專題十一遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)之微專題三生物的變異-備戰(zhàn)2023年高考生物二輪復(fù)習(xí)課件（新教材專用）

專題十一遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)之微專題二生物的變異核心整合01素養(yǎng)提升02四翼練通03微點精練04核心整合011.突破生物變異的4大問題補充：圖解細胞癌變的原理和特征（教材P82）2.“兩看法”界定二倍體、多倍體、單倍體（教材P87-89）3．可遺傳變異類型的判斷方法(1)DNA分子內(nèi)的變異替換、增添或缺失重復(fù)或缺失倒位(2)DNA分子間的變異基因重組易位

溫馨提醒：①基因突變一定會導(dǎo)致基因堿基序列的改變，但不一定引起生物性狀的改變。②真核生物DNA的非基因區(qū)發(fā)生堿基改變不屬于基因突變，突變的基因不一定都能遺傳給后代。③自然條件下，病毒的可遺傳變異只有基因突變。④基因重組一般發(fā)生在控制不同性狀的基因間，至少涉及兩對等位基因，如AABb自交不能發(fā)生基因重組，受精過程也不發(fā)生基因重組。4．幾種?？碱愋彤a(chǎn)生配子的種類及比例(1)誘變育種原理基因突變原理：基因突變方法：用物理因素(如X射線、γ射線、紫外線、中子、激光、電離輻射等)或化學(xué)因素(如亞硝酸、堿基類似物、硫酸二乙酯、秋水仙素等各種化學(xué)藥劑)或空間誘變育種(用宇宙強輻射、微重力等條件)來處理生物。操作：射線或化學(xué)藥品處理（萌發(fā)的種子或幼苗）、從大量變異個體中選擇所需類型(2)單倍體育種與雜交育種的關(guān)系染色體變異基因重組(3)多倍體育種的原理分析染色體數(shù)目變異原理：基因重組方法：目的基因的獲取→基因表達載體的構(gòu)建→將目的基因?qū)胧荏w細胞→目的基因的檢測與鑒定優(yōu)點：目的性強，可以按照人們的意愿定向改造生物；不受物種的限制；育種周期短。缺點：可能會引起生態(tài)危機、必須考慮轉(zhuǎn)基因生物的安全性、技術(shù)難度大。舉例：抗病轉(zhuǎn)基因植物、抗逆轉(zhuǎn)基因植物、轉(zhuǎn)基因延熟番茄、轉(zhuǎn)基因動物(轉(zhuǎn)基因鯉魚)等(3)基因工程育種6.準(zhǔn)確選取育種方案(1)關(guān)注“三最”定方向①最簡便——側(cè)重于技術(shù)操作，雜交育種操作最簡便。

②最快——側(cè)重于育種時間，單倍體育種可明顯縮短育種年限。

③最準(zhǔn)確——側(cè)重于目標(biāo)精準(zhǔn)度，基因工程育種可“定向”改變生物性狀。

(2)依據(jù)目標(biāo)選方案育種目標(biāo)育種方案集中雙親優(yōu)良性狀對原品系實施“定向”改變讓原品系產(chǎn)生新性狀(無中生有)使原品系營養(yǎng)器官“增大”或“加強”單倍體育種(明顯縮短育種年限)雜交育種(耗時較長，但簡便易行)基因工程及植物細胞工程(植物體細胞雜交)育種誘變育種(可提高變異頻率，期望獲得理想性狀)多倍體育種(1)等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因(經(jīng)典高考題)(

)(2)經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，則通過雜交實驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變(經(jīng)典高考題)(

)(3)某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，則基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中(經(jīng)典高考題)(

)√×√判斷與填充(4)一個基因型為DdTt的精原細胞產(chǎn)生了四個精細胞，其基因與染色體的位置關(guān)系如圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是同源染色體非姐妹染色單體發(fā)生互換(2020·天津，7)(

)√判斷與填充(5)高等植物細胞中每個染色體組中都含有常染色體和性染色體(2020·全國Ⅱ，4)(

)(6)(2020·全國Ⅲ，32)現(xiàn)有甲、乙兩個普通小麥品種(純合子)，甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙為實驗材料設(shè)計實驗獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，請簡要寫出實驗思路：______________________________________________________________________________________。判斷與填充×

甲、乙兩個品種雜交，F(xiàn)1自交，選取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株02素養(yǎng)提升1．(科學(xué)思維)下圖為某種細菌體內(nèi)氨基酸R的生物合成途徑。已知野生型細菌能在基本培養(yǎng)基上生長，而甲、乙兩種突變型細菌都不能在基本培養(yǎng)基上生長。在基本培養(yǎng)基上若添加中間產(chǎn)物Q，則甲、乙都能生長；若添加中間產(chǎn)物P，則甲能生長而乙不能生長。在基本培養(yǎng)基上添加少量底物，乙能積累中間產(chǎn)物P，而甲不能積累。據(jù)此判斷甲、乙兩種突變型分別是由于控制哪一種酶的基因發(fā)生了突變。提示：甲是由于控制酶a的基因發(fā)生了突變，乙是由于控制酶b的基因發(fā)生了突變。2．(科學(xué)探究)有人選取豌豆的高莖與矮莖雜交得子一代，子一代全為高莖。子一代自交得子二代，子二代出現(xiàn)了性狀分離，但分離比并不是預(yù)期的3∶1，而是出現(xiàn)了高莖∶矮莖＝35∶1。試分析產(chǎn)生這一現(xiàn)象的可能原因，并設(shè)計一個實驗方案加以證明。提示：子一代自交后代出現(xiàn)高莖∶矮莖＝35∶1的原因可能是染色體加倍形成了四倍體DDdd，DDdd減數(shù)分裂產(chǎn)生三種配子DD∶Dd∶dd＝1∶4∶1。讓子一代與矮莖豌豆測交，若后代出現(xiàn)高莖∶矮莖＝5∶1，則說明子一代是四倍體DDdd。03生物變異的類型和特點1．(2022·天津模擬)DNA分子中堿基上連接一個“—CH3”，稱為DNA甲基化，基因甲基化可以導(dǎo)致其不能轉(zhuǎn)錄。這種變化可以在細胞間遺傳。下列敘述正確的

(

)A．基因型相同的生物表型一定相同B．基因甲基化引起的變異不屬于基因突變C．基因甲基化一定屬于不利于生物的變異D．原癌基因、抑癌基因甲基化不會導(dǎo)致細胞癌變B2．(2022·長沙模擬)慢性粒細胞白血病是造血干細胞癌變導(dǎo)致的癌癥，與9號染色體和22號染色體發(fā)生易位有關(guān)。易位使9號染色體上的原癌基因與22號染色體上的ber基因融合，融合基因表達的蛋白質(zhì)可引起細胞惡性增殖。下列敘述錯誤的

(

)A．易位引起的染色體結(jié)構(gòu)變異能導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變B．易位過程中產(chǎn)生的融合基因能導(dǎo)致細胞的生命歷程發(fā)生改變C．檢測融合基因的基因探針能用于診斷慢性粒細胞白血病D．與融合基因mRNA互補的RNA不能治療慢性粒細胞白血病D3．(2021·福建高考)水稻等作物在即將成熟時，若經(jīng)歷持續(xù)的干熱之后又遇大雨天氣，穗上的種子就容易解除休眠而萌發(fā)。脫落酸有促進種子休眠的作用，同等條件下，種子對脫落酸越敏感，越容易休眠。研究發(fā)現(xiàn)，XM基因表達的蛋白發(fā)生變化會影響種子對脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變影響其蛋白表達的情況和產(chǎn)生的種子休眠效應(yīng)如圖所示。下列分析錯誤的 (

)A．位點1突變會使種子對脫落酸的敏感性降低B．位點2突變可以是堿基發(fā)生替換造成的C．可判斷位點3突變使XM基因的轉(zhuǎn)錄過程提前終止D．位點4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象綜合考查生物變異與性狀的關(guān)系C4．(2022·茂名二模)貓叫綜合征是人類(2n＝46)的第5號染色體短臂斷裂缺失引起的遺傳病。某表型正常女性的5號染色體中的一條斷裂后，短臂部分與8號染色體連接。在產(chǎn)生生殖細胞的過程中，其細胞中形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物(如圖)。在進行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律。已知具有完整的染色體組的配子可育，具有缺失或重復(fù)的染色體不可育，不考慮其他變異情況。下列關(guān)于該女性的敘述，錯誤的

(

)A．次級卵母細胞中可能含有46條染色體B．某卵母細胞產(chǎn)生的配子可能都不育C．產(chǎn)生的卵細胞中染色體數(shù)目不同D．用光學(xué)顯微鏡可鏡檢該女性染色體是否變異C基因結(jié)構(gòu)中堿基的替換、增添、缺失對氨基酸序列的影響大小|拓展歸納|類型影響范圍對氨基酸序列的影響替換小改變1個氨基酸或不改變，也可能使翻譯提前終止增添大插入位置前不影響，影響插入位置后的序列缺失大缺失位置前不影響，影響缺失位置后的序列增添或缺失3個堿基小增添或缺失位置增加或缺失一個氨基酸對應(yīng)的序列，也可能使翻譯提前終止5．(2022·濰坊模擬)某科研小組利用普通水稻培育耐鹽水稻新品種的育種方案如下圖，下列敘述錯誤的是

(

)A．過程①能提高基因突變頻率以獲得耐鹽性狀的植株B．過程②篩選耐鹽植株時必須使用秋水仙素處理幼苗C．過程③獲得的耐鹽新品種自交后代不發(fā)生性狀分離D．過程④通過多代自交和篩選能提高耐鹽基因的頻率生物變異在育種中的應(yīng)用B6．(2022·海南模擬)白菜(2n＝20，染色體組為AA)和野甘藍(2n＝18，染色體組為BB)均為十字花科。研究人員發(fā)現(xiàn)，野甘藍具有抗蟲性狀，且抗蟲基因可以轉(zhuǎn)移到其他物種染色體上，所以利用如圖所示流程來培育具有抗蟲性狀的白菜。已知培育過程中，子代植株減數(shù)分裂時，無法聯(lián)會配對的染色體會隨機移向細胞兩極，產(chǎn)生的配子為可育；每代篩選出的抗性植株和白菜(AA)雜交，直到培育出具有抗蟲性狀的白菜(Fn)；子代植株染色體數(shù)目可通過顯微鏡觀察進行篩選。下列敘述正確的 (

)A．F1的體細胞有29條染色體，從F1到Fn的染色體數(shù)目逐漸減少B．野甘藍的抗蟲基因通過互換的方式轉(zhuǎn)移到白菜的染色體上C．F2和F3中具有抗蟲性狀的植株都是已完成抗蟲基因轉(zhuǎn)移的植株D．Fn是具有抗蟲性狀的純種白菜，不需要自交就可直接用于推廣A7．(2022·重慶模擬)果蠅的紅眼對白眼為顯性，它們位于X染色體上，Y染色體上沒有，當(dāng)性染色體組成為XXY時，表現(xiàn)為雌性，一只白眼雌果蠅(甲)與紅眼雄果蠅(乙)交配后，產(chǎn)生一只白眼雌果蠅。下列對后代中出現(xiàn)白眼雌果蠅的解釋，不合理的

(

)A．可能原因是乙減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因突變B．可能原因是乙減數(shù)分裂過程中發(fā)生了互換C．可能原因是乙減數(shù)分裂過程中發(fā)生了染色體片段缺失D．可能原因是甲減數(shù)分裂Ⅱ后期兩條X染色體未移向兩極圍繞變異類型的判斷，考查科學(xué)探究B8．(2022·山東模擬)果蠅的長翅(D)與殘翅(d)為常染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。基因型為DD或Dd的幼蟲所處環(huán)境溫度為25℃時，發(fā)育為長翅；所處環(huán)境溫度為37℃時，發(fā)育為殘翅。某生物興趣小組在模擬一對相對性狀雜交實驗時，選用的親本組合為DD×dd，在眾多F1中發(fā)現(xiàn)了一只殘翅果蠅，其產(chǎn)生原因可能有三種：①單純由環(huán)境溫度影響導(dǎo)致的，②基因突變導(dǎo)致的，③缺少一條染色體導(dǎo)致的。已知缺少一對同源染色體的果蠅致死，現(xiàn)提供甲、乙、丙、丁四種果蠅，欲通過一次雜交實驗鑒定其產(chǎn)生的原因，簡要寫出實驗思路，并預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：(1)實驗思路：a．讓該殘翅果蠅與___(填“甲”“乙”“丙”或“丁”)的異性果蠅雜交。b．___________________________________環(huán)境下生長發(fā)育，觀察后代的表型及比例。丙讓雜交后代的幼蟲在環(huán)境溫度為25℃的(2)預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：A．若后代的表型及比例為__________________，則該果蠅是單純由環(huán)境溫度影響導(dǎo)致的；B．若后代的表型及比例為________________，則該果蠅是基因突變導(dǎo)致的；C．若后代的表型及比例為________________，則該果蠅是缺少一條染色體導(dǎo)致的。長翅∶殘翅＝3∶1長翅∶殘翅＝1∶1長翅∶殘翅＝2∶104微點精練1．關(guān)于高等植物細胞染色體組的敘述，錯誤的 (

)A．二倍體植物的配子只含有一個染色體組B．每個染色體組中的染色體均為非同源染色體C．每個染色體組中都含有常染色體和性染色體D．每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同C2．(2022·廣東高考)下列關(guān)于遺傳學(xué)史上重要探究活動的敘述，錯誤的 (

)A．孟德爾用統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律B．摩爾根等基于性狀與性別的關(guān)聯(lián)證明基因在染色體上C．赫爾希和蔡斯用對比實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)D．沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出堿基配對方式D3．(2022·廣州模擬)生物體的DNA中用于編碼tRNA的某些堿基改變后，可以產(chǎn)生被稱為校正tRNA的分子。DNA某次突變產(chǎn)生了一種可攜帶甘氨酸但卻能識別精氨酸遺傳密碼的校正tRNA。下列敘述正確的

(

)A．此種突變改變了mRNA上的遺傳密碼序列B．tRNA分子上的反密碼子決定了其攜帶的氨基酸種類C．新合成的多肽鏈中，原來的甘氨酸位置可被替換為精氨酸D．校正tRNA分子的存在可以彌補某些突變引發(fā)的遺傳缺陷DDC

6．(2022·天津模擬)慢性粒細胞性白血病(簡稱“慢?！?是一種惡性腫瘤?！奥！被颊邥a(chǎn)生超量的、不成熟的白細胞，這些白細胞一方面在骨髓內(nèi)聚集，抑制骨髓的正常造血功能，另一方面能夠通過血液擴散到全身，導(dǎo)致患者出現(xiàn)貧血、易出血等癥狀。致病機理如下：BCR-ABL蛋白是一種活性加強的酪氨酸激酶，由于該酶活性的異常升高，激活了下游的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路而造成造血干細胞增殖和凋亡的紊亂。(1)患“慢?！钡母驹蚴莀___________變異。該類型變異通常會使_________或________________發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。染色體結(jié)構(gòu)基因數(shù)目基因的排列順序(2)已知正常人9號染色體上的ABL基因編碼產(chǎn)物是一種活性受到嚴格調(diào)控的酪氨酸激酶，與細胞增殖有關(guān)