4定量的細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù)有,等

《細(xì)胞生物學(xué)》題庫(kù)參考答案第三章細(xì)胞生物學(xué)爭(zhēng)論方法一、名詞解釋區(qū)分率(resolution)：區(qū)分率是指能區(qū)分出的相鄰兩個(gè)物點(diǎn)間最小距離的力氣，這種距離稱為區(qū)分距離。區(qū)分距離越小，區(qū)分率越高。一般規(guī)定：顯微鏡或人眼在25cm明視距離100μm;光學(xué)顯微鏡的最大區(qū)分率是0.2μm。熒光(fluorescence物質(zhì)經(jīng)過(guò)紫外線照耀后發(fā)出熒光的現(xiàn)象可分為兩種狀況，第一種是自發(fā)熒光，如葉綠素、血紅素等經(jīng)紫外線照耀后，能發(fā)出紅色的熒光，稱為自發(fā)熒光;其次種是誘發(fā)熒光，即物體經(jīng)熒光染料染色后再通過(guò)紫外線照耀發(fā)出熒光，稱為誘發(fā)熒光。熒光顯微鏡(Fluorescencemicroscope)：以紫外線為光源，用以照耀被檢物體，使之發(fā)吸取、運(yùn)輸、化學(xué)物質(zhì)的分布及定位等。相差顯微鏡(Phasecontrastmicroscope)：相差顯微鏡是荷蘭科學(xué)家Zermike于1935年制造的，用于觀看未染色標(biāo)本的顯微鏡。活細(xì)胞和未染色的生物標(biāo)本，因細(xì)胞各部微小構(gòu)造的折射率和厚度的不同，光波通過(guò)時(shí)，波長(zhǎng)和振幅并不發(fā)生變化，僅相位發(fā)生變化(振幅差)，這種振幅差人眼無(wú)法觀看。而相差顯微鏡通過(guò)轉(zhuǎn)變這種相位差，并利用光的衍射和干相差顯微鏡具有兩個(gè)其他顯微鏡所不具有的功能:①將直射的光(視野中背景光)與經(jīng)物體衍射的光分開(kāi);②將大約一半的波長(zhǎng)從相位中除去，使之不能發(fā)生相互作用，從而引起強(qiáng)度的變化。放射自顯影(autoradiography)：放射自顯影的原理是利用放射性同位素所放射出來(lái)的帶電離子(α 或β 粒子)作用于感光材料的鹵化銀晶體，從而產(chǎn)生潛影，這種潛影可用顯影液顯示，成為可見(jiàn)的“像，因此，它是利用鹵化銀乳膠顯像檢查和測(cè)量放射性的一種方法。放射性核素的原子不斷衰變，當(dāng)衰變掉一半時(shí)所需要的時(shí)間稱為半衰期。各種放射性核素的半衰期長(zhǎng)短不同(表)，在自顯影試驗(yàn)中多項(xiàng)選擇用半衰期較長(zhǎng)者。對(duì)于半衰期較短的核素，應(yīng)選用較快的樣品制備方法，所用劑量也應(yīng)加大。掃描電子顯微鏡(scanningelectronmicroscopy，SEM)：1965的較現(xiàn)代的細(xì)胞生物學(xué)爭(zhēng)論工具，主要是利用二次電子信號(hào)成像來(lái)觀看樣品的外表形態(tài)，按時(shí)序建立起來(lái)的，即使用逐點(diǎn)成像的方法獲得放大像。掃描透射電子顯微鏡(scanningtransmissionelectronmicroscopy，STEM)：既有透射電子顯微鏡又有掃描電子顯微鏡的顯微鏡。象SEMSTEMTEMSTEM能夠獲得TEM信息。STEMTEMSEM高壓電子顯微鏡(high-voltageelectronmicroscopy，HVEM)：同透射電子顯微鏡根本一樣，只是電壓特別高。TEM使用的加速電壓是50～100kV，而HVEM使用的電壓是200～1000kV。由于電壓高，就會(huì)大大削減造成染色體畸變的可能，因此，可以用較厚的細(xì)胞切片1μmTEM10負(fù)染色(negativestainning)：用重金屬鹽(如磷鎢酸鈉、醋酸鈾等)對(duì)鋪展在載網(wǎng)上的樣品進(jìn)展染色，使整個(gè)載網(wǎng)都鋪上一層重金屬鹽，而有凸出顆粒的地方則沒(méi)有染料沉積。由高反差，這樣，在圖像中背景是黑暗的，而未被包埋的樣品顆粒則透亮光亮，這種染色稱為負(fù)染技術(shù)。負(fù)染色是只染背景而不染樣品，與光學(xué)顯微鏡樣品的染色正好相反。鑄型技術(shù)(shadowcasting)：鑄型技術(shù)是電子顯微鏡中一種重要的增加背景和待觀看樣品反差的方法。根本過(guò)程包括:①將樣品置于云母的外表，然后枯燥;②在真空裝置中將樣洗后置于載網(wǎng)上進(jìn)展電子顯微鏡觀看。掃描隧道顯微鏡(scanningtunnelingmicroscope，STM)：掃描隧道顯微鏡使用電子學(xué)(1nm以下)，針X和YZ字形掃描，可保持電流的恒定。因此，針尖的移動(dòng)是隧道電流的作用，并且可以反映在熒光幕上。連續(xù)的掃描可以建立起原子級(jí)區(qū)分率的外表像。酶細(xì)胞化學(xué)技術(shù)(enzymecytochemistry)：將細(xì)胞內(nèi)的酶與底物相互作用，再將酶反應(yīng)的產(chǎn)物作為反響物質(zhì)，在酶的作用部位進(jìn)展捕獲，使其在顯微鏡下具有可見(jiàn)性。這種在酶作用下產(chǎn)生反響產(chǎn)物，經(jīng)捕獲反響來(lái)間接證明酶定位的反響稱為酶的細(xì)胞化學(xué)反響。酶的細(xì)胞化學(xué)反響包括兩個(gè)反響:第一反響是酶作用于底物的反響，稱酶反響，形成的產(chǎn)物稱為初級(jí)反響產(chǎn)物;其次反響是捕獲劑與初級(jí)反響產(chǎn)物的作用，稱捕獲反響，產(chǎn)生最終反響產(chǎn)物：┌─────────酶的細(xì)胞化學(xué)反響─────────┐│ 酶＋條件 初級(jí) 捕獲劑 │底物─────────→反響產(chǎn)物───────→最終反響產(chǎn)物〔酶反響〕 〔捕獲反響〕免疫熒光技術(shù)(immunofluorescence下檢出，從而可對(duì)抗原進(jìn)展細(xì)胞定位。免疫電鏡(immunoelectronmicroscopy)：將抗體進(jìn)展特別標(biāo)記后用電子顯微鏡觀看免疫反響的結(jié)果。依據(jù)標(biāo)記方法的不同，分為免疫鐵蛋白技術(shù)、免疫酶標(biāo)技術(shù)和免疫膠體金種雙分子復(fù)合物，它既保存抗體的免疫活性，又具有電鏡下可見(jiàn)的高電子密度鐵離子核心，固定技術(shù)(如鋨酸固定)對(duì)抗體抗原的結(jié)合有干擾，因此應(yīng)實(shí)行較為溫存的樣品制備方法。染色體分選(chromosomesorting)：用流式細(xì)胞計(jì)分選特定的染色體，根本過(guò)程與細(xì)胞DNA帶上標(biāo)記。在染色體分選中，使用的探針是同所感興趣染色體互補(bǔ)的寡聚核苷酸，這種探針交，形成穩(wěn)定的雜交體，這樣染色體就被帶上了熒光標(biāo)記，稀釋后送入流式細(xì)胞計(jì)的流室，然后與細(xì)胞分選過(guò)程一樣將特異的染色體分選出來(lái)。顯微分光光度術(shù)(microspectrophotometry術(shù)。它以物質(zhì)分子的光吸取、熒光放射和光反射特性作為測(cè)定根底，可用來(lái)分析生物樣品微小構(gòu)造中的化學(xué)成分，同時(shí)進(jìn)展定位、定性和定量。顯微熒光光度術(shù)(microfluorometry為顯微熒光光度術(shù)，也稱細(xì)胞熒光光度術(shù)(cytofluorometry對(duì)于爭(zhēng)論細(xì)胞的構(gòu)造、功能及其變化具有重要意義。18核磁共振技術(shù)(nuclearmagneticresonance，NMR)：核磁共振技術(shù)可以直接爭(zhēng)論溶液和活細(xì)胞中相對(duì)分子質(zhì)量較小(20，000道爾頓以下)的蛋白質(zhì)、核酸以及其它分子的構(gòu)造，而不損傷細(xì)胞。核磁共振的根本原理是:原子核有自旋運(yùn)動(dòng)，在恒定的磁場(chǎng)中，自旋的原子核將繞外加磁場(chǎng)作盤(pán)旋轉(zhuǎn)動(dòng)，叫進(jìn)動(dòng)(precession)。進(jìn)動(dòng)有確定的頻率，它與所加磁場(chǎng)的強(qiáng)度成正比。如在此根底上再加一個(gè)固定頻率的電磁波，并調(diào)整外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度，使進(jìn)動(dòng)頻率與電磁波頻率一樣。這時(shí)原子核進(jìn)動(dòng)與電磁波產(chǎn)生共振，叫核磁共振。核磁共振時(shí)，原子核吸取電磁波的能量，記錄下的吸取曲線就是核磁共振譜(NMR-spectrum)。由于不同分子中原子核的化學(xué)環(huán)境不同，將會(huì)有不同的共振頻率，產(chǎn)生不同的共振譜。記錄這種波譜即可推斷該原子在分子中所處的位置及相對(duì)數(shù)目，用以進(jìn)展定量分析及分子量的測(cè)定，并對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)展構(gòu)造分析細(xì)胞工程技術(shù)(cellengineering)：細(xì)胞工程技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)與遺傳學(xué)的穿插領(lǐng)域，主要利用細(xì)胞生物學(xué)的原理和方法，結(jié)合工程學(xué)的技術(shù)手段，依據(jù)人們預(yù)先的設(shè)計(jì)，有打算地轉(zhuǎn)變或制造細(xì)胞遺傳性的技術(shù)。包括體外大量培育和生殖細(xì)胞，或獲得細(xì)胞產(chǎn)品、或利用細(xì)胞體本身。主要內(nèi)容包括：細(xì)胞融合、細(xì)胞生物反響器、染色體轉(zhuǎn)移、細(xì)胞器移植、基因轉(zhuǎn)移、細(xì)胞及組織培育。原代培育(primaryculture)：原代培育是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后馬上進(jìn)展培育。因此，較為嚴(yán)格地說(shuō)是指成功傳代之前的培育，此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的根本性質(zhì)，假設(shè)是正常細(xì)胞，照舊保存二倍體數(shù)。但實(shí)際上，通常把第一代至第十代以內(nèi)的培育細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培育。最常用的原代培育有組織塊培育和分散細(xì)胞培育。愈傷組織(callusculli)：植物受創(chuàng)傷后，在傷面生的組織稱為愈傷組織。其緣由是由于受創(chuàng)傷的刺激后，傷面四周的生活組織恢復(fù)了分裂機(jī)能，加速增生而將傷面愈合。在植物組織培育中的愈傷組織是指植物細(xì)胞在組織培育過(guò)程中形成的無(wú)確定構(gòu)造的組織團(tuán)塊，在適宜的條件下，愈傷組織可再分化，形成芽、根，再生成植株。細(xì)胞融合(cellfusion)：在自發(fā)或人工誘導(dǎo)下，兩個(gè)不同基因型的細(xì)胞或原生質(zhì)體融(heterokaryon有絲分裂進(jìn)展核融合、最終形成單核的雜種細(xì)胞。單克隆抗體技術(shù)(monoclonalantibodytechnique)：1975MilsteinKohler1984B細(xì)胞雜交，獲得既能產(chǎn)生抗體，又能無(wú)限增殖將雜種細(xì)胞，并以此生產(chǎn)抗體的技術(shù)。其原理是:B淋巴細(xì)胞能夠產(chǎn)生抗體，但在體外不能進(jìn)展無(wú)限分裂;而瘤細(xì)胞雖然可以在體外進(jìn)展無(wú)限傳代，但不能產(chǎn)生抗體。將這兩種細(xì)胞融合后得到的雜交瘤細(xì)胞具有兩種親本細(xì)胞的特性。顯微操作術(shù)(micromanipulation)：在顯微鏡下，用顯微操作裝置對(duì)細(xì)胞進(jìn)展解剖手術(shù)和微量注射的技術(shù)屬顯微操作技術(shù)。顯微操作儀是在顯微鏡下對(duì)細(xì)胞進(jìn)展顯微操作的裝置，可用于細(xì)胞核移植、基因注入、染色體微切和胚胎切割等手術(shù)。差速離心(differentialcentrifugation)：主要是實(shí)行漸漸提高離心速度的方法分別不同大小的細(xì)胞器。起始的離心速度較低，讓較大的顆粒沉降到管底，小的顆粒照舊懸浮在上清液中。收集沉淀，改用較高的離心速度離心懸浮液，將較小的顆粒沉降，以此類推，到達(dá)分別不同大小顆粒的目的。等密度離心(isodensitycentrifugation)：等密度離心分別樣品主要是依據(jù)被分別樣品的密度。在這種離心分別方法中，要用介質(zhì)產(chǎn)生一種密度梯度，這種密度梯度掩蓋了待分別物質(zhì)的密度，這樣，通過(guò)離心使不同密度的顆粒懸浮到相應(yīng)的介質(zhì)密度區(qū)。在這種梯度離心中，顆粒的密度是影響最終位置的惟一因素，因此用這種方法分別顆粒，主要是依據(jù)被1%就可用此法分別。蔗糖或者甘油(它們的最大密度是1.3g/cm3體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體和線粒體。在等密度梯度離心中蔗糖或甘油的梯度的作用與移動(dòng)區(qū)帶離心中梯度原理是不同的，在移動(dòng)區(qū)帶離心中梯度的惟一目的是削減樣品的集中，即使是在離心管的底部，顆粒的密度也比介質(zhì)大。相反，在等密度梯度離心中，使用的密度是足以阻擋顆粒移動(dòng)的密度，當(dāng)顆粒到達(dá)與本身密度一樣的密度區(qū)時(shí)就會(huì)停留在該區(qū)域。離心分別密度大于1.3g/cm3的樣品，如DNA、RNA，需要使用密度比蔗糖和甘油大的介(CsCl:1.65g/cm3部為:1.75g/cm3。由于DNA的密度是1.70g/cm3，會(huì)停留在離心管的中部。層析分別技術(shù)(chromatography分別方法。各種不同的層析方法都涉及共同的根本特點(diǎn):有一個(gè)固定相和流淌相，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)理化學(xué)性質(zhì)(如吸引力、溶解度、分子的外形與大小、分子的電荷性與親和力)等方面的差異膠過(guò)濾層析、離子交換層析、親和層析等是目前最常用的層析方法。凝膠過(guò)濾層析(gelfiltrationchromatography)：凝膠過(guò)濾層析法又稱排阻層析或分子篩方法，主要是依據(jù)蛋白質(zhì)的大小和外形，即蛋白質(zhì)的質(zhì)量進(jìn)展分別和純化。層析柱中的質(zhì)混合物中的物質(zhì)按分子大小的不同進(jìn)展分別。親和層析(affinitychromatography)：將具有特別構(gòu)造的親和分子制成固相吸附劑放會(huì)被吸附而滯留在層析柱中。那些沒(méi)有親和力的蛋白質(zhì)由于不被吸附，直接流出，從而與被分別的蛋白質(zhì)分開(kāi)，然后選用適當(dāng)?shù)南疵撘海D(zhuǎn)變結(jié)合條件將被結(jié)合的蛋白質(zhì)洗脫下來(lái)，這種分別純化蛋白質(zhì)的方法稱為親和層析。在生物分子中有些分子的特定構(gòu)造部位能夠同其他分子相互識(shí)別并結(jié)合，如酶與底物的識(shí)別結(jié)合、受體與配體的識(shí)別結(jié)合、抗體與抗原的識(shí)別結(jié)合，這種結(jié)合既是特異的，又是可逆的，轉(zhuǎn)變條件可以使這種結(jié)合解除。生物分子間的這種結(jié)合力氣稱為親和力。親和層析就是依據(jù)這樣的原理設(shè)計(jì)的蛋白質(zhì)分別純化方法?；蚬こ?geneengineering)：基因工程是以分子遺傳學(xué)為理論根底，以分子生物學(xué)和微生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段，將不同來(lái)源的基因(DNADNA分子，然后導(dǎo)入活細(xì)胞，以轉(zhuǎn)變生物原有的遺傳特性、獲得品種、生產(chǎn)產(chǎn)品?；蚬こ碳夹g(shù)為基因的構(gòu)造和功能的爭(zhēng)論供給了有力的手段?；蚩寺?genecloning70為：分、切、連、轉(zhuǎn)、選DNA，包括作為運(yùn)載體的DNA和欲克隆的目的DNADNADNA連接酶將目的DNA同載體DNA連接起來(lái)，形成重組的DNA是指通過(guò)特別的方法將重組的DNADNADNA基因敲除(geneknockout)：是指一個(gè)有功能的基因通過(guò)基因工程方法完全被剔除的人工MarrioCapecchiUtah被敲除了功能基因的小鼠就稱為敲除小鼠(knockoutmice)。基因敲除技術(shù)已成功地應(yīng)用于等，因此是爭(zhēng)論基因功能的一項(xiàng)格外有用的技術(shù)。基因敲除是一套組合技術(shù)，包括基因重組、細(xì)胞分別培育、轉(zhuǎn)基因等核體〔karyoplast〕：細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞松弛素處理后，排出帶有少量細(xì)胞質(zhì)，并包有一層細(xì)胞膜的細(xì)胞核。胞質(zhì)體〔cytoplast〕:細(xì)胞經(jīng)處理排核后剩下的包有細(xì)胞膜的細(xì)胞質(zhì)局部。細(xì)胞的培育(cellculture)：在體外模擬體內(nèi)的生理環(huán)境，培育從機(jī)體取下的細(xì)胞，并使之生存和生長(zhǎng)的技術(shù)。貼壁生長(zhǎng)：分散的細(xì)胞懸液在培育瓶中很快〔幾格外鐘至數(shù)小時(shí)內(nèi)〕就貼附在瓶壁上，稱為細(xì)胞貼壁。接觸抑制〔contactinhibition〕：正常細(xì)胞生長(zhǎng)到彼此相互接觸，其運(yùn)動(dòng)和分裂活動(dòng)都將停頓的現(xiàn)象。群體培育(massculture)：將含有確定數(shù)量的細(xì)胞懸液置于培育瓶中，讓細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)，集合后生成單層細(xì)胞?？寺∨嘤?clonalculture)：將高度稀釋的細(xì)胞懸液置于游離的培育瓶中，細(xì)胞貼壁后彼此距離較遠(yuǎn)，經(jīng)過(guò)生長(zhǎng)增殖，每個(gè)細(xì)胞形成一個(gè)生長(zhǎng)集落。原代培育(primaryculture)：直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后馬上進(jìn)展的培育。1-10繼代培育(subculture)：在體外培育的條件下對(duì)細(xì)胞進(jìn)展的持續(xù)傳代培育單層細(xì)胞培育：分散成原球形的細(xì)胞一經(jīng)貼壁就快速鋪展并開(kāi)頭有絲分裂，漸漸形成致密的細(xì)胞單層，這種培育方式稱單層細(xì)胞培育。轉(zhuǎn)鼓培育：為制取細(xì)胞產(chǎn)品而設(shè)計(jì)的方法，使用大容量的圓培育瓶，在培育過(guò)程中不斷的轉(zhuǎn)動(dòng)，使培育細(xì)胞始終處于懸浮狀態(tài)之中而不貼壁。原代細(xì)胞〔primarycell〕：從機(jī)體取出后馬上培育的細(xì)胞。傳代細(xì)胞〔subculturecell〕:適應(yīng)在體外培育的條件下持續(xù)傳代培育的細(xì)胞?！瞔ellstrain):通過(guò)選擇法或克隆的方法從原代培育的細(xì)胞群中篩選出的具有特定性質(zhì)或標(biāo)志的細(xì)胞群，在培育過(guò)程中其特征始終保持不變。細(xì)胞系〔cellline〕:在培育條件下可進(jìn)展無(wú)限分裂的細(xì)胞群。轉(zhuǎn)化：正常細(xì)胞在某種因子的作用下發(fā)生突變而具有癌性的細(xì)胞。培育的細(xì)胞類型：原代細(xì)胞和繼代細(xì)胞；細(xì)胞株和細(xì)胞系；細(xì)胞培育物的名稱：克隆、外植體和愈傷組織克隆(clone)：由單一祖先經(jīng)過(guò)無(wú)性生殖產(chǎn)生的遺傳性全都的后代群體。外植體〔explant〕:取自成體或胚胎，用于體外培育的組織和細(xì)胞群二、填空題物質(zhì)經(jīng)過(guò)紫外線照耀后發(fā)出熒光的現(xiàn)象可分為兩種狀況，第一種是自發(fā)熒光，如葉綠素、血紅素等經(jīng)紫外線照耀后，能發(fā)出紅色的熒光;其次種是誘發(fā)熒光，即物體經(jīng)熒光染料染色后再通過(guò)紫外線照耀發(fā)出熒光。寫(xiě)出一種細(xì)胞融合的物理性方法電融合技術(shù)滅活的仙臺(tái)病毒和聚乙二醇，PEG。染色體DNA的三種功能元件為著絲粒，端粒，復(fù)制起點(diǎn)。異染色質(zhì)可分為組成型異染色質(zhì)，兼型異染色質(zhì)4顯微分光光度分析，流式細(xì)胞儀等。寫(xiě)出兩種特別顯微鏡的名稱，如熒光顯微鏡，掃描隧道顯微鏡，相差顯微鏡。5.自發(fā)熒光是指生物體內(nèi)有些物質(zhì)受激發(fā)光照耀后可直接發(fā)出的熒光。寫(xiě)出五種自身熒光物質(zhì)：FAD、FMN、NADH、木質(zhì)素、卟啉。三、選擇題通過(guò)選擇性或克隆形式從原代培育物或細(xì)胞系中獲得具有特別性質(zhì)或標(biāo)志的細(xì)胞群體稱作 B 。A.CellLine B.CellStrain C.CellLibrary D.Others爭(zhēng)論DNA在細(xì)胞中的代謝,常用的同位素標(biāo)記物有 D 。A．14C-戊糖 B．32P-磷酸 C．15N-鳥(niǎo)嘌呤D.3H-胸腺嘧啶3.細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑主要有 A 。A.PEG(聚乙二醇) B.TMV(煙草花葉病)病毒C.亞硝酸-誘變劑 D.PHV(植物凝集素)-外圍培育細(xì)胞培育技術(shù) B ?？捎脕?lái)爭(zhēng)論細(xì)胞生理和細(xì)胞各種功能首先用胰蛋白酶將動(dòng)物或植物組織進(jìn)展酶解,游離出單細(xì)胞再進(jìn)展培育用小牛血清配制的培育基進(jìn)展培育培育過(guò)程可用一般光學(xué)顯微鏡進(jìn)展觀看在雜交瘤技術(shù)中, B 。BB在培育基中參與氨基喋呤可選出雜交細(xì)胞氨基喋呤可抑制瘤細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成B光鏡同電鏡比較,以下各項(xiàng)中, D 是不正確的。電鏡用的是電子束,而不是可見(jiàn)光電鏡樣品要在真空中觀看,而不是暴露在空氣中電鏡和光鏡的樣品都需要用化學(xué)染料染色用于電鏡的標(biāo)本要徹底脫水,光鏡則不必在動(dòng)物細(xì)胞培育過(guò)程中要用 C 來(lái)進(jìn)展觀看。A.相差顯微鏡 B.熒光顯微鏡 C.倒置顯微鏡 D.一般光學(xué)顯微鏡在遞增細(xì)胞勻漿液的離心轉(zhuǎn)速過(guò)程中最先沉淀下來(lái)的是 D 。核糖體 B.線粒體 C.未裂開(kāi)的 D.微粒體細(xì)胞核D。A.細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的根本單位B.一切有機(jī)體均來(lái)自于細(xì)胞C.細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育的根底D.細(xì)胞具有遺傳的全能性顯微鏡的區(qū)分率與以下哪一項(xiàng)無(wú)關(guān)? D A.光源的波長(zhǎng)λ B.物鏡的鏡口角α C.介質(zhì)的折射率n D.放大倍數(shù)四、問(wèn)答題動(dòng)物體細(xì)胞克隆有什么意義?物的體細(xì)胞具有全能性，而且有巨大的應(yīng)用前景。例如結(jié)合轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)藥物?，F(xiàn)在很多藥物如胰島素、生長(zhǎng)激素、表皮生長(zhǎng)因子等都是動(dòng)物細(xì)胞體內(nèi)正常的代謝物，某些病人由供給臟器，因此本錢(qián)就很高，假設(shè)通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)把相應(yīng)的基因轉(zhuǎn)入到哺乳動(dòng)物，讓動(dòng)物的該項(xiàng)技術(shù)也可以生產(chǎn)供動(dòng)物本身和人類器官移植的動(dòng)物，解決器官捐贈(zèng)長(zhǎng)期缺乏的問(wèn)題。另外，動(dòng)物體細(xì)胞克隆技術(shù)在基因構(gòu)造和功能、基因治療、遺傳病及人類年輕等的爭(zhēng)論方面都具有巨大的潛力。什么是細(xì)胞培育，應(yīng)留意哪些問(wèn)題?答：在體外模擬體內(nèi)的生理環(huán)境，培育從機(jī)體中取出的細(xì)胞，并使之生存和生長(zhǎng)的技術(shù)以獲得大量的細(xì)胞，也可通過(guò)細(xì)胞培育爭(zhēng)論細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞的合成代謝受體內(nèi)簡(jiǎn)潔環(huán)境的影響，人為轉(zhuǎn)變培育條件(如物理、化學(xué)、生物等外界因素的變化)即可進(jìn)又使細(xì)胞的形態(tài)與功能不能與體內(nèi)的同類細(xì)胞完全等同。體外培育細(xì)胞必需留意三個(gè)環(huán)節(jié)∶物質(zhì)養(yǎng)分、生存環(huán)境和廢物的排解。體外培育細(xì)胞所需的養(yǎng)分是由培育基供給的。培育基通常含有細(xì)胞生長(zhǎng)所需的氨基酸、成分，但是在使用合成培育基時(shí)需要添加一些自然成分，其中最重要的是血清，以牛血清為主。這是由于血清中含有多種促細(xì)胞生長(zhǎng)因子和一些生物活性物質(zhì)。由于血清中含有一些不明成分，對(duì)于特別目的細(xì)胞培育是不利的。為此，爭(zhēng)論人員正在細(xì)胞因子進(jìn)展調(diào)整，所以在無(wú)血清培育時(shí)照舊需要添加必要的因子，包括：促細(xì)胞生長(zhǎng)因子(如EGF)、促貼附物(如層粘連蛋白)和其它活性物質(zhì)(如轉(zhuǎn)鐵蛋白)。無(wú)血清培育排解了有血清培育時(shí)血清中不明因素的干擾，使試驗(yàn)結(jié)果更加牢靠。體外細(xì)胞培育必需模擬體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)的環(huán)境。環(huán)境因素主