公共衛(wèi)生考題

公共衛(wèi)生考試題姓名： 分數(shù)：公共衛(wèi)生監(jiān)測指公共場所的 監(jiān)測、 監(jiān)測、 監(jiān)測和。其中， 監(jiān)測和 監(jiān)測應監(jiān)測一天，每日上、下午和晚上各采樣一次，或者在經營前、中和結束各采樣一次，每次采樣應； 監(jiān)測只進行一次性監(jiān)測或者在經營高峰期內監(jiān)測一次，每次采樣應采。要連續(xù)監(jiān)測三天，每次監(jiān)測必須采。公共衛(wèi)生用品采樣部位的要求：例如，茶（餐）具采樣應在茶（餐）具與口唇接觸處大約cm的內外緣采樣一周。拖鞋采樣應在每只拖鞋鞋面與腳趾接觸處 面積上有順序均勻涂抹 次。一雙拖鞋為一樣品;馬桶坐墊采樣，應在坐墊圈前部位采樣。公共場所空氣溫度、濕度和風速測點離地面高m，應離開墻壁和熱源不小于m。公共場所照度測定注意事項，測定開始前，白熾燈至少min，氣體放電燈至少開min，為7使受光器不產生初始效應，在測量前至少曝min。公共場所噪聲測定讀數(shù)方法：穩(wěn)態(tài)與似穩(wěn)態(tài)噪聲用檔讀取指示值或平均值，周期性變化噪聲用檔讀取最大值并同時記錄其時間變化特性；無規(guī)則變化噪聲用（慢）檔。每Ks讀一瞬時A聲級，每個測量點要連續(xù)讀個數(shù)據(jù)代表該點的噪聲分布。一氧化碳、二氧化碳現(xiàn)場測定的常用方法。公共場所空氣中氨的測定方法是，吸收液是mol/LTOC\o"1-5"\h\z的，采樣流，采氣 L。公共場所空氣中甲醛的測定方法是 ，采樣流量 ，采氣 L。公共場所室內新風量測定方法采用的。公共場所室內換氣效率是指 。公共衛(wèi)生場所空氣微生物的采樣方法有 和，兩種采樣方法的采樣時間分別為和。公共衛(wèi)生用品用具的采樣一般要求：隨機抽取清洗消毒后準備使用的公共用品用具，操作，使用，于10ml滅菌生理水內浸潤吸取約 ml溶液后，在用品用具的適當部位來回涂抹進行樣品采集，

再用滅菌剪刀剪去棉簽手接觸的部分，將棉拭子放入剩余的9ml生理鹽水內，內送檢。微生物實驗中最重要的一環(huán)，就是要嚴格地進行 ，防止雜菌污染。每次使用無菌室前要用照射分鐘。革蘭氏染色的基本步驟:、、、革蘭氏染色的基本步驟:、、、游泳水溫度測定將溫度計直接浸入游泳水中，經過3-5min，待讀數(shù)恒定后測定。同時測定 。若水溫不能直接測定時，可在水樣瓶中進行，水樣瓶至少要有體積的水，測定前將水樣瓶浸入水中1-2min，待 后，再予測定。測定時應避開直射熱源或日光。深水溫度可用測定。海濱游泳水透明度的測定方法，透明度測定器安放在光線充足的房間內，但不要有陽光直射，一般距有直射陽光的窗戶約1m較為適宜。將鉛字印刷符號放于測定器下，印刷符號距筒底玻片4cm。將水樣充分搖勻后，立即倒入筒內至 cm處，用眼睛垂直向下看，如不能看清印刷符號，則慢慢放出水樣至剛能辨認出符號為止，記錄此時水柱高度。透明度即以表示。高度超過 cm的均作透明論。公共場所采光系數(shù)是用精確測量采光口的有效采光面積，包括雙側采光和室內地面面積，求出 。自然沉降法測定公共場所空氣微生物菌落總數(shù)，設置采樣點時，應根據(jù)現(xiàn)場的大小，選擇有代表性的位置作為采樣點，通常設個采樣點，即室內墻角為一采樣點，該點與四墻角為另外—個采樣點。采樣高度為m。采樣點應遠離墻m以上，并避開空調、門窗等空氣流通處。暴—min，°C、—h培養(yǎng)后，計數(shù)生長的細菌菌落數(shù)。公共場所毛巾、床上臥具菌落總數(shù)的采樣方法是用滅菌生理鹽水濕潤棉拭子，在毛巾、枕巾對折后 各c皿面積內有序的來回涂抹，用滅菌剪刀剪去棉簽手接觸的部分，將棉拭子放入10ml生理鹽水內，—h內送檢。此液為1:10稀釋液，以無菌操作，吸取—ml檢樣，分別注入到兩塊滅菌平皿內，每皿—ml。如污染嚴重，可十倍遞增稀釋，每個稀釋度做塊平皿。將已融化冷至45C左右的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾入平皿，每皿約15ml，并立即旋搖平皿。冷凝后 C培養(yǎng)箱培養(yǎng)_h。用測定細菌總數(shù)剩余的檢樣，倒入雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)液中，置 C培養(yǎng)箱內培養(yǎng)—h，觀察是否產酸產氣，自推測性檢驗陽性管中去一接種環(huán)培養(yǎng)液，轉種 上，置 C培養(yǎng)18-24h，觀察菌落形態(tài)，并彳和證實性試驗。理發(fā)用具金黃色葡萄球菌檢驗，將大腸菌群檢驗后剩余的—ml待檢樣品，放入45ml7.5%的氯化鈉肉湯或胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基中，36+1C培養(yǎng)24h。從培養(yǎng)液中取1-2接種環(huán)，劃線接種在BP培養(yǎng)基，于36+1C培養(yǎng)24h，同時取0.5ml1:4新鮮血漿放入滅菌小試管中，再加入0.5ml肉湯培養(yǎng)物，放C水浴中，每 min觀察一次，24內如呈現(xiàn)凝塊即為陽性。同時以已知血漿凝固酶陽性和陰性菌株肉湯培養(yǎng)物及肉湯培養(yǎng)基各0.5ml，分別加入滅菌小試管內與0.5ml1:4血漿混勻，作為對照。然后在BP平板上挑取可疑菌落進行和甘露醇發(fā)酵試驗。光學顯微鏡的基本結構包括部分和部分，顯微鏡的放大倍數(shù)，可粗略的視為與的乘積。使用光學顯微鏡觀察樣品，先將對準通光孔，轉動粗準焦螺旋，將物鏡與裝片的距離調至最近。注意不要壓碎蓋玻片。通過目鏡觀察，同時用粗準焦螺旋緩慢調節(jié)，直至物象出現(xiàn)，再用細準焦螺旋微調，同時調節(jié)光源亮度與光圈的大小，使物象達到最清晰，然后轉動轉換器，選擇 ，用細準焦螺旋調節(jié)至物象清晰為止。用油鏡觀察時，鏡檢結束后，將鏡頭旋離玻片，立即，