執(zhí)業(yè)西藥師考試：藥學專業(yè)知識（一）歷年真題匯編（共334題）

執(zhí)業(yè)西藥師考試：藥學專業(yè)知識（一）歷年真題匯編共334題（單選題80題，多選題19題）導語：2023年“執(zhí)業(yè)西藥師考試：藥學專業(yè)知識（一）”考試備考正在進行中，為了方便考生及時有效的備考，小編為大家精心整理了《執(zhí)業(yè)西藥師考試：藥學專業(yè)知識（一）歷年真題匯編》，全套共334道試題（其中單選題80題，多選題19題），希望對大家備考有所幫助，請把握機會抓緊復習吧。預祝大家考試取得優(yōu)異成績！一、單選題（80題）1、為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（）（單選題）A.乙醇B.丙二醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油試題答案：C2、患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結(jié)核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是()（單選題）A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導了肝藥酶,促進了氨氧地平的代謝C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝E.利福平與氨氧地平結(jié)合成難溶的復合物試題答案：B3、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應最快的是（單選題）A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射試題答案：C4、評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示()（單選題）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1試題答案：D5、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（)（單選題）A.重復給藥達到穩(wěn)態(tài)后,一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度時間曲線下面積除以給藥商值B.Css(上標)max(下標)與Css上標)min(下標)的算術(shù)平均值C.Css(上標)max(下標)與Css(上標)min(下標)的幾何平均值D.藥物的血藥濃度時間曲線下面積除以給藥商值E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度時間曲線下面積除以給藥間隔的商值試題答案：A6、為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制成長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是()（單選題）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇試題答案：D7、藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()（單選題）A.美法侖B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利試題答案：A8、關(guān)于線性藥物動力學的說法，錯誤的是（單選題）A.單室模型靜脈注射給藥，lgC對t作圖，得到直線的斜率為負值B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.單室模型口服給藥，血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關(guān)D.單室模型口服給藥，在血藥濃度達峰瞬間，吸收速度等于消除速度E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積試題答案：E9、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內(nèi)容是()（單選題）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度試題答案：B10、為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()（單選題）A.羥苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二鈉D.硼砂E.羧甲基纖維素鈉試題答案：D11、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法，錯誤的是（單選題）A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的解離度高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好C.用藥物的脂水分配系數(shù)來評價藥物親水性或親脂性大小D.由于腸道比胃的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收E.由于體內(nèi)不同的部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離程度不同試題答案：B12、人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是（單選題）A.奎寧（弱堿pka8.0)B.卡那霉素（弱堿pka7.2)C.地西泮（弱堿pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸pka7.4）E.阿司匹林（弱酸pka3.5）試題答案：D13、臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是（單選題）A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應用E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內(nèi)滴注試題答案：B14、對乙酰氨基酚在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醌,乙酰亞胺醌會耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽,進而與某些肝臟蛋白的巰基結(jié)構(gòu)形成共價加成物引起肝毒性。根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷，可以作為對乙酰氨基酚中毒解救藥物的是（）。（單選題）試題答案：B15、依據(jù)新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反應是指（單選題）A.促進微生物生長引起的不良反應B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應C.取決于藥物或賦形劑的化學性質(zhì)引起的不良反應D.特定給藥方式引起的不良反應E.藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應試題答案：E16、作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感毒藥物的是()（單選題）A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.奧司他韋D.膦甲酸鈉E.金剛烷胺試題答案：C17、關(guān)于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是（單選題）A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變試題答案：C18、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是（單選題）A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機體免疫功能E.影響細胞環(huán)境試題答案：C19、因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道(hERGK+通道)具有抑制作用可引起Q-T間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,現(xiàn)已撤出市場的藥物是()（單選題）A.卡托普利B.莫沙必利C.賴諾普利D.伊托必利E.西沙必利試題答案：E20、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()（單選題）A.維拉帕米B.普魯卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮試題答案：A21、服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應屬于()（單選題）A.后遺效應變態(tài)反應B.副作用C.首劑效應D.繼發(fā)性反應E.變態(tài)反應試題答案：B22、通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是()（單選題）A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油試題答案：A23、根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng),屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是()（單選題）A.雙氯芬酸B.吡羅昔康C.阿替洛爾D.雷尼替丁E.酮洛芬試題答案：E24、患者女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()（單選題）A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收E.西咪薛丁增強組織對氨茶堿的敏感性試題答案：B25、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的代謝產(chǎn)物是（）（單選題）A.氯氮平B.氯噻平C.齊拉西酮D.帕利哌酮E.阿莫沙平試題答案：D26、利培酮的半衰期大約為3小時但用法為一日2次,其原因被認為利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是()（單選題）A.齊拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕羅西訂試題答案：D27、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點的說法,正確的是()（單選題）A.注射劑應進行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑,應先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用試題答案：C28、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是（單選題）A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合試題答案：B29、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯誤的是()（單選題）A.藥物化學結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化,可能引起化學變化和生物學變化E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據(jù)試題答案：B30、給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于()（單選題）A.改變離子通道的通透性B.影響酶的活性C.補充體內(nèi)活性物質(zhì)D.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機體免疫功能試題答案：C31、氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示，《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆?；蚍勰?易結(jié)塊，在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿，根據(jù)氨茶堿的性狀,其貯存的條件應滿足（??）（單選題）A.遮光，密閉，室溫保存B.遮光，密封，室溫保存C.遮光，密閉，陰涼處保存D.遮光，嚴封，陰涼處保存E.遮光，熔封，冷處保存試題答案：C32、在苯二氮?結(jié)構(gòu)的1，2位開合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產(chǎn)生較強的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是（單選題）A.地西泮B.奧沙西泮C.氟西泮D.阿普唑侖E.氟地西泮試題答案：D33、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時,會加重呼吸抑制的不良反應,其可能的原因是()（單選題）A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影晌琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性,進而影響了琥珀膽堿的代謝,導致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進普魯卡因在腎小管的重吸收,導致普魯卡因血藥濃度增高試題答案：C34、固體分散體中，藥物與載體形成低共熔混合物時，藥物的分散狀態(tài)是（單選題）A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)C.分子復合物D.微晶態(tài)試題答案：D35、以共價鍵方式與靶點結(jié)合的抗腫瘤藥物是（單選題）A.尼群地平B.乙酰膽堿C.氯喹D.環(huán)磷酰胺E.普魯卡因試題答案：D36、臨床治療藥物監(jiān)測的前提是體內(nèi)藥物濃度的準確測定，在體內(nèi)藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測的藥物發(fā)生作用，并對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾，則檢測樣品宜選擇：（單選題）A.汗液B.尿液C.全血D.血漿E.血清試題答案：E37、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應監(jiān)測的說法正確的是()（單選題）A.藥物警戒和不良反應臨測都包括對已上市藥品進行安全性評價B.藥物警戒和不良反應監(jiān)測的對象都僅限于質(zhì)量合格的藥品C.不良反應監(jiān)測的重點是藥物濫用與誤用D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評價和動物毒理學評價E.藥物不良反應監(jiān)測包括藥物上市前的安全性監(jiān)測試題答案：A38、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是()（單選題）A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應無刺激性、無毒性C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應為無刺激性、無毒性E.嚴重創(chuàng)傷氣霧劑應無菌試題答案：A39、適宜作片劑崩解劑的是（單選題）A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素試題答案：C40、新藥IV期臨床試驗的目的是（單選題）A.在健康志原者中檢驗受試藥的安全性B.在患者中檢驗受試藥的不良反應發(fā)生情況C.在患者中進行受試藥的初步藥效學評價D.擴大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風險E.受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進行安全性和有效性評價試題答案：E41、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)有關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是（單選題）A.熔點高的藥物B.離子型藥物C.脂溶性大的藥物D.分子體積大的藥物E.分子極性高的藥物試題答案：C42、適用于各類高血壓,也可用于預防治心絞痛的藥物是()（單選題）A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪試題答案：D43、靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/ml,則該藥的表觀分布容積V為()（單選題）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L試題答案：B44、依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內(nèi)水解為依那普利拉，具體如下：下列關(guān)于依那普利的說法正確的是（）（單選題）A.依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物B.依那普利分子中只含有4個手性中心C.口服吸收極差，只能靜脈注射給藥D.依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥效團E.依那普利代謝為依那普利拉，具有抑制ACE作用試題答案：E45、用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是（單選題）A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉試題答案：C46、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是（單選題）A.茶堿B.布地奈德C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇試題答案：B47、中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：（單選題）A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比試題答案：D48、某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應后信號強度隨時間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是（單選題）A.t0B.tRC.WD.hE.σ試題答案：D49、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點說法，錯誤的是（單選題）A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果，減少用藥總量D.臨床用藥，方便劑量調(diào)整E.肝臟首過效應大的藥物制成緩釋或控釋制劑后，生物利用度可能不如普通制劑試題答案：D50、以下不存在吸收過程的給藥方式是（單選題）A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管給藥D.皮內(nèi)注射E.靜脈注射試題答案：E51、頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時間約是()（單選題）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h試題答案：A52、高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應而引起的不可耐受的反應稱為()（單選題）A.繼發(fā)性反應B.首劑效應C.后遺效應D.毒性反應E.副作用試題答案：B53、結(jié)核病人可根據(jù)其對異煙肼乙?；x速度的快慢分為異煙肼慢代謝者和快代謝者，異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而導致體內(nèi)維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對不同種族服用異煙肼呈現(xiàn)出不同不良反應的分析，正確的是（單選題）A.異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損害B.異煙肼對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎C.異煙肼對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎D.異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害E.異煙肼對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對黃種人易引起肝損害試題答案：E54、將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是()（單選題）A.降低維A酸的溶出度B.減少維A酸的揮發(fā)性損失C.產(chǎn)生靶向作用D.提高維A酸的穩(wěn)定性E.產(chǎn)生緩解效果試題答案：D55、應用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等反應屬于（單選題）A.變態(tài)反應B.特異質(zhì)反應C.毒性反應D.副反應E.后遺效應試題答案：E56、屬于藥物代謝第Ⅱ相反應的是（單選題）A.氧化B.羥基化C.水解D.還原E.乙?；囶}答案：E57、屬于對因治療的藥物作用是（單選題）A.硝苯地平降血壓B.對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作D.聚乙二醇4000治療便秘E.環(huán)丙沙星治療腸道感染試題答案：E58、根據(jù)磺酰脲類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當脲上取代基為甲基環(huán)己基時，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應，因此具有高效、長效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是（單選題）A.格列齊特B.格列本脲C.格列吡嗪D.格列喹酮E.格列美脲試題答案：E59、關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()（單選題）A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運試題答案：A60、口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是（單選題）A.聯(lián)合用藥易導致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性B.聯(lián)合用藥導致避孕藥首過消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝試題答案：D61、呋塞米、氯噻嗪、環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強度與效能比較見下圖，對這四種利尿藥的效能和效價強度分析，錯誤的是（單選題）A.呋塞米的效價強度大于氫氯噻嗪B.氯噻嗪的效價強度小于氫氯噻嗪C.呋塞米的效能強于氫氯噻嗪D.環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效能相同E.環(huán)戊噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的30倍試題答案：A62、關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法，錯誤的是（）（單選題）A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應具有相關(guān)性B.量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應曲線表示C.將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-效曲線為直方雙曲線D.在動物試驗中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標E.在離體試驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐標試題答案：C63、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴重不良事件”的定義是()（單選題）A.藥物常用劑量引起的與藥理學特征有關(guān)但非用藥目的的作用B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不可預見不良事件不一定與治療有因果關(guān)系C.在任何劑量下發(fā)生的不可預見的臨床事件,如死亡、危及生命、需住院治療或延長目前的住院事件導致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導致先天性畸形或出生缺陷D.發(fā)生在作為預防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應E.藥物的一種不良反應,其性質(zhì)和嚴重程度與標記的或批準上市的藥物不良反應不符,或是未能預料的不良反應試題答案：C64、在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡合物、締合物和復鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()（單選題）A.助溶劑B.潛溶劑C.增溶劑D.助懸劑E.乳化劑試題答案：A65、與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()（單選題）A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧綻E.氨曲南試題答案：C66、含有喹啉酮環(huán)母核結(jié)構(gòu)的藥物是（單選題）A.氨芐西林B.環(huán)丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韋試題答案：B67、關(guān)于維拉帕米結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯誤的是（單選題）A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B.含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝C.具有堿性，易被強酸分解D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E.通?？诜o藥，易被吸收試題答案：C68、苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是()（單選題）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1試題答案：C69、隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是（單選題）A.零級代謝B.首過效應C.被動擴散D.腎小管重吸收E.腸肝循環(huán)試題答案：E70、靶向制劑叫分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三大類。屬于物理化學靶向制劑的是()（單選題）A.腦部靶向前體藥物B.磁性納米C.微乳D.免疫納米球E.免疫脂質(zhì)體試題答案：B71、關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是（單選題）A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學降解D.攜帶運輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑試題答案：A72、阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()（單選題）A.嘧啶環(huán)B.咪唑環(huán)C.鳥嘌呤環(huán)D.吡咯環(huán)E.吡啶環(huán)試題答案：C73、易發(fā)生水解降解反應的藥物昰()（單選題）A.嗎啡B.腎上腺素C.布洛芬D.鹽酸氯丙嗪E.頭孢唑林試題答案：E74、風濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林,可發(fā)生的典型不良反應是()（單選題）A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血壓降低E.肝臟損傷試題答案：C75、非無菌藥物被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是：（單選題）A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法試題答案：A76、大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是（單選題）A.胃B.小腸C.盲腸D.結(jié)腸E.直腸試題答案：B77、以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()（單選題）A.促進藥物釋放B.保持栓劑硬度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質(zhì)試題答案：C78、普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式，結(jié)合模式如圖所示圖中，B區(qū)域的結(jié)合形式是（）（單選題）A.氫鍵作用B.離子-偶極作用C.偶極-偶極作用D.電荷轉(zhuǎn)移作用E.疏水作用試題答案：C79、某藥物在體內(nèi)按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為()（單選題）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h試題答案：D80、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于（單選題）A.高敏性B.低敏性C.變態(tài)反應D.增敏反應E.脫敏作用試題答案：B二、多選題（19題）1、藥品標準正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外，還收載有（多選題）A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學參數(shù)E.不良反應試題答案：A,B,C2、環(huán)磷酰胺，為前體藥物，需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用,經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺,進一步氧化生成無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺，經(jīng)過互變異構(gòu)生產(chǎn)開環(huán)的醛基化合物。在肝臟進一步氧化生成無毒的羧酸化合物，而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能代謝。非酶促反應β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非水酶水解生成去甲氮芥,環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有（??）（多選題）A.B.C.D.E.試題答案：A,B,C,D,E3、藥物的協(xié)同作用包括（多選題）A.增敏作用B.脫敏作用C.增強作用D.相加作用E.拮抗作用試題答案：A,C,D4、與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物,影響其吸收的藥物有()（多選題）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素試題答案：B,D,E5、緩釋、控釋制劑的釋藥原理有（多選題）A.擴散原理B.溶出原理C.溶蝕與溶出、擴散結(jié)合原理D.滲透壓驅(qū)動原理E.離子交換原理試題答案：A,B,C,D,E6、依據(jù)檢驗目的不同,藥品檢驗可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗的說法中正確的有()（多選題）A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應檢測能力并通過資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗B.抽查檢驗系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗C.出廠檢驗系藥品檢驗機構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗D.復核檢驗系對抽驗結(jié)果有異議時,由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢E.進口藥品檢驗系對于未獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗試題答案：A,B,C,D7、表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人的體液的總體積，可能的原因（??）。（多選題）A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少試題答案：A,C8、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應,屬于第I相反應的有()（多選題）A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙?；畻钏酑.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和經(jīng)基化生成奧沙西泮E.硫噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥試題答案：A,C,D,E9、患兒，男，2周歲因普通感冒引起高熱，哭鬧不止，醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型，在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢在于（??）。（多選題）A.小兒服用混懸劑更方便B.含量高,易于稀釋,過量使用也不會造成嚴重的毒副作用C.混懸劑因顆粒分布均勻,對胃腸道刺激小D.適宜于分劑量給藥E.含有山梨醇,味甜,順應性高試題答案：A,C,D,E10、臨床常用的血藥濃度測定方法（多選題）A.紅外分光光度法（IR）B.薄層色譜法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高效液相色譜法（HPLC）E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS）試題答案：C,D,E11、屬于受體信號轉(zhuǎn)導第二信使的有（多選題）A.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）C.鈣離子（Ca2+）D.一氧化氮（NO）E.乙酰膽堿（Ach）試題答案：A,B,C,D12、通過對天然雌激素進行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物是（多選題）A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇試題答案：B,C13、可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有（）（多選題）A.丙烯酸樹脂IIB.甘露醇C.蔗糖D.山梨醇E.乳糖試題答案：B,C,D,E14、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有()（多選題）A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那定合用導致心律失常試題答案：A,B,E15、在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性的抗抑郁藥物有（多選題）A.氟西汀B.舍曲林C.文拉法辛D.艾司西酞普蘭E.阿米替林試題答案：A,B,C,D,E16、同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達峰時間3h,峰濃度73μg/ml.關(guān)于A、B兩種制劑的說法,正確的有()（多選題）A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%D.兩種制劑具有生物等效性E.兩種制劑具有治療等效性試題答案：A,B,D17、藥物輔料的作用（多選題）A.賦形B.提高藥物穩(wěn)定性C.降低不良反應D.提高藥物療效E.增加病人用藥的順應性試題答案：A,B,C,D,E18、鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下:鹽酸異丙腎上腺素25g維生素1.0g乙醇296.5g二氧二氟甲烷適量共制成1000g于該處方中各輔料所起作用的說法,正確的有()（多選題）A.乙醇是乳化劑B.維生素C是抗氧劑C.二氧二氟甲烷是拋射劑D.乙醇是潛溶劑E.二氧二氟甲烷是金屬離子絡合劑試題答案：B,C,D19、屬于手性化合物的是（多選題）A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普魯卡因E.阿司匹林試題答案：A,B,C三、不定項題（235題）1、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除{TS}藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（）（配伍題）試題答案：A2、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺{TS}可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是（配伍題）試題答案：B3、丙酸氟替卡松作用的受體屬于（不定項題）A.G蛋白偶聯(lián)受體B.配體門控離子通道受體C.酪氨酸激酶受體D.細胞核激素受體E.生長激素受體試題答案：D4、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質(zhì)反應D.變態(tài)反應E.副作用{TS}長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于()（配伍題）試題答案：A5、《中國藥典》規(guī)定崩解時限為30分鐘的劑型是()（配伍題）試題答案：E6、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重{TS}在藥品質(zhì)量標準中,屬于藥物安全性檢查的項目是()（配伍題）試題答案：B7、胰島細胞上的β受體屬于β2亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是（）（不定項題）A.選擇性β1受體阻斷藥B.選擇性β2受體阻斷藥C.非選擇性β受體阻斷藥D.β1受體激動藥E.β2受體激動藥

試題答案：A8、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是（配伍題）試題答案：A9、MRT是指（）（配伍題）試題答案：E10、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑{TS}注射劑處方中亞硫酸鈉的作用（配伍題）試題答案：D11、腎小管中，弱酸在堿性尿液中（配伍題）試題答案：A12、口服硫酸鎂可用于（配伍題）試題答案：E13、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A．給藥途徑因素B．藥物劑量因素C．精神因素D．給藥時間因素E．遺傳因素{TS}黃種人服用瑪咖后的不良反應發(fā)生率高于白種人，引起這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（??）（配伍題）試題答案：E14、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平{TS}1，4-二氫吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基,能夠通過血-腦屏障,選擇性地擴張腦血管,增加腦血流量,對局部缺血具有保護作用的藥物是()（配伍題）試題答案：C15、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是（配伍題）試題答案：B16、腎小管中，弱堿在酸性尿液中（配伍題）試題答案：A17、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.羥米乙酯B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸酯{TS}屬于腸溶性高分子緩釋材料的是（）（配伍題）試題答案：E18、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發(fā)生()（配伍題）試題答案：A19、腎小管中，弱堿在酸性尿液中（配伍題）試題答案：A20、可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是()（配伍題）試題答案：D21、已知苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的Km=12μg/ml，Vm=10mg/(kg.d)，當每天給藥劑量為3mg/(kg.d)。則穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=5.1μg/ml；當每天給藥劑量為6mg/(kg.d)，則穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=18μg/ml。已知，Css=KmXo/(τVm-Xo),若希望達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度12μg/ml,則病人的給藥劑量是（??）。（不定項題）A.3.5mg/(kg.d)B.4.0mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)試題答案：D22、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快{TS}腎小管中，弱酸在酸性尿液中（配伍題）試題答案：B23、MRT是指（）（配伍題）試題答案：E24、根據(jù)結(jié)構(gòu)關(guān)系判斷，屬于多西他賽結(jié)構(gòu)的是（??）。（不定項題）A.B.C.D.E.試題答案：E25、擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是（配伍題）試題答案：B26、屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是（配伍題）試題答案：A27、具有主動靶向作用的靶向制劑是（配伍題）試題答案：E28、拮抗藥的特點是（配伍題）試題答案：A29、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()（配伍題）試題答案：B30、根據(jù)材料，回答{TSE}題患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開具丙酸氟替卡松吸入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者考慮用激素藥物會產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢藥師。丙酸氟替卡松的化學結(jié)構(gòu)式如下圖{TS}依據(jù)丙酸氟替卡松的結(jié)構(gòu)和制劑的特點，對患者咨詢問題的科學解釋是（不定項題）A.丙酸氟替卡松沒有糖皮質(zhì)激素樣作用B.丙酸氟替卡松氣霧劑中有拮抗激素作用的藥物，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用C.丙酸氟替卡松體內(nèi)不發(fā)生代謝，用藥后很快從尿中排出，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用D.丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中16位甲基易氧化，失去活性，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用E.丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中17位β羧酸酯具有活性，在體內(nèi)水解產(chǎn)生的β羧酸失去活性，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用試題答案：E31、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑{TS}液體制劑中，苯甲酸屬于（配伍題）試題答案：B32、選擇性抑制COX-2的非甾體抗炎藥,胃腸道副作用小,但在臨床使用中具有潛在心血管事存風險的藥物是()（配伍題）試題答案：D33、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.Km、VmB.MRTC.kaD.ClE.β在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)。{TS}雙室模型中,慢配置速度常數(shù)是()（配伍題）試題答案：E34、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.作用增強B.作用減弱C.半衰期延長，作用增強D.半衰期縮短，作用減弱E.游離藥物濃度下降{TS}肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝活化的藥物（如可的松），可出現(xiàn)（配伍題）試題答案：B35、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.羥米乙酯B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸酯{TS}屬于腸溶性高分子緩釋材料的是（）（配伍題）試題答案：E36、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑{TS}液體制劑中，苯甲酸屬于（配伍題）試題答案：B37、鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一副作用的原因可能是（不定項題）A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應，產(chǎn)生的羥基代謝物具有較大毒性B.在體內(nèi)容易進一步氧化，產(chǎn)生的醛基代謝物具有較大毒性C.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應，代謝物具有較大毒性試題答案：C38、丙酸氟替卡松作用的受體屬于（不定項題）A.G蛋白偶聯(lián)受體B.配體門控離子通道受體C.酪氨酸激酶受體D.細胞核激素受體E.生長激素受體試題答案：D39、紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是（??）（不定項題）A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.等滲調(diào)節(jié)劑D.增溶劑E.金屬螯合劑試題答案：D40、連續(xù)使用嗎啡，人體對嗎啡鎮(zhèn)痛效應明顯減弱，必需增加劑量方可獲原用劑量的相同效應，這種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態(tài)稱為()（配伍題）試題答案：B41、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是（配伍題）試題答案：C42、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是（配伍題）試題答案：D43、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E{TS}用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()（配伍題）試題答案：C44、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應是（配伍題）試題答案：A45、根據(jù)材料，回答{TSE}題。鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，其化學結(jié)構(gòu)如下圖，臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。{TS}鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機制是（不定項題）A.抑制DNA拓撲異構(gòu)酶ⅡB.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂試題答案：A46、根據(jù)下面資料，回答{TSE}題苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。{TS}關(guān)于苯妥英鈉藥效學、藥動學特征的說法，正確的是（??）（不定項題）A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增大B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時的動力學參數(shù)預測高劑量的血藥濃度試題答案：A47、拮抗藥的特點是（配伍題）試題答案：A48、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E{TS}用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()（配伍題）試題答案：C49、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.反跳反應E.交叉耐藥性{TS}長期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥，應采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為()（配伍題）試題答案：D50、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象{TS}戒斷綜合征是（配伍題）試題答案：B51、屬于水溶性高分子增稠材料的是()（配伍題）試題答案：B52、該藥物的消除速率常數(shù)（單位h-1）是（）（配伍題）試題答案：B53、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化{TS}藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用,發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程稱為()（配伍題）試題答案：E54、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.硫酸阿托品B.氫溴酸東莨菪堿C.氫溴酸后馬托品D.異丙托溴銨E.丁溴東莨菪堿{TS}含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強，用于預防和治療暈動癥的藥物是()（配伍題）試題答案：B55、選擇性抑制COX-2的非甾體抗炎藥,胃腸道副作用小,但在臨床使用中具有潛在心血管事存風險的藥物是()（配伍題）試題答案：D56、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉(zhuǎn)運D.主動轉(zhuǎn)運E.易化擴散{TS}蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是(）（配伍題）試題答案：C57、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運{TS}借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是（配伍題）試題答案：C58、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇{TS}用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是（配伍題）試題答案：E59、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱{TS}完全激動藥的特點是（配伍題）試題答案：C60、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題{TS}符合普通片劑溶出規(guī)律的溶岀曲線表現(xiàn)為()（配伍題）試題答案：E61、硝苯地平的作用機制是（配伍題）試題答案：C62、屬于水溶性高分子增稠材料的是()（配伍題）試題答案：B63、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A．氫化潑尼松B．曲安西龍C．曲安奈德D．地塞米松E．氫化可地松{TS}藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是（??）（配伍題）試題答案：D64、營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合率高的藥物，可出現(xiàn)（配伍題）試題答案：A65、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88ug/ml。{TS}該藥物的半衰期（單位h）是（）（配伍題）試題答案：C66、利福平易引起（配伍題）試題答案：B67、雖然(S)-異構(gòu)體的活性比(R)-異構(gòu)體強,但在體內(nèi)會發(fā)生手性轉(zhuǎn)化,以外消旋體上市的藥物是()（配伍題）試題答案：E68、含有季銨結(jié)構(gòu),不易進入中樞,用于平喘的藥物是()（配伍題）試題答案：D69、根據(jù)選項，回答問{TSE}題A.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧{TS}鹽酸普魯卡因（）在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應，生成有毒的苯胺。下列變化分別屬于：鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應是（配伍題）試題答案：A70、當一種藥物與特異性受體結(jié)合后,阻止激動藥與其結(jié)合,產(chǎn)生的相互作用屬于()（配伍題）試題答案：E71、紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是（??）（不定項題）A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.等滲調(diào)節(jié)劑D.增溶劑E.金屬螯合劑試題答案：D72、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.腎小管分泌B.腎小球濾過C.腎小管重吸收D.膽汁排泄E.乳汁排泄{TS}屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是（)（配伍題）試題答案：A73、關(guān)于苯妥英鈉在較大濃度范圍的消除速率的說法，正確的是（??）（不定項題）A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)D.用零級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K0上E.用一級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)K上試題答案：B74、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗{TS}合用兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()（配伍題）試題答案：D75、注射劑處方中氯化鈉的作用（配伍題）試題答案：A76、具有腸-肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥,其血藥濃度時間-曲線表現(xiàn)為()（配伍題）試題答案：C77、對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物屬于()（配伍題）試題答案：E78、硝苯地平的作用機制是（配伍題）試題答案：C79、在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢非恒速釋放藥物的制劑稱為（??）。（配伍題）試題答案：B80、具有雙室模型持征的某藥物靜脈注射給藥,其血藥濃度時間--曲線表現(xiàn)為()（配伍題）試題答案：B81、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.分散相乳滴（Zeta）電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。{TS}若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是（配伍題）試題答案：B82、耐受性是（配伍題）試題答案：A83、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題{TS}符合普通片劑溶出規(guī)律的溶岀曲線表現(xiàn)為()（配伍題）試題答案：E84、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.Km、VmB.MRTC.kaD.ClE.β在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)。{TS}雙室模型中,慢配置速度常數(shù)是()（配伍題）試題答案：E85、在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物是（）（配伍題）試題答案：A86、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(結(jié)構(gòu)式)含有的骨架結(jié)構(gòu)是()（配伍題）試題答案：C87、屬于不溶性骨架緩釋材料的是(）（配伍題）試題答案：C88、一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是()（配伍題）試題答案：B89、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是（配伍題）試題答案：A90、單位用“體積/時間”表示的藥動學參數(shù)是（配伍題）試題答案：A91、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫{TS}地高辛易引起（配伍題）試題答案：D92、注射劑處方中泊洛沙姆188的作用（配伍題）試題答案：B93、細胞外的K+及細胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運，這種過程稱為（?）。（配伍題）試題答案：D94、{TS}脂質(zhì)體是一種具有多種功能的藥物載體，不屬于其特點的是（不定項題）A.具有靶向性B.降低藥物毒性C.提高藥物的穩(wěn)定性D.組織相容性差E.具有長效性試題答案：D95、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是（??）（配伍題）試題答案：C96、注射劑處方中氯化鈉的作用（配伍題）試題答案：A97、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥{TS}對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性(α=0)的藥物屬于()（配伍題）試題答案：C98、屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是（配伍題）試題答案：A99、薄膜包衣片的崩解時限是（配伍題）試題答案：D100、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫{TS}地高辛易引起（配伍題）試題答案：D101、下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項的說法，錯誤的是（不定項題）A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合B.使用時用嘴唇包繞住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需安全保管試題答案：C102、有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是（配伍題）試題答案：D103、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.影響機體免疫功能B.影響酶活性C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝{TS}阿托品的作用機制是（配伍題）試題答案：D104、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.影響機體免疫功能B.影響酶活性C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝{TS}阿托品的作用機制是（配伍題）試題答案：D105、根據(jù)選項，回答問{TSE}題A.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧{TS}鹽酸普魯卡因（）在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應，生成有毒的苯胺。下列變化分別屬于：鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應是（配伍題）試題答案：A106、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88ug/ml。{TS}該藥物的半衰期（單位h）是（）（配伍題）試題答案：C107、耐藥性是（配伍題）試題答案：C108、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀{TS}他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應,因該不良反應而撒出市場的藥物是()（配伍題）試題答案：C109、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.G類反應（基因毒性反應）B.B類反應（過度反應）C.A類反應（擴大反應）D.F類反應（家族性反應）E.D類反應（給藥反應）{TS}按藥品不良反應新分類方法，抗生素引起的腸道內(nèi)耐藥菌群的過度生長屬于（）（配伍題）試題答案：B110、分于結(jié)構(gòu)具有對稱性,可用于治療冠心病,并能緩解心絞痛的藥物是()（配伍題）試題答案：A111、1.4-二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是()（配伍題）試題答案：D112、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A．被動靶向制劑B．緩釋制劑C．控釋制劑D．主動靶向制劑E．物理化學靶向制劑{TS}用修飾的藥物載體將藥物定向運送至靶向部位發(fā)揮藥效的制劑稱為（??）。（配伍題）試題答案：D113、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥{TS}對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性(α=0)的藥物屬于()（配伍題）試題答案：C114、連續(xù)使用嗎啡，人體對嗎啡鎮(zhèn)痛效應明顯減弱，必需增加劑量方可獲原用劑量的相同效應，這種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態(tài)稱為()（配伍題）試題答案：B115、泡騰片的崩解時限是（配伍題）試題答案：B116、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應是（配伍題）試題答案：A117、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環(huán)E.生物轉(zhuǎn)化{TS}藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用,發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程稱為()（配伍題）試題答案：E118、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.溶血性貧血B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經(jīng)炎{TS}服用異煙肼，慢乙?；突颊弑瓤煲阴；突颊吒装l(fā)生（??）。（配伍題）試題答案：E119、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.硫酸阿托品B.氫溴酸東莨菪堿C.氫溴酸后馬托品D.異丙托溴銨E.丁溴東莨菪堿{TS}含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強，用于預防和治療暈動癥的藥物是()（配伍題）試題答案：B120、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象{TS}戒斷綜合征是（配伍題）試題答案：B121、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.甲基化結(jié)合反應B.與硫酸的結(jié)合反應C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應E.與氨基酸的結(jié)合反應{TS}含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應是（配伍題）試題答案：C122、PEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用于對脂質(zhì)體進行PEG化，降低與單核巨噬細胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE為膜結(jié)合的脂質(zhì)體屬于（不定項題）A.前體脂質(zhì)體B.pH敏感脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.熱敏脂質(zhì)體E.長循環(huán)脂質(zhì)體試題答案：E123、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題{TS}屬于前藥,在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是()（配伍題）試題答案：C124、硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（??）。（配伍題）試題答案：A125、硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（??）。（配伍題）試題答案：A126、PEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用于對脂質(zhì)體進行PEG化，降低與單核巨噬細胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE為膜結(jié)合的脂質(zhì)體屬于（不定項題）A.前體脂質(zhì)體B.pH敏感脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.熱敏脂質(zhì)體E.長循環(huán)脂質(zhì)體試題答案：E127、關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉的血藥濃度-時間曲線的說法，正確的是（??）。（不定項題）A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線不同C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比試題答案：C128、含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu),作用快,持續(xù)時間短,用于眼科檢查和散瞳的藥物是()（配伍題）試題答案：C129、部分激動藥的特點是（配伍題）試題答案：B130、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán){TS}HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(結(jié)構(gòu)式)含有的骨架結(jié)構(gòu)是()（配伍題）試題答案：B131、屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是（配伍題）試題答案：B132、細胞外的K+及細胞內(nèi)的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運，這種過程稱為（?）。（配伍題）試題答案：D133、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.G類反應（基因毒性反應）B.B類反應（過度反應）C.A類反應（擴大反應）D.F類反應（家族性反應）E.D類反應（給藥反應）{TS}按藥品不良反應新分類方法，抗生素引起的腸道內(nèi)耐藥菌群的過度生長屬于（）（配伍題）試題答案：B134、耐受性是（配伍題）試題答案：A135、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達峰時間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間{TS}Cmax是指（）（配伍題）試題答案：D136、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇{TS}用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是（配伍題）試題答案：E137、普萘洛爾是β受體阻斷藥的代表，屬于芳氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型。普萘洛爾的結(jié)構(gòu)是（不定項題）A.B.C.D.E.試題答案：B138、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮{TS}用于類風濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）（配伍題）試題答案：B139、根據(jù)下面資料，回答{TSE}題患者,女,78歲,因惠高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg，決定加服1片藥,擔心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。{TS}關(guān)于導致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法,正確的是()（不定項題）A.藥品質(zhì)量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應E.患者未在時辰藥理學范疇正確使用藥物試題答案：B140、非房室分析中,平均滯留時間是(）（配伍題）試題答案：B141、用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是()（配伍題）試題答案：E142、《中國藥典》規(guī)定崩解時限為30分鐘的劑型是()（配伍題）試題答案：E143、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.清除率B.速率常數(shù)C.生物半衰期D.絕對生物利用度E.相對生物利用度{TS}同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為（配伍題）試題答案：E144、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min{TS}普通片劑的崩解時限是（配伍題）試題答案：C145、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.分散相乳滴（Zeta）電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。{TS}若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是（配伍題）試題答案：B146、口服硫酸鎂可用于（配伍題）試題答案：E147、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑{TS}注射劑處方中亞硫酸鈉的作用（配伍題）試題答案：D148、按藥品不良反應新分類方法，注射液中微粒引起的血管栓塞屬于（）（配伍題）試題答案：E149、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達峰時間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間{TS}Cmax是指（）（配伍題）試題答案：D150、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()（配伍題）試題答案：A151、按藥品不良反應新分類方法，注射液中微粒引起的血管栓塞屬于（）（配伍題）試題答案：E152、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮{TS}用于類風濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）（配伍題）試題答案：B153、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是（配伍題）試題答案：A154、根據(jù)結(jié)構(gòu)關(guān)系判斷，屬于多西他賽結(jié)構(gòu)的是（??）。（不定項題）A.B.C.D.E.試題答案：E155、HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀(結(jié)構(gòu)式)含有的骨架結(jié)構(gòu)是()（配伍題）試題答案：C156、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者服用對乙酰氨基酚易發(fā)生()（配伍題）試題答案：A157、藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程是（）（配伍題）試題答案：B158、用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應屬于()（配伍題）試題答案：B159、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.含片B.普通片C.泡騰片D.腸溶片E.薄膜衣片{TS}《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是()（配伍題）試題答案：C160、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定{TS}屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是（配伍題）試題答案：D161、根據(jù)材料，回答{TSE}題根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。{TS}人體中，心房以β1受體為主，但同時含有四分之一的β2受體，肺組織β1和β2之比為3∶7，根據(jù)β受體分布并結(jié)合受體作用情況，下列說法正確的是（不定項題）A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇性β1受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)E.選擇性β2受體激動藥，比同時作用α和β受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克

試題答案：A162、具有雙室模型持征的某藥物靜脈注射給藥,其血藥濃度時間--曲線表現(xiàn)為()（配伍題）試題答案：B163、在藥品的質(zhì)量標準中,屬于藥物有效性檢查的項目是()（配伍題）試題答案：A164、雖然(S)-異構(gòu)體的活性比(R)-異構(gòu)體強,但在體內(nèi)會發(fā)生手性轉(zhuǎn)化,以外消旋體上市的藥物是()（配伍題）試題答案：E165、該藥物的表現(xiàn)分布容積（單位L）是（）（配伍題）試題答案：E166、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.甲基化結(jié)合反應B.與硫酸的結(jié)合反應C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應E.與氨基酸的結(jié)合反應{TS}含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應是（配伍題）試題答案：C167、關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應用與注意事項的說法,錯誤的是()（不定項題）A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導致藥物的血藥濃度過低,達不到應有的療效試題答案：A168、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預防心絞痛C.抗心律失常D.阻滯麻醉E.導瀉{TS}靜脈滴注硫酸鎂可用于（配伍題）試題答案：A169、借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是（配伍題）試題答案：D170、普萘洛爾是β受體阻斷藥的代表，屬于芳氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型。普萘洛爾的結(jié)構(gòu)是（不定項題）A.B.C.D.E.試題答案：B171、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥{TS}生物利用度最高的給藥途徑是()（配伍題）試題答案：A172、下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項的說法，錯誤的是（不定項題）A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合B.使用時用嘴唇包繞住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需安全保管試題答案：C173、根據(jù)選項，回答{TSE}題A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體{TS}常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是（配伍題）試題答案：B174、根據(jù)下面選項，回答{TSE}題A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重{TS}在藥品質(zhì)量標準中,屬于藥物安全性檢查的項目是()（配伍題）試題答案：B175、對受體有很高的親