2016年執(zhí)業(yè)藥師各科真題答案

2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題及答案

1.下列藥學(xué)技術(shù)人員，符合國(guó)家藥師資格考試報(bào)名條件中的專(zhuān)業(yè)、學(xué)歷和工

作年限要求的是（）0

A.甲某，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)學(xué)歷，從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作25年，主管藥師（中級(jí)職稱(chēng)），

報(bào)考藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)執(zhí)業(yè)藥師資格考試（免2科）

B.乙某，中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科學(xué)歷，充實(shí)中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作10年，副主任中

藥*（副高級(jí)職稱(chēng)），報(bào)考中藥學(xué)類(lèi)執(zhí)業(yè)藥師資格考試（免2科）

C.丙某，香港居民，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作2年，報(bào)考

藥學(xué)類(lèi)執(zhí)業(yè)藥師資格考試

D.丁某，臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科學(xué)歷，從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)工作4年，報(bào)考藥學(xué)類(lèi)

執(zhí)業(yè)藥師資格考試

【答案】D

2.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)藥品的界定，下列不屬于藥品的是

A.生化藥品

B.血液制品

C.化學(xué)原料藥

D.獸藥

【答案】D

3.下列藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理措施主要由藥品使用單位承擔(dān)的是

A.藥品再評(píng)價(jià)

B.藥品不良反應(yīng)的調(diào)查

C.藥物臨床應(yīng)用管理

D.藥品召回

【答案】C

4.應(yīng)經(jīng)單獨(dú)論證才能納入《國(guó)家基本藥物目錄》遴選范圍的是

A.含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)物植物藥材的中成藥

B.非臨床治療首選的化學(xué)藥品

C.除急救、搶救用藥外的獨(dú)家生產(chǎn)品種

D.易濫用的、主要用于滋補(bǔ)保健作用的中成藥

【答案】C

5.國(guó)家基本藥物制度對(duì)基本藥物使用管理確定的原則是A

A.優(yōu)先選擇、合理使用

B.強(qiáng)制采購(gòu)、優(yōu)先使用

C.價(jià)格優(yōu)先、質(zhì)量合格

D.以獎(jiǎng)代補(bǔ)、全額報(bào)銷(xiāo)

【答案】A

6.下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局職責(zé)的是

A.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作

B.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作

C.規(guī)范公立醫(yī)院和基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)，合理規(guī)定藥品平均價(jià)格

D.

【答案】B

7.右圖的專(zhuān)有專(zhuān)識(shí)（EfJ刷在最小包裝頂面的正中處，顏色為寶石藍(lán)色）

A.易制毒化品專(zhuān)有

B.興奮劑專(zhuān)用標(biāo)識(shí)

C.疫苗專(zhuān)用標(biāo)識(shí)

D.免疫規(guī)劃專(zhuān)用標(biāo)識(shí)

【答案】D

8.關(guān)于保健食品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.適用于特定人群，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能作用

B.聲稱(chēng)保健功能的，應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù)

C.不得對(duì)人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害

D.可以聲稱(chēng)對(duì)疾病有一定程度的預(yù)防治療作用

【答案】D

9、組織開(kāi)展藥品質(zhì)量相關(guān)的評(píng)價(jià)技術(shù)與方法研究，承擔(dān)仿制藥品質(zhì)量與療

效一致性評(píng)價(jià)工作的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是

A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心

B、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心

C、國(guó)家藥典委員會(huì)

D、中國(guó)食品藥品檢定研究院

【答案】D

10.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品批發(fā)企藥品收貨與驗(yàn)收的說(shuō)

法，錯(cuò)誤的是

A.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，抽樣驗(yàn)收時(shí)可不開(kāi)箱檢查

B.對(duì)包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗(yàn)貨時(shí)應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢查至最小包裝

C.冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫(kù)待驗(yàn)，應(yīng)盡快進(jìn)行收貨驗(yàn)貨，驗(yàn)收合格盡快

送入冷庫(kù)

D.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)

輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收

【答案】C

11.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)要求的說(shuō)法，正

確是

A.中成藥與中藥飲片必須分庫(kù)存放

B.不同批號(hào)的藥品必須分庫(kù)存放

C.藥品與非藥品必須分庫(kù)存放

D.外用藥與其他藥品必須分庫(kù)存放

【答案】A

12.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）認(rèn)證制度是國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行

監(jiān)督檢查的一種手段，下列不屬于GMP認(rèn)證程序的是

A.申請(qǐng)、受理

B.現(xiàn)場(chǎng)檢查

C.飛行檢查

D.審批與發(fā)現(xiàn)

【答案】C

13.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例，取得《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥

品印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，需承擔(dān)“由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限制改正，

給予警告，逾期不改正的，處于5000以上1萬(wàn)以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其

印鑒卡;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職，開(kāi)除的處

分”的法律責(zé)任的違法情形是

A.未按照保存麻醉藥品和精神藥品專(zhuān)用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處分專(zhuān)冊(cè)登記

的

B.未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處分資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，擅自開(kāi)具麻醉藥

品和第一類(lèi)精神藥品的。

C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處分

的

D.處方調(diào)配人、核對(duì)人違反規(guī)定，未對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)

行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的。

【答案】A

14.根據(jù)《2016年興奮劑目錄》，具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解

特征的合成類(lèi)固醇屬于

A.蛋白同化制劑B.刺激劑C.血液興奮劑D.肽類(lèi)激素

【答案】A

15.甲、乙、丙三家藥品批發(fā)企業(yè)下列購(gòu)銷(xiāo)復(fù)方甘草片的行為，不符合規(guī)定

的是

A.乙從甲購(gòu)進(jìn)并銷(xiāo)售給丙

B.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)并銷(xiāo)售給乙

C.甲從藥品生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)并銷(xiāo)售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)

D.乙從甲購(gòu)進(jìn)并銷(xiāo)售給零售藥店

【答案】A

16.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向相鄰的其他省內(nèi)取得麻醉藥品使用資格的

醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

B.批發(fā)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

D.批發(fā)企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

【答案】B

17.關(guān)于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理，應(yīng)經(jīng)國(guó)家食品藥品管理總局注冊(cè)

B.特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告參照藥品廣告有關(guān)管理規(guī)定

C.嬰幼兒配方食品的產(chǎn)品配方應(yīng)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

D.嬰幼兒配方食品生產(chǎn)應(yīng)實(shí)施全過(guò)程質(zhì)量控制，實(shí)施逐批檢驗(yàn)

【答案】C

18.根據(jù)甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)和乙藥品零售企業(yè)上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告，經(jīng)藥品監(jiān)

督管理部門(mén)評(píng)估，確定丙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某一藥品存在安全隱患，承擔(dān)該藥

品召回的責(zé)任主體是

A.丙藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C.乙藥品零售企業(yè)

D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)

【答案】A

19.根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》》（國(guó)發(fā)（2015）

44號(hào)），新藥是指

A.與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品

B.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品

C.未曾在中國(guó)境內(nèi)外上市銷(xiāo)售的藥品

D.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

【答案】C

20.下列文字圖案在藥品標(biāo)簽中可以出現(xiàn)的是

A.進(jìn)品原料

B.XX省轉(zhuǎn)銷(xiāo),XX總代理

C.企業(yè)形象標(biāo)志，企業(yè)防偽標(biāo)識(shí)

D.印刷企業(yè)，印刷批次

【答案】C

21.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理》，關(guān)于醫(yī)院藥師工作職責(zé)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核

B.負(fù)責(zé)指導(dǎo)病房（區(qū)）護(hù)士請(qǐng)領(lǐng)，使用與管理藥品

C.參與臨床藥物治療，對(duì)臨床藥物治療提出意見(jiàn)或調(diào)整建議

D.開(kāi)展藥品質(zhì)量檢測(cè)，對(duì)所在醫(yī)院的藥物治療全負(fù)責(zé)

【答案】D

22.關(guān)于偽造、變?cè)?、買(mǎi)賣(mài)、出租、出售藥品經(jīng)營(yíng)許可證法律責(zé)任敘述錯(cuò)誤

的是

A.有違反所得的，沒(méi)收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款

B.沒(méi)有違法所得的，處二萬(wàn)以上十萬(wàn)以下的罰款

C.情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件

D.構(gòu)成犯罪的，追究刑事責(zé)任

【答案】B

23.根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，下列不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的定性,

不屬于限制競(jìng)爭(zhēng)行業(yè)的是

A.具有獨(dú)占地位的經(jīng)營(yíng)者，指定他人購(gòu)買(mǎi)本企業(yè)的商品

B.政府及其所屬部門(mén)不準(zhǔn)外地商品進(jìn)入本市場(chǎng)

C.在藥品招標(biāo)中，投標(biāo)者互相串通，故意抬高標(biāo)價(jià)

D.個(gè)體經(jīng)營(yíng)者以利誘的方式，獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密

【答案】D

24.根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，不可以申請(qǐng)中藥品種保護(hù)的是

A.天然藥物提取物

B.天然藥物提取制劑

C.中藥人工制品

D.已申請(qǐng)專(zhuān)利的中藥制劑

【答案】D

25.藥品廣告必須符合合法性和科學(xué)性要求，不得在藥品廣告中出現(xiàn)

A.忠告語(yǔ)

B.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、地址

D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱(chēng)

【答案】C

26.根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，下列藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式符合規(guī)定的是

A.國(guó)衛(wèi)藥注字J20160008

B.國(guó)藥準(zhǔn)字S20143005

C.國(guó)食藥準(zhǔn)字Z20163026

D.國(guó)食藥監(jiān)字H20130085

【答案】B

27、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)

委員會(huì)的說(shuō)法，正確的是

A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)制定本機(jī)構(gòu)處方集合基本用藥供應(yīng)目

錄

B.所有醫(yī)院必須設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)

C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是醫(yī)療機(jī)構(gòu)常設(shè)行政管理部門(mén)

D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)藥品管理、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管

理工作

【答案】A

28.基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)合理用藥管理，在選用基本醫(yī)療保險(xiǎn)

藥品時(shí)，應(yīng)提高的原則是

A.先注射制劑后口服制劑

B.先選乙類(lèi)目錄后選甲類(lèi)目錄

C.每一最小分類(lèi)下的同類(lèi)藥品原則上不疊加使用

D.先緩控釋劑型后常釋劑型

【答案】C

29.根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，在藥品說(shuō)明書(shū)中應(yīng)列出全部輔料

名稱(chēng)的是

A.處方藥

B.注射劑

C.獲得中藥一級(jí)保護(hù)的中藥品種

D.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

【答案】B

30.按照全面深化行政審批制度改革，進(jìn)一步簡(jiǎn)政放權(quán)的精神，國(guó)家分批取

消或調(diào)整了一部分與藥品相關(guān)的行政審批事項(xiàng)，下列項(xiàng)目屬于已補(bǔ)取消消審批的

事項(xiàng)是

A.藥品委托生產(chǎn)許可

B.中藥材GAP認(rèn)證

C.藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證

D.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)審批

【答案】B

31.根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者有權(quán)要求經(jīng)營(yíng)者提

供檢驗(yàn)保格證明，這在消費(fèi)者權(quán)利中屬于

A.公平交易權(quán)

B.監(jiān)督批評(píng)權(quán)

C.真情知悉權(quán)

D.受尊重權(quán)

【答案】C

32.從批準(zhǔn)文號(hào)格式判斷，屬于國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品的是

A.國(guó)妝備進(jìn)字JXXXXX

B.國(guó)妝特字GXXXX號(hào)

C.國(guó)妝進(jìn)特字（年份）第XXXX號(hào)

D.國(guó)妝特字（年份）第XXXX號(hào)

【答案】B

33.根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的指導(dǎo)意見(jiàn)》，我

國(guó)對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的基本思路是

A.取消與社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)軒機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求，加強(qiáng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)

療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和前置審批

B.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和簽訂服務(wù)

協(xié)議的程序要求，社保行政部門(mén)不再進(jìn)行干預(yù)

C.嚴(yán)格基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序，完善社

會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與附符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序

D.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序，完善社

會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序

【答案】D

34.屬于瀕臨來(lái)絕狀態(tài)，稀有珍貴野生藥材物種實(shí)行

A.二級(jí)保護(hù)

B.三級(jí)保護(hù)

C限量出口

D.一級(jí)保護(hù)

【答案】D

35.藥品調(diào)劑人員在調(diào)配存在“十八反”、“十九畏”的中藥飲片處方時(shí)，

應(yīng)采取措施是

A.作為不合法處方，拒絕調(diào)配，并按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告

B.告知處方醫(yī)師，并請(qǐng)其確認(rèn)和簽字后，方可調(diào)劑

C.經(jīng)主管中藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員復(fù)核簽字后，方可調(diào)劑

D.對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，在患者充分知情，并請(qǐng)其簽字確認(rèn)后，方可調(diào)劑

【答案】B

36.根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品分定刑事案件

適用法律若干問(wèn)題的解釋》，在生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的刑事案件中，下列情形不屬于

“酌情從重處罰”的是

A.生產(chǎn)的假藥屬于疫苗的

B.生物的假藥屬于注射劑的

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員銷(xiāo)售假藥的

D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作人員銷(xiāo)售假藥的

【答案】D

37.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，需要報(bào)告所有不良反應(yīng)的

是

A.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年內(nèi)的進(jìn)口藥品

B.企業(yè)首營(yíng)品種

C.所有進(jìn)口藥品

D.過(guò)監(jiān)測(cè)期的國(guó)產(chǎn)藥品

【答案】A

38.根據(jù)《進(jìn)口藥材管理辦法（試行）》，《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批

件和多次使用批件。下列關(guān)于《進(jìn)口藥材批件》的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.多次使用批件的有效期為5年

B.一次性有效期批件的有效期為1年

C.《進(jìn)口藥材批件》編號(hào)格式為：國(guó)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4們順序號(hào)

D.對(duì)于瀕危物種藥材和首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請(qǐng)，頒發(fā)一次性有效批件

【答案】A

39.關(guān)于保健食品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.適用于特定人群，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能人生用

B.聲稱(chēng)保健功能的，應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù)

C.不得對(duì)人體產(chǎn)生急生怕、亞急性或慢性危害

D.可以聲稱(chēng)對(duì)疾病有一定程度的預(yù)防治療作用

【答案】D

40.下列關(guān)于藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品購(gòu)銷(xiāo)行為的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.購(gòu)買(mǎi)品類(lèi)易制毒化學(xué)品原料藥必須取得（購(gòu)用證明）

B.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購(gòu)銷(xiāo)小包裝麻黃素

C.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品只能使用現(xiàn)金或?qū)嵨镞M(jìn)行交易

D.銷(xiāo)售藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)逐一建立購(gòu)買(mǎi)檔案

【答案】C

[41-43]

A.3日用量

B.15日用量

C.一次性常用量

D.7日常用量

41.為急診患者開(kāi)具處方，一般每張?zhí)幏较蘖繛?/p>

【答案】A

42.為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者開(kāi)具麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏较蘖繛?/p>

【答案】B

42.為住院患者開(kāi)具二氫埃托啡，每張?zhí)幏较蘖繛?/p>

【答案】C

[44-46]

A.商務(wù)部

B.國(guó)家食品藥品監(jiān)管管理總局

C.工業(yè)和信息化部

D.國(guó)家衛(wèi)生與計(jì)劃生物委員會(huì)

44.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作的部門(mén)是

【答案】C

45.負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的部門(mén)

【答案】A

46.負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度的部門(mén)是

【答案】D

[47-48]

A.法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人

B.質(zhì)量管理人員

C.企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人

D.企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人

47.在藥品批發(fā)企業(yè)中，人員資質(zhì)要求為“應(yīng)當(dāng)是具有大學(xué)本科學(xué)歷、執(zhí)業(yè)

藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)”的是

【答案】D

48.在藥品零售企業(yè)中，人員資質(zhì)要求為“應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格”的是

【答案】A

[49-50]

A.行政處分

B.民事責(zé)任

C.刑事責(zé)任

D.行政處罰

49.“情節(jié)嚴(yán)重的，取消其藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格”，其中的“取消其藥

物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格”屬于

【答案】D

50.“對(duì)受試對(duì)象造成損害的，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法承擔(dān)治療和賠償責(zé)

任”

【答案】B

[51-53]

A.至少2年

B.致少5年

C.至少1年

D.致少3年

51.急診處方保存期限是

【答案】C

52.醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限是

【答案】A

53.麻醉藥品處方保存期限是

【答案】D

[54-55]

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

B.非處方藥

C.處方藥

D.第二類(lèi)精神藥品

54.可以取得廣告批準(zhǔn)文號(hào)，但只能在專(zhuān)業(yè)期刊進(jìn)行廣告宣傳的藥品是

【答案】C

55.獲得廣告批準(zhǔn)文號(hào)可以在大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品是

【答案】B

[56-57]

A.列入興奮劑目錄的利尿劑

B.A型肉毒毒素

C.復(fù)方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊

D.胰島素注射劑

56.藥品零售企業(yè)不得銷(xiāo)售的是

【答案】B

57.藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)的肽類(lèi)激素是

【答案】D

[58-60]

A.向所在省級(jí)工商管理部門(mén)辦理備案

B.向所在省級(jí)工商管理部部門(mén)申請(qǐng)并取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

C.向所在省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)并取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

D.向所在省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理備案

58.發(fā)布進(jìn)口藥品廣告的審查程序是

【答案】C

59.發(fā)布非處方藥廣告的程序是

【答案】C

60.異地發(fā)布藥品廣告在發(fā)布地的程序要求是

【答案】D

[61-62]

A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)

B.指定檢驗(yàn)

C.注冊(cè)檢驗(yàn)

D.監(jiān)督抽驗(yàn)

61.藥品監(jiān)督管理部門(mén)在監(jiān)督檢查中，對(duì)可疑藥品所進(jìn)行的有針對(duì)性的抽驗(yàn)

屬于

【答案】D

62.每批生物制品出廠(chǎng)上市前，進(jìn)行的強(qiáng)制性檢驗(yàn)屬于

【答案】B

[63-64]

A.20日內(nèi)

B.10日內(nèi)

C.30日內(nèi)

D.15日內(nèi)

63.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重（非死亡病倒）藥品不良反應(yīng)，應(yīng)

當(dāng)及時(shí)報(bào)告，報(bào)告的時(shí)限是

【答案】D

64.進(jìn)口藥品在境外發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知之后應(yīng)及

時(shí)報(bào)告，報(bào)告的時(shí)限是

【答案】C

[65-67]

A.后果特別嚴(yán)重

B.其他嚴(yán)重情節(jié)

C.對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害

D.其他特別嚴(yán)重

65.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，至人重度殘疾，屬于

【答案】A

66.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，造成輕傷的，屬于

【答案】C

67.生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥，造成較大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的，屬于

【答案】D

[68-70]

A.首次進(jìn)品的屬于補(bǔ)充維生素、礦特質(zhì)的保健食品

B.特殊醫(yī)學(xué)配方食品

C.體外診斷試劑

D.使用保健食品原料目錄的原料生產(chǎn)的保健食品

68.注冊(cè)管理分兩類(lèi)（一部分按藥品管理，一部分按照醫(yī)療器械進(jìn)行管理）的

【答案】C

69.參照藥品管理要求進(jìn)行管理，應(yīng)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊(cè)的是

【答案】B

70.屬于特殊食品，應(yīng)報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局備案的是

【答案】A

[71-72]

A.石斛

B.茯苓

C.鹿茸（梅花鹿）

D.穿山甲

71.作為一級(jí)保護(hù)野生藥材的是

【答案】C

72.作為二級(jí)保護(hù)野生藥材的是

【答案】D

[73-74]

A.限制人生自由

B.吊銷(xiāo)許可證

C.較少數(shù)額罰款

D.沒(méi)收違法所得

73.在行政處罰時(shí)可使用簡(jiǎn)易程序的是

【答案】C

74.只能由公安機(jī)關(guān)實(shí)施，藥品監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)有執(zhí)行權(quán)的行政處罰是

【答案】A

[75-77]

A.復(fù)方甘草片

B.含可待因復(fù)方口服液體制劑

C.含麻黃堿復(fù)方制劑

D.藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品單方制劑

75.列入第二類(lèi)精神藥品管理的是

【答案】B

76.零售藥店銷(xiāo)售時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、登記購(gòu)買(mǎi)人身份證明，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)

兩個(gè)最小包裝的是

【答案】C

77.納入麻醉藥品銷(xiāo)售渠道經(jīng)營(yíng)，零食藥店不得銷(xiāo)售的是

【答案】D

[78-79]

A、從天然藥物中提取的???？

B、醫(yī)療用毒性中藥飲片

C、相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品

D、國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材

78.可以申請(qǐng)中藥一級(jí)保護(hù)品種的是

【答案】C

79.可以申請(qǐng)二級(jí)保護(hù)但不能申請(qǐng)一級(jí)保護(hù)的中藥品種是

【答案】A

[80-82]

A.超過(guò)藥品有效期1年，不得少于5年

B.至少5年

C.超過(guò)藥品有效期1年，不得少于3.年

D.至藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年

80.藥品批發(fā)企業(yè)的書(shū)面記錄和相應(yīng)憑證的保存期限是

【答案】C

81.藥品零售企業(yè)的書(shū)面記錄和相應(yīng)憑證的保存期限是

【答案】C

82.第二類(lèi)精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品庫(kù)房中的專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限是

【答案】A

[83-85]

A.阿普理侖

B.阿托品

C.哌醋甲酯

D.雙氫可待因

83.屬于第一類(lèi)精神藥品的是

【答案】C

84.屬于第二類(lèi)精神藥品的是

【答案】A

85.屬于麻醉藥品的是

【答案】D

[86-88]

A.【注意事項(xiàng)】

B.【成份】

C.【禁忌】

D.【不良反應(yīng)】

86.欲查詢(xún)是否有藥物濫用或者藥物依賴(lài)性?xún)?nèi)容，可查詢(xún)的說(shuō)明書(shū)項(xiàng)目是

【答案】A

87.欲查詢(xún)注射劑的輔料組成，可查詢(xún)的說(shuō)明書(shū)項(xiàng)目是

【答案】B

88.列出藥品不能應(yīng)用的人群的說(shuō)明書(shū)項(xiàng)目是

【答案】C

[89-90]

A.藥品再評(píng)價(jià)B.IV期臨床試驗(yàn)C.I期臨床試驗(yàn)D.藥理毒理研究

89.屬于臨床前研究工作，應(yīng)遵循GLP規(guī)范的是

【答案】D

90.屬于上市后研究工作，應(yīng)遵循GCP規(guī)范的是

【答案】B

（一）、張某因視力下降，決定去某藥品零售企業(yè)購(gòu)買(mǎi)一臺(tái)助聽(tīng)器。選購(gòu)時(shí)發(fā)

現(xiàn)不同助聽(tīng)器的注冊(cè)證號(hào)具有不同的格式：國(guó)械注進(jìn)2015246XXXX號(hào)，滬食

藥監(jiān)械（準(zhǔn)）2012第246XXXX,京藥監(jiān)械（準(zhǔn)）2012第246XXXX號(hào)等，為此

專(zhuān)門(mén)請(qǐng)假該藥品零售企業(yè)值班藥師，并購(gòu)買(mǎi)了其中一款。使用兩天后，張某發(fā)現(xiàn)

該助聽(tīng)器存在質(zhì)量問(wèn)題，遂到該店要求退貨。

91.根據(jù)上述材料的注冊(cè)證號(hào)格式，俄可以推斷出助聽(tīng)器是第二類(lèi)醫(yī)療器械,

關(guān)于這類(lèi)醫(yī)療器械的管理方式的說(shuō)法，正確的是

A.產(chǎn)品實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)實(shí)行備案管理

B.產(chǎn)品實(shí)行注冊(cè)管理，經(jīng)營(yíng)實(shí)行備案管理

C.產(chǎn)品實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理

D.產(chǎn)品實(shí)行注冊(cè)管理，經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理

【答案】D

92.如果該項(xiàng)零售藥店不統(tǒng)一退貨而與張某發(fā)生爭(zhēng)議，下列關(guān)于雙方解決爭(zhēng)

議錯(cuò)誤的是

A.繼續(xù)協(xié)議合角

B.向衛(wèi)生行政部門(mén)提請(qǐng)仲裁

C.請(qǐng)求消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)協(xié)會(huì)調(diào)節(jié)

D.向人民法院提起訴訟

【答案】B

（二）、2016年5月1日，某藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)轄區(qū)內(nèi)的某一藥品零售企

業(yè)（連鎖藥店）進(jìn)行檢查，檢查人員發(fā)現(xiàn)其貨架上銷(xiāo)售的藥品有地西泮片10瓶，

“港藥”正紅花油20盒。經(jīng)查，該企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍中有藥品和醫(yī)療器械，

藥品經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)范圍為“中成藥”、“中藥飲片”、“化學(xué)制劑”、“抗

生素制劑”，但未取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，所經(jīng)營(yíng)的地西泮片系從區(qū)域性藥品

批發(fā)企業(yè)業(yè)務(wù)員李某手中購(gòu)入，一共購(gòu)入10瓶，“港藥”正紅花油產(chǎn)自我國(guó)香

港地區(qū)，系企業(yè)負(fù)責(zé)人專(zhuān)門(mén)從香港購(gòu)進(jìn)，但未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口。同時(shí)發(fā)現(xiàn)該藥品零售

企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某未在崗。

93.根據(jù)上述信息，該企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)的品種是

A、第一類(lèi)醫(yī)療器械

B、醫(yī)療用毒性藥品

C、第二類(lèi)醫(yī)療器械

D、第三類(lèi)醫(yī)療器械

【答案】A

94.根據(jù)上述信息，下列關(guān)于該企業(yè)銷(xiāo)售地西泮片的分析，正確的是

A、該企業(yè)購(gòu)進(jìn)精神藥品，但沒(méi)有銷(xiāo)售，不違反藥品管理法規(guī)相關(guān)規(guī)定

B、連鎖藥店可以申請(qǐng)從事第二類(lèi)精神藥品零售業(yè)務(wù)，但該企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍不

包括第二類(lèi)精神藥品，屬于違法經(jīng)營(yíng)

C、藥品零售企業(yè)都不能經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)精神藥品，所以該企業(yè)經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)精神

藥品，屬于違法經(jīng)營(yíng)。

D、第二類(lèi)精神藥品屬于化學(xué)制劑，所以該企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍可包括第二類(lèi)精神

藥品，其經(jīng)營(yíng)行為合法。

【答案】B

95.根據(jù)上述信息，“港藥”正紅花油是

A假藥論處

B假藥

C劣藥論處

D劣藥

【答案】A

96.該藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某不在崗時(shí)，應(yīng)采取的措施

是

A.不必掛牌告知，但應(yīng)停止銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥

B.應(yīng)掛牌告知，但無(wú)須停止銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥

C.不必掛牌告知，并停止銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥

D.應(yīng)掛牌告知，并停止銷(xiāo)售處方藥和甲類(lèi)非處方藥

【答案】D

（二）、某市藥品監(jiān)督管理部門(mén)在日常檢查中，發(fā)現(xiàn)某藥品生產(chǎn)企業(yè)庫(kù)存的復(fù)

方氨基酸膠囊的生產(chǎn)批號(hào)，由“140509”更改為“150706”并出廠(chǎng)銷(xiāo)售。另有某

醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員丁某，明知該藥品生產(chǎn)企業(yè)行為的實(shí)際情況，藥圈會(huì)員收集,

為該科室購(gòu)買(mǎi)該批復(fù)方氨基酸膠囊并有發(fā)熱患者使用。經(jīng)查，該藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)

售該批藥品的金額為10萬(wàn)元。但未收到給藥品造成的健康損害的報(bào)告，不足以

認(rèn)定為“對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害”。

97.上述信息中的更改生產(chǎn)批號(hào)的復(fù)方氨基酸膠囊應(yīng)認(rèn)定為

A.假藥

B.按劣藥論處

C.劣藥

D.按假藥論處

【答案】B

98.根據(jù)上述信息，該藥品生產(chǎn)企業(yè)刑事責(zé)任的認(rèn)定，正確的是

A.構(gòu)成生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥罪

B.構(gòu)成生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣產(chǎn)品罪

C.構(gòu)成生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥罪

D.構(gòu)成無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品罪

【答案】C

99.關(guān)于上述信息中的藥品生產(chǎn)企業(yè)和主要責(zé)任人可能承擔(dān)的法律責(zé)任的說(shuō)

法，正確的是

A.直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員5年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)

活動(dòng)

B.只需承擔(dān)行政責(zé)任，不需要承擔(dān)刑事責(zé)任

C.按生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥罪，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

D.按生產(chǎn)銷(xiāo)售偽劣產(chǎn)品罪承擔(dān)刑事責(zé)任

【答案】B

100.上述信息中的醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員丁某的行為可以認(rèn)定為

A.生產(chǎn)假藥

B.銷(xiāo)售假藥

C.銷(xiāo)售劣藥

D.生產(chǎn)劣藥

【答案】C

（三）、甲藥品生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可以生產(chǎn)第二類(lèi)精神藥品（口服劑型）、生物制

品（注射劑），心血管類(lèi)藥品（注射劑和片劑），中藥注射液和中藥提取物的部分品

種，乙藥品生產(chǎn)企業(yè)持有與甲藥品生產(chǎn)企業(yè)相同品種的《藥品GMP》證書(shū)

101.甲藥品生產(chǎn)企業(yè)可以委托乙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的情形是

A、甲藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)線(xiàn)出現(xiàn)故障不再具有生產(chǎn)能力

B、甲藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品部分生產(chǎn)工序過(guò)于復(fù)雜，希望該部分生產(chǎn)工序

委托生產(chǎn)的

C、甲藥品生產(chǎn)企業(yè)能力不足暫不能保障市場(chǎng)供應(yīng)的

D、甲藥品生產(chǎn)企業(yè)被藥品監(jiān)督管理部門(mén)處以停產(chǎn)整頓處罰的

【答案】C

102.甲藥品生產(chǎn)企業(yè)可以委托乙藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的品種是

A、生物制品（注射劑型）

B、第二類(lèi)精神藥品（口服劑型）

C、心血管類(lèi)藥品（注射劑和片劑）

D、中藥注射液和中藥提取物

【答案】C

103.如果甲藥品生產(chǎn)企業(yè)欲生產(chǎn)中藥飲片，關(guān)于其生產(chǎn)行為的說(shuō)法，正確

的是

A.必須采購(gòu)有批準(zhǔn)文號(hào)的中藥飲片進(jìn)行生產(chǎn)

B.必須持有生產(chǎn)中藥飲片的《藥品GMP證書(shū)》

C.可以外購(gòu)中藥飲片半成品進(jìn)再加后銷(xiāo)售

D.可以外購(gòu)中藥飲片成品，改換包裝標(biāo)簽后銷(xiāo)售

【答案】B

（四）、2016年3月以來(lái)，針對(duì)某省非法經(jīng)營(yíng)疫苗洗了案件暴露的疫苗流通

管理的突出問(wèn)題，國(guó)務(wù)院于2016年4月23日公布了《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改（疫苗流

通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例）的決定》（國(guó)務(wù)院令第668號(hào)）（一下簡(jiǎn)稱(chēng)《決定》）。

《決定》修改了第二類(lèi)疫苗的流通方式，取消疫苗批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)疫苗的環(huán)節(jié)，

明確疫苗的采購(gòu)全部納入省級(jí)公共資源交易平臺(tái)，第二類(lèi)疫苗由省級(jí)疾病預(yù)防

控制機(jī)構(gòu)組織在平臺(tái)上集中采購(gòu)。由縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采

購(gòu)后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位。同時(shí)，《決定》強(qiáng)化了疫苗全程冷鏈儲(chǔ)運(yùn)

管理制度，完善了疫苗全程追溯管理制度，規(guī)定國(guó)家建立疫苗全程追溯制度。

104.上述信息中所指第二類(lèi)疫苗是

A.由公民自費(fèi)并切自愿受種的疫苗

B.政府免費(fèi)向公民提供的疫苗

C.疫苗接種單位自主采購(gòu)的疫苗

D.疫苗生產(chǎn)企業(yè)自主供應(yīng)的疫苗

【答案】A

105.從上述信息分析，關(guān)于第二類(lèi)疫苗流通方式，正確的是

A.由省級(jí)疾病防控制機(jī)構(gòu)統(tǒng)一采購(gòu)逐級(jí)發(fā)至接種單位

B.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)通過(guò)交易平臺(tái)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)，由疫苗生產(chǎn)

企業(yè)配送至縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)，再由縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)給本行政

區(qū)域的接種單位

C.由省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)通過(guò)交易平臺(tái)采購(gòu)后，委托局別冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)

輸條件的企業(yè)配送至縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單位

D.藥品批發(fā)企業(yè)通過(guò)交易平臺(tái)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)集中采購(gòu)，由藥品批發(fā)企業(yè)

銷(xiāo)售至縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)，再由縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)給本行政區(qū)域

的接種單位

【答案】B

（五）、2015年6月25日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于停止生

產(chǎn)銷(xiāo)售使用酮康唾口服制劑的公告》（2015年85號(hào)），決定即日起停止酮康噬口

服制劑在我國(guó)的生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用，撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。

106.上述信息中的藥品有效期為“2016年6月”。對(duì)2015年6月1日至

25日期間售出的藥品的認(rèn)定，正確的是

A.該藥品的有效期至2016年5月31日，藥品已超過(guò)有效期

B.該藥品的有效期至2016年6月1日，藥品已超過(guò)有效期

C.該藥品的有效期至2016年6月30日，藥品未超過(guò)有效期

D.該藥品的有效期至2016年7月1日，藥品未超過(guò)有效期

【答案】C

107.該藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)人在接到停止生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用酮康唾口服制劑

的通知后，對(duì)庫(kù)存和貨架上的酮康哇片的處理，錯(cuò)誤的是

A.停止銷(xiāo)售并下架

B.配合生產(chǎn)企業(yè)召回

C.發(fā)布資訊告知員工和消費(fèi)者停止銷(xiāo)售和使用

D.清點(diǎn)庫(kù)存并將購(gòu)銷(xiāo)憑證和藥品一并銷(xiāo)毀

【答案】D

108.如果藥品零售企業(yè)繼續(xù)銷(xiāo)售酮康噬片，藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)該

A.銷(xiāo)售劣藥罪

B.未按照實(shí)施《藥瓶經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》處理

C.銷(xiāo)售假藥罪

D.無(wú)證經(jīng)營(yíng)最

【答案】C

（六）、某外資企業(yè)生產(chǎn)的特定數(shù)次原料存在風(fēng)險(xiǎn)，但基于數(shù)據(jù)，以及全球臨

床安全數(shù)據(jù)庫(kù)不良事件預(yù)告的回顧分析，該外資企業(yè)認(rèn)為由所涉及批次的原料藥

制成的制從醫(yī)學(xué)、安全角度時(shí)患者產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局約談

外資企業(yè)，核實(shí)有關(guān)情況務(wù)必國(guó)外同步進(jìn)行召回，同時(shí)認(rèn)真旅行企業(yè)主體責(zé)任,

確保產(chǎn)品質(zhì)量此外，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局收到該外資企業(yè)報(bào)名，該外資企

業(yè)決定主動(dòng)向全球各個(gè)時(shí)長(zhǎng)對(duì)特定批次進(jìn)行三級(jí)找回。

109.關(guān)于上述信息中的三級(jí)召回適用于

A.使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品

B.已確認(rèn)為假藥或劣藥的藥品

C.使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品

D.使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品

【答案】D

110.上述信息中的外資企業(yè)座位主動(dòng)召回決定后，應(yīng)當(dāng)制定找回計(jì)劃并組織

實(shí)施，并做到

A.72小時(shí)內(nèi)通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位，停止銷(xiāo)售和使用

B.每日向所在?。▍^(qū)、縣）藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告召回進(jìn)展情況

C.1日內(nèi)將召回計(jì)劃提交所在地省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批

D.3日內(nèi)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告提交所在地省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

【答案】C

111、關(guān)于蛋白同化制劑，肽類(lèi)激素的銷(xiāo)售與使用的說(shuō)法，正確的有

A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)蛋白同化制劑，肽類(lèi)激素處方應(yīng)當(dāng)保存兩年備查

B、蛋白同化制劑應(yīng)儲(chǔ)存在專(zhuān)庫(kù)或?qū)９裰?，?yīng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理

C、經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑，肽類(lèi)激素時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格審核供貨單位和購(gòu)貨單位的合

法紙質(zhì)證明材料，建立客戶(hù)檔案

D、藥品零售企業(yè)已購(gòu)進(jìn)的新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素可

以繼續(xù)銷(xiāo)售，但應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照處方藥管理

【答案】ABCD

112、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)

用管理的說(shuō)法，正確的有

A、村衛(wèi)生室，診所和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站使用抗菌藥物開(kāi)展靜脈輸注活動(dòng)，應(yīng)

當(dāng)經(jīng)縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)核準(zhǔn)

B、嚴(yán)格控制特殊使用級(jí)抗菌藥物使用，特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門(mén)診使

用

C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄的品種數(shù)量，同一通用

名稱(chēng)抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)兩種

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開(kāi)展細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)工作，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制

【答案】ABCD

113、下列有關(guān)法律效力層次的說(shuō)法，正確的有

A、在同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定

B、下位法違反上位法規(guī)定的，由有關(guān)機(jī)關(guān)依法予以改變或者撤銷(xiāo)

C、上位法的效力高于下位法

D、在同一位階的法之間，舊的規(guī)定優(yōu)于新的規(guī)定

【答案】ABC

114、下列情況屬于違法情形的有

A、丙藥材公司發(fā)運(yùn)的中藥材的包裝上注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位、

質(zhì)量合格標(biāo)志

B、甲藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售甘草注明是道地藥材，但未注明產(chǎn)地

C、張某在中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)租攤位銷(xiāo)售中藥飲片

D、乙藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)飲片分包裝后，重新貼簽銷(xiāo)售

【答案】BCD

115、關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)禁止性經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的說(shuō)法，正確的有

A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以買(mǎi)藥品贈(zèng)藥品、買(mǎi)商品贈(zèng)藥品的方式向公眾

贈(zèng)送處方藥

B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所、資

質(zhì)證明文件或票據(jù)

C、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)按照許可的經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品，不得采用郵售方式直接

向公眾銷(xiāo)售處方藥

D、藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)和接受委托生產(chǎn)的藥品，不得銷(xiāo)售他

人生產(chǎn)的藥品

【答案】ABC

116、關(guān)于在電視臺(tái)，廣播電臺(tái)上發(fā)布藥品廣告的說(shuō)法，正確的有

A、已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告在廣播電臺(tái)發(fā)布時(shí)，可不播出藥品廣告批準(zhǔn)文

號(hào)

B、電視臺(tái)、廣播電臺(tái)不得發(fā)布涉及改善和增強(qiáng)性功能內(nèi)容的藥品廣告

C、只能發(fā)布非處方藥藥品廣告，不得發(fā)布處方藥藥品廣告

D、針對(duì)未成年人的廣播電視頻道。節(jié)目、欄目、不得發(fā)布藥品廣告

【答案】ACD

117、根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法》，應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)

出的品種有

A、發(fā)生藥品不良反應(yīng)的

B、根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代

的

C國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局部門(mén)撤銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)證明文件的

D、相應(yīng)的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)被修改的

【答案】BC

118、根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)

（2015）44號(hào)）,我國(guó)改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的主要任務(wù)包括

A、改進(jìn)藥品臨床試驗(yàn)審批，允許境外未上市新藥經(jīng)批準(zhǔn)后在境內(nèi)開(kāi)展臨床

試驗(yàn)，鼓勵(lì)國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)

B、對(duì)創(chuàng)新藥實(shí)行特殊審評(píng)審批制度，加快臨床急需新藥的審評(píng)審批

C、對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期

分批進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)

D、開(kāi)展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，允許藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

申請(qǐng)注冊(cè)新藥

【答案】ABC

119.乙類(lèi)非處方藥應(yīng)是用于常規(guī)輕微疾病和癥狀以及日常營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)給等的非

處方藥藥品，下列藥品中不應(yīng)作為乙類(lèi)非處方藥的有

A、含抗菌藥物、激素等成分的化學(xué)藥品

B、中西藥復(fù)方制劑

C、兒童用藥（非維生素、礦物質(zhì)類(lèi)）

D、含毒性藥材的口服中成藥

【答案】ABCD

120、關(guān)于違反藥品易制毒化學(xué)品管理的刑事法律責(zé)任的說(shuō)法，正確的有

A、以制造毒藥為目的，利用麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑加工、提煉制毒物品的，構(gòu)

成犯罪的，以制造毒物品罪處罰

B、將麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑拆除包裝、改變形態(tài)后進(jìn)行非法買(mǎi)賣(mài)，構(gòu)成犯罪的，

以非法買(mǎi)賣(mài)制毒物品罪處罰

C、以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購(gòu)買(mǎi)麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，構(gòu)成

犯罪的，以制造毒品罪處罰

D、麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)拒不接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督檢查，構(gòu)成

犯罪的，以非法買(mǎi)賣(mài)制毒物品罪處罰

【答案】ABC

2016執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)與技能》考試真題答案

1.患者到藥店購(gòu)買(mǎi)“撲爾敏片"，藥師應(yīng)給予（）o

A.氯苯那敏片

B.阿昔洛韋片

C.更昔洛韋片

D.奧司他韋片

E.苯海拉明片

【答案】A

【解析】藥物的別名

2.藥庫(kù)接收了一批藥品，其中需要在冷處貯藏的是（）0

A.西地碘片

B.乳酶生片

C.雙歧三聯(lián)活菌膠囊

D.硫普羅寧片

E.托烷司瓊注射液

【答案】C

【解析】藥物的貯存方法

3.將0.5g氨茶堿注射液加到5%葡萄糖注射液250mL中，臨床要求給藥速度

是60mg/h,輸注速度是（）0

A.10mL/h

B.30mL/h

C.20mL/h

D.60mL/h

E.83.3mL/h

【答案】B

【解析】輸液速度的計(jì)算

4.細(xì)菌性腦膜炎患者應(yīng)用萬(wàn)古霉治療，快速大劑量靜脈滴注后可能會(huì)產(chǎn)生

（）o

A.“胰島素樣自體免疫綜合征”

B.“灰嬰綜合征”

C.“藥源性流感樣綜合征”

D.“手足綜合征”

E.“紅人綜合征”

【答案】E

【解析】常用藥物的副作用

5.應(yīng)在餐前服用的藥物是（）。

A.氨茶堿片

B.毗羅昔康片

C.吠塞米片

D.膠體果膠鈕膠囊

E.頭抱吠辛酯片

【答案】D

【解析】藥物的服用時(shí)間

6.患者，男，54歲，患有高血壓、糖尿病和牙周炎，服用氫氯睡嗪、氨氯

地平、二甲雙胭、阿卡波糖和甲硝嘎。該患者近日中暑后服用蕾香正氣水（含有

乙醇），出現(xiàn)面部潮紅、頭痛、眩暈等癥狀。引起該癥狀的藥物配伍是（）o

A.氫氯噬嗪和蕾香正氣水

B.氨氯地平和蕾香正氣水

C.二甲雙胭和蕾香正氣水

D.阿卡波糖和蕾香正氣水

E.甲硝喋和蕾香正氣水

【答案】E

【解析】飲酒對(duì)藥物的影響

7.直接吞服可能導(dǎo)致患者窒息的劑型是（）。

A.分散片

B.滴丸劑

C.腸溶片

D.舌下片

E.泡騰片

【答案】E

【解析】劑型的注意事項(xiàng)

8.患者，男，身高180cm，體重90kg,腰圍100cm,其體重指數(shù)（BMI）是（）。

A.18.0

B.20.0

C.27.8

D.30.2

E.34.2

【答案】C

【解析】體重指數(shù)的計(jì)算

9.下列不良事件中，屬于假劣藥事件是（）。

A.“康泰克PPA事件”

B.“萬(wàn)洛（羅非昔布）事件”

c.“亮菌甲素事件”

D.“拜斯亭（西立伐他汀）事件”

E.“阿糖胞昔兒科事件”

【答案】C

【解析】藥品警戒的重要作用

10.患者，男，45歲，患有高血壓，因感冒發(fā)熱，咽痛，流鼻涕到藥店買(mǎi)藥，

藥師不應(yīng)推薦其使用的藥物是（）。

A.復(fù)方酚咖偽麻膠囊

B.維C銀翅片

C.速克感冒片

D.速感寧膠囊

E.對(duì)乙酰氨基酚片

【答案】A

【解析】抗感冒藥的組方原則及用藥注意事項(xiàng)

11.患者，女，1歲6個(gè)月，因感冒發(fā)熱到醫(yī)院就診，醫(yī)生處方對(duì)乙酰氨基

酚滴劑，藥師誤發(fā)成對(duì)乙酰氨基酚片，患者家屬拿到藥品后不知如何使用，故詢(xún)

問(wèn)藥師，此時(shí)藥師發(fā)現(xiàn)發(fā)錯(cuò)了藥。針對(duì)該類(lèi)型差錯(cuò)，有效的防范措施是（）。

A.采用電子處方系統(tǒng)

B.雙人核對(duì)

C.使用藥片通用名

D.采用兩種方式核對(duì)患者身份

E.交代藥品貯存條件

【答案】B

【解析】差錯(cuò)的類(lèi)型及防范措施

12.患者，女，35歲，在不知懷孕的情況下服用諾氟沙星膠囊。經(jīng)詢(xún)問(wèn)，獲

知其服藥時(shí)間距末次月經(jīng)時(shí)間是20天。該用藥行為對(duì)胎兒可能造成的影響是

（）。

A.骨骼發(fā)育異常

B.流產(chǎn)或發(fā)育成正常胚胎

C.牙齒色素沉著

D.腭裂

E.耳聾

【答案】B

【解析】妊娠期服藥注意事項(xiàng)

13.下列藥物中服用后可在乳汁中分泌較多的是（）。

A.青霉素G

B.頭抱映辛

C.華法林

D.地西泮

E.氨茉西林

【答案】D

【解析】哺乳期婦女用藥注意事項(xiàng)

14.現(xiàn)代藥物臨床治療更多依賴(lài)于循證醫(yī)學(xué)的支持，在循證醫(yī)學(xué)證據(jù)分級(jí)中,

證據(jù)和推薦強(qiáng)度的級(jí)別最高的是（）。

A.大樣本病案系列

B.單個(gè)大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)

C.同質(zhì)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)

D.同質(zhì)病例對(duì)照試驗(yàn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)

E.專(zhuān)家意見(jiàn)

【答案】c

【解析】循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)

15.患者，男，58歲，患有高膽固醇血癥，長(zhǎng)期服用辛伐他汀40mgqd,患

者用藥期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)的生化指標(biāo)是（）。

A.BUN

B.HB

C.ALT

D.RBC

E.PLT

【答案】C

【解析】他汀類(lèi)藥物的用藥注意事項(xiàng)、常用醫(yī)學(xué)指標(biāo)的縮寫(xiě)

16.患者，女，62歲，患有2型糖尿病，平時(shí)未規(guī)律監(jiān)測(cè)血糖，今日來(lái)院復(fù)

診，欲了解近三個(gè)月的血糖總體控制情況，應(yīng)檢測(cè)的指標(biāo)是（）o

A.血紅蛋白

B.糖化血紅蛋白

C.空腹血糖

D.餐后2小時(shí)血糖

E.總膽固醇

【答案】B

【解析】糖化血紅蛋白的臨床意義

17.患者，男，18歲，因鼻塞癥狀就診，醫(yī)生處方現(xiàn)鹽酸麻黃堿滴鼻液。下

列關(guān)于該滴鼻液用藥指導(dǎo)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.萎縮性鼻炎患者可增加給藥次數(shù)

B.用藥前要將鼻腔分泌物清理干凈

C.滴管頭不要碰到鼻部，以避免污染藥液

D.滴鼻后，要靜臥3-5分鐘

E.滴藥后，要輕壓雙側(cè)鼻翼3-4次

【答案】A

【解析】鼻塞的用藥注意事項(xiàng)

18.在藥品零售企業(yè)應(yīng)按照處方藥進(jìn)行管理的瀉藥是（）。

A.甘油栓

B.比沙可咤片

C.乳果糖口服液

D.聚乙二醇4000散劑

E.酚酷片

【答案】E

【解析】瀉藥的分類(lèi)

19.患者因股癬前來(lái)藥店購(gòu)藥，不宜推薦的藥物是（）。

A.復(fù)方苯甲酸軟膏

B.氫化可的松軟膏

C.聯(lián)苯葦理軟膏

D.酮康嘎軟膏

E.特比蔡芬軟膏

【答案】B

【解析】股癬的用藥注意事項(xiàng)

20.患者，女，35歲，臨床診斷為高甘油三脂血癥，臨床上給予非諾貝特進(jìn)

行治療，該藥正確的用量為（）。

A.0.1g,tid

B.0.2g,qd

C.0.5g,tid

D.0.5g,qd

E.0.8g,tid

【答案】B

【解析】非諾貝特的用法用量

21.患者，男，70歲，兩周前因缺血性腦卒中入院治療，經(jīng)積極治療，病情

顯著緩解后出院、目前無(wú)其他伴隨疾病，為進(jìn)行心腦血管事件的二級(jí)預(yù)防，應(yīng)首

選的藥物是（）。

A.肝素

B.氯毗格雷

C.阿司匹林

D.利伐沙班

E.嘎氯匹咤

【答案】C

【解析】腦卒中的二級(jí)預(yù)防

22.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)，首選的藥物是（）。

A.注射用丙戊酸鈉

B.卡馬西平片

C.苯巴比妥片

D.苯妥英鈉片

E.地西泮注射液

【答案】E

【解析】癲癇的用藥選擇

23.患者，男，60歲，呈典型的“面具臉”，“慌張步態(tài)”及“小字癥”表

現(xiàn)，確診為帕金森病，患者同時(shí)患有閉角型青光眼，不宜選用的治療帕金森病的

藥物是（）。

A.左旋多巴

B.普拉克索

C.多奈哌齊

D.司來(lái)吉蘭

E.金剛烷胺

【答案】A

【解析】帕金森病用藥注意事項(xiàng)

24.阿爾茲海默病患者應(yīng)該避免使用的藥物是（）。

A.美金剛

B.卡巴拉汀

C.顛茄

D.多奈哌齊

E.加蘭他敏

【答案】C

【解析】阿爾茨海默病用藥注意事項(xiàng)

25.對(duì)于有睡眠障礙的抑郁癥患者，適宜選用的抗抑郁藥是（）。

A.地西泮

B.雷美爾通

C.米氮平

D.佐匹克隆

E.嗖毗坦

【答案】c

【解析】抑郁癥患者的用藥選擇

26.某患者因抑郁癥用文拉法辛（75mgbid）治療，用藥7天，療效不佳，下

列藥師用藥指導(dǎo)意見(jiàn)，正確的是（）

A.藥物劑量太小，應(yīng)增大劑量

B.此藥療效差，建議換用氟西汀

C.此藥療效差，建議換用丙米嗪

D.單一用藥無(wú)效，建議聯(lián)合使用福萊帕明

E.抗抑郁藥多數(shù)需要至少2周才會(huì)有顯著的情緒改善，建議繼續(xù)服藥

【答案】E

【解析】抗抑郁藥的注意事項(xiàng)

27.患者，女，48歲，患有胃食管反流病，服用蘭索拉哇治療，近期診斷為

高血壓，血壓160/90mniHg,為了避免加重胃食管反流癥狀，應(yīng)避免使用的降壓

藥是（）。

A.口引達(dá)帕胺

B.哌建嗪

C.卡托普利

D.氯沙坦

E.硝苯地平

【答案】E

【解析】胃食管反流病用藥注意事項(xiàng)

28.患者，女，21歲，未婚，患有甲狀腺功能亢進(jìn)癥，應(yīng)用丙硫氧喀咤150mg

tid治療4個(gè)月后，出現(xiàn)體重增加，乏力，怕冷，突眼加重，治療方案應(yīng)該調(diào)整

為（）。

A.加大丙硫氧喀咤用量

B.丙硫氧喀嗡減量并加甲狀腺素片

C.換用另一種抗甲狀腺藥物

D.放射性H31治療

E.手術(shù)治療

【答案】B

【解析】甲亢的治療適應(yīng)癥

29.預(yù)混胰島素30R的組成為（）。

A.30%中效胰島素，70%短效胰島素

B.70%中效胰島素，30%短效胰島素

C.3096超短效胰島素，70%中效胰島素

D.70%超短效胰島素，30%中效胰島素

E.30%中效胰島素，70%長(zhǎng)效胰島素

【答案】B

【解析】胰島素的分類(lèi)

30.患者，男，65歲，患有骨質(zhì)疏松癥，根據(jù)患者飲食習(xí)慣，每日需補(bǔ)充元

素鈣600mg,藥師為其推薦碳酸鈣（0.5g/片），該患者適宜的用法用量是（）。

A.1片tid

B.2片tid

C.4片qd

D.6片qd

E.8片tid

【答案】A

【解析】骨質(zhì)疏松癥的藥物治療

31.患者，男，54歲，2周前痛風(fēng)急性發(fā)作，經(jīng)治療后病情緩解，后期針對(duì)

其痛風(fēng)的治療不宜選用的藥物是（）。

A.別喋醇

B.秋水仙堿

C.非布索坦

D.苯澳馬隆

E.碳酸氫鈉

【答案】B

【解析】痛風(fēng)的藥物治療

32.為減少a1受體阻斷劑的副作用，適宜的服藥時(shí)間是（）。

A.早餐前

B.早餐后

C.晚餐前

D.晚餐中

E.晚餐后臨睡前

【答案】E

【解析】a1受體阻斷劑的副作用

33.患者，女，24歲，患有缺鐵性貧血并伴有慢性腹瀉，實(shí)驗(yàn)室檢查:Hb55g/L,

血清鐵12ug/L,首選的治療方案是（）。

A.口服鐵劑及維生素C

B.靜脈滴注鐵劑

C.注射維生素B12

D.雄性激素治療

E.葉酸治療

【答案】B

【解析】缺鐵性貧血的治療

34.患者接受順伯化療時(shí)，藥師應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的不良反應(yīng)是（）。

A.心臟毒性

B.肝臟毒性

C.腎臟毒性

D.肺纖維化

E.過(guò)敏反應(yīng)

【答案】C

【解析】順伯的副作用

35.關(guān)于癌癥疼痛患者止痛藥使用原則的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.按階梯給藥

B.提倡無(wú)創(chuàng)給藥方式，盡量口服

C.疼痛時(shí)用藥，不痛時(shí)不需用藥

D.應(yīng)個(gè)體化用藥

E.注意預(yù)防藥物的不良反應(yīng)

【答案】C

【解析】疼痛的止痛治療原則

36.患者，女，55歲，診斷為類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，既往有十二指腸潰瘍病史。

醫(yī)生給予甲氨蝶吟+柳氮磺口比咤治療。甲氨蝶吟用法用量正確的是（）。

A.75mgqd

B.7.5mgtid

C.7.5mgqod

D.7.5mgqw

E.7.5mgqm

【答案】D

【解析】甲氨蝶吟的用法用量

37.干擾素治療乙型病毒性肝炎的禁忌證不包括（）。

A.妊娠

B.自身性免疫性疾病

C.失代償期肝硬化

D.癲癇

E.消化性潰瘍

【答案】E

【解析】干擾素的禁忌癥

38.患者，男，67歲，因帶狀皰疹前來(lái)就診，實(shí)驗(yàn)室檢查肌酢清除率100ml/min,

醫(yī)生處方阿昔洛韋片治療，對(duì)于該患者，適宜的用法用量是（）。

A.0.4g,每日5次

B.0.4g,每日4次

C.0.4g,每日3次

D.0.4g,每日2次

E.0.4g,每日1次

【答案】A

【解析】阿昔洛韋的用法用量

39.因絕經(jīng)期激素替代治療應(yīng)禁用的人群是（）。

A.合并輕度高血壓的患者

B.合并高膽固醇血癥的患者

C.6個(gè)月內(nèi)有靜脈血栓栓塞史的患者

D.甲狀腺切除后的患者

E.合并骨質(zhì)疏松癥的患者

【答案】c

【解析】激素替代療法的禁忌癥

40.針對(duì)單純嚴(yán)重乙醇中毒同時(shí)出現(xiàn)煩躁不安癥狀的患者，下列救治措施，

錯(cuò)誤的是（）。

A.靜脈注射50%葡萄糖注射液100ml和胰島素20U

B.肌內(nèi)注射維生素B1,維生素B6和煙酸各100mg

C.靜脈滴注維生素C注射液1g

D.靜脈注射納洛酮0.4mg和嗎啡20mg

E.靜脈滴注美他多辛0.9g

【答案】D

【解析】乙醇中毒的救治

[41-43]

醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方時(shí)經(jīng)常使用外文縮寫(xiě)，醫(yī)師在指導(dǎo)用藥時(shí)需要準(zhǔn)確掌握和解釋

A.右眼

B.左眼

C.適量

D.立即

E.雙眼

4L0D.是（）□

【答案】A

42.OS.是（）□

【答案】B

43.0U.是（）0

【答案】E

[41-43解析】處方中常用外文縮寫(xiě)及含義

[44-46]

A.葉酸

B.茉絲脫

C.克拉維酸鉀

D.奧美拉嚏

E.維生素C

44.與硫酸亞鐵合用，可減少鐵吸收的是（）。

【答案】D

45.與左旋多巴合用，可提高療效的是（）。

【答案】B

46.與阿莫西林配伍，可提高治療的是（）。

【答案】C

[44-46解析】用藥適宜性的審核

[47-48]

患者手術(shù)后，給予腸外營(yíng)養(yǎng)液10%GS500ml,50%GS250ml,20%脂肪乳250ml,

8.5%復(fù)方氨基酸750ml,水溶性維生素10ml,脂溶性維生素10ml,微量元素10ml,

10%氯化鈉注射液40ml,10%氯化鉀注射液30ml。

A.200kcal

B.450kcal

C.700kcal

D.1150kcal

E.1550kcal

47.營(yíng)養(yǎng)液中葡萄糖提供的能量是（）。

【答案】c

48.營(yíng)養(yǎng)液中脂肪如提供的能量是（）。

【答案】B

[47-48解析】營(yíng)養(yǎng)供能的計(jì)算

[49-50]

A.頭抱喋林鈉與0.9%氯化鈉注射液

B.頭抱曲松與復(fù)方氯化鈉注射液

C.胰島素與0.9%氯化鈉注射液

D.青霉素與5%葡萄糖注射液

E.維生素C與氯化鈉注射液

49.兩種藥物配伍容易形成白色沉淀的是（）。

【答案】B

50.兩種藥物配伍之后效價(jià)降低的是（）。

【答案】D

[51-52]

A.辛伐他汀

B.雙磷酸鹽

C.苯妥英鈉

D.硫酸亞鐵

E.硫酸鋁

51.在指導(dǎo)合理用藥時(shí)，應(yīng)交代宜在睡前服用的藥物是（）。

【答案】A

52.在指導(dǎo)合理用藥時(shí)，應(yīng)交代服藥后限制飲水的藥物是（）。

【答案】E

[51-52解析】合理用藥的注意事項(xiàng)

[53-55]

A.粒細(xì)胞減少癥

B.消化性潰瘍

C.慢性腎衰竭

D.溶血性貧血

E.呼吸抑制

53.含有馬兜鈴酸的中藥，可引起的典型藥源性疾病是（）。

【答案】C

54.甲狀腺功能亢進(jìn)患者服用丙硫胺喀咤，可引起的典型藥源性疾病是（）。

【答案】A

55.快速靜脈注射克林霉素，可引起的典型藥源性疾病是（）。

【答案】E

[53-55解析】藥源性疾病

[56-58]

A.維生素B6

B.鋁碳酸鎂

C.伏立康建

D.阿司匹林

E.利福平

56.與阿米卡星合用會(huì)影響其排泄導(dǎo)致急性腎損害的藥物是（）。

【答案】D

57.與地西泮合用會(huì)影響其代謝導(dǎo)致鎮(zhèn)靜催眠作用增強(qiáng)的藥物是（）。

【答案】C

58.與米諾環(huán)素合用會(huì)影響其吸收導(dǎo)致抗菌作用減弱的藥物是（）。

【答案】B

[56-58解析】藥物的聯(lián)合應(yīng)用

[59-61]

藥品不良反應(yīng)（ADR）的機(jī)制和影響因素錯(cuò)綜復(fù)雜，遇到ADR時(shí)，需要進(jìn)行因

果關(guān)系評(píng)價(jià)。

A.肯定

B.很可能

C.可能

D.可能無(wú)關(guān)

E.無(wú)法評(píng)價(jià)

59.患者，男，32歲，因細(xì)菌性扁桃體炎口服阿莫西林膠囊，出現(xiàn)全身瘙癢。

立即停藥，無(wú)特殊治療，患者癥狀逐漸好轉(zhuǎn)，未再給阿莫西林膠囊治療，該ADR

的因果關(guān)系評(píng)價(jià)結(jié)果是（）。

【答案】B

60.患者，男，45歲，因男性乙型肝炎給予干擾素治療，治療1個(gè)月后，患

者出現(xiàn)脫發(fā)，停用干擾素后，脫發(fā)癥狀好轉(zhuǎn)，再次給予干擾素治療，患者再次出

現(xiàn)脫發(fā)。該ADR的因果關(guān)系評(píng)價(jià)結(jié)果是（）o

【答案】A

61.患者，男，45歲，因社區(qū)獲得性肺炎入院，入院是9月8日查血常規(guī)提

示：血小板（PLD88X109/L,9月9日開(kāi)始給予左氧氟沙星抗感染治療一周后肺

炎治愈，9月11查血小板（PLT）90X109/L,9月20日查血常規(guī)提示：血小板

（PLD92X109/L,患者既往血常規(guī)情況不詳。該患者血小板減少與氧氟沙星的因

果關(guān)系評(píng)價(jià)結(jié)果是（）。

【答案】E

[59-61解析】藥物不良反應(yīng)的因果關(guān)系評(píng)價(jià)

[62-64]

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）根據(jù)藥品對(duì)胎兒的危害，將妊娠用藥分為A、

B、C、D、X五個(gè)級(jí)別。

A.A級(jí)

B.B級(jí)

C.C級(jí)

D.D級(jí)

E.X級(jí)

62.卡托普利屬于（）。

【答案】D

63.利巴韋林屬于（）。

【答案】E

64.頭抱曲松屬于（）。

【答案】B

[62-64解析】妊娠期用藥的分級(jí)

[65-67]

A.成本-效益分析

B.成本-效果分析

C.最小成本分析

D.成本-效用分析

E.薈萃分析

65.將藥物治療成本和所產(chǎn)生的效益規(guī)劃為以貨幣為單位的數(shù)字，進(jìn)行藥物

經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)。這一評(píng)價(jià)方法屬于（）o

【答案】A

66.以延長(zhǎng)患者生命時(shí)間為指標(biāo)開(kāi)展的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法屬于（）。

【答案】B

67.以質(zhì)量調(diào)整為生命年或者質(zhì)量調(diào)整為預(yù)期壽命為指標(biāo)開(kāi)展的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)

評(píng)價(jià)方法屬于（）o

【答案】D

[65