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牛津阿斯利康疫苗ChadoX1-S的病毒載體疫苗01爭議事件停用疫苗社會影響死亡案例目錄03020405科學(xué)研究相關(guān)報道過期疫苗目錄0706基本信息牛津-阿斯利康疫苗是一種ChadoX1-S[重組]的病毒載體疫苗。據(jù)研究表明ChAdOx1-S的效力為63.09%,由于易于儲存,更適合低收入和中等收入國家使用。2021年5月12日,挪威首相索爾貝格宣布,挪威將不再使用阿斯利康生產(chǎn)的新冠疫苗。世衛(wèi)組織譚德塞表示阿斯利康是“唯一承諾在新冠大流行期間不從其新冠疫苗中獲利的公司”,也是唯一“通過向其他幾家公司開放技術(shù)許可”為平等獲得疫苗做出重大貢獻的疫苗開發(fā)商。這包括在韓國和印度兩個國家的制造商生產(chǎn)了新冠疫苗全球獲取機制分發(fā)的90%的疫苗。爭議事件爭議事件據(jù)路透社2021年3月7日報道,奧地利衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)宣布,由于出現(xiàn)死亡和重癥兩例嚴重不良反應(yīng),該國暫停了一個批次的阿斯利康新冠疫苗的接種
。2021年3月14日,愛爾蘭和荷蘭宣布,將暫停接種阿斯利康新冠疫苗,法、英等國堅持推進接種該款疫苗。意大利北部皮埃蒙特大區(qū)也宣布暫停使用該疫苗,15日起意全國大部分地區(qū)因疫情趨緊再度執(zhí)行“封城”措施。
截至2021年3月15日,歐洲已有12個國家完全或部分暫停施打阿斯利康疫苗:荷蘭、丹麥、挪威、冰島、保加利亞和愛爾蘭已決定暫停接種阿斯利康疫苗;奧地利、意大利、盧森堡、愛沙尼亞、立陶宛和拉脫維亞也決定暫停接種某些批次的阿斯利康疫苗
。2021年3月22日,英國阿斯利康制藥公司發(fā)表聲明說,阿斯利康新冠疫苗在美國和南美地區(qū)開展的臨床試驗結(jié)果顯示,接種疫苗的志愿者出現(xiàn)血栓的風(fēng)險沒有增加。不過在一天后,美國國家過敏癥和傳染病研究所發(fā)表聲明稱,阿斯利康制藥公司所公布的臨床試驗結(jié)果可能包含了“過時的信息”
。2021年4月7日,歐洲藥品管理局確認阿斯利康疫苗可能導(dǎo)致接種者出現(xiàn)血栓
。2021年4月8日,澳大利亞政府建議50歲以下成人不首選阿斯利康疫苗
。社會影響社會影響德國再現(xiàn)注射阿斯利康疫苗后死亡事件此前,多國因擔(dān)憂接種阿斯利康疫苗后可能出現(xiàn)的血栓風(fēng)險,宣布暫停接種阿斯利康疫苗。不過,歐洲藥品管理局18日發(fā)布初步調(diào)查結(jié)果,認定阿斯利康疫苗“益處大于風(fēng)險”,德法等國繼而恢復(fù)了阿斯利康疫苗接種。而在恢復(fù)疫苗接種之后,疑似因接種疫苗后死亡的情況依然在發(fā)生。當(dāng)?shù)貢r間23日,德國阿爾貢地區(qū)的一家醫(yī)院證實,這家醫(yī)院的一名55歲護士本月3日接種了阿斯利康疫苗,接種一周后出現(xiàn)腦血栓癥狀,并在20日去世。醫(yī)生認為,死者腦血栓的形成與阿斯利康疫苗有關(guān)聯(lián)的可能性很高。另據(jù)報告,德國已出現(xiàn)十多起接種阿斯利康疫苗后出現(xiàn)腦血栓的案例
。德國60歲以下人群停止接種阿斯利康疫苗近日,德國總理默克爾表示,德國將停止為60歲以下人群接種英國牛津大學(xué)與阿斯利康公司研發(fā)的新冠病毒疫苗,因為德國政府擔(dān)心該疫苗會導(dǎo)致罕見但或致命的血栓。目前對重新接種持謹慎態(tài)度。法國當(dāng)前限制55歲以上的人接種。挪威將繼續(xù)暫停接種,因為目前在接受阿斯利康疫苗注射的約12萬人中,有4人死于血栓。瑞典則已經(jīng)恢復(fù)了對65歲以上人群接種阿斯利康疫苗
。停用疫苗停用疫苗當(dāng)?shù)貢r間2021年4月14日,丹麥召開發(fā)布會宣布該國停用阿斯利康新冠疫苗。
因多人接種后不久出現(xiàn)血栓并出現(xiàn)至少1例致死病例,丹麥自3月11日起已暫停接種這一疫苗。4月14日,丹麥國家衛(wèi)生局與藥品管理局召開聯(lián)合新聞發(fā)布會,宣布將阿斯利康疫苗從國家新冠疫苗接種計劃中移除。丹麥由此成為第一個宣布停用阿斯利康疫苗的國家。
當(dāng)?shù)貢r間2021年5月12日,挪威首相索爾貝格宣布,挪威將不再使用阿斯利康生產(chǎn)的新冠疫苗,至于是否重新開始接種強生公司生產(chǎn)的新冠疫苗,仍有待決定。此前,挪威政府專家委員會建議,由于以上廠家的新冠疫苗具有罕見但極具傷害性的副作用,兩款疫苗都應(yīng)該被排除在挪威政府的疫苗接種項目之外。
2021年6月17日,加拿大全國免疫接種咨詢委員會(NACI)發(fā)布了新冠疫苗接種的最新指導(dǎo)意見。該指導(dǎo)意見建議各省在絕大多數(shù)情況下都不要再接種阿斯利康疫苗
。2022年10月2日,據(jù)日本廣播協(xié)會電視臺報道,日本厚生勞動省日前宣布,已停止在日本國內(nèi)接種英國阿斯利康制藥公司生產(chǎn)的新冠疫苗,理由是該疫苗已過保質(zhì)期。
死亡案例死亡案例當(dāng)?shù)貢r間2021年5月4日,一名來自希臘第二大城市塞薩洛尼基的44歲女性,接種阿斯利康新冠疫苗14個小時后在睡眠中去世,遺下兩名未成年子女。據(jù)介紹,這名女士是在5月3日約12時40分接種的阿斯利康疫苗。她的家人稱,她此前沒有任何健康問題,身體狀況非常好,在接種疫苗后,當(dāng)天下午情況也很好,但到了晚上,她的體溫有點上升,于是服用了一粒退燒藥。據(jù)推測,這名女士的去世時間在凌晨3時30分至4時之間。法醫(yī)表示,死者可能患有輕微心臟病,將對她進行更詳細的檢查,并確定其死亡的確切原因。此前,希臘已經(jīng)有兩名公民在接種阿斯利康疫苗后死亡,也有人在接種阿斯利康疫苗后腦部出血。
2021年6月15日,臺灣地區(qū)開放針對85歲以上老人施打阿斯利康疫苗,各地卻陸續(xù)發(fā)生接種后返家猝死情況。
截至6月20日,全臺累計67人接種后死亡,75歲以上有55例。
截至2021年7月7日,臺灣民眾施打阿斯利康(AZ)疫苗通報猝死人數(shù)高達333人。
科學(xué)研究科學(xué)研究2021年7月7日,英國《自然》雜志站刊登的一項報告說,加拿大麥克馬斯特大學(xué)的研究人員分析了疫苗誘發(fā)免疫血栓性血小板減少癥(VITT)患者的血清后,發(fā)現(xiàn)一些人接種腺病毒載體新冠疫苗后出現(xiàn)這種罕見癥狀的機制,這有助于找到預(yù)防這種癥狀并提升疫苗安全性的方法。團隊分析了5名平均年齡44歲的VITT患者的血清,這5名患者都接種過1劑阿斯利康疫苗。結(jié)果顯示,從這些患者血清中獲得的抗體與PF4結(jié)合的位點和HIT患者相同;將其與10名HIT患者的血清樣本進行比較后,研究人員發(fā)現(xiàn)來自VITT患者的抗體與PF4的結(jié)合反應(yīng)更強烈。團隊認為,來自VITT患者血清中的抗體與PF4結(jié)合后會形成免疫復(fù)合物,這些復(fù)合物隨后通過血小板表面的FcγRIIa受體激活血小板,這可能會引起凝血,導(dǎo)致血小板減少癥和血栓形成。但團隊也指出,這可能不是導(dǎo)致VITT患者出現(xiàn)血栓形成的唯一因素,其他血清因子可能也參與了血小板活化。
過期疫苗過期疫苗當(dāng)?shù)貢r間2021年12月13日,非洲國家尼日利亞國家初級衛(wèi)生保健發(fā)展局局長費薩爾·舒艾卜表示,該國將銷毀100萬劑歐洲捐贈的阿斯利康新冠疫苗,原因是這些疫苗已過期。他還表示,該國將不再接收快過期的疫苗。報道稱,舒艾卜當(dāng)天在簡報會上保證,沒有尼日利亞民眾接種過期疫苗。他還補充說,尼日利亞將不再像以前那樣接收快過期的疫苗。報道稱,尼日利亞政府上周證實,作為“新冠肺炎疫苗實施計劃”(COVAX)的一部分,該國此前收到來自歐洲的大約100萬劑阿斯利康新冠疫苗,不過這些疫苗已于11月過期。有媒體披露稱,這些疫苗運抵尼日利亞時有4到6周的有效期,沒法及時投入使用。
當(dāng)?shù)貢r間2021年12月22日,尼日利亞衛(wèi)生部門在尼首都阿布賈郊區(qū)一個垃圾填埋場,集中銷毀了由歐洲國家捐贈、現(xiàn)已過保質(zhì)期的超過100萬劑阿斯利康新冠疫苗。尼日利亞國家初級衛(wèi)生保健發(fā)展局局長費薩爾·舒艾卜當(dāng)天在銷毀活動儀式上表示,尼衛(wèi)生部門已從全國各地回收了超過106萬劑到11月
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