2023屆高考生物二輪復(fù)習(xí)教材知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)提綱版

2023屆高考生物二輪復(fù)習(xí)教材知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)提綱精編版

一、細(xì)胞的基本組成和物質(zhì)運(yùn)輸

i.組成細(xì)胞的元素按含量分為兩類

(1)大量元素：C、H、0、N、P、S、K、Ca、Mg等。

(2)微量元素：Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等。

2.水的兩種形式、五個(gè)作用

(1)自由水：①細(xì)胞內(nèi)良好的溶劑；②參與生物化學(xué)反應(yīng)；③為細(xì)胞提供液體環(huán)境；④運(yùn)輸營(yíng)

養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物。

(2)結(jié)合水：是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分。

3.無(wú)機(jī)鹽的四大功能——1個(gè)成分、3個(gè)維持

(1)參與構(gòu)成細(xì)胞內(nèi)某些復(fù)雜化合物：I——甲狀腺激素，Mg2+——葉綠素，F(xiàn)e2+——血紅素,

POF——ATP、核酸。

(2)3個(gè)維持：①維持細(xì)胞和生物體的正常生命活動(dòng)；②維持生物體的酸堿平衡；③維持細(xì)胞

的滲透壓穩(wěn)定，從而維持細(xì)胞的正常形態(tài)。

4.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的兩個(gè)原因

(1)直接原因：組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序不同，蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同。

(2)根本原因：DNA分子具有多樣性。

5.與核酸相關(guān)的"二'八、五”

(1)細(xì)胞內(nèi)的核酸有DNA、RNA兩種。

⑵細(xì)胞內(nèi)的核甘酸有8種：DNA、RNA各4種。

⑶細(xì)胞內(nèi)的堿基種類有5種：腺喋吟(A)、鳥喋吟(G)、胸腺喀咤(T)、胞喀咤(C)、尿喀咤(U)。

6.糖類的四個(gè)注意點(diǎn)

(1)二糖中的蔗糖不是還原糖。

(2)淀粉、纖維素和糖原的單體都是葡萄糖。

(3)作為儲(chǔ)能物質(zhì)的糖類是淀粉和糖原。等質(zhì)量的脂肪氧化分解釋放的能量比等質(zhì)量的糖原釋

放的能量多。

(4)纖維素是植物細(xì)胞壁的重要組成成分。

7.脂質(zhì)的元素組成及合成場(chǎng)所

脂肪和固醇類的元素組成是C、H、O,磷脂的元素組成是C、H、0、N、P；脂質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)

的合成場(chǎng)所是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。

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8.細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能——速記“兩要點(diǎn)”

(1)“2”個(gè)特性：結(jié)構(gòu)特性——流動(dòng)性；功能特性——選擇透過(guò)性。

(2)“3”種功能：將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開；控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞；進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流。

9.細(xì)胞器

(1)分離各種細(xì)胞器常用的方法是差速離心法。

(2)常見細(xì)胞器的功能

①線粒體：細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場(chǎng)所，是細(xì)胞的“動(dòng)力車間”；細(xì)胞生命活動(dòng)所需的能

量，大約95%來(lái)自線粒體。

②葉綠體：綠色植物能進(jìn)行光合作用的細(xì)胞含有的細(xì)胞器，是植物細(xì)胞的“養(yǎng)料制造車間”

和“能量轉(zhuǎn)換站”。

③核糖體：蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，被喻為“生產(chǎn)蛋白質(zhì)的機(jī)器”。

④中心體：與動(dòng)物細(xì)胞和某些低等植物細(xì)胞的有絲分裂有關(guān)。

⑤高爾基體：與動(dòng)物細(xì)胞分泌物的形成、蛋白質(zhì)的加工和轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)，還與植物細(xì)胞壁的形成

有關(guān)。

⑥內(nèi)質(zhì)網(wǎng)：蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的合成、加工場(chǎng)所和運(yùn)輸通道。

(3)與分泌蛋白合成及分泌有關(guān)的“2”個(gè)?？键c(diǎn)

①相關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)：核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體和細(xì)胞膜。

②運(yùn)輸方向：核糖體f內(nèi)質(zhì)網(wǎng)f高爾基體一細(xì)胞膜。

(4)依據(jù)所進(jìn)行的“反應(yīng)”判斷真核細(xì)胞結(jié)構(gòu)的技巧

①能將水分解成NADPH和02的是葉綠體的類囊體薄膜。

②能利用［H］和Ch合成水的是線粒體內(nèi)膜。

10.細(xì)胞核

(1)主要結(jié)構(gòu)

①核膜：雙層膜，膜上有核孔。核孔是某些大分子物質(zhì)(如mRNA和蛋白質(zhì)等)進(jìn)出細(xì)胞核的

通道，但DNA不能通過(guò)，核孔具有選擇性。

②核仁：在細(xì)胞周期中有規(guī)律地消失(有絲分裂前期)和重現(xiàn)(有絲分裂末期)；與某種RNA的

合成及核糖體的形成有關(guān)，所以合成蛋白質(zhì)旺盛的細(xì)胞中核仁明顯。

③染色質(zhì)：主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA是遺傳信息的載體。染色質(zhì)容易被堿性染料(甲

紫溶液或酸酸洋紅液)染成深色(紫色或紫紅色)。

(2)功能：是遺傳信息庫(kù)，是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心。

11.特殊細(xì)胞的特點(diǎn)辨析

(1)藍(lán)細(xì)菌為原核生物，無(wú)葉綠體，但能進(jìn)行光合作用。

(2)硝化細(xì)菌等需氧型原核生物無(wú)線粒體，但能進(jìn)行有氧呼吸。

(3)植物根尖分生區(qū)細(xì)胞無(wú)葉綠體和大液泡，是觀察有絲分裂的最佳材料。

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(4)植物細(xì)胞：植物葉肉細(xì)胞含葉綠體，但根細(xì)胞不含葉綠體。

(5)原核細(xì)胞只有核糖體一種細(xì)胞器，無(wú)其他細(xì)胞器，無(wú)核膜和核仁。

(6)人或哺乳動(dòng)物的成熟紅細(xì)胞無(wú)線粒體，只進(jìn)行無(wú)氧呼吸，產(chǎn)物是乳酸，且不再進(jìn)行分裂,

是提取細(xì)胞膜的首選材料。

12.物質(zhì)出入細(xì)胞方式的影響因素

(1)自由擴(kuò)散——細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)的濃度差。

(2)協(xié)助擴(kuò)散——細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)的濃度差、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的種類和數(shù)量。

(3)主動(dòng)運(yùn)輸——能量、教體蛋白的種類和數(shù)量(Ch濃度和溫度等間接影響主動(dòng)運(yùn)輸)。

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二、細(xì)胞代謝

I.酶

(1)酶的概念：活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物，絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA。

(2)酶的特性：專一性、高效性、作用條件較溫和。

(3)酶的作用機(jī)理：降低化學(xué)反應(yīng)的活化能。同無(wú)機(jī)催化劑相比，酶降低活化能的作用更顯著,

因而催化效率更高。

(4)影響酶活性的主要因素：溫度和pH。如低溫抑制酶的活性，但不破壞酶的空間結(jié)構(gòu)；高

溫、過(guò)酸、過(guò)堿都會(huì)破壞酶的空間結(jié)構(gòu)，使其永久性失活。

(5)影響酶促反應(yīng)速率的因素：pH、溫度、酶的濃度、底物濃度、產(chǎn)物濃度等。

2.ATP(腺昔三磷酸)一直接能源物質(zhì)

(l)ATP的組成及結(jié)構(gòu)

元案組成.C、H、0、N、P]

[ATP)--"理41分子腺-和3分子磷酸基團(tuán)]

結(jié)構(gòu)式可

簡(jiǎn)寫為(---)

-|A—P~P-P|

(2)ATP在生物體內(nèi)的含量很少，但可以隨時(shí)與ADP相互轉(zhuǎn)化。

(3)ATP是生命活動(dòng)的直接能源物質(zhì)。

(4)合成ATP的途徑有呼吸作用、光合作用及化能合成作用。

(5)ATP水解常伴隨吸能反應(yīng)，由ATP水解提供能量；ATP合成可能在線粒體、葉綠體、細(xì)

胞質(zhì)基質(zhì)中發(fā)生，常伴隨放能反應(yīng)，釋放的能量?jī)?chǔ)存在ATP中。

(6)ATP與DNA、RNA的聯(lián)系

①元素種類相同。

②ATP與DNA、RNA、核甘酸的結(jié)構(gòu)中都有“A”，但在不同物質(zhì)中“A”的含義不同，如

圖所示：

腺昔(腺瞟吟+核糖)腺需脫氧核甘酸

,L\A/CGT

?ZA)-P~P~PTGCA

-I---1--1-->—

ATPDNA

腺噤吟核糖核甘酸Ck上二

UG.AC飛呻

RN'A"腺噂吟

3.真核生物細(xì)胞呼吸

(1)判斷細(xì)胞呼吸方式的三大依據(jù)

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消耗0%一定存在有氧呼吸

產(chǎn)物中有H2?；?/p>

反應(yīng)物中有&O一一定存在有氧呼吸

產(chǎn)物有酒精或乳酸A一定存在無(wú)氧呼吸

無(wú)CQ釋也一定為產(chǎn)生乳酸的無(wú)氧呼吸

只進(jìn)行有氧呼吸或同時(shí)進(jìn)行

CO=O

22有氧呼吸和產(chǎn)生乳酸的無(wú)氧

呼吸

同時(shí)進(jìn)行有氧呼吸和產(chǎn)生酒

（依南二）根據(jù)物質(zhì)的CO>O

22精的無(wú)氧呼吸，差值為無(wú)氧

IJ后的關(guān)系

呼吸量

CO<O

22可能存在脂質(zhì)類氧化分解

只在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中無(wú)氧呼吸

?有線粒體參與，有氧口乎吸（或兩類細(xì)胞

呼吸并存）

（2）影響細(xì)胞呼吸的常見因素

①溫度：影響酶活性。

②02濃度：。2促進(jìn)有氧呼吸，抑制無(wú)氧呼吸。

③含水量：自由水的相對(duì)含量會(huì)影響細(xì)胞代謝速率。

（3）水果、蔬菜保鮮條件：低溫、低氧、有一定濕度。

糧食儲(chǔ)存需要的條件：低溫、低氧、干燥環(huán)境。

4.光合作用

（1）光合作用過(guò)程中的能量變化：光能一活躍的化學(xué)能（儲(chǔ)存在ATP、NADPH中）一穩(wěn)定的化

學(xué)能（儲(chǔ)存在有機(jī)物中）。

（2）光合作用過(guò)程中的物質(zhì)變化

①光反應(yīng)（發(fā)生在葉綠體類囊體薄膜上）：HO-^NADPH+OADP+Pi^fATP。

2EL系2;I糊

②暗反應(yīng)（發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中）：CO2+C5』-2c3;2c3唔導(dǎo)（CH2CO+C5。

INAUrn

（3）光合作用的4個(gè)影響因素

①溫度：主要影響喑反應(yīng)，因?yàn)閰⑴c暗反應(yīng)的酶的種類和數(shù)量都比參與光反應(yīng)的多。

②C02濃度：主要影響暗反應(yīng)。

③水：缺水主要影響暗反應(yīng)，因?yàn)槿彼甪氣孔關(guān)閉f影響CO?的吸收一影響暗反應(yīng)。

④光照：主要影響光反應(yīng)，通過(guò)影響ATP和NADPH的產(chǎn)生而影響喑反應(yīng)。

（4）呼吸作用與光合作用的聯(lián)系

①呼吸速率的測(cè)定：黑暗條件下，單位時(shí)間實(shí)驗(yàn)容器內(nèi)C5增加量、02減少量或有機(jī)物減少量。

②凈光合速率的測(cè)定：植物在光照條件下，單位時(shí)間內(nèi)C02吸收量、。2釋放量或有機(jī)物積累

里O

總光合速率=凈光合速率+呼吸速率；光合作用有機(jī)物的制造量=光合作用有機(jī)物的積累量

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+呼吸作用有機(jī)物的消耗量；光合作用固定的＜2。2量=從外界吸收的C02量+呼吸作用釋放

的C02量。常見呈現(xiàn)形式如圖所示：

a.A點(diǎn)：光照強(qiáng)度為0,只有呼吸作用，細(xì)胞表現(xiàn)為對(duì)外釋放CO?。

b.AB段（不包括B點(diǎn)）：光合速率〈呼吸速率，細(xì)胞表現(xiàn)為對(duì)外釋放CO2。

c.B點(diǎn)：對(duì)應(yīng)的光照強(qiáng)度稱為光補(bǔ)償點(diǎn)，光合速率=呼吸速率，細(xì)胞表現(xiàn)為既不對(duì)外釋放

CO2，也不從外界吸收CO2。

d.B點(diǎn)以后：光合速率〉呼吸速率，細(xì)胞表現(xiàn)為從外界吸收CO2。

e.C點(diǎn)：對(duì)應(yīng)的光照強(qiáng)度稱為光飽和點(diǎn)，光合速率達(dá)到相應(yīng)條件下的最大值。

f.光飽和點(diǎn)以前光合速率的限制因素主要為橫坐標(biāo)表示的因素；光飽和點(diǎn)以后光合速率的限

制因素為除橫坐標(biāo)以外的因素。

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三、細(xì)胞的生命歷程

I.有絲分裂和減數(shù)分裂

（1）有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用過(guò)程中核DNA分子和染色體的數(shù)量變化曲線及判斷（以二

倍體生物為例）

,［相對(duì)數(shù)量_核DNA分子

精（卵）LJiLJ：

。血哂一^時(shí)期

有絲分裂減數(shù)分裂受精1作用有絲分裂

①間期加倍=＞核DNA分子數(shù)量變化曲線

連續(xù)兩次減半，最后數(shù)量為〃合減數(shù)分裂

［只發(fā)生一次減半，最后數(shù)量為2〃=＞有絲分裂

②間期不加倍與染色體數(shù)量變化曲線

［最大數(shù)量為2"今減數(shù)分裂

［最大數(shù)量為有絲分裂

（2）細(xì)胞分裂圖像中的變異類型的判斷

①看親子代基因型

如果親代基因型為BB或bb,則姐妹染色單體上出現(xiàn)B與b的原因是基因突變；如果親代基

因型為Bb,則姐妹染色單體上出現(xiàn)B與b的原因是基因突變或互換。

②看細(xì)胞分裂圖像（以二倍體生物為例）

若為有絲分裂：

有絲分裂后期圖像

0

1號(hào)和3號(hào)染色體上的基因不同

。判斷

基因突變的結(jié)果

甲

若為減數(shù)分裂：

減數(shù)分裂II后期圖像

1號(hào)和2號(hào)染色體顏色完全相同,

其上基因不同

0判斷

基因突變的結(jié)果

乙

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r減數(shù)分裂H后期圖像

3號(hào)和4號(hào)染色體相應(yīng)位置顏色不

小彳一致，其上的基因不同

。判斷

=.互換（基因重組）的結(jié)果

丙

（3）根據(jù)配子類型判斷變異g時(shí)期的方法

假設(shè)親本的基因型為AaXBY,且不考慮其他變異：①若配子中出現(xiàn)Aa或XBY,則減數(shù)分裂

I一定異常；②若配子中出現(xiàn)AA或aa或XBXB或YY,則減數(shù)分裂H一定異常；③若配子

中出現(xiàn)AAa或Aaa或XBXBY或XBYY,則一定是減數(shù)分裂【和減數(shù)分裂II均異常；④若配

子中無(wú)基因A和a或無(wú)性染色體，則可能是減數(shù)分裂I或減數(shù)分裂II異常。

2.細(xì)胞分化與細(xì)胞全能性

（1）細(xì)胞分化

①根本原因：基因的選擇性表達(dá)。

②特點(diǎn)：持久性、穩(wěn)定性、普遍性。

③結(jié)果：形成形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理功能不同的細(xì)胞。

（2）細(xì)胞全能性

①原因：細(xì)胞中含有全套的遺傳信息。

②特點(diǎn)：a.一般來(lái)說(shuō)，細(xì)胞全能性大小與細(xì)胞分化程度呈負(fù)相關(guān)。b.細(xì)胞全能性大小比較：受

精卵〉生殖細(xì)胞（精子、卵細(xì)胞）〉體細(xì)胞；植物細(xì)胞〉動(dòng)物細(xì)胞。

③結(jié)果：形成新的個(gè)體（細(xì)胞全能性的標(biāo)志）。

3.細(xì)胞的衰老和凋亡

（1）細(xì)胞衰老的主要特征：一大（細(xì)胞核體積增大），一?。?xì)胞體積變小），一多（細(xì)胞內(nèi)色素積

累增多），一少（水分減少），兩低（部分酶活性降低一細(xì)胞新陳代謝速率減慢；細(xì)胞膜通透性改

變一物質(zhì)運(yùn)輸功能降低）。

（2）細(xì)胞凋亡的概念：由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。

⑶細(xì)胞凋亡的作用及實(shí)例：①清除多余、無(wú)用的細(xì)胞，如蝌蚪尾的消失；②清除完成正常使

命的衰老細(xì)胞，如衰老的白細(xì)胞；③清除體內(nèi)有害的細(xì)胞，如癌細(xì)胞；④清除體內(nèi)被病原體

感染的細(xì)胞，如被病原體入侵的靶細(xì)胞。

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四、基因的傳遞規(guī)律

1.孟德爾成功的原因

(1)正確選材——選擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料。

(2)由一對(duì)相對(duì)性狀到多對(duì)相對(duì)性狀的研究。

(3)運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析。

(4)科學(xué)方法：假說(shuō)一演繹法。

2.孟德爾遺傳規(guī)律的適用范圍、實(shí)質(zhì)及發(fā)生的時(shí)間

(1)適用范圍：真核生物有性生殖過(guò)程中核基因的傳遞規(guī)律。

①基因的分離定律適用于一對(duì)等位基因的遺傳。

②基因的自由組合定律適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上非同源染色體上非等位基因的遺傳。

(2)實(shí)質(zhì)

①基因的分離定律的實(shí)質(zhì)——在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨同源染色體的分開而分離，

分別進(jìn)入不同的配子中。

②基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)——在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體上的等位基因彼此分

離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

(3)時(shí)間：減數(shù)分裂I后期。

3.性狀顯隱性的判斷(以由一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀為例)

(1)根據(jù)子代性狀判斷

①具有相對(duì)性狀的純合親本雜交與子代只表現(xiàn)出一種性狀3子代所表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。

②具有相同性狀的親本雜交=子代表現(xiàn)出不同性狀=子代所表現(xiàn)的新性狀為隱性性狀。

(2)根據(jù)子代性狀分離比判斷：具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得R,Fi自交得F2,若F2

的性狀分離比為3：1,在分離比中占“3”的性狀為顯性性狀。

4.純合子和雜合子的判斷(子代數(shù)量足夠多)

(1)自交法：若自交后代出現(xiàn)性狀分離，則該個(gè)體為雜合子；若自交后代不出現(xiàn)性狀分離，則

該個(gè)體為純合子。自交法通常用于植物。

(2)測(cè)交法：若測(cè)交后代中既有顯性性狀出現(xiàn)，又有隱性性狀出現(xiàn)，則被鑒定的個(gè)體為雜合子；

若測(cè)交后代只有顯性性狀，則被鑒定的個(gè)體為純合子。測(cè)交法通常用于動(dòng)物。

(3)花粉鑒定法(以一對(duì)等位基因?yàn)槔?：若出現(xiàn)兩種配子，則該個(gè)體為雜合子；若只有一種配

子，則該個(gè)體為純合子。

5.驗(yàn)證相關(guān)性狀的遺傳是否遵循兩大遺傳規(guī)律的兩種方法

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「~R自交后代的表型比例為3：1,則符

叵殛卜合基因的分離定律

——口一孰自交后代的表型比例為9：3：3：1,

則符合基因的自由組合定律

R測(cè)交后代的表型比例為1：1,則符

,一I—廠合基因的分離定律

測(cè)交

'------匚已測(cè)交后代的表型比例為1：1：1：1.

則符合基因的自由組合定律

注：涉及的性狀均為完全顯性性狀，且不同基因互不干擾。

6.異常分離比的分析

(1)具有一對(duì)等位基因的雜合子自交，若性狀分離比是2：1,則顯性純合致死。若性狀分離比

是1：2：1,則基因型不同，表型也不同，如不完全顯性、共顯性等。

⑵性狀分離比為9：3：3：1的變式題的解題思路

①看F2的表型比例，若表型比例之和是16,不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由

組合定律。

②將題中所給分離比與正常分離比9：3：3：1進(jìn)行對(duì)比，并分析合并性狀的類型。如比例

9：3：4,則為9：3：(3：1),即“4”為兩種性狀的合并結(jié)果。

③若出現(xiàn)子代表型比例之和小于16,則所少的比例可能由隱性純合致死、顯性純合致死等引

起。

7.判斷等位基因在染色體上的位置的方法

(1)判斷基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上的方法

①若性狀的顯隱性是已知的，通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因位置可選擇隱性雌性個(gè)體與顯性雄

性個(gè)體雜交。若子代表型與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯

性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則基因僅位于X染色體上。

②若性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定基因在染色體上的

位置常用正、反交法。若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上；若正、反交結(jié)果不同，

則基因僅位于X染色體上。

(2)判斷基因僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上的方法

若已知性狀的顯隱性，且已知控制性狀的基因在性染色體上，最常用的方法是選擇隱性雌性

個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交，若子代雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性

性狀，則基因僅位于X染色體上；若子代雌雄個(gè)體均表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染

色體的同源區(qū)段上。

8.性染色體上基因的遺傳特點(diǎn)

(1)性染色體不同區(qū)段分析

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一一g工n,非同源區(qū)段（其基因“限雄遺傳”）

II同源區(qū)段（雌雄性均含等位基因）

In2非同源區(qū)段（只有雌性含等位基因）

XY

注：X和Y染色體有一部分是同源的（圖中I區(qū)段），存在等位基因；另一部分是非同源的（圖

中的01、1[2區(qū)段），其在雄性個(gè)體中不存在等位基因，但U2區(qū)段在雌性個(gè)體中存在等位基

因。

（2）位于X、Y同源區(qū)段上的基因A/a的遺傳特點(diǎn)

①涉及的基因型為XAxA、XAX\XaX\XAyA、XAY\X/A、XaY%

②遺傳仍與性別有關(guān)。如X^aXX/Af子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)

為顯性性狀；&犬，*八丫2一子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀。

（3）遺傳系譜圖題的解題方法

①“一判”：判斷致病基因是顯性基因，還是隱性基因。

②“二析”：分析致病基因是位于常染色體上，還是位于性染色體上（一般用假設(shè)法或排除

法）。

③“三寫”：寫出有關(guān)個(gè)體的基因型（先寫出可確定的基因型，不能補(bǔ)全的用“一”代替）。

④“四算”：計(jì)算相關(guān)基因型或表型的概率（計(jì)算原則是“先分后合”，即先分別算各對(duì)等位

基因的概率，最后綜合考慮）。

9.分析既有性染色體上的又有常染色體上的兩對(duì)或兩對(duì)以上基因的遺傳的方法

（1）已知親代，分析子代的方法

①由位于性染色體上基因控制性狀的遺傳按伴性遺傳處理，由位于常染色體上基因控制性狀

的遺傳按基因的分離定律處理，綜合考慮，按基因的自由組合定律處理。

②研究由兩對(duì)等位基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀，若都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定

律。

（2）已知子代，分析親代的方法

①分別統(tǒng)計(jì)子代的每一種性狀的表型，不同性別的表型也要分開統(tǒng)計(jì)，再單獨(dú)分析并推出親

代基因型。

②根據(jù)題意將單獨(dú)分析并推出的親代基因型組合在一起。

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五、遺傳的分子基礎(chǔ)

1.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

(1)格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌中含有促使R型細(xì)

菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的“轉(zhuǎn)化因子”。

(2)艾弗里等人的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路：每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了某種物

質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。

2.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)

(1)實(shí)驗(yàn)步驟：標(biāo)記大腸桿菌一標(biāo)記噬菌體一侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌一攪拌、離心一檢測(cè)放

射性。

(2)攪拌的目的：使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。

(3)離心的目的：讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵

染的大腸桿菌。

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

分組結(jié)果結(jié)果分析

含32P的噬上清液中幾乎無(wú)放射性,放射性32P標(biāo)記的DNA進(jìn)入了

對(duì)比實(shí)驗(yàn)菌體+細(xì)菌同位素主要分布在沉淀物中細(xì)菌體內(nèi)

(相互對(duì)照)含35s的噬沉淀物中幾乎無(wú)放射性,放射性35s標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼未

菌體+細(xì)菌同位素主要分布在上清液中進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)

(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

3.DNA分子的結(jié)構(gòu)

(1)基本組成元素：C、H、0、N、P。

(2)DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

①DNA由兩條反向平行的脫氧核甘酸鏈構(gòu)成。②DNA分子中的磷酸和脫氧核糖交替連接，

排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵以堿基互補(bǔ)配對(duì)

方式連接，A—T堿基對(duì)之間通過(guò)2個(gè)氫鍵連接，C—G堿基對(duì)之間通過(guò)3個(gè)氫鍵連接。

(3)DNA分子的特點(diǎn)：多樣性、特異性和穩(wěn)定性。

(4)DNA分子中有關(guān)堿基比例的計(jì)算

①常用公式：在雙鏈DNA分子中，A=T,G=C；A+G=T+C=A+C=T+G=50%。②“單

鏈中互補(bǔ)堿基之和”占該單鏈堿基數(shù)比例="雙鏈中互補(bǔ)堿基之和”占該雙鏈總堿基數(shù)比

例。③某鏈不互補(bǔ)堿基之和的比值與其互補(bǔ)鏈的該比值互為倒數(shù)，如一條單鏈中(A+G)/(C

+T)=/n,則其互補(bǔ)鏈中(A+G)/(C+T)=l/〃z,而在整個(gè)雙鏈DNA分子中該比值等于1。

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4.DNA分子復(fù)制的5個(gè)常考點(diǎn)

⑴復(fù)制時(shí)間(核DNA)：細(xì)胞分裂前的間期。

(2)復(fù)制場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核中。

(3)復(fù)制條件：模板——雙鏈DNA分子的兩條鏈，原料一4種游離的脫氧核甘酸，酶一

解旋酶和DNA聚合酶，能量。

(4)復(fù)制特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制，半保留復(fù)制。

(5)復(fù)制意義：保持了遺傳信息的連續(xù)性。

5.遺傳信息的表達(dá)——轉(zhuǎn)錄和翻譯

(1)轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成RNA的過(guò)程。

①場(chǎng)所——細(xì)胞核(主要)。②模板——DNA的一條鏈。③酶——RNA聚合酶(不需要解旋酶)。

④原料一4種核糖核甘酸。

(2)翻譯：在核糖體上以mRNA為模板，以tRNA為運(yùn)載工具合成具有一定氨基酸順序的多肽

鏈的過(guò)程。

①場(chǎng)所——核糖體。②模板——mRNA。③原料——細(xì)胞中游離的21種氨基酸。④運(yùn)輸工具

——tRNA。

(3)中心法則

；RNA-＞蛋白質(zhì)

注：箭頭代表遺傳信息的流動(dòng)方向。

(4)基因與性狀的關(guān)系

①基因控制性狀的途徑

途徑一：基因此蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)篁典生物體的性狀。如囊性纖維化、鐮狀細(xì)胞貧血。

途徑二：基因3酶的合成乂代謝過(guò)程蟠的生物體的性狀。如豌豆的圓粒與皺粒、人

類的白化病。

②細(xì)胞分化

同一生物個(gè)體內(nèi)不同的細(xì)胞中，基因都是相同的，但mRNA卻不完全相同，原因是基因的選

擇性表達(dá)。

③表觀遺傳：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。

表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長(zhǎng)、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命過(guò)程中。

④基因與性狀的關(guān)系并不是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。有的性狀是由一對(duì)基因控制的，有的性

狀是由多對(duì)基因共同控制的(如人的身高)，有時(shí)單個(gè)基因可影響多種性狀。

⑤性狀并非完全取決于基因。生物體的性狀從根本上由基因決定，同時(shí)還受環(huán)境條件的影響，

因此性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，即表型=基因型+環(huán)境條件。

⑥基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，所形成的復(fù)雜網(wǎng)

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絡(luò)精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。

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六、變異、育種和進(jìn)化

1.基因突變對(duì)氨基酸序列的影響

(1)替換：除非終止密碼子提前或延后出現(xiàn)，否則只改變1個(gè)氨基酸或不改變。

(2)增添：插入位置前的氨基酸序列不改變，影響插入位置后的氨基酸序列。

(3)缺失：缺失位置前的氨基酸序列不改變，影響缺失位置后的氨基酸序列。

2.細(xì)胞癌變

(1)原因：致癌因子(物理因素、化學(xué)因素、生物因素等)使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。

①原癌基因：主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的。

②抑癌基因：表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡。

(2)特征：能夠無(wú)限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，癌細(xì)胞間

的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。

3.“三看法”判斷可遺傳變異的類型

(1)“一看”基因組成：看染色體上的基因組成是否發(fā)生改變，若發(fā)生改變，則為基因突變。

(2)“二看”基因位置：若基因的種類和數(shù)目未變，但染色體上的基因位置改變，則為染色體

結(jié)構(gòu)變異中的“易位”或“倒位”或基因重組中的“互換”。

(3)“三看”基因數(shù)目：若基因的數(shù)目改變，但基因的種類和位置未變，則為染色體數(shù)目變異;

若基因數(shù)目和位置改變，但基因的種類不變，則為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“重復(fù)”或“缺失”。

4.染色體組數(shù)的判定方法

(1)染色體組的概念：在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中，染色體都是兩兩成對(duì)的，也就是說(shuō)含有兩套

非同源染色體，其中每套非同源染色體稱為一個(gè)染色體組。

(2)判定染色體組數(shù)的三種方法：一看細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體數(shù)，有幾條，就含幾個(gè)染色體

組；二看生物體的基因型，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，就有幾個(gè)染色體組；三根據(jù)染色

體數(shù)和染色體形態(tài)數(shù)來(lái)推算，染色體組數(shù)=染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。

5.“兩看法”界定二倍體、多倍體、單倍體

起點(diǎn)為發(fā)育成的個(gè)體，無(wú)論含有幾個(gè)染色

配子”體組，均稱為“單倍體”

一看

含2個(gè)染色體組二倍體

“起點(diǎn)”

起.點(diǎn);為|二看“染色，含3個(gè)或3個(gè)以一"

"受精卵”體組數(shù)“一)上染色體組多倍體

有絲分裂過(guò)程中染色體只復(fù)制、未分離，造成某生物個(gè)體的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)加倍，加倍后,

染色體組有幾個(gè)，該生物就叫幾倍體。

6.據(jù)圖弄清“5”種生物育種

第15頁(yè)共29頁(yè)

⑴“親本ZD'K.新品種”為雜交育種。

(2)“親本U新品種”為單倍體育種。

(3)“種子或幼苗一J新品種”為誘變育種。

(4)“種子或幼苗一匚新品種”為多倍體育種。

(5)“植物細(xì)胞—新細(xì)胞一L愈傷組織」一胚狀體」一人工種子一新品利為基因工

程育種。

7.生物進(jìn)化

(1)弄清生物進(jìn)化脈絡(luò)

(

麗部進(jìn)化叱基本單位現(xiàn)理論核'中自然選擇學(xué)說(shuō))

代

全部基因突變和基

生遺傳(基因)多樣性、

［基耳庫(kù))導(dǎo)致咽重組

物物種多樣性、生態(tài)

地理隔離］進(jìn)

化系統(tǒng)多樣性

［基因庫(kù)差異!導(dǎo)致?

怕然選擇］理

積累I導(dǎo)致論包含

I基因旃率改變)進(jìn)化實(shí)質(zhì)一迎修鯉」生物2樣性)

(2)生物進(jìn)化與生物多樣性的關(guān)系

①協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。

②生物多樣性的形成是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。生物多樣性的形成經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程。

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七、個(gè)體穩(wěn)態(tài)與調(diào)節(jié)

1.內(nèi)環(huán)境及其穩(wěn)態(tài)

(1)體液和內(nèi)環(huán)境的關(guān)系

細(xì)胞內(nèi)液(存在于細(xì)胞內(nèi).約占2/3)

體液J細(xì)胞外液(存在于細(xì)I血漿

組織液內(nèi)環(huán)境

胞外.約占1/3)

淋巴液等

(2)內(nèi)環(huán)境的成分：水、無(wú)機(jī)鹽、營(yíng)養(yǎng)成分(如葡萄糖)、代謝廢物(尿酸、尿素等)、氣體(02、

C02)、其他物質(zhì)(激素、抗體、細(xì)胞因子、血漿蛋白等)。

(3)內(nèi)環(huán)境與外界環(huán)境及細(xì)胞內(nèi)液的關(guān)系(如圖所示)

淋巴液

外界環(huán)境=

i血y,組織液』:組織細(xì)胞

I豈受嶙」(細(xì)胞內(nèi)液)

(4)組織液、血漿、淋巴液在成分上的最主要差別在于血漿中含有較多的蛋白質(zhì)，而組織液、

淋巴液中蛋白質(zhì)含量很少。

(5)滲透壓、酸堿度和溫度是細(xì)胞外液理化性質(zhì)的三個(gè)主要方面。

①溶液滲透壓的大小取決于單位體積溶液中溶質(zhì)微粒的數(shù)目。

②血漿滲透壓的大小主要與無(wú)機(jī)鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)；在組成細(xì)胞外液的各種無(wú)機(jī)鹽離子

中，含量上占有明顯優(yōu)勢(shì)的是Na卡和C廣，細(xì)胞外液滲透壓的90%以上來(lái)源于Na.和C1,

③在37℃時(shí)，人的血漿滲透壓約為770kPa。

(6)內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)：指內(nèi)環(huán)境的各組成成分、理化性質(zhì)都處于相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)，是機(jī)體進(jìn)行正

常生命活動(dòng)的必要條件。

(7)內(nèi)環(huán)境異常舉例：引起組織水腫的原因分析。

①營(yíng)養(yǎng)不良而將很白油小血漿滲透壓

②腎小球腎炎I卜血漿蛋白減少一相對(duì)下降

I

組織水腫

I

③過(guò)敏反應(yīng)組織液中蛋一組織液滲透

④淋巴循環(huán)受阻/白質(zhì)增多壓相對(duì)升高

⑤局部組織細(xì)胞代謝過(guò)度旺盛，代謝產(chǎn)物增加」

(8)穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)方式：目前普遍認(rèn)為，神經(jīng)一體液一免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要調(diào)節(jié)

機(jī)制。

2.自主神經(jīng)系統(tǒng)：交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)共同調(diào)節(jié)同一器官，且作用一般相反。

3.神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式——反射

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(1)條件反射和非條件反射的判斷

遺傳獲得，先天性二＞非條件反射

看產(chǎn)電

后天生活中訓(xùn)練形成=＞條件反射

大腦皮層不參與二＞非條件反射

大腦皮層參與=＞條件反射

條件反射的消退是一個(gè)新的學(xué)習(xí)過(guò)程，需要大腦皮層的參與。

(2)完成反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)——反射弧。反射弧通常由感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)

和效應(yīng)器組成，其中，感受器是感覺(jué)神經(jīng)末梢和與之相連的各種特化結(jié)構(gòu)組成的，效應(yīng)器是

指?jìng)鞒錾窠?jīng)末梢和它所支配的肌肉或腺體等。

(3)完成反射的兩個(gè)條件：①有完整的反射弧；②有適宜的刺激。

(4)反射弧中傳入神經(jīng)和傳出神經(jīng)的判斷

①根據(jù)是否有神經(jīng)節(jié)：有神經(jīng)節(jié)的為傳入神經(jīng)。

②根據(jù)脊髓灰質(zhì)內(nèi)突觸結(jié)構(gòu)判斷。

③根據(jù)脊髓灰質(zhì)結(jié)構(gòu)判斷：與前角(膨大部分)相連的為傳出神經(jīng)，與后角(狹窄部分)相連的為

傳入神經(jīng)。

④切斷實(shí)驗(yàn)法：若切斷某一神經(jīng)，刺激外周段(遠(yuǎn)離中樞的位置)，效應(yīng)器無(wú)反應(yīng)(肌肉不收縮),

而刺激向中段(近中樞的位置)，效應(yīng)器有反應(yīng)(肌肉收縮)，則切斷的為傳入神經(jīng)；反之，則為

傳出神經(jīng)。

4.興奮的產(chǎn)生、傳導(dǎo)和傳遞

(1)興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)

①興奮的產(chǎn)生機(jī)制：Na+內(nèi)流一膜電位由“外正內(nèi)負(fù)”變?yōu)椤巴庳?fù)內(nèi)正”一靜息電位變?yōu)閯?dòng)

作電位f興奮產(chǎn)生。

②興奮在離體神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)方向：雙向傳導(dǎo)。膜外：與局部電流方向相反；膜內(nèi)：與局

部電流方向相同。簡(jiǎn)記為“內(nèi)同外反”。

(2)興奮在神經(jīng)元之間的傳遞

①突觸：突觸前膜、突觸間隙和突觸后膜。

②信號(hào)變化：電信號(hào)一化學(xué)信號(hào)-電信號(hào)。

③興奮的傳遞方向：突觸前神經(jīng)元一突觸后神經(jīng)元，單向傳遞，其原因是神經(jīng)遞質(zhì)只能由突

觸前膜釋放，作用于突觸后膜。

④效應(yīng)：神經(jīng)遞質(zhì)作用后使下一神經(jīng)元興奮或抑制。

(3)探究神經(jīng)傳導(dǎo)和傳遞方向的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：切斷某一神經(jīng)，用針刺激不同部位，用微電流

計(jì)檢測(cè)膜電位的變化并觀察肌肉的反應(yīng)。

(4)電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)問(wèn)題分析(兩電極均連接在神經(jīng)纖維膜外)

第18頁(yè)共29頁(yè)

電〔

流

計(jì)

指

針

的

偏

轉(zhuǎn)

一

樞

語(yǔ)言中

——

級(jí)功能

腦的高

(5)大

生

若發(fā)

區(qū)——

：W

懂話

不能聽

礙，則

生障

若發(fā)

區(qū)——

話；H

不能講

礙，則

生障

若發(fā)

——

S區(qū)

。

文字

看懂

不能

礙，則

生障

若發(fā)

區(qū)——

；V

寫字

不能

，則

障礙

節(jié)

激素調(diào)

5.

激素

?？嫉?/p>

⑴幾種

下

細(xì)胞

垂體

型膽