帕金森病整理臨床及相關(guān)病例內(nèi)容

帕金森病整理臨床及相關(guān)病例內(nèi)容帕金森綜合癥的誤診原因四大主癥的確認查體不標準震顫僵直I級，假陽性其他：老年、抑郁、纏足和其他骨關(guān)節(jié)病診斷標準的限制2020/11/32良性震顫特征

家庭史飲酒求醫(yī)發(fā)病年齡震顫類型分布病程ARP

常陰性可疑早期中年靜止手、雙下肢進行性可以出現(xiàn)陽性占50%震顫明顯減輕晚期童年、中年、老年姿勢、運動引起的手、頭、聲音緩慢進行性;靜止相當長時期,永不出現(xiàn)

治療

LevodopaPropranololprimidone有效可減輕震顫無效

無效有效有效帕金森病

良性震顫GoetzCG,etal.1995;1(4):472020/11/33FinalNeurologicalEvaluationinBeijing,Xian,Shanghai,2001

Non-PDParkinsonism

N=132N=9N=117

N=6ParkinsonismexcludedN=665N=643N=7N=15Parkinson’sDisease

N=272+1Non-Parkinsonism

N=1,839InitialEvaluationin1997Non-PDParkinsonism

N=130Lost243Died276ParkinsonismexcludedN=8,205Re-study

N=12,401+2Re-studyN=1,188NegativesymptomquestionnaireN=27,213

Response

N=29,454Parkinson’sDisease

N=277*N=17N=6N=252*N=2Positivesymptomquestionnaire

N=2,241ParkinsonismexcludedN=27,212Eligible

N=31,318Non-responseN=1,864Neurologicalexam

N=2,241Neurologicalexam

N=27,212+1Lost3,323Died873Follow_upSurveyForNon-PDParkinsonismnon-follow-upn=49,traced=62.3%*

ForPDnon-follow-upn=75traced=72.5%94%64.4%45.6%33.8%43.7%56.3%66.2%2020/11/34臨床診斷的準確性22年中，65例尸檢，59例神經(jīng)病理檢查。生前臨床最初診斷PD43例，隨訪11.7年，臨床最后診斷PD41例死后病理證實31(76%)。(Rajput,etal.1991)2020/11/35病理檢查確認

臨床誤診為PD的原因2020/11/36神經(jīng)病理診斷59例2020/11/37

疑似特發(fā)性帕金森病的

主要的特發(fā)性帕金森綜合癥2020/11/38ClinicalDiagnosisofIPD:difficult,particularlyinearlycasesBetweenIPDandotherparkinsoniansyndrome.ClinicallydiagnosedIPD:100casesPathologicallyconfirmed:76cases(HughesAJ,etal.1992)2020/11/39ClinicalFeaturesofIPD:

particularlyinearlycasesThehighestpositivepredictivevalues:tremorasymmetryofsymptomsatonsetgoodclinicalresponsetoL-dopa2020/11/310ClinicalFeaturesofIPD:

particularlyinearlycasesAttheonsetofthesymptomaticphase,theclinicalresponsetoL-dopaisnotyetavailableAsufficientdosage(1000mg/day),[withdrawinglevodopaover1-2days]animprovedmentinthemotorscoreof30%ormoreindicates“dopa-sensitivity”2020/11/311ClinicalFeaturesofIPD:蜜月后出現(xiàn)波動、異動典型的搓丸狀震顫，強烈提示IPD

可以無震顫，或只有姿勢性震顫植物神經(jīng)癥狀不常見，或僅輕、中度眼動正常認知功能正常，某些人在晚期出現(xiàn)癡呆2020/11/312減少誤診的措施診斷標準化詳細病史采集內(nèi)科體檢神經(jīng)系統(tǒng)查體實驗室檢查電生理影象學(xué)核醫(yī)學(xué)診斷標準2020/11/313帕金森病診斷標準Calneetal：臨床可能:

以上頭三種癥狀和體征中的任何一種，震顫必須是新近(3Yrs)發(fā)生、可靜止性或姿勢性臨床很可能:(2orAs)以上四癥狀和體征中的任何兩種,或TRA三癥狀中任何一種并且呈不對稱臨床肯定:

(3or2+As)以上四癥狀和體征中的任何三種,或以上任何兩種,并且任何一種呈不對稱2020/11/314帕金森病診斷標準Calneetal：早期僅有不對稱步態(tài)或一手苯拙,有助診斷臨床可能的PD:伴隨減少,手指阻抗,Meyerson征強直的肢體,無錐體束征,無力握反射很可能排除PD:早期出現(xiàn)癡呆和植物神經(jīng)功能紊亂病程早期姿勢不穩(wěn),出現(xiàn)摔倒共濟失調(diào)和錐體束征一側(cè)扭轉(zhuǎn)痙攣,下運動神經(jīng)原征動眼危象、核上性上下視和側(cè)視麻痹突然發(fā)病,病程有緩解,階梯性進展發(fā)病前抗精神病藥治療或暴露于藥物或毒物,腦炎史2020/11/315帕金森病診斷標準Calneetal：其他:

進行性的病程對左旋多巴反應(yīng)良好無多系統(tǒng)萎縮的表現(xiàn)無繼發(fā)性始金森綜合征臨床診斷PD病理符合76%,24%為其他原因parkinsonism不能確診時:每隔數(shù)月后再查體直至確診2020/11/316帕金森病運動和非運動癥狀運動步態(tài)和軸位姿勢軸位上的姿勢改變在床上翻身困難步態(tài)緩慢，拖步

慌張步態(tài)上、下肢遠端癥狀小字癥精細動作損害靜息性震顫足趾扭轉(zhuǎn)痙攣頭部癥狀面具臉說話猶豫、語調(diào)低平及構(gòu)音障礙瞬目減少眼球調(diào)節(jié)障礙強迫性閉眼吞咽困難流涎2020/11/317帕金森病運動癥狀和非運動癥狀非運動性精神和睡眠？發(fā)生于疾病前的人格改變抑郁焦慮非常逼真的夢斷續(xù)的睡眠感覺麻木和刺痛感感覺異常：如溫熱感靜坐不能：感覺不安嗅覺缺失視覺集中敏感性受損植物神經(jīng)直立性低血壓胃腸運動受損膀胱功能障礙體溫調(diào)節(jié)障礙瞳孔對光反射減弱脂溢性皮炎體重減輕性功能障礙2020/11/318帕金森癥的分類特發(fā)帕金森癥:帕金森病繼發(fā)帕金森癥藥源性帕金森癥多巴胺受體阻斷劑(抗精神病藥)多巴胺耗竭劑(利血平)鋰劑鹽酸氟桂利嗪、桂利嗪、鹽酸地爾硫卓偏側(cè)萎縮，偏側(cè)帕金森癥腦積水正常顱壓性腦積水非交通性腦積水低氧血癥感染霉菌感染艾滋病胞漿玻璃樣包含體病亞急性硬化性腦炎腦炎后遺癥CJD代謝性

低鈣性帕金森癥慢性肝腦變性2020/11/319帕金森癥的分類

副瘤性精神性的腦脊髓空洞形成外傷性毒物MPTP中毒CO中毒錳中毒蘇鐵素美沙酮二硫化碳二硫化物腫瘤

血管性多灶性梗塞賓斯萬格癡呆2020/11/320帕金森癥的分類帕金森疊加綜合癥皮層基底神經(jīng)節(jié)變性癡呆綜合癥Alzheimer‘s

病皮層彌漫性路易體病Pick’s

病關(guān)島PD-D-ALS多系統(tǒng)萎縮綜合癥紋狀體黑質(zhì)變性Shy-Drager

綜合癥散發(fā)性O(shè)PCA運動神經(jīng)元病疊加帕金森進行性蒼白球萎縮進行性核上性麻痹2020/11/321帕金森癥的分類遺傳變性疾病Ceroid-lipofuscinosis格-施-沙病哈-施病舞蹈病Lubag(FilipinoX-linkeddystonia-parkinson)

共濟失調(diào)病線粒體細胞病變合并紋狀體壞死神經(jīng)棘紅細胞癥，舞蹈樣運動棘紅細胞癥家族性O(shè)PCA丘腦性癡呆綜合癥肝豆狀核變性

2020/11/322UKParkinson’sDiseaseSocietyBrainBankClinicalDiagnosticCriteria帕金森病的UK腦庫臨床診斷標準2020/11/323步驟1-帕金森癥狀的診斷運動減少：隨意運動在始動時緩慢，疾病進展后，重復(fù)性動作的運動速度及幅度均降低。至少符合下述一項：肌肉強直靜止性震顫4-6Hz姿勢不穩(wěn)（非原發(fā)性視覺，前庭功能，腦功能及本體感受功能障礙造成）2020/11/324步驟2-排除非帕金森病的診斷無不典型的體征有動眼危象病情持續(xù)性緩解發(fā)病3年后，仍是嚴格的單側(cè)受累核上性麻痹小腦征早期即有嚴重的自主神經(jīng)受累早期即有嚴重的癡呆，伴有記憶力，語言和執(zhí)行障礙2020/11/325步驟2-帕金森病的排除標準錐體束征陽性（Babinski+）用大劑量左旋多巴治療無效（除外吸收障礙）其他病因(繼發(fā)帕金森癥)反復(fù)的腦卒中發(fā)作史，伴帕金森特征的階梯狀進展反復(fù)的腦損傷史確切的腦炎病史2020/11/326步驟2-帕金森病的排除標準在癥狀出現(xiàn)時，應(yīng)用精神抑制藥物1個以上的親屬患病CT掃描可見顱內(nèi)腫瘤或交通性腦積水接受過MPTP（1甲基4苯基1，2，3，6四氫吡啶，一種阿片類鎮(zhèn)痛劑的衍生物，對黑質(zhì)細胞有特異性毒性）2020/11/327步驟3-帕金森病的支持性診斷標準確診帕金森病需要至少符合3個以上(含3個)單側(cè)起病靜止性震顫逐漸進展發(fā)病后多為持續(xù)性的不對稱性受累對左旋多巴的治療反應(yīng)非常好（70-100%）嚴重的左旋多巴導(dǎo)致的異動癥左旋多巴的治療效果持續(xù)5年以上（含5年）臨床病程10年以上（含10年）2020/11/328ProposeddiagnosticcriteriaCriteriaARestingTre.，Rigid.，Brady.，Asymm.CriteriaB(SuggestiveofalternativeDiagnoses)Atypicalsignsatonset(1st3years)Supranucleargazepalsy,slowingofverticalsaccadesSeveresymptomaticdysautonomiaunrelatedmedicationCriteriaCSubstantialandsustainedL-dopaorDopamineagonistresponse2020/11/329ProposeddiagnosticcriteriaPossibleIPDCriteriaA2/4,(OneisTorB)CriteriaB,absence&CriteriaC,presenceProbableIPDCriteriaA3/4,(OneisTorB)CriteriaB,absence&CriteriaC,presenceDefiniteIPDHistopathologicalconfirmation2020/11/330帕金森病病理診斷標準①多巴胺能神經(jīng)元減少(>50%)和黑質(zhì)中存在膠質(zhì)細胞②在黑質(zhì)或藍斑中至少存在一個路易小體(在這些區(qū)域的3~4張病理切片，不重疊)③沒有能產(chǎn)生其他帕金森癥的病理證據(jù)2020/11/331血管病所致的帕金森綜合征符合PDS的診斷標準有明確的血管病臨床證據(jù):

高血壓、情感失禁和假性球麻痹、步態(tài)僵硬、病程中有確切的中風(fēng)史，廣泛的椎體系體征。突然發(fā)病、癥狀非進行性或階梯性進展,CT或MRI發(fā)現(xiàn)梗塞灶于基底節(jié)。步基寬，表情、語音正常，無伴隨減少2020/11/332藥物誘導(dǎo)的帕金森綜合征診斷標準①符合PDS的診斷標準②癥狀出現(xiàn)前6個月內(nèi)有服用抗精神病藥（如吩塞嗪、丁酰苯類藥物）或多巴胺能拮抗劑（如氟利桂嗪）的歷史③第一次使用這些藥物前無帕金森綜合征的病史和體征2020/11/333與藥物誘導(dǎo)的關(guān)系藥物抗精神病藥:酚噻嗪 丁酰苯 噻噸，硫蒽 苯甲酰胺酶利血平抗組胺劑:苯海拉明，氯苯吡胺，暈海寧（茶苯海明），減食欲劑， 右旋苯丙胺，安非拉酮其它類:

α-甲基多巴

鋰劑鹽酸氟桂嗪、腦益嗪、鹽酸地爾硫卓硫酸苯乙肼鹽酸哌替啶丙戊酸鈉甲醇，乙醇多巴胺耗竭劑

Ca離子拮抗劑

胺碘酮2020/11/334與藥物誘導(dǎo)的關(guān)系藥物劑量:higherdose,totaldose

時間:beginwithinafewdayswithneuroleptics,50-70%byonemonth,90%within3months

Someneverdo,irrespectiveofthedoseorduration

遺傳:HLA-B44?

臨床前期2020/11/335臨床表現(xiàn)癥狀的發(fā)生 病程 震顫類型 抗膽堿能藥的反應(yīng)

仃服可疑的藥物

雙側(cè)、對稱 急性、亞急性 雙側(cè)、對稱姿勢或靜止性可能明顯 數(shù)周或數(shù)月內(nèi)緩解

單側(cè)、不對稱 隱襲、慢性 單側(cè)、不對稱靜止性 常輕至中度 癥狀和體征緩慢進展 藥物誘導(dǎo)的帕金森綜合征帕金森病

HubbleJP.In:WattsRL,KollerWC,eds.Movementdisorders:Neurologicprinciplesandpractice19971.milder,aprolongedexposurefordopaminedepletors2.OlderagewithafamilyhistoryofessentialtremorforCa-entryblockers3.CogwheelrigidityforsometakingLithium4.Blindness,dementia,parkinsoniansymptomsformethanolpoisoning5.Tremor,coarserotatoryjawtremorforamiodarone6.Mildpersonality,cognitive,mildPtoseverP+Dsyndromeforvalproate*12mo7.TremorforChineseherbs2020/11/336Parkinson-PlusSMA，PSP，CBDSMA-PPonly：SND占50%P>C：SND為主，占30%MSA-P>MSA-C(conly,c>p)

SND，Shy-drager，sOPCAAgeatonsetIPD:60,5%<40;MSA:53;PSP:63;CBD:40-602020/11/337MSA-P30%早期對L-DOPA有效震顫占2/3,只有9%是搓丸狀Dysautonomia

廣泛受累97%，尿失禁71%、尿貯留27%，大便失禁2%，姿勢性頭昏68%5年內(nèi)發(fā)展迅速，發(fā)病癥狀對稱，姿勢不穩(wěn)少見Laryngealstridor

喉鳴(嗯)睡眠呼吸暫仃,REM睡眠行為障礙肌陣攣冷手征(coldhandssign，不見于IPD)情感釋放攣縮：多見于MSA或CBD，少見IPD2020/11/338Striatonigraldegeneration少動-僵直、姿勢平衡早期發(fā)生言語、吞咽困難，喉鳴最終明顯錐體束受損L-dopa治療無反應(yīng)小腦共濟失調(diào)、自主神經(jīng)功能不良2020/11/339符合神經(jīng)病理標準的12例PSP臨床特征發(fā)病至死亡平均5.3年早期發(fā)生嚴重平衡障礙(倒),嚴重小字凝視麻痹，早期未查1/2，查不到占1/3，瞼痙攣軸、對稱少(重面具臉9/12)、僵(項、坐下)、構(gòu)音障礙（假球）不對稱1/2，無L-dopa反應(yīng)7/10，無震顫認知障礙7/12，額葉：人格、記憶提取、力握、重復(fù)言語無直立低血壓步基寬5，運動魯莽，肌緊張不全，肌陣攣、午蹈樣、共濟生前臨床診斷8/122020/11/340PSP臨床特征Initially:gaitdifficulty62%Mentalchanges22%Initiallycomplaints:SlownessandstiffnessofmovementAbruptfallsPoorvision,dysphagiaordysarthria2020/11/341PSP

臨床特征Tremor,10-15%RespondspoorlytoL-dopaEarlyeffective,10%NocardiovascularautonomicdysfuctionNodystoniaNomyoclonic2020/11/342CBDL-dopa無效上視麻痹無植物神經(jīng)功能不良不對稱(經(jīng)典)jerk粗大震顫肌陣攣肌緊張不全僵直-運動不能(akinesia)alienlimb失用皮層感認知variabilityaffect2020/11/343DLBEarlyonsetofdementiaearlyhallucinations(visual)anddelusionFluctuatingcognition,variationinalertnessandattentionSymmetricalparkinsonism,Notremor,Nodyskinesia,Nodystonia2020/11/344帕金森疊加綜合征震顫 僵直 運動慢而減少姿勢平衡障礙錐體束征小腦征 植物N功能不良癡呆 軸和項扭轉(zhuǎn)痙攣核上性凝視麻痹對L-Dopa反應(yīng)++++ ++++ ++++ ++++ 0 0 ++ ++ 0 0 good + +++ +++ +++ 0 ++ +++ + 0 0 Poor PDOPCA Shy PSP Striatonigral-DragerDegeneration+ +++ +++ +++ 0 +++ ++ + 0 0 Absent + +++ +++ +++ + + + +++ +++ +++ Poor + +++ +++ +++ +++ + ++ + 0 0 Poor 0=不發(fā)生,+=少見,++=常見,+++=很常見GoetzCG,etal.1995腦深部電刺激DBS

腦起搏器治療帕金森病2020/11/345講課內(nèi)容帕金森病的臨床特點、診斷及治療原則原發(fā)性震顫的臨床特點及鑒別2020/11/346掌握重點帕金森病的臨床特點、診斷標準及治療原則原發(fā)性震顫與帕金森病的鑒別2020/11/347病例1男性，68歲，肢體不自主抖動6年；行動遲緩，行走困難1年特點：進行性加重癥狀自左手開始，逐漸發(fā)展至右側(cè)肢體肢體抖動靜止時明顯，情緒激動、緊張時加重肢體靈活性差，穿衣、系扣、系鞋帶均有不同程度的困難行走困難，身體前傾，步距小，拖步，行走時，右臂擺動減少，轉(zhuǎn)身困難2020/11/3482020/11/349流行病學(xué)資料患病率：15-328/十萬，>55歲，1%發(fā)病率：10-21/十萬/年流行特征：男>女；白種人>黃種人>黑人年齡：40-50歲—~40/十萬；50-59歲—~100/十萬；60-69歲—~250-500/十萬；>70歲—~700/十萬2020/11/350帕金森病的病理生化改變

黑質(zhì)和藍斑核含黑色素的多巴胺神經(jīng)元大量喪失（50－70％）以及膠質(zhì)細胞增生路易氏（Lewy）小體：胞槳內(nèi)圓形嗜酸性致密包含體，周圍呈暈輪狀。含大量共核蛋白紋狀體多巴胺含量顯著減少（80－99％）。該生化異常與臨床癥狀的嚴重程度成正比進行性多巴胺神經(jīng)元變性和死亡2020/11/351病史

多在55歲以上發(fā)病；約5%為早發(fā)性帕金森??；起病緩慢，多為單側(cè)起病。初期病人出現(xiàn)非特異的癥狀。2020/11/352帕金森病病理改變2020/11/353帕金森病的臨床特點

靜止性震顫運動遲緩肌張力增高姿勢平衡障礙2020/11/354病例2

男性，48歲雙上肢不自主抖動5年特點：左上肢4-6次/每秒靜止不動時，抖動明顯情緒緊張時，抖動加重活動后，抖動減輕睡眠后，抖動消失2020/11/3552020/11/356帕金森震顫

多數(shù)患者以震顫為首發(fā)癥狀。靜止性震顫，4～6次/秒。多為不對稱性。情緒激動或精神緊張時加劇，睡眠中可完全消失。2020/11/357病例3女性，65歲右手不自主抖動10年

特點：禁止時停止或減輕接近目標時，抖動加重持物時，抖動尤為明顯2020/11/3582020/11/359病例4

男性，72歲，雙上肢不自主抖動七年特點：雙上肢保持固定姿勢時，抖動明顯激動疲勞時加重少量飲酒后緩解不伴行動遲緩及肌肉僵直家族中，其父有類似病史2020/11/3602020/11/361原發(fā)性震顫原發(fā)性震顫：姿勢性震顫(posturaltremor)，做精細動作(actiontremor)時加重，對稱性，以手震顫為主，也可影響頭、發(fā)音、舌、唇等，以及軀干和下肢。激動、疲勞可加重，喝酒可減輕震顫。嚴重時可影響生活功能生理性震顫：幅度細小，自然情況下多僅能被電生理儀器測得。手外伸、或做精細動作、或緊張焦慮情況下可放大而肉眼可見。在一些疾病情況下，如甲亢、低血糖、停藥或戒酒時也可出現(xiàn)。注意與原發(fā)性震顫鑒別意向性震顫：節(jié)奏性震顫，在接近目標時加重，與小腦病變有關(guān)靜止性震顫：見前2020/11/362病例5

男性，52歲雙上肢不自主抖動3年，伴活動不靈活特點：動作的協(xié)調(diào)性降低完成精細動作困難，如系扣時尤為明顯起步困難，啟動后停止困難2020/11/3632020/11/364肌強直

初期患者感到患肢運動不靈活，有僵硬或緊張的感覺，出現(xiàn)動作困難。對側(cè)肢體的自主運動可誘導(dǎo)出肌張力的增高?！般U管樣強直”、“齒輪樣強直”。2020/11/365運動遲緩

指病人有（1）運動起動困難和（2）動作執(zhí)行困難，是病人最常見和較特殊的表現(xiàn)。早期以肢體遠端受累對左旋多巴治療反應(yīng)好2020/11/366運動遲緩的具體表現(xiàn)一般性表現(xiàn)：動作啟動困難自主動作變慢、幅度變小重復(fù)動作易疲勞做序列性動作困難不能同時做多個動作僵住特殊表現(xiàn)：解系鞋帶、扣紐扣難“小寫癥”“面具臉”手擺動減少流涎言語減少，語音低沉、單調(diào)。2020/11/3672020/11/368影像學(xué)檢查2020/11/369神經(jīng)系統(tǒng)檢查簡短的認知功能檢查眼共視運動障礙；皮層感覺檢查震顫：區(qū)別類型運動遲緩：對指試驗，輪替試驗，踏地試驗等肌張力：類型其它：共濟失調(diào)，體位性低血壓2020/11/370帕金森病的臨床診斷標準

存在至少兩個下列主征：靜止性震顫、運動遲緩、齒輪樣肌強直和姿勢性反射障礙；但至少要包括頭兩項其中之一。沒有可以引起繼發(fā)性帕金森病的病因：如腦外傷、腦血管疾病、病毒感染、金屬中毒、一氧化碳中毒等。沒有下列體征：眼外肌麻痹、小腦征、體位性低血壓、錐體系損害以及肌萎縮。

2020/11/371帕金森病疾病臨床分期

Hoehn-Yahr疾病分期評分

I期：單側(cè)受影響II期：雙側(cè)受影響但無姿勢平衡障礙

III期：出現(xiàn)姿勢平衡障礙IV期：日常生活明顯受限，但在他人幫助下仍可進行一定活動V期：生活完全不能自理，必須臥床2020/11/372定義帕金森病綜合征：以震顫、運動遲緩、肌張力增高、和平衡障礙為臨床特征的一組疾病癥候群。帕金森病：病因不明的帕金森病綜合征。繼發(fā)性帕金森?。河梢阎蛩碌呐两鹕【C合征，如腦炎或MPTP引起的。帕金森病疊加綜合征或非典型性帕金森病：具有帕金森病綜合征和其它癥狀的一組神經(jīng)變性疾病。2020/11/373原發(fā)性震顫的鑒別2020/11/374帕金森病的藥物治療2020/11/375治療原則

臨床前期：神經(jīng)細胞進行性變性死亡可能至少存在2-5年P(guān)ET和SPECT可能有助于早期診斷神經(jīng)保護性治療的理論基礎(chǔ)2020/11/376帕金森病治療原理

治愈性治療：修復(fù)神經(jīng)損傷和恢復(fù)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能，達到治愈疾病的目的保護性治療：阻斷和干擾病因或／和病理因素對多巴胺神經(jīng)元的損傷

對癥治療：通過補充外源性多巴或影響多巴胺代謝或信號傳遞，改善臨床癥狀和體征

外科治療：糾正基底節(jié)神經(jīng)沖動信號傳遞的不平衡或補充和修復(fù)已損害的多巴胺神經(jīng)元

康復(fù)治療：增強體能和日常生活能力

2020/11/377多巴胺的合成和代謝

DADADADOPAC+H2O2.OHMAOpost-synapticreceptorL-DOPATyrosineCOMT3-MTHVA+H2O2MAOquinone+H2O2+.OHhydroquinoneAADCTHNQO1reuptakepre-synapticreceptorTyrosine左旋多巴制劑L-DOPAVMT單胺氧化酶抑制劑PargylineDeprenylSODReserpineTasmarPargylineDeprenylAmphetamineCocaineGTPBH4多巴胺受體激動劑2020/11/378一、多巴胺受體激動劑

作用：對早期病人可單用，也可與多巴制劑合用治療中、晚期病人。它不易引起異動癥和癥狀波動，并可推遲和減少多巴制劑的使用。機制：直接作用突觸后多巴胺受體。使用：應(yīng)從小劑量開始，緩慢增加劑量，使用劑量應(yīng)個體化。副作用：消化道癥狀、體位性低血壓、幻覺及意識模糊等。睡眠發(fā)作是值得注意的副作用。

2020/11/379多巴胺受體激動劑

協(xié)良行泰舒達藥物劑量

作用受體

0.25-1mg/dD2+，D1+

50-100mg/dD2+，D3+2020/11/380二、單胺氧化酶B抑制劑

作用：對早期病人可單用，也可與多巴制劑合用治療中期病人?？赡苡猩窠?jīng)保護作用？它不易引起異動癥和癥狀波動。機制：抑制多巴胺的氧化降解，減少氧化自由基的生成。

使用：司吉林(seleegiline)、丙炔苯丙胺(deprenyl)；5-10mg,兩次／日。副作用：消化道癥狀、體位性低血壓。失睡多見，故不宜晚上用。

2020/11/381三、左