a<b參考答案:BC略7.幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)見下表:元素代號(hào)LMQRT原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0890.074主要化合價(jià)+2+3+6、-2+2-2下列敘述正確的是

()A.L、R的單質(zhì)與稀鹽酸反應(yīng)速率L<RB.L與T形成的化合物具有兩性C.Q、T兩元素的氫化物熱穩(wěn)定性Q<TD.L、Q形成的簡(jiǎn)單離子核外電子數(shù)相等參考答案:答案:C8.下列裝置或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ﹨⒖即鸢福捍鸢福篊解析:A中收集氨氣裝置無(wú)棉花,(棉花的目的是防止氣體對(duì)流,在計(jì)短的時(shí)間內(nèi)收集滿氨氣);B中右邊燒杯中電解質(zhì)溶液應(yīng)收硫酸銅,C是實(shí)驗(yàn)中常見檢查氣密性的裝置,C對(duì);收集比空氣重的氣體應(yīng)該是長(zhǎng)進(jìn)短出故D錯(cuò)。

9.(2分)能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是()A.FeCl3溶液與Cu反應(yīng):Fe3++Cu=Fe2++Cu2+B.NH4HCO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合:HCO3﹣+Ba2++OH﹣=BaCO3↓+H2OC.將過(guò)量的CO2通入Ca(ClO)2溶液中:CO2+H2O+2ClO﹣+Ca2+=2HClO+CaCO3↓D.將0.2mol?L﹣1的KAl(SO4)2溶液與0.3mol?L﹣1的Ba(OH)2溶液等體積混合:2Al3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓參考答案:DA.FeCl3溶液與Cu反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,離子方程式兩邊正電荷不相等,正確的離子方程式為:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,故A錯(cuò)誤;B.NH4HCO3溶液與足量Ba(OH)2溶液混合,反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀、一水合氨和水,正確的離子方程式為:NH4++HCO3﹣+Ba2++2OH﹣=BaCO3↓+H2O+NH3?H2O,故B錯(cuò)誤;C.將過(guò)量的CO2通入Ca(ClO)2溶液中,反應(yīng)生成碳酸氫鈣,正確的離子方程式為:CO2+H2O+ClO﹣=HClO+HCO3﹣,故C錯(cuò)誤;D.設(shè)溶液體積為1L,1L0.2mol?L﹣1的KAl(SO4)2溶液中含有0.2mol鋁離子、0.4mol硫酸根離子,1L0.3mol?L﹣1的Ba(OH)2溶液中含有0.3mol鋇離子、0.6mol氫氧根離子,兩溶液等體積混合后生成0.2mol氫氧化鋁沉淀、0.3mol硫酸鋇沉淀,反應(yīng)的離子方程式為:2Al3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,故D正確;10.通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察、分析推理得出正確的結(jié)論是化學(xué)學(xué)習(xí)的方法之一。對(duì)下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)解釋正確的是(

現(xiàn)

象解

釋A濃HNO3在光照條件下變黃濃硝酸不穩(wěn)定,生成有色產(chǎn)物能溶于濃硝酸BKI淀粉溶液中通入Cl2,溶液變藍(lán)Cl2能與淀粉發(fā)生顯色反應(yīng)C某溶液中加入硝酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成說(shuō)明該溶液中含有SO42-D向鹽酸中加入濃硫酸時(shí)產(chǎn)生白霧說(shuō)明濃硫酸具有脫水性參考答案:A略11.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是()A.高溫下,0.2molFe與足量水蒸氣反應(yīng),生成的H2分子數(shù)目為0.3NAB.室溫下,1LpH=13的NaOH溶液中,由水電離的OH﹣離子數(shù)目為0.1NAC.氫氧燃料電池正極消耗22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),電路中通過(guò)的電子數(shù)目為2NAD.5NH4NO32HNO3+4N2↑+9H2O反應(yīng)中,生成28gN2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA參考答案:D試題分析:A.高溫下,F(xiàn)e與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵,四氧化三鐵中Fe的化合價(jià)為價(jià),因此Fe失去電子的物質(zhì)的量為:,根據(jù)得失電子守恒,生成H2的物質(zhì)的量為:,因此生成的H2分子數(shù)目為,A錯(cuò)誤;B.室溫下,1LpH=13的NaOH溶液中H+濃度為c(H+)=10-13mol/L,且H+全部由水電離,由水電離的OH-濃度等于水電離出的H+濃度,因此由水電離的OH-為10-13mol/L×1L=10-13mol,B錯(cuò)誤;C.氫氧燃料電池正極上氧氣發(fā)生得電子的還原反應(yīng),當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氣體時(shí),電路中通過(guò)的電子的數(shù)目為,C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)中,生成28gN2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA,D正確。故答案D。12.用鉛蓄電池作電源電解某溶液100mL。已知該溶液中含SO2、KI,其物質(zhì)的量的濃度均為0.1mol/L,如圖所示(C1、C2為石墨電極),下列說(shuō)法正確的是

)A.鉛蓄電池工作一段時(shí)間后A溶液的PH變小

B.當(dāng)B燒杯中I-的濃度降為0.05mol/L時(shí),消耗A中的H2SO4的物質(zhì)的量為0.025mol

C.當(dāng)C1、C2兩極均產(chǎn)生氣體時(shí),應(yīng)有至少3.6×1022個(gè)電子從電路中流過(guò)

D.鉛蓄電池工作時(shí)負(fù)極電極反應(yīng)式為:

PbO2-2e-+H2SO4

PbSO4+2H2O+SO42-參考答案:B略13.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是

A.中子數(shù)為20的氯原子:

B.NH3分子的電子式:

C.鋁離子結(jié)構(gòu)示意圖:

D.苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:參考答案:B14.四支試管分別充滿O2、NO2、Cl2、NH3四種氣體,把它們分別倒立于盛有下列各種液體的水槽中,發(fā)生的現(xiàn)象如下圖所示,其中充滿Cl2的試管是(

A

B

C

D參考答案:C略15.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A.絲綢和棉花的組成元素相同,分子結(jié)構(gòu)不同,因而性質(zhì)不同B.糖類、維生素和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)C.乙醇、乙酸和甲醛廣泛應(yīng)用于食品加工D.“地溝油”禁止食用,但可以用來(lái)制肥皂參考答案:D二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.某小組同學(xué)將一定濃度NaHCO3溶液加入到CuSO4溶液中發(fā)現(xiàn)生成了沉淀。甲同學(xué)認(rèn)為沉淀是CuCO3;乙同學(xué)認(rèn)為沉淀是CuCO3和Cu(OH)2的混合物,他們?cè)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)測(cè)定沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(1)按照甲同學(xué)的觀點(diǎn),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為

;(2)乙同學(xué)認(rèn)為有Cu(OH)2生成的理論依據(jù)是

(用離子方程式表示);(3)兩同學(xué)利用下圖所示裝置進(jìn)行測(cè)定①在研究沉淀物組成前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作依次為

、洗滌、干燥;②裝置E中堿石灰的作用是

;③實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有以下操作步驟:a.關(guān)閉K1、K3,打開K2、K4,充分反應(yīng)b.打開K1、K4,關(guān)閉K2、K3,通入過(guò)量空氣c.打開K1、K3,關(guān)閉K2、K4,通入過(guò)量空氣。正確的順序是

(填選項(xiàng)序號(hào),下同);若未進(jìn)行步驟

,將使測(cè)量結(jié)果偏低;④若沉淀樣品的質(zhì)量為mg,裝置D的質(zhì)量增加了ng,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

;參考答案:(1)Cu2++2HCO3-==CuCO3↓+CO2↑+H2O

(2)HCO3-+H2O

H2CO3+OH-

(3)①過(guò)濾

②防止空氣中CO2和水蒸氣進(jìn)入裝置D③cab

;

b

略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.汽車尾氣里含有的NO氣體是由內(nèi)燃機(jī)燃燒時(shí)產(chǎn)生的高溫引起氮?dú)夂脱鯕夥磻?yīng)所致:N2(g)+O2(g)2NO(g)

已知該反應(yīng)在2404℃時(shí),平衡常數(shù)K=6.4×10-3。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為 。(2)該溫度下,向2L密閉容器中充入N2和O2各1mol,平衡時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率是

%(保留整數(shù))。(3)該溫度下,某時(shí)刻測(cè)得容器內(nèi)N2、O2、NO的濃度分別為2.5×10-1mol·L-1、4.0×10-2mol·L-1和3.0×10-3mol·L-1,此時(shí)反應(yīng)________(填“處于化學(xué)平衡狀態(tài)”、“向正方向進(jìn)行”或“向逆方向進(jìn)行”),理由是_______。(4)將N2、O2的混合氣體充入恒溫恒容密閉容器中,如圖變化趨勢(shì)正確的是_________。(5)向恒溫恒容的密閉容器中充入等物質(zhì)的量的N2和O2,達(dá)到平衡狀態(tài)后再向其中充入一定量NO,重新達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。與原平衡狀態(tài)相比,此時(shí)平衡混合氣中NO的體積分?jǐn)?shù)_________(填“變大”、“變小”或“不變”)。參考答案:(1)

(2)4

(3)向正方向進(jìn)行

(4)AC

(5)不變解析:N2(g)+O2(g)2NO(g)

起始1mol

1mol

變化x

x

2x

平衡1-x

1-x

2x,K=x2/[(1-x)/2]2=6.4×10-3,x≈0.04mol,轉(zhuǎn)化率是4%⑶Qc=

(3.0×10-3)2÷[(2.5×10-1)×(4.0×10-2)]=9.0×10-4<64×10-4,所以反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行。⑷由于該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以升高溫度,化學(xué)平衡正向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)增大,A項(xiàng)正確;加入催化劑,化學(xué)反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需要的時(shí)間縮短,但催化劑不能使平衡發(fā)生移動(dòng),即NO的平衡濃度不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤。由于升高溫度,平衡正向移動(dòng),氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率提高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需要的時(shí)間縮短,C正確。⑸向恒溫恒容的密閉容器中充入等物質(zhì)的量的N2和O2,達(dá)到平衡狀態(tài)后再向其中充入一定量NO,由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng),則建立的平衡與原平衡等效,此時(shí)平衡混合氣中NO的體積分?jǐn)?shù)不變。18.合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破,是化學(xué)和技術(shù)對(duì)社會(huì)發(fā)展與進(jìn)步的巨大貢獻(xiàn)之一。在制取合成氨原料氣的過(guò)程中,常混有一些雜質(zhì),如CO會(huì)使催化劑中毒。除去CO的化學(xué)反應(yīng)方程式(HAc表示醋酸):

Cu(NH3)2Ac+CO+NH3=Cu(NH3)3(CO)Ac請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)C、N、O的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/p>

。(2)寫出基態(tài)Cu+的核外電子排布式

。(3)配合物Cu(NH3)3(CO)Ac中心原子的配位數(shù)為

。(4)寫出與CO互為等電子體的離子

。(任寫一個(gè))(5)在一定條件下NH3與CO2能合成化肥尿素[CO(NH2)2],尿素中C原子軌道的雜化類型分別為

;1mol尿素分子中,σ鍵的數(shù)目為

。(6)銅金合金形成的晶胞如右上圖所示,其中Cu、Au原子個(gè)數(shù)比為

。參考答案:(除(5)外,每空2分,共12分)(1)N>O>C

(2)[Ar]3d10

(3)4

(4)CN-、C22-、NO+等

(5)sp2、

7NA(各1分,共2分)

(6)3:1略19.Ⅰ.已知25℃時(shí)有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù):弱酸化學(xué)式HSCNCH3COOHHCNH2CO3電離平衡常數(shù)1.3×10-11.8×10-54.9×10-10K1=4.3×10-7

K2=5.6×10-11(1)25℃時(shí),將20mL0.1mol/LCH3COOH溶液和20mL0.1mol/LHSCN溶液分別與20mL0.1mol/LNaHCO3溶液混合,實(shí)驗(yàn)測(cè)得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時(shí)間(t)的變化如圖所示:

反應(yīng)初始階段兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是:

。(2)若保持溫度不變,在醋酸溶液中加入一定量氨氣,下列量會(huì)變小的是____(填序號(hào))。a.c(CH3COO-)

b.c(H+)

c.Kw

d.醋酸電離平衡常數(shù)

II.某溫度(t℃)時(shí),測(cè)得0.01mol/L的NaOH溶液的pH=11。在此溫度下,將pH=2的H2SO4溶液VaL與pH=12的NaOH溶液VbL混合,若所得混合液為中性,則Va︰Vb=

。Ⅲ.如圖所示,A為電源,B為浸透飽和食鹽水和酚酞試液的濾紙,濾紙中央滴有一滴KMnO4溶液,C、D為電解槽,其電極材料及電解質(zhì)溶液見圖。(1)關(guān)閉K1,打開K2,通電后,B的KMnO4紫紅色液滴向c端移動(dòng),則電源b端為_____極,通電開始時(shí),濾紙d端的電極反應(yīng)式是:

;(2)已知C裝置中溶液為Cu(NO3)2和X(NO3)3,且均為0.1mol,打開K1,關(guān)閉K2,通電一段時(shí)間后,陰極析出固體質(zhì)量m(g)與通過(guò)電子的物質(zhì)的量n(mol)關(guān)系如右上圖所示。則Cu2+、X3+、H+氧化能力由大到小的順序是

;D裝置中溶液是H2SO4,則此裝置電極C端的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:_____________________

。參考答案:Ⅰ、(1)HSCN的酸性比CH3COOH強(qiáng),其溶液中c(H+)較大,故其溶液與NaHCO3溶液的反應(yīng)速率快;(2)b;

II.10:1

;Ⅲ.(1)負(fù);2H++2e-=H2↑(2)開始有無(wú)色無(wú)味氣體生成,后來(lái)有紅色物質(zhì)生成解析:Ⅰ、(1)由Ka(CH3COOH)=1.8×10-5和Ka(HSCN)=0.13可知,CH3COOH的酸性弱于HSCN的,即在相同濃度的情況下HSCN溶液中H

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論