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文檔簡介
規(guī)章制度藥店醫(yī)療器械拆零管理制度一、概述為規(guī)范藥店醫(yī)療器械的拆零行為,保障患者用藥安全,制定本制度。二、適用范圍本制度適用于所有從事藥店醫(yī)療器械銷售的藥店,包括實體藥店和網(wǎng)上藥店。三、拆零管理流程1.申請拆零藥店人員需要確認(rèn)被拆零的醫(yī)療器械品種、數(shù)量和拆零數(shù)量,并填寫申請單。申請單必須包含以下內(nèi)容:醫(yī)療器械名稱數(shù)量拆零數(shù)量申請人姓名申請日期2.審核藥店負(fù)責(zé)人對申請單進(jìn)行審核。審核內(nèi)容包括:拆零是否符合相關(guān)法律法規(guī)的要求實際需求是否合理是否有充足的庫存審核通過后,藥店負(fù)責(zé)人應(yīng)在申請單上簽字。3.拆零操作藥店員工需要確認(rèn)被拆零的醫(yī)療器械品種、數(shù)量和拆零數(shù)量,并進(jìn)行拆零操作。拆零過程應(yīng)具備以下條件:拆零操作必須在潔凈、無菌的環(huán)境中進(jìn)行。拆零操作應(yīng)進(jìn)行記錄,包括拆零日期、拆零數(shù)量等信息。合格的拆零醫(yī)療器械應(yīng)貼上標(biāo)簽,標(biāo)注拆零日期、批號等信息。4.盤點藥店需要定期對拆零醫(yī)療器械進(jìn)行盤點,確保庫存情況的準(zhǔn)確性。盤點記錄包括醫(yī)療器械品種、數(shù)量、拆零數(shù)量、拆零日期、批號等信息。5.銷售與記錄藥店員工需要按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷售。在銷售過程中,應(yīng)進(jìn)行記錄,包括醫(yī)療器械品種、數(shù)量、拆零數(shù)量、銷售日期等信息。銷售記錄應(yīng)保存長達(dá)3年。四、注意事項嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)要求進(jìn)行拆零。拆零操作必須在潔凈、無菌的環(huán)境中進(jìn)行。盤點工作必須定期進(jìn)行,確保庫存情況的準(zhǔn)確性。銷售記錄必須保存長達(dá)3年,以備查詢。五、責(zé)任制度對于未按照正確流程進(jìn)行拆零操作的,一旦發(fā)生問題,相關(guān)人員將會承擔(dān)責(zé)任。藥店負(fù)責(zé)人對審核申請單的真實性、合理性要進(jìn)行嚴(yán)格審核,一旦發(fā)現(xiàn)問題,要及時處理。藥店員工在銷售拆零醫(yī)療器械時,必須記錄銷售信息,以備查詢。藥店醫(yī)療器械拆零管理制度的實施
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