染色體變異人類遺傳病演示文稿

染色體變異人類遺傳病演示文稿本文檔共47頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期日\16點32分染色體變異人類遺傳病本文檔共47頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期日\16點32分響譽(yù)世界的著名

“天才”

音樂指揮家舟舟本文檔共47頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期日\16點32分染色體變異染色體_____變異染色體_____變異數(shù)目結(jié)構(gòu)本文檔共47頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期日\16點32分請思考：1:果蠅體細(xì)胞有幾條染色體？8條2:Ⅱ號和Ⅱ號染色體是什么關(guān)系?Ⅲ號和Ⅳ號呢?同源染色體非同源染色體3:雄果蠅的體細(xì)胞中共有哪幾對同源染色體?Ⅱ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅲ、Ⅳ和Ⅳ、X和Y

一、染色體數(shù)目的變異本文檔共47頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期日\16點32分XYⅡⅣⅢ♂思考：(1)雄果蠅的精子的染色體之間是什么關(guān)系？

非同源染色體(2)這些染色體在形態(tài)、大小和功能上有什么特點？

各不相同(3)它們是否攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息？

攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息（一）染色體組細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體叫做——果蠅的體細(xì)胞中含有幾個染色體組？本文檔共47頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期日\16點32分（1）據(jù)“染色體形態(tài)”判斷——細(xì)胞內(nèi)同種形態(tài)染色體有幾條就含幾個染色體組（2個染色體組）（3個染色體組）（4個染色體組）染色體組的確認(rèn)方法：本文檔共47頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期日\16點32分(2)據(jù)“基因型”判斷——控制同一性狀的基因有幾個就含幾個染色體組AAaaAABBDDAaaABCD四個染色體組二個染色體組三個染色體組一個染色體組染色體組的確認(rèn)方法：本文檔共47頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期日\16點32分（3）據(jù)“染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)”值——

比值是幾，即含幾個染色體組。如：果蠅有8條染色體，4種形態(tài)，有幾個染色體組？8條/4種形態(tài)=2個染色體組染色體組的確認(rèn)方法：本文檔共47頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期日\16點32分二倍體：由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞中有

兩個染色體組的個體。多倍體：由受精卵發(fā)育而成的，體細(xì)胞中含有

三個或三個以上的染色體組的個體。（二）二倍體和多倍體三倍體、四倍體……例如：人、果蠅、玉米等大多數(shù)生物例如：香蕉(三倍體）、馬鈴薯（四倍體）本文檔共47頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期日\16點32分多倍體植株的特點和形成2.莖桿粗壯，葉片、果實和種子都比較大；糖類、蛋白質(zhì)等含量增高.3.但發(fā)育延遲，結(jié)實率低。1.多倍體在植物中廣泛存在，而在動物中則較少見本文檔共47頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期日\16點32分野生狀態(tài)下的草莓染色體數(shù)目加倍后的草莓本文檔共47頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期日\16點32分人工誘導(dǎo)多倍體的原理完成了復(fù)制紡錘體未形成細(xì)胞未分裂染色體數(shù)目加倍自然條件改變或生物內(nèi)部因素的變化低溫處理或滴加秋水仙素染色體不能拉向兩極本文檔共47頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期日\16點32分（1）人工誘導(dǎo)多倍體常用的方法有哪些？低溫或秋水仙素處理法（2）秋水仙素處理法的具體做法是什么？原理又是什么？方法：用秋水仙素處理____________或_______。原理：當(dāng)秋水仙素作用于正在______的細(xì)胞時，能夠抑制________的形成，導(dǎo)致________不能_______，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體__________。染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞繼續(xù)進(jìn)行_______分裂，將來就可能發(fā)育成_________植株。萌發(fā)的種子幼苗分裂紡錘體染色體移向兩極數(shù)目加倍有絲多倍體多倍體植株的特點和形成本文檔共47頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期日\16點32分萬山之母---帕米爾高原

＊據(jù)統(tǒng)計,帕米爾高原上的植物65%以上是多倍體。本文檔共47頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期日\16點32分二倍體西瓜幼苗二倍體西瓜幼苗秋水仙素二倍體西瓜植株四倍體西瓜植株♀♂聯(lián)會紊亂三倍體西瓜種子無子西瓜雜交雜交×自然長成二倍體西瓜植株第一年第二年本文檔共47頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期日\16點32分受精卵受精卵卵細(xì)胞（32）（32）（16）單倍體：體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體（由配子發(fā)育成的個體）(三）單倍體（單倍體）本文檔共47頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期日\16點32分思考：1、一倍體一定是單倍體嗎？單倍體一定是一倍體嗎？

一倍體一定是單倍體，單倍體不一定是一倍體，也可以是二倍體、三倍體等2、單倍體中可以有一個染色體組，但也可以有多個染色體組，對嗎？

對。如果本物種是二倍體，則其配子所形成的單倍體中含有一個染色體組；如果本物種是四倍體、六倍體等多倍體，則其配子所形成的單倍體含有兩個或兩個以上的染色體組。3、四倍體、六倍體物種形成的單倍體，其體細(xì)胞中就含有兩個或三個染色體組，我們可以稱它為二倍體或三倍體嗎？

不可以。盡管其體細(xì)胞中含有兩個或三個染色體組，但是因為是正常的體細(xì)胞的配子所形成的物種，因此，只能稱為單倍體。本文檔共47頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期日\16點32分受精卵發(fā)育有幾個染色體組,就是幾倍體配子發(fā)育不論幾個染色體組,都是單倍體對于一個個體：稱為單倍體還是幾倍體，關(guān)鍵看什么？關(guān)鍵是判斷生物體是由受精卵還是由配子發(fā)育而成的本文檔共47頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期日\16點32分1、單倍體植株特點：弱小，且高度不育3、單倍體育種的措施和優(yōu)點：二倍體植株花藥離體培養(yǎng)植株幼苗（單倍體）人工誘導(dǎo)染色體加倍（秋水仙素）恢復(fù)回二倍體植株明顯縮短育種年限（純合體）自交純合體（不會發(fā)生性狀分離）（Aa）（A或a）（A或a）（AA或aa）2、應(yīng)用：單倍體育種理論2年本文檔共47頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期日\16點32分正常增多減少非整倍體改變整倍體改變?nèi)旧w數(shù)目變異的類型：成倍增多或減少正常本文檔共47頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期日\16點32分21三體綜合癥第21號染色體多一條本文檔共47頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期日\16點32分

例：21三體綜合癥(如圖，又稱先天性愚型或唐氏綜合癥)是由于患者細(xì)胞內(nèi)多了一條21號染色體造成的?；颊哐坶g寬、眼角上斜、口常半張，身體發(fā)育緩慢、智力極度低下，許多在10歲前夭折。本文檔共47頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期日\16點32分染色體缺失,如果蠅的缺刻翅二、染色體結(jié)構(gòu)的變異本文檔共47頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期日\16點32分

“貓叫綜合癥”是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，病兒生長發(fā)育遲緩，頭部畸形，哭聲奇特，皮紋改變等特點，并有智能障礙，而其最明顯的特征是哭聲類似貓叫。本文檔共47頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期日\16點32分染色體重復(fù),如果蠅的棒狀眼本文檔共47頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期日\16點32分果蠅的卵圓眼和棒狀眼野生型：卵圓眼變異型：棒狀眼本文檔共47頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期日\16點32分染色體倒位本文檔共47頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期日\16點32分染色體易位,

如夜來香的變異染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變異。本文檔共47頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期日\16點32分染色體變異染色體變異非整倍體改變：三體、缺體染色體組二倍體概念特點應(yīng)用成因概念特征多倍體單倍體分類數(shù)目變異整倍體改變?nèi)笔?、重?fù)、顛倒、易位結(jié)構(gòu)變異：本文檔共47頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期日\16點32分第3節(jié)人類遺傳病本文檔共47頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期日\16點32分人類遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病：染色體異常遺傳?。夯虍惓＿z傳病隱性遺傳病顯性遺傳病常染色體：X染色體：白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮尿癥紅綠色盲癥、血友病常染色體：X染色體：多指、并指、軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、精神分裂癥、兔唇、早衰21三體綜合癥染色體數(shù)目變異：染色體結(jié)構(gòu)變異：貓叫綜合癥本文檔共47頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期日\16點32分苯丙酮尿癥：本文檔共47頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期日\16點32分多指并指軟骨發(fā)育不全常染色體顯性遺傳病本文檔共47頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期日\16點32分抗維生素D佝僂病本文檔共47頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期日\16點32分唇裂早衰多基因遺傳病本文檔共47頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期日\16點32分例：21三體綜合癥(如圖，又稱先天性愚型或唐氏綜合癥)是由于患者細(xì)胞內(nèi)多了一條21號染色體造成的?；颊哐坶g寬、眼角上斜、口常半張，身體發(fā)育緩慢、智力極度低下，許多在10歲前夭折。本文檔共47頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期日\16點32分減數(shù)分裂過程中第21號染色體不分離，既可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂。如圖所示(以卵細(xì)胞形成為例)：與正常精子結(jié)合后，形成具有3條21號染色體的個體。21三體綜合征致病原因分析本文檔共47頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期日\16點32分人類遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳?。喝旧w異常遺傳?。夯虍惓＿z傳病隱性遺傳病顯性遺傳病常染色體：X染色體：白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮尿癥紅綠色盲癥、血友病常染色體：X染色體：多指、并指、軟骨發(fā)育不全抗維生素D佝僂病原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、精神分裂癥、兔唇、早衰21三體綜合癥染色體數(shù)目變異：染色體結(jié)構(gòu)變異：貓叫綜合癥本文檔共47頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期日\16點32分問題：如何對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防？優(yōu)生措施3.禁止近親結(jié)婚1.遺傳咨詢4.提倡“適齡生育”2.產(chǎn)前診斷本文檔共47頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期日\16點32分了解病史分析遺傳方式、計算概率提出建議1.遺傳咨詢方案一：一對夫婦：男性正常，女性色盲。醫(yī)生建議(優(yōu)生策略)：

優(yōu)先生女孩本文檔共47頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期日\16點32分2.進(jìn)行產(chǎn)前診斷羊水檢查B超檢查孕婦血細(xì)胞檢查基因診斷優(yōu)點：及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒。本文檔共47頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期日\16點32分3.禁止近親結(jié)婚本文檔共47頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期日\16點32分甜蜜的婚姻苦澀的果

達(dá)爾文表姐艾瑪女兒女兒女兒女兒兒子兒子兒子兒子兒子兒子夭折夭折終身不育終身不育終身不育病魔纏身，智力低下本文檔共47頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期日\16點32分4.提倡適齡生育—24－29歲生育過晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患病小孩的風(fēng)險也相應(yīng)增大。母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29歲1/1500030～34歲1/80035～39歲1/27040～44歲1/100>45歲1/50本文檔共47頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期日\16點32分測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息1.內(nèi)容：2.目的：繪制人類遺傳信息的“地圖”三、人類基因組計劃與人體