藥劑學基礎-習題集匯總ab型題-藥劑專業(yè)教學資源庫

《藥劑學基礎習題集》

藥學初級(士)相關專業(yè)知識考試大綱

藥劑學

單元細目要點要求

(1)藥劑學的概念與任務熟練掌握

1.概述

(2)劑型、制劑、制劑學等名詞的含義熟練掌握

(1)藥物劑型的重要性熟練掌握

2.藥物劑型與DDS(2)藥物劑型的分類熟練掌握

(3)藥物的傳遞系統(tǒng)了解

一、緒論3.輔料在藥劑中的應(1)藥劑中使用輔料的目的掌握

用(2)舉例說明液體和固體制劑中常用的輔料掌握

(1)藥典的概念與發(fā)展歷程了解

4.藥典與處方(2)常用的國外藥典了解

(3)處方藥與非處方藥掌握

5.GMP、GLP和GCP概念了解

(1)液體制劑的概念與特點熟練掌握

1.概述(2)液體制劑的質量要求熟練掌握

(3)液體制劑的分類熟練掌握

2.液體制劑常用溶劑(1)常用溶劑熟練掌握

和附加劑(2)常用附加劑熟練掌握

(1)溶液劑制備方法及注意問題了解

(2)芳香水劑制備方法及注意問題了解

3.低分子溶液劑

(3)糖漿劑制備方法及注意問題了解

(4)醋劑、酊劑、甘油劑等的概念掌握

二、液體制(1)高分子溶液劑的性質了解

4.高分子溶液劑

劑(2)高分子溶液劑的制備了解

(1)溶膠劑的概念了解

5.溶膠劑

(2)溶膠劑的制備方法了解

(1)混懸劑的概念與制備條件熟練掌握

(2)混懸劑的物理穩(wěn)定性掌握

6.混懸劑

(3)混懸劑常用的穩(wěn)定劑與制備方法了解

(4)混懸劑的質量評定方法了解

(1)乳劑的概念、類型及特點熟練掌握

7.乳劑(2)乳劑常用的乳化劑熟練掌握

(3)乳劑的形成的理論了解

(4)乳劑的穩(wěn)定性掌握

(5)乳劑的制備掌握

(6)乳劑的質量評定了解

(1)搽劑了解

(2)涂膜劑了解

(3)洗劑了解

8.不同給藥途徑用液

(4)滴鼻劑了解

體制劑

(5)滴耳劑了解

(6)含漱劑了解

(7)合劑了解

(1)滅菌制劑與無菌制劑的定義與分類熟練掌握

(2)物理滅菌技術熟練掌握

(3)化學滅菌法技術掌握

1.概述(4)無菌操作法掌握

(5)滅菌參數(shù)(F值與F。值)了解

(6)空氣凈化技術了解

(7)冷凍干燥技術了解

(1)注射劑的定義、分類、特點、給藥途徑與質量

熟練掌握

要求

(2)注射劑的處方原料、溶劑及附加劑了解

(3)注射劑的等滲與等張調節(jié)掌握

三、滅菌制(4)注射劑的工藝流程了解

劑與無菌制2.注射劑(5)注射用水的質量要求和制備方法熟練掌握

劑(6)熱原的定義、性質、污染途徑及除去方法了解

(7)注射容器的處理方法了解

(8)注射劑的配制與過濾了解

(9)注射劑的質量檢查了解

(10)典型注射劑處方與制備工藝分析了解

(1)輸液的分類與質量要求了解

(2)輸液的制備工藝了解

3.輸液(3)輸液的質量檢查了解

(4)輸液主要存在的問題及解決方法了解

(5)典型輸液處方與制備工藝分析了解

(1)注射用無菌分裝產品了解

4.注射用無菌粉末

(2)注射用凍干制品了解

(1)眼用藥物的吸收途徑及影響吸收的因素了解

5.眼用液體制劑(2)滴眼劑與洗眼劑了解

(3)滴眼液體型制劑的制備與工藝分析了解

(1)創(chuàng)面用制劑了解

6.其它滅菌與無菌制

(2)手術用制劑了解

劑

(3)沖洗液、灌洗液了解

四、固體制(1)散劑的概念與特點掌握

1.散劑

劑(2)散劑的制備了解

(3)散劑的質量檢查了解

(1)顆粒劑的概念與特點了解

2.顆粒劑(2)顆粒劑的制備了解

(3)顆粒劑的質量檢查了解

(1)片劑的特點與分類掌握

(2)片劑常用的輔料掌握

(3)片劑的制備方法與分類了解

(4)濕法制粒的方法、機理與設備了解

3.片劑(5)固體的干燥、整粒與混合了解

(6)片劑的質量檢查與應用舉例了解

(7)包衣的種類、各種衣層的基本組成與作用了解

(8)片劑包糖衣與薄膜衣的材料了解

(9)包衣的方法與設備了解

(1)膠囊劑的概念、特點與分類掌握

(2)膠囊劑的制備(包括硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠

4.膠囊劑了解

囊)

(3)膠囊劑的質量檢查與應用舉例了解

(1)滴丸劑的概念與特點了解

(2)滴丸劑常用基質了解

5.滴丸劑與膜劑

(3)膜劑的概念與特點了解

(4)膜劑的成膜材料及制備工藝了解

(1)概念、分類與組成掌握

(2)基質了解

1.軟膏劑與乳膏劑

(3)附加劑了解

(4)制備與舉例了解

(1)眼膏劑的概念、分類與組成掌握

2.眼膏劑(2)眼膏劑常用的基質了解

(3)眼膏劑的制備與舉例了解

五、半固體

(1)凝膠劑的概念與分類了解

制劑

3.凝膠劑(2)水性凝膠劑的基質了解

(3)水性凝膠劑的制備與舉例了解

(1)栓劑概念、分類與一般質量要求掌握

(2)栓劑處方組成了解

4.栓劑(3)栓劑的制備與舉例了解

(4)栓劑的治療作用及臨床應用了解

(5)栓劑的質量評價了解

(1)氣霧劑的概念、特點與分類掌握

1.概述

(2)氣霧劑的吸收了解

六、氣霧劑、(1)氣霧劑的基本組成了解

2.氣霧劑的組成

噴霧劑與粉(2)常用的拋射劑了解

霧劑(1)氣霧劑的處方類型了解

3.氣霧劑的制備

(2)氣霧劑的質量評定了解

4.噴霧劑與粉霧劑(1)噴霧劑了解

(2)粉霧劑了解

(1)藥材的預處理了解

(2)浸出過程了解

1.浸出操作與設備(3)影響浸出過程的因素了解

(4)浸出方法與設備了解

七、浸出技

(5)浸出液的蒸發(fā)與干燥了解

術與中藥制

(1)湯劑、酒劑、酊劑的概念了解

劑

2.常用的浸出制劑(2)浸膏劑、流浸膏劑與煎膏劑的概念與特點了解

(3)浸出制劑的質量了解

3.中藥成方制劑的制(1)中藥顆粒劑、口服液、片劑、膠囊劑及注射劑了解

備工藝與質量控制(2)中藥軟膏劑、栓劑、涂抹劑、硬膏劑、巴布劑了解

1.藥物溶劑的種類及(1)藥用溶劑的種類掌握

性質(2)藥用溶劑的性質了解

2.藥物的溶解度與溶(1)藥物的溶解度了解

八、藥物溶

出度(2)藥物的溶出度了解

液的形成理

(1)藥物溶液的滲透壓了解

論

3.藥物溶液的性質與(2)pH與pKa值的概念了解

測定方法(3)藥物溶液的表面張力了解

(4)藥物溶液的黏度了解

(1)表面活性劑的概念掌握

1.概述

(2)表面活性劑的結構特征了解

(1)離子型表面活性劑掌握

2.表面活性劑的分類

(2)非離子型表面活性劑掌握

九、表面活(1)表面活性劑的膠束了解

3.表面活性劑的基本

性劑(2)親水親油平衡值了解

性質和應用

(3)表面活性劑的增溶作用及其應用了解

(1)表面活性劑對藥物吸收的影響了解

4.表面活性劑的生物

(2)表面活性劑與蛋白質的相互作用了解

學性質

(3)表面活性劑的毒性與刺激性了解

1.微粒分散系的主要

十、藥物微微粒大小與測定方法及臨床意義了解

性質與特點

粒分散系統(tǒng)

2.微粒分散系的物理

的基礎理論絮凝與反絮凝了解

穩(wěn)定性

(1)藥物制劑穩(wěn)定性的意義了解

1.概述

(2)研窕藥物制劑穩(wěn)定性的任務了解

(1)水解反應了解

H■一、藥物2.制劑中藥物化學降

(2)氧化反應了解

制劑穩(wěn)定性解途徑

(3)其它反應了解

3.影響藥物制劑降解(1)處方因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法了解

的因素與穩(wěn)定化(2)外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法了解

十二、制劑1.固體分散技術固體分散體的基本概念和載體材料了解

新技術2.包合技術包合的原理和作用了解

3.脂質體的制備技術脂質體的基本概念和應用了解

十三、緩釋、1.概述緩釋、控釋制劑的概念和應用掌握

控釋制劑2.靶向制劑基本概念和應用了解

十四、經皮

TDDS的發(fā)展、特點和應用了解

吸收制劑

1.生物藥劑學定義掌握

2.研究內容與目的了解

十五、生物3.藥物的體內過程吸收、分布、代謝、排泄概念與機理了解

藥劑學概述(1)概念掌握

4.生物利用度(2)意義掌握

(3)測定了解

1.藥物的膜轉運與胃

藥物的轉運機制了解

十六、口服腸道吸收

藥物的吸收2.影響藥物吸收的因

劑型因素了解

素

(1)給藥部位與吸收途徑了解

1.注射給藥

(2)影響注射給藥吸收的因素了解

(1)口腔粘膜的結構與生理了解

2.口腔粘膜給藥

(2)影響口腔粘膜吸收的因素了解

十七、非口(1)皮膚的結構與藥物的轉運了解

3.皮膚給藥

服藥物的吸(2)影響藥物經皮滲透的因素及吸收促進劑了解

收(1)鼻腔的結構與生理了解

4.鼻粘膜給藥

(2)影響鼻粘膜吸收的因素了解

5.肺部給藥影響肺部藥物吸收的因素了解

(1)藥物吸收途徑了解

6.眼部給藥

(2)影響眼部吸收的因素了解

(1)組織分布與藥效了解

(2)組織分布與化學結構了解

1.概述

(3)組織分布與蓄積了解

(4)表觀分布容積了解

十八、藥物

(1)藥物與血漿蛋白結合的能力了解

的分布

(2)藥物的理化性質與透過生物膜的能力了解

2.影響分布的因素

(3)藥物與組織的親和力了解

(4)藥物相互作用對分布的影響了解

3.腦內分布血腦屏障的概念了解

1.概述定義了解

(1)藥物代謝酶系統(tǒng)了解

2.藥物代謝酶和代謝

(2)藥物代謝的部位了解

部位

十九、藥物(3)首過效應了解

代謝3.藥物代謝反應的類

藥物代謝反應的類型了解

型

4.影響藥物代謝的因

影響藥物代謝的因素了解

素

(1)腎小球濾過了解

(2)腎小管重吸收了解

1.藥物的腎排泄

(3)腎小管主動分泌了解

二十、藥物

(4)腎清除率了解

排泄

2.藥物的膽汁排泄腸肝循環(huán)了解

3.藥物的其它途徑排

藥物的其它途徑排泄了解

泄

(1)HLB計算熟練掌握

二H^一、藥

(2)溶液配制熟練掌握

學計算

(3)溶液稀釋熟練掌握

第一章緒論

一、A型題(最佳選擇題)

1、下列關于劑型的表述錯誤的是()

A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式

B、同一種劑型可以有不同的藥物

C、同一藥物也可制成多種劑型

D、劑型系指某一藥物的具體品種

E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

2、藥劑學概念正確的表述是()

A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用的綜合性技術科學

B、研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝和合理應用的綜合性技術

科學

C、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的技術科學

D、研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學

E、研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學

3、關于劑型的分類，下列敘述錯誤的是()

A、溶膠劑為液體劑型B、軟膏劑為半固體劑型

C、栓劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型

E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經呼吸道給藥劑型

4、下列關于藥典敘述錯誤的是()

A、藥典是一個國家記載藥品規(guī)格和標準的法典

B、藥典由國家藥典委員會編寫

C、藥典由政府頒布施行，具有法律約束力

D、藥典中收載已經上市銷售的全部藥物和制劑

E、一個國家藥典在一定程度上反映這個國家藥品生產、醫(yī)療和科技水平

5、《中華人民共和國藥典》是由()

A、國家藥典委員會制定的藥物手冊

B、國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標準的法典

C、國家頒布的藥品集

D、國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標準

E、國家藥品監(jiān)督管理局實施的法典

6、現(xiàn)行中華人民共和國藥典頒布使用的版本為（)

A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E.2010

年版

7、新中國成立后，哪年頒布了第一部《中國藥典》()

A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、

1977年

8、下列哪種藥典是世界衛(wèi)生組織（WHO）為了統(tǒng)一世界各國藥品的質量標準和質

量控制的方法而編纂的（）

A、《國際藥典》Ph.IntB、美國藥典USPC、英國藥典BP

D、日本藥局方JPE、中國藥典

9、各國的藥典經常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次（）

A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年

10、中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中（）

A、凡例B、正文C、附錄D、前言E、具體品種

的標準中

11、有關《中國藥典》正確的敘述是（）

A、由一部、二部和三部組成

B、一部收載西藥，二部收載中藥

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成

D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成

12、藥品生產質量管理規(guī)范是（）

A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP

13、下列關于劑型的敘述中，不正確的是（）

A、藥物劑型必須適應給藥途徑

B、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型

C、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑

D、同一種藥物的不同劑型其臨床應用是相同的

14、世界上最早的藥典是（）

A、黃帝內經B、本草綱目C、新修本草D、佛洛倫斯藥典

15、既可以經胃腸道給藥又可以經非胃腸道給藥的劑型是（）

A.合劑B.膠囊劑C.氣霧劑D.溶液劑E.注射劑

16、靶向制劑屬于（）

A.第一代制劑B.第二代制劑C.第三代制劑

D.第四代制劑E.第五代制劑

17、下列關于劑型的表述錯誤的是（）

A、劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式

B、同一種劑型可以有不同的藥物

C、同一藥物也可制成多種劑型

D、劑型系指某一藥物的具體品種

E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

18、關于劑型的分類，下列敘述錯誤的是（）

A、溶膠劑為液體劑型B、軟膏劑為半固體劑型

C、栓劑為半固體劑型D、氣霧劑為氣體分散型

E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經呼吸道給藥劑型

19、關于處方藥和非處方藥敘述正確的是（）

A.處方藥可通過藥店直接購買

B.處方藥是使用不安全的藥品

C.非處方藥也需經國家藥監(jiān)部門批準

D.處方藥主要用于容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病

E.非處方藥英文是EthicalDrug

二、B型題（配伍選擇題）

[1—2]

A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類

D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類

1、這種分類方法與臨床使用密切結合（）

2、這種分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征（）

[3—6]

A、物理藥劑學B、生物藥劑學C、工業(yè)藥劑學

D、藥物動力學E、臨床藥學

3、是運用物理化學原理、方法和手段，研究藥劑學中有關處方設計、制備工藝、

劑型特點、質量控制等內容的邊緣科學。（）

4、是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝與排泄的機理及過程，闡明藥物因素、

劑型因素和生理因素與藥效之間關系的邊緣科學。（）

5、是研究藥物制劑工業(yè)生產的基本理論、工藝技術、生產設備和質量管理的科

學，也是藥劑學重要的分支學科。（）

6、是采用數(shù)學的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經時過程及其與

藥效之間關系的科學。（）

[7-11]

A、劑型B、制劑C、藥劑學D、藥典E、處方

7、最佳的藥物給藥形式一一（）

8、綜合性應用技術學科一一（）

9、藥劑調配的書面文件一一（）

10、阿斯匹林片為一一（）

11、藥品質量規(guī)格和標準的法典一一（）

三、X型題

1、下列關于制劑的正確表述是（）

A、制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要

而制備的不同給藥形式

B、藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需

要而制備的不同給藥形式的具體品種

C、同一種制劑可以有不同的藥物

D、制劑是藥劑學所研究的對象

E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

2、下列屬于藥劑學任務的是（）

A、藥劑學基本理論的研究B、新劑型的研究與開發(fā)

C、新原料藥的研究與開發(fā)D、新輔料的研究與開發(fā)

E、制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)

3、下列哪些表述了藥物劑型的重要性（）

A、劑型可改變藥物的作用性質

B、劑型能改變藥物的作用速度

C、改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用

D、劑型決定藥物的治療作用

E、劑型可影響療效

4、藥物劑型可按下列哪些方法的分類（）

A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類

D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類

5、以下屬于藥劑學的分支學科的是（）

A、物理藥學B、生物化學C、藥用高分子材料學

D、藥物動力學E、臨床藥學

6、處方可分為（

A、法定處方B、醫(yī)師處方C、私有處方

D、公有處方E、協(xié)定處方

7、下列敘述正確的是（）

A、處方系指醫(yī)療和生產部門用于藥劑調制的一種重要書面文件

B、法定處方主要是醫(yī)師對個別病人用藥的書面文件

C、法定處方具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開寫法定制劑時，均需遵照其

規(guī)定

D、醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書面文件外，還具有法律上、技術上和

經濟上的意義

E、就臨床而言，也可以這樣說：處方是醫(yī)師為某一患者的治療需要（或預防

需要）而開寫給藥房的有關制備和發(fā)出藥劑的書面憑證

8、下列關于非處方藥敘述正確的是（）

A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買并在醫(yī)生指導下

使用的藥品

B、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經過長期臨床實

踐被認為患者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品

C、應針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當?shù)男麄鹘榻B

D、目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的俗稱

E、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕

微疾病，因此對其安全性可以忽視

9、屬于中國藥典在制劑通則中規(guī)定的內容為（）

A、泡騰片的崩解度檢查方法

B、栓劑和陰道用片的熔變時限標準和檢查方法

C、撲熱息痛含量測定方法

D、片劑溶出度試驗方法

E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗方法

10、藥物制劑的目的是（）

A、滿足臨床需要B、適應藥物性質需要C、使美觀

D、便于應用、運輸、貯存

11、劑型在藥效的發(fā)揮上作用有（）

A、改變作用速度B、改變作用性質C、降低毒副作用

D、改變作用強度

12、藥典是（）

A、藥典由藥典委員會編寫

B、藥典是藥品生產、檢驗、供應與使用的依據(jù)

C、藥典中收載國內允許生產的藥品的質量檢查標準

D、藥典是國家頒布的藥品集

13、屬于中國藥典在制劑通則中規(guī)定的內容為（）

A、泡騰片的崩解度檢查方法

B、栓劑和陰道用片的融變時限標準和檢查方法

C、撲熱息痛含量測定方法

D、片劑溶出度試驗方法

E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗方法

第二章1散劑、顆粒劑

一、單項選擇題【A型題】

1、下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律（）

A.組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法

B.組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者

C.含低共熔組分時，應避免共熔

D.劑量小的毒劇藥，應制成倍散

E.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收

2、關于散劑的說明正確的是（）

A.藥味多的藥物不宜制成散劑B.含液體組分的處方不能制成散劑

C.吸濕性的藥物不能制成散劑D.毒劇藥物不能制成散劑

E.散劑可供內服，也可外用

3、散劑的特點不正確的是（）

A.比表面積大，易分散、起效快B.可容納多種藥物

C.制備簡單D.穩(wěn)定性較好E.便于小兒服用

4、散劑的質量檢查不包括（）

A.均勻度B.粒度C.水分D.衛(wèi)生學E.崩解度

5、制顆粒的目的不包括（）

A.增加物料的流動性B.避免粉塵飛揚C.減少物料與模孔間的摩擦力

D.防止藥物的分層E.增加物料的可壓性

6、同時適合干法粉碎和濕法粉碎的設備是（）

A.球磨機B.錘擊式粉碎機C.沖擊柱式粉碎機

D.圓盤式氣流粉碎機E.跑道式氣流粉碎機

7、關于混合的敘述不正確的是（）

A.混和的目的是使含量均勻

B.混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合

C.等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合

D.劇毒藥品、貴重藥品的混合也應采用等量遞增的原則

E.混和時間延長，粉粒的外形變得圓滑，更易混合均勻

8、一步制粒法指的是（）

A.噴霧干燥制粒B.流化沸騰制粒C