重慶理工大學(xué)2022年藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)綜合考研真題

重慶理工大學(xué)2022年[藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)綜合]考研真題組合一、生物化學(xué)+基礎(chǔ)有機化學(xué)[生物化學(xué)部分]單項選擇題生物合成的蛋白質(zhì)中，連接天然氨基酸的共價鍵是()(a)肽鍵(b)酯鍵(c)糖苷鍵(d)碳原子間單鍵天然蛋白質(zhì)所含氨基酸中，下列那種氨基酸的碳原子無手性()(a)亮氨酸(b)甘氨酸(c)苯丙氨酸(d)酪氨酸對人體內(nèi)脂肪的分解代謝，有促進作用的物質(zhì)是（）(a)胰島素(b)胰高血糖素(c)甘油(d)乙酰輔酶A脂肪酸鏈轉(zhuǎn)運進入線粒體過程中，下列物質(zhì)中必須的是()(a)琥珀酰輔酶A(b)UTP(c)CTP(d)肉毒堿人體血液中的清蛋白，純化后保存在哪種條件下最穩(wěn)定（）(a)5.0MNaOH水溶液(b)含5.0MHCl水溶液(c)含0.15MNaCl的pH7.2磷酸緩沖液(d)高濃度HCl水溶液下列那種方式對人體代謝途徑關(guān)鍵酶活性的調(diào)節(jié)效應(yīng)最快()(a)變構(gòu)效應(yīng)(b)共價修飾(c)酶原激活(d)基因轉(zhuǎn)錄胰蛋白酶原被激活時，其蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化但沒有涉及（）(a)肽鍵的斷裂(b)二硫鍵重構(gòu)(c)離子鍵重構(gòu)(d)氫鍵重構(gòu)健康人體細胞內(nèi)，不能作為糖異生原料的物質(zhì)是（）(a)丙氨酸(b)草酰乙酸(c)甘油(d)乙酰輔酶A促進人體餐后血糖濃度顯著下降的物質(zhì)或外界因素包括（）(a)生長激素(b)胰島素(c)短跑10秒(d)腎上腺素肝細胞內(nèi)生成的下列物質(zhì)中，對糖代謝有調(diào)節(jié)作用的小分子是（）(a)3’,5’-cAMP(b)丙酮(c)GTP(d)胰島素哺乳動物成熟紅細胞中，供應(yīng)化學(xué)能的主要方式是（）(a)三羧酸循環(huán)(b)糖酵解(c)磷酸肌酸水解(d)氧化磷酸化如下關(guān)于人體糖異生的描述，正確的是（）(a)是糖酵解的逆過程(b)需不同于糖酵解的特殊反應(yīng)克服能壘(c)是供應(yīng)ATP的代謝過程(d)肌肉組織不能進行糖異生肌肉中進行糖異生時，所得產(chǎn)物進一步代謝的主要途徑是（）(a)合成脂肪(b)合成糖原(c)合成核苷酸(d)生成乙酰輔酶A糖原合成時，活化葡萄糖單元摻入已有短糖鏈的結(jié)構(gòu)形式是（）(a)CTPG(b)UDPG(c)G-6-P(d)G-1-P人體100m短跑過程中，肌肉組織內(nèi)最可能被消耗殆盡的化合物是（）(a)ATP(b)UTP(c)GTP(d)磷酸肌酸下列物質(zhì)中，屬于人體必需脂肪酸的物質(zhì)是()(a)花生四烯酸(b)正戊酸(c)2-甲基丙酸(d)軟脂酸人體內(nèi)如下小分子物質(zhì)中，不屬于酮體的是（）(a)丙酮(b)-羥基丁酸(c)乙酰乙酸(d)乙醇如下關(guān)于人體內(nèi)脂肪動員的描述中，正確的是（）(a)在飽食后也能高效進行(b)在進食嚴重受限后進行速度加快(c)在腦組織也能高效進行(d)對維持人體血糖穩(wěn)定無幫助脂肪酸合成時，乙酰輔酶A羧化酶需要的輔助因子包括（）(a)焦磷酸硫銨素(b)FAD(c)生物素(d)NAD下列哪種物質(zhì)進入線粒體呼吸鏈正常氧化時對應(yīng)P/O比琥珀酸高()(a)丙二酸(b)NADH(c)磷酸甘油(d)FADH2三羧酸循環(huán)所需要的各種酶復(fù)合物中，位于線粒體內(nèi)膜上的酶是()(a)乳酸脫氫酶(b)蘋果酸酶(c)琥珀酸脫氫酶(d)順烏頭酸酶下列那種物質(zhì)主要造成線粒體氧化磷酸化的偶聯(lián)效率顯著降低()(a)2,4-二硝基苯酚(b)丙二酸(c)一氧化碳(d)氰化鉀氰化鉀造成人體中毒，主要是抑制如下哪種蛋白質(zhì)/酶的功能()(a)血紅蛋白(b)細胞色素C(c)CytC氧化酶(d)肌紅蛋白不需要還原型谷胱甘肽即GSH參與的人體內(nèi)下列代謝過程是()(a)清除紅細胞內(nèi)的過氧化氫(b)合成胸腺嘧啶堿基(c)清除外源物質(zhì)氧化代謝生成的過氧化物(d)清除超氧陰離子下列氨基酸中，屬于人體必需氨基酸的是()(a)谷氨酸(b)天冬氨酸(c)苯丙氨酸(d)酪氨酸人體肝臟內(nèi)，天然氨基酸脫氨代謝的主要方式是()(a)轉(zhuǎn)氨基作用(b)單胺氧化酶催化脫氨基(c)從谷氨酰胺水解酰胺釋放氨(d)腺苷脫氨酶釋放氨人體內(nèi)含氮物質(zhì)分解所生成氨，最終轉(zhuǎn)變成尿素的代謝途徑是()(a)三羧酸循環(huán)(b)乳酸循環(huán)(c)鳥氨酸循環(huán)(d)底物循環(huán)人體內(nèi)從頭合成嘌呤堿基時，下列哪些物質(zhì)參與提供所需的N原子(a)谷氨酰胺(b)絲氨酸(c)丙氨酸(d)苯丙氨酸合成胸腺嘧啶堿基時，下列哪種物質(zhì)是必需原料()(a)GSH(b)N5,N10-甲烯四氫葉酸(c)甘油(d)乙酰輔酶A人體內(nèi)，如下小分子物質(zhì)中那種不能代謝生成尿酸（）(a)胸腺嘧啶(b)黃嘌呤(c)次黃嘌呤(d)鳥嘌呤在DNA所需核苷酸合成過程中，提供還原力的輔助因子是（）(a)SAM(b)甘氨酸(c)NADPH(d)硫銨素天然DNA中，連接核苷酸的共價鍵是()(a)糖苷鍵(b)3’,5’-磷酸二酯鍵(c)氫鍵(d)離子鍵如下結(jié)構(gòu)因素中，能顯著影響雙鏈DNA解鏈溫度Tm的是（）(a)溶液離子強度(b)G+C堿基對含量(c)溶液pH(d)G+A堿基對含量測定純化大腸桿菌DNA在260nm吸收A260及280nm吸收A280，發(fā)現(xiàn)所得吸收比值A(chǔ)260/A280小于1.20；對此DNA樣品的正確描述是()(a)樣品中含有蛋白質(zhì)(b)樣品中含有酪氨酸(c)樣品中含有苯丙氨酸(d)樣品中含有不飽和脂肪酸t(yī)RNA中，共價結(jié)合連接活化氨基酸羧基的功能域是()(a)3’-CCA(b)反密碼子環(huán)(c)tc環(huán)(d)DHU環(huán)相對于大腸桿菌細胞內(nèi)蛋白質(zhì)編碼基因所得成熟mRNA，人體細胞內(nèi)蛋白質(zhì)編碼基因轉(zhuǎn)錄所得成熟mRNA在一級結(jié)構(gòu)的特征性標示包括()(a)5’-CAP結(jié)構(gòu)(b)甲基化胞嘧啶(c)3’-polyA尾(d)5’-非翻譯區(qū)大腸桿菌細胞中，編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因進行轉(zhuǎn)錄的第一步是（）RNA聚合酶依賴因子識別并結(jié)合啟動子(b)DNA雙鏈打開(c)按互補原則生成第一個磷酸二酯鍵(d)第一個核苷酸結(jié)合到模板鏈在大腸桿菌細胞內(nèi)合成天然蛋白質(zhì)時，所利用的第一個氨基酸是（）(a)甲硫氨酸(b)甲酰甲硫氨酸(c)絲氨酸(d)天冬氨酸細胞內(nèi)合成的新生肽鏈實現(xiàn)正確折疊，需要的輔助成分包括（）(a)肽鏈延長因子(b)胰蛋白酶(c)H+-ATP合酶(d)分子伴侶利用PCR技術(shù)體外擴增特定序列DNA鏈，必需的工具酶包括（）(a)限制性內(nèi)切酶(b)DNA聚合酶(c)堿性磷酸酶(d)解旋酶簡答或簡述題酶的催化作用有哪些特點？蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)層次包含哪些，這些結(jié)構(gòu)層次有何關(guān)聯(lián)？對米氏酶可逆抑制劑，從酶動力學(xué)特征改變角度有哪些主要類型？共價修飾和變構(gòu)效應(yīng)調(diào)節(jié)酶活性，在調(diào)節(jié)效率和生化機制上有何差別？人體內(nèi)調(diào)節(jié)代謝關(guān)鍵酶活性，主要有哪些生物化學(xué)方式？人體內(nèi)利用乳酸為原料進行糖異生的主要生物學(xué)意義有哪些？人體細胞線粒體內(nèi)的呼吸鏈，包含哪些主要的酶復(fù)合物？人體內(nèi)脫氧胸腺嘧啶核苷三磷酸dTTP所含脫氧核糖環(huán)是以那種物質(zhì)或形式為底物經(jīng)還原生成？所需要的還原劑主要來自那種代謝途徑？此還原劑生成的代謝途徑關(guān)鍵酶是哪種？人體細胞中，RNA的主要有哪些種類？對應(yīng)的主要功能是什么？在細胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)時，氨基酸摻入到多肽鏈中的活化形式是什么？其生成的方式或所需要的催化劑是什么？這種催化劑的專一性對遺傳信息傳遞的意義是什么？操縱子是原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控基本單元，其包含哪些主要成分？構(gòu)建質(zhì)粒表達載體需要哪些種類的主要工具酶及如何應(yīng)用？論述或闡述題復(fù)合酶的輔酶和輔基主要衍生自哪些生物化學(xué)物質(zhì)？基于酶催化循環(huán)和酶蛋白結(jié)構(gòu)組成，如何區(qū)分復(fù)合酶的輔酶和輔基？人體肝外組織中氨基酸分解時氨基以何種形式轉(zhuǎn)運入肝？這種轉(zhuǎn)運的意義何在？這些氨基進入肝臟后進一步代謝排泄的主要途徑是什么？有哪些主要步驟？一種用于制藥工業(yè)的微生物水解酶，其水溶性優(yōu)良、多肽鏈分子量35kDa、僅有三級結(jié)構(gòu)、等電點8.8、在pH6.0到9.5之間熱穩(wěn)定性優(yōu)良，還能耐受高濃度磷酸鹽、Nacl及硼酸鹽。為了制備這種水解酶的樣品，在大腸桿菌細胞內(nèi)實現(xiàn)其可溶性重組表達，用超聲在pH7.2濃度為20mM磷酸鈉為裂解緩沖液，用于超聲破碎大腸桿菌細胞得細胞裂解液為目標酶的起始樣品，設(shè)計其后續(xù)的純化路線及檢查其純度的方案。[基礎(chǔ)有機化學(xué)部分]請使用系統(tǒng)命名法命名下列化合物2.3.4.5.二、選擇題1.下列溶劑極性最大的是（）A.乙酸乙酯B.石油醚C.甲醇D.丙酮2.下列氘代溶劑，氘化學(xué)位移在7.26的是（）A.氘代二甲亞砜B.氘代甲醇C.重水D.氘代氯仿3.下列化合物芳香性排列正確的是（）A.苯>噻吩>吡咯>呋喃B.苯>吡咯>噻吩>呋喃C.苯>吡咯>呋喃>噻吩D.苯>呋喃>吡咯>噻吩4.下列化合物親電取代反應(yīng)活性排列正確的是（）A.吡咯>苯>呋喃>噻吩>吡啶B.吡咯>呋喃>噻吩>苯>吡啶C.吡咯>噻吩>呋喃>苯>吡啶D.苯>吡咯>噻吩>呋喃>吡啶5.下列化合物酸性最強的是（）A.B.C.D.6.下列化合物堿性最強的是（）A.B.C.CH3NH2D.7.下列化合物具有芳香性的是（）A.B.C.D.8.下列化合物還原性最強的是（）A.LiAlH4B.LiBHEt3C.NaBH4D.Red-Al9.下列化合物熔點最高的是（）A.B.C.D.10.下列哪個化合物能發(fā)生自身Aldol縮合反應(yīng)（）A.苯甲醛B.甲醛C.呋喃甲醛D.丙醛三、寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物1.2.3.4.5.6.四、合成題1.2.五、簡答題1.請你推測-硝基萘進一步硝化的反應(yīng)產(chǎn)物，并說明理由。2.請簡述化合物進行混合溶劑重結(jié)晶的操作方法（兩種溶劑）。六、請你寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)機理1.2.七、結(jié)構(gòu)推導(dǎo)1.化合物A的分子式為C10H16,與酸性高錳酸鉀加熱氧化所得產(chǎn)物B，B再與重氮甲烷反應(yīng)得到C，C的核磁數(shù)據(jù)如下：HNMR：=3.68(6H,s)，1.90（4H,q,J=7.0Hz），0.77（6H,t,J=7.0Hz）；IR：1730cm-1，請寫出化合物ABC的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)。2.化合物A的分子式為C12H20，具有旋光性，催化氫化得到兩個異構(gòu)體B和C，分子式均為C12H22。A發(fā)生臭氧化還原只得到一個化合物D，分子式為C6H10O，D具有旋光性。D的核磁共振表明具有一個甲基（二重峰），D能與鹽酸羥胺反應(yīng)得到E，E分子式為C6H11NO，E能與PCl5反應(yīng)形成內(nèi)酰胺F，F(xiàn)分子式為C6H11NO。，請寫出化合物ABCDEF的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)。組合二：微生物學(xué)教程+生物化學(xué)微生物學(xué)部分一、名詞解釋子實體異型乳酸發(fā)酵菌株肽橋反轉(zhuǎn)錄病毒產(chǎn)甲烷菌二、簡答題1.在篩選產(chǎn)胞外蛋白酶的細菌時，能否僅根據(jù)酪素培養(yǎng)基平板上蛋白水解圈和菌落直徑的比值的大小來判斷菌株的產(chǎn)胞外蛋白酶的能力的大小，為什么？2.按照微生物與生長因子的關(guān)系可以將微生物分成哪幾類？試舉例加以說明。3.簡述溶源轉(zhuǎn)變與轉(zhuǎn)導(dǎo)的區(qū)別。4.比較病毒的噬箘斑、空斑、枯斑和多角體的異同。5.決定抗原免疫原性的條件有哪些？三、問答題1.利用加壓蒸汽對培養(yǎng)基進行滅菌時，常易帶來哪些不利影響？如何避免？2.試述革蘭氏染色的機制，如何確保染色結(jié)果正確可靠？[生物化學(xué)部分]單項選擇題生物合成的蛋白質(zhì)中，連接天然氨基酸的共價鍵是()(a)肽鍵(b)酯鍵(c)糖苷鍵(d)碳原子間單鍵天然蛋白質(zhì)所含氨基酸中，下列那種氨基酸的碳原子無手性()(a)亮氨酸(b)甘氨酸(c)苯丙氨酸(d)酪氨酸對人體內(nèi)脂肪的分解代謝，有促進作用的物質(zhì)是（）(a)胰島素(b)胰高血糖素(c)甘油(d)乙酰輔酶A脂肪酸鏈轉(zhuǎn)運進入線粒體過程中，下列物質(zhì)中必須的是()(a)琥珀酰輔酶A(b)UTP(c)CTP(d)肉毒堿人體血液中的清蛋白，純化后保存在哪種條件下最穩(wěn)定（）(a)5.0MNaOH水溶液(b)含5.0MHCl水溶液(c)含0.15MNaCl的pH7.2磷酸緩沖液(d)高濃度HCl水溶液下列那種方式對人體代謝途徑關(guān)鍵酶活性的調(diào)節(jié)效應(yīng)最快()(a)變構(gòu)效應(yīng)(b)共價修飾(c)酶原激活(d)基因轉(zhuǎn)錄胰蛋白酶原被激活時，其蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化但沒有涉及（）(a)肽鍵的斷裂(b)二硫鍵重構(gòu)(c)離子鍵重構(gòu)(d)氫鍵重構(gòu)健康人體細胞內(nèi)，不能作為糖異生原料的物質(zhì)是（）(a)丙氨酸(b)草酰乙酸(c)甘油(d)乙酰輔酶A促進人體餐后血糖濃度顯著下降的物質(zhì)或外界因素包括（）(a)生長激素(b)胰島素(c)短跑10秒(d)腎上腺素肝細胞內(nèi)生成的下列物質(zhì)中，對糖代謝有調(diào)節(jié)作用的小分子是（）(a)3’,5’-cAMP(b)丙酮(c)GTP(d)胰島素哺乳動物成熟紅細胞中，供應(yīng)化學(xué)能的主要方式是（）(a)三羧酸循環(huán)(b)糖酵解(c)磷酸肌酸水解(d)氧化磷酸化如下關(guān)于人體糖異生的描述，正確的是（）(a)是糖酵解的逆過程(b)需不同于糖酵解的特殊反應(yīng)克服能壘(c)是供應(yīng)ATP的代謝過程(d)肌肉組織不能進行糖異生肌肉中進行糖異生時，所得產(chǎn)物進一步代謝的主要途徑是（）(a)合成脂肪(b)合成糖原(c)合成核苷酸(d)生成乙酰輔酶A糖原合成時，活化葡萄糖單元摻入已有短糖鏈的結(jié)構(gòu)形式是（）(a)CTPG(b)UDPG(c)G-6-P(d)G-1-P人體100m短跑過程中，肌肉組織內(nèi)最可能被消耗殆盡的化合物是（）(a)ATP(b)UTP(c)GTP(d)磷酸肌酸下列物質(zhì)中，屬于人體必需脂肪酸的物質(zhì)是()(a)花生四烯酸(b)正戊酸(c)2-甲基丙酸(d)軟脂酸人體內(nèi)如下小分子物質(zhì)中，不屬于酮體的是（）(a)丙酮(b)-羥基丁酸(c)乙酰乙酸(d)乙醇如下關(guān)于人體內(nèi)脂肪動員的描述中，正確的是（）(a)在飽食后也能高效進行(b)在進食嚴重受限后進行速度加快(c)在腦組織也能高效進行(d)對維持人體血糖穩(wěn)定無幫助脂肪酸合成時，乙酰輔酶A羧化酶需要的輔助因子包括（）(a)焦磷酸硫銨素(b)FAD(c)生物素(d)NAD下列哪種物質(zhì)進入線粒體呼吸鏈正常氧化時對應(yīng)P/O比琥珀酸高()(a)丙二酸(b)NADH(c)磷酸甘油(d)FADH2三羧酸循環(huán)所需要的各種酶復(fù)合物中，位于線粒體內(nèi)膜上的酶是()(a)乳酸脫氫酶(b)蘋果酸酶(c)琥珀酸脫氫酶(d)順烏頭酸酶下列那種物質(zhì)主要造成線粒體氧化磷酸化的偶聯(lián)效率顯著降低()(a)2,4-二硝基苯酚(b)丙二酸(c)一氧化碳(d)氰化鉀氰化鉀造成人體中毒，主要是抑制如下哪種蛋白質(zhì)/酶的功能()(a)血紅蛋白(b)細胞色素C(c)CytC氧化酶(d)肌紅蛋白不需要還原型谷胱甘肽即GSH參與的人體內(nèi)下列代謝過程是()(a)清除紅細胞內(nèi)的過氧化氫(b)合成胸腺嘧啶堿基(c)清除外源物質(zhì)氧化代謝生成的過氧化物(d)清除超氧陰離子下列氨基酸中，屬于人體必需氨基酸的是()(a)谷氨酸(b)天冬氨酸(c)苯丙氨酸(d)酪氨酸人體肝臟內(nèi)，天然氨基酸脫氨代謝的主要方式是()(a)轉(zhuǎn)氨基作用(b)單胺氧化酶催化脫氨基(c)從谷氨酰胺水解酰胺釋放氨(d)腺苷脫氨酶釋放氨人體內(nèi)含氮物質(zhì)分解所生成氨，最終轉(zhuǎn)變成尿素的代謝途徑是()(a)三羧酸循環(huán)(b)乳酸循環(huán)(c)鳥氨酸循環(huán)(d)底物循環(huán)人體內(nèi)從頭合成嘌呤堿基時，下列哪些物質(zhì)參與提供所需的N原子(a)谷氨酰胺(b)絲氨酸(c)丙氨酸(d)苯丙氨酸合成胸腺嘧啶堿基時，下列哪種物質(zhì)是必需原料()(a)GSH(b)N5,N10-甲烯四氫葉酸(c)甘油(d)乙酰輔酶A人體內(nèi)，如下小分子物質(zhì)中那種不能代謝生成尿酸（）(a)胸腺嘧啶(b)黃嘌呤(c)次黃嘌呤(d)鳥嘌呤在DNA所需核苷酸合成過程中，提供還原力的輔助因子是（）(a)SAM(b)甘氨酸(c)NADPH(d)硫銨素天然DNA中，連接核苷酸的共價鍵是()(a)糖苷鍵(b)3’,5’-磷酸二酯鍵(c)氫鍵(d)離子鍵如下結(jié)構(gòu)因素中，能顯著影響雙鏈DNA解鏈溫度Tm的是（）(a)溶液離子強度(b)G+C堿基對含量(c)溶液pH(d)G+A堿基對含量測定純化大腸桿菌DNA在260nm吸收A260及280nm吸收A280，發(fā)現(xiàn)所得吸收比值A(chǔ)260/A280小于1.20；對此DNA樣品的正確描述是()(a)樣品中含有蛋白質(zhì)(b)樣品中含有酪氨酸(c)樣品中含有苯丙氨酸(d)樣品中含有不飽和脂肪酸t(yī)RNA中，共價結(jié)合連接活化氨基酸羧基的功能域是()(a)3’-CCA(b)反密碼子環(huán)(c)tc環(huán)(d)DHU環(huán)相對于大腸桿菌細胞內(nèi)蛋白質(zhì)編碼基因所得成熟mRNA，人體細胞內(nèi)蛋白質(zhì)編碼基因轉(zhuǎn)錄所得成熟mRNA在一級結(jié)構(gòu)的特征性標示包括()(a)5’-CAP結(jié)構(gòu)(b)甲基化胞嘧啶(c)3’-polyA尾(d)5’-非翻譯區(qū)大腸桿菌細胞中，編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因進行轉(zhuǎn)錄的第一步是（）(a)RNA聚合酶依賴因子識別并結(jié)合啟動子(b)DNA雙鏈打開(c)按互補原則生成第一個磷酸二酯鍵(d)第一個核苷酸結(jié)合到模板鏈在大腸桿菌細胞內(nèi)合成天然蛋白質(zhì)時，所利用的第一個氨基酸是（）(a)甲硫氨酸(b)甲酰甲硫氨酸(c)絲氨酸(d)天冬氨酸細胞內(nèi)合成的新生肽鏈實現(xiàn)正確折疊，需要的輔助成分包括（）(a)肽鏈延長因子(b)胰蛋白酶(c)H+-ATP合酶(d)分子伴侶利用PCR技術(shù)體外擴增特定序列DNA鏈，必需的工具酶包括（）(a)限制性內(nèi)切酶(b)DNA聚合酶(c)堿性磷酸酶(d)解旋酶簡答或簡述題酶的催化作用有哪些特點？蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)層次包含哪些，這些結(jié)構(gòu)層次有何關(guān)聯(lián)？對米氏酶的可逆抑制劑，從酶動力學(xué)特征改變角度有哪些主要類型？共價修飾和變構(gòu)效應(yīng)調(diào)節(jié)酶活性，在調(diào)節(jié)效率和生化機制上有何差別？人體內(nèi)調(diào)節(jié)代謝關(guān)鍵酶活性，主要有哪些生物化學(xué)方式？人體內(nèi)利用乳酸為原料進行糖異生的主要生物學(xué)意義有哪些？人體細胞線粒體內(nèi)的呼吸鏈，包含哪些主要的酶復(fù)合物？人體內(nèi)脫氧胸腺嘧啶核苷三磷酸dTTP所含脫氧核糖環(huán)是以那種物質(zhì)或形式為底物經(jīng)還原生成？所需要的還原劑主要來自那種代謝途徑？此還原劑生成的代謝途徑關(guān)鍵酶是哪種？人體細胞中，RNA的主要有哪些種類？對應(yīng)的主要功能是什么？在細胞內(nèi)合成蛋白質(zhì)時，氨基酸摻入到多肽鏈中的活化形式是什么？其生成的方式或所需要的催化劑是什么？這種催化劑的專一性對遺傳信息傳遞的意義是什么？操縱子是原核基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控基本單元，其包含哪些主要成分？構(gòu)建質(zhì)粒表達載體需要哪些種類的主要工具酶及如何應(yīng)用？論述或闡述題復(fù)合酶的輔酶和輔基主要衍生自哪些生物化學(xué)物質(zhì)？基于酶催化循環(huán)和酶蛋白結(jié)構(gòu)組成，如何區(qū)分復(fù)合酶的輔酶和輔基？人體肝外組織中氨基酸分解時氨基以何種形式轉(zhuǎn)運入肝？這種轉(zhuǎn)運的意義何在？這些氨基進入肝臟后進一步代謝排泄的主要途徑是什么？有哪些主要步驟？一種用于制藥工業(yè)的微生物水解酶，其水溶性優(yōu)良、多肽鏈分子量35kDa、僅有三級結(jié)構(gòu)、等電點8.8、在pH6.0到9.5之間熱穩(wěn)定性優(yōu)良，還能耐受高濃度磷酸鹽、Nacl及硼酸鹽。為了制備這種水解酶的樣品，在大腸桿菌細胞內(nèi)實現(xiàn)其可溶性重組表達，用超聲在pH7.2濃度為20mM磷酸鈉為裂解緩沖液，用于超聲破碎大腸桿菌細胞得細胞裂解液為目標酶的起始樣品，設(shè)計其后續(xù)的純化路線及檢查其純度的方案。組合三：藥理學(xué)+藥劑學(xué)藥理學(xué)部分一、單選題1.選擇性低的藥物，用治療量時可產(chǎn)生：A.過敏反應(yīng)B.副作用C.毒性反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.精神依賴性2.藥物的效價強度：A.可用質(zhì)反應(yīng)表示B.是藥物達到的最大效應(yīng)C.藥物用量越大，效價越大D.效價強度越大，效能越大E.能引起等效反應(yīng)的相對劑量3.肝藥酶的特點是：A.專一性低，活性有限，個體差異小B.專一性高，活性很強，個體差異大C.專一性高，活性有限，個體差異大D.專一性低，活性有限，個體差異大E.專一性高，活性很高，個體差異小4.普萘洛爾口服吸收良好，但經(jīng)過肝臟后，只有30%的藥物達到體循環(huán)，以致血藥濃度較低，下列哪種說法較合適：A.藥物活性低B.藥物效價強度低C.化療指數(shù)低D.生物利用度低E.藥物排泄快5.哪種給藥方式有明顯的首關(guān)消除現(xiàn)象：A.口服B.舌下給藥C.皮下注射D.靜脈注射E.肌肉注射6.毛果蕓香堿對眼的作用是：A.瞳孔縮小，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)麻痹C.瞳孔縮小，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔散大，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)麻痹E.瞳孔散大，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣7.治療過敏性休克首選：A.抗組胺藥B.糖皮質(zhì)激素C.腎上腺素D.酚妥拉明E.異丙腎上腺素8.阿托品對眼的作用是：A.瞳孔散大，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹B.瞳孔散大，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)麻痹C.瞳孔散大，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)痙攣D.瞳孔縮小，眼內(nèi)壓降低，調(diào)節(jié)痙攣E.瞳孔縮小，眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)痙攣9.重癥肌無力病人應(yīng)選用：A.毒扁豆堿B.氯解磷定C.阿托品D.新斯的明E.毛果蕓香堿10.多巴胺可用于治療：A.帕金森病B.帕金森綜合癥C.心源性休克D.過敏性休克E.以上都不能11.腎上腺素和異丙腎上腺素的區(qū)別，在于異丙腎上腺素沒有下列哪一作用：A.興奮β2受體B.松弛支氣管平滑肌C.抑制組胺等過敏物質(zhì)釋放D.加強代謝E.興奮α受體12.地西泮的藥理作用機制是：A.阻斷谷氨酸的興奮作用B.抑制GABA代謝，增加其腦內(nèi)含量C.不通過受體，直接抑制中樞D.增加GABA所致的Cl-通道開放頻率E.增強GABA的作用，延長Cl-通道的開放時間13.硫酸鎂抗驚厥的機制是：A.降低血鈣的效應(yīng)B.升高血鎂的效應(yīng)C.升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng)D.競爭性抑制鈣作用，減少運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E.進入骨骼肌細胞內(nèi)拮抗鈣的興奮-收縮偶聯(lián)中介作用14.關(guān)于左旋多巴下列哪一項是錯的：A.對抗精神病藥物引起的帕金森癥無效B.對老年性血管硬化引起帕金森癥有效C.長期應(yīng)用可導(dǎo)致蛋氨酸缺乏D.對震顫癥狀療效好，而對肌僵直和運動困難療效差E.奏效慢，但療效持久15.冬眠合劑是指下列哪組藥物：A.苯巴比妥+異丙嗪+嗎啡B.苯巴比妥+氯丙嗪+嗎啡C.氯丙嗪+異丙嗪+嗎啡D.氯丙嗪+異丙嗪+哌替啶E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶16.藥物副作用：A.常在較大劑量時發(fā)生B.一般不太嚴重C.是可以避免的D.與藥物的選擇性高有關(guān)E.并非藥物效應(yīng)17.不屬于β受體效應(yīng)的是：A.膀胱逼尿肌收縮B.支氣管擴張C.心率加快D.骨骼肌血管擴張E.心肌收縮力加強18.藥效學(xué)是研究：A.藥物的治療作用B.藥物的治療機制C.影響藥物作用的因素D.藥物對機體的作用及作用機制E.機體對藥物的處理過程19.選擇性低的藥物，用治療量時可產(chǎn)生：A.過敏反應(yīng)B.副作用C.毒性反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.精神依賴性20.藥物的治療指數(shù)是指：A.ED90/LD10B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.LD50/ED50E.LD5/ED9521.患斑疹傷寒首選的藥物是：A.羧芐西林B.四環(huán)素C.復(fù)方新諾明D.氯霉素E.甲氧西林22.氟喹諾酮類藥物的抗菌作用機制是：A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C.改變細菌膜通透性D.抑制細菌DNA回旋酶E.抑制mRNA合成23.能明顯抑制骨髓造血機能的藥物是：A.青霉素GB.慶大霉素C.紅霉素D.氯霉素E.四環(huán)素24.氯霉素的不良反應(yīng)中哪種與抑制蛋白合成有關(guān)：A.二重感染B.灰嬰綜合癥C.過敏反應(yīng)D.不可逆再生障礙性貧血E.消化道反應(yīng)25.上呼吸道感染服用磺胺嘧啶時加服碳酸氫鈉的目的是：A.增強抗菌療效B.加快藥物吸收速度C.防止過敏反應(yīng)D.防止藥物排泄過快E.使藥物偏堿性，增加藥物溶解度26.有我國學(xué)者首先研制出來的抗瘧藥是：A.奎寧B.伯氨喹C.氯喹D.青蒿素E.乙胺嘧啶27.青霉素G水溶液不穩(wěn)定，久置可引起：A.藥效下降B.中樞不良反應(yīng)C.誘發(fā)過敏反應(yīng)D.A+BE.A+C28.紅霉素的主要不良反應(yīng)除胃腸道反應(yīng)外，還有：A.肝、腎損害B.肝損害、刺激性強C.腎損害、刺激性強D.骨髓抑制、肝損害E.骨髓抑制、刺激性強29.磺胺類藥物作用機制是與細菌競爭：A.二氫葉酸還原酶B.二氫葉酸合成酶C.四氫葉酸還原酶D.一碳單位轉(zhuǎn)移酶E.葉酸還原酶30.應(yīng)用異煙肼常同時應(yīng)用維生素B6，其目的是：A.增強療效B.防治周圍神經(jīng)炎C.延緩抗藥性D.降低肝損傷E.延長作用時間二、名詞解釋1.量反應(yīng)2.閾濃度3.部分激動藥4.首關(guān)效應(yīng)5.一級消除動力學(xué)6.ED507.效能8.PKa9.半衰期10.Vd三、簡答題1.簡述主動轉(zhuǎn)運和簡單擴散的異同。2.簡述氯丙嗪可阻斷哪些受體，各產(chǎn)生何種藥理效應(yīng)或不良反應(yīng)。3.簡述磺胺甲惡唑與甲氧芐啶合用的理由。4.簡述氨基糖苷類抗菌藥物的抗菌作用機制。5.簡述腎上腺素治療過敏性休克的藥理學(xué)依據(jù)。6.簡述氯丙嗪與阿司匹林對體溫的影響機