遺傳的基本規(guī)律時(shí)基因在染色體上的伴性遺傳

一、薩頓的假說

基礎(chǔ)導(dǎo)學(xué)[判一判]

1．基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系()

2．薩頓利用假說—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上()

3．所有的基因都位于染色體上()

4．體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含1個(gè)基因()

5．非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的()

提示類比推理法。提示只含成對(duì)基因中的1個(gè)。提示只有非同源染色體上的非等位基因符合?！獭痢痢痢帘疚臋n共31頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分本文檔共31頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證明1．實(shí)驗(yàn)(圖解)2．實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在＿＿＿上。

3．基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有＿＿基因，基因在染色體上呈

排列。[比一比]⑴“基因在染色體上”的提出者和證明者分別是誰？⑵類比推理法與假說—演繹法的結(jié)論都正確嗎？染色體很多線性提示⑴薩頓，摩爾根。⑵前者不一定正確，后者正確。XWXwY紅眼紅眼紅眼白眼本文檔共31頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分答案C[練一練]紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子一代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些果蠅交配產(chǎn)生的子二代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()

A．紅眼對(duì)白眼是顯性

B．眼色的遺傳遵循分離定律

C．眼色和性別表現(xiàn)為自由組合

D．子二代紅眼雌果蠅有兩種基因型本文檔共31頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分三、伴性遺傳

1．概念：＿＿＿＿上的基因控制的性狀的遺傳與＿＿相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。

2．類型、特點(diǎn)及實(shí)例連一連性染色體性別本文檔共31頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分知識(shí)網(wǎng)絡(luò)基因顯性隱性紅綠色盲伴Y遺傳本文檔共31頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分性別類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為1∶1一種，含Z雌性個(gè)體兩條同型的性染色體X、X兩條異型的性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為1∶1后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方類型分布哺乳動(dòng)物、魚類和兩棲類、菠菜等鳥類、鱗翅目昆蟲、爬行類、魚類、兩棲類等性別決定的時(shí)間：受精作用時(shí)。本文檔共31頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分1．(2011·福建卷，5)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是 ()

A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2

C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1D按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細(xì)胞含Z染色體，則三個(gè)極體分別含Z、W、W染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是(ZZ)雄∶ZW(雌)＝1∶2，第二種情況是若卵細(xì)胞含W染色體，則三個(gè)極體分別含W、Z、Z染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW∶ZW(雌)＝1(不存活)∶2。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雄∶雌＝1∶4。本文檔共31頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分染色體據(jù)來源據(jù)與性別關(guān)系同源染色體非同源染色體常染色體性染色體決定性別基因伴性遺傳注意X、Y也是同源染色體。雖然X與Y形狀、大小不相同。PX1Y×X2X3―→X2(X3)Y、X1X3(X2)⑴X1只能傳給女兒，且傳給孫子、孫女的概率為0，傳給外孫或外孫女的概率為1/2。⑵該夫婦生2個(gè)女兒，則來自父親的都為X1，應(yīng)相同；來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。本文檔共31頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分知識(shí)拓展染色體的倍數(shù)決定性別

在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂等動(dòng)物中，其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)(N＝16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2N＝32)。性別決定過程的圖解如下：本文檔共31頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分1．一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1，在F1雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab4種，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4種，則親本的基因型是()

A．a(chǎn)abb×ABB．AaBb×AbC．Aabb×aBD．AABB×ab解析利用題干中的信息進(jìn)行逆推:

F2中，雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab4種，由此可逆推出F1的雌蜂的基因型為AaBb。

F2中，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4種，再結(jié)合雄蜂的基因型，可逆推出F1的雄蜂的基因型為ab。

在此基礎(chǔ)上，可推出親本的基因型是aabb×AB。答案A本文檔共31頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分

2．(2011·上海卷，21)某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性，XY為雄性)；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是 ()

A．黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓

B．黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓

C．黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓

D．黃底黑斑雌貓或雄貓

解析黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配，子代應(yīng)為

黃底黑斑雌貓(XBXb)∶黃色雌貓(XbXb)∶黑色雄貓(XBY)∶黃色雄貓(XbY)＝1∶1∶1∶1。A本文檔共31頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式雙親的基因型子女的基因型子女患病比例①XBXB×XBYXBY、XBXB全部正常②XBXb×XBYXBY、XbY、XBXB、XBXb男孩一半患病③XbXb×XBYXbY、XBXb男孩全部患?、躕BXB×XbYXBY、XBXb全部正常⑤XBXb×XbYXBY、XbY、XBXb、XbXb各有一半患?、轝bXb×XbYXbY、XbXb全部患病可用③組合子代中的表現(xiàn)型確定性別?？捎芒诨颌邰芙M合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。本文檔共31頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分2．(2009·廣東卷，8)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來自于 ()

對(duì)位訓(xùn)練A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4答案B本文檔共31頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分3．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是() A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ－3的致病基因均來自于Ⅰ－2C．Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能D．若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12BⅡ－3的基因型為AaXbY；Ⅱ－2的基因型為aaXBXb；

Ⅱ－4的基因型為AaXBXb，Ⅱ－5的基因型為AaXBY；

Ⅲ－4的基因型為AaXBXb，

Ⅲ－5的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY。本文檔共31頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分1．遺傳病的特點(diǎn)

⑴伴Y遺傳——只有男性患病

⑵顯性——代代遺傳

考點(diǎn)剖析伴X：女患者多于男患者；染色體：與性別無關(guān)男病其女兒、母親全病⑶隱性——發(fā)病率低伴X：男患者多于女患者；染色體：與性別無關(guān)男病其女兒、母親全病本文檔共31頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分2．遺傳系譜的判定

第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病

⑴判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，且符合父?jìng)髯印⒆觽鲗O特點(diǎn)，則為伴Y染色體遺傳。

⑵典型系譜圖本文檔共31頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分

⑴雙親正常，子代有患者，為隱性，即無中生有。(圖1)

⑵雙親患病，子代有正常，為顯性，即有中生無。(圖2)

⑶親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)

第三步：確定是否是伴X染色體遺傳病

第二步：判斷顯隱性⑴隱性遺傳病

①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)本文檔共31頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分

⑵顯性遺傳病

①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)

②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)本文檔共31頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分第四步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)

⑴若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。⑵典型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。本文檔共31頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分3．分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是 ()

A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病

B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為2/3

C．Ⅲ10肯定有一個(gè)致病基因是由Ⅰ1傳來的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4對(duì)位訓(xùn)練答案B本文檔共31頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如表：序號(hào)類型計(jì)算公式1患甲病的概率m，則非甲病概率為1－m2患乙病的概率n，則非乙病概率為1－n3只患甲病的概率m－mn4只患乙病的概率n－mn5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m＋n－mn或1－不患病概率8不患病概率(1－m)(1－n)本文檔共31頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分典例1(創(chuàng)新題)如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是 ()

A．該致病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律

B．6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8

C．如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患該遺傳病，那么第二個(gè)小孩還患該遺傳病的概率為1/4

D．3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4

答案D本文檔共31頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分

典例2已知果蠅基因B和b分別決定灰身和黑身，基因W和w分別決定紅眼和白眼。如圖表示某果蠅的體細(xì)胞中染色體和部分基因示意圖。下列相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是 ()

A．薩頓用類比推理法得出果蠅白眼基因位于X染色體上的結(jié)論

B．基因B、b與W、w的遺傳遵循基因的自由組合定律

C．基因B與b的不同主要在于基因的堿基對(duì)排列順序不同

D．若對(duì)此果蠅進(jìn)行測(cè)交，后代出現(xiàn)黑身白眼雄果蠅的概率是1/8

答案A本文檔共31頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分典例已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體上Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是

A．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛

B．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼

C．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛

D．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼A本文檔共31頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分1．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 ()

A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常

B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常

C．女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常、女兒患病

D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因題組一伴性遺傳的特點(diǎn)

答案D本文檔共31頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分2．純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說法不正確的是 ()

A．正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型

B．反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對(duì)控制眼色的基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不在常染色體上

C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa

D．若正、反交的F1代中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1答案D本文檔共31頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分

3．人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，一患病男子與一正常女子結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的 ()

A．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病概率為1/4

B．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性

C．女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病概率為1/2

D．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性題組二伴性遺傳的概率計(jì)算

答案C本文檔共31頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期一\4點(diǎn)38分4．人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個(gè)先天性白內(nèi)障男性(血鈣正常)和一個(gè)低血鈣佝僂病女性(眼球正常)婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又