執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自我檢測題目參考附答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自我檢測題目參考附答案

單選題（共50題）1、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng)，可以引起眩暈，運動時失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟失調(diào))；可以引起耳鳴，聽力下降，嚴重時出現(xiàn)耳聾。A.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡B.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件C.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件D.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)E.因使用藥品導(dǎo)致患者在住院或住院時間延長或顯著的傷殘【答案】D2、下列關(guān)于完全激動藥描述正確的是A.對受體有很高的親和力B.對受體的內(nèi)在活性α=0C.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量一效曲線的最大效應(yīng)降低D.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量一效曲線平行左移E.噴他佐辛是完全激動藥【答案】A3、靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的雌激素受體調(diào)節(jié)劑是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.來曲唑E.氟康唑【答案】A4、以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環(huán)的相對量的是A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C5、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出的制劑是A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】C6、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是（）A.司盤類B.吐溫類C.卵磷脂D.肥皂類E.季銨化合物【答案】C7、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。A.維拉帕米B.普魯卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】A8、稱取"2.0g"A.稱取重量可為1.5～2.5gB.稱取重量可為1.75～2.25gC.稱取重量可為1.95～2.05gD.稱取重量可為1.995～2.005gE.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】C9、要求密閉、2℃～8℃貯存的藥品是A.阿法骨化醇原料B.重組人生長激素凍干粉C.重組胰島素注射液D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑E.異煙肼【答案】B10、對聽覺神經(jīng)及腎有毒性A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C11、軟膠囊的崩解時限A.15分鐘B.30分鐘C.1小時D.1.5小時E.2小時【答案】C12、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯誤的是A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關(guān)D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】C13、下列各項中，不屬于谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的是()。A.親核取代反應(yīng)(SB.芳香環(huán)親核取代反應(yīng)C.酚化反應(yīng)D.Michael加成反應(yīng)E.還原反應(yīng)【答案】C14、繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應(yīng)，治療劑量下治療作用本身帶來的間接結(jié)果，稱為A.繼發(fā)反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.依賴性【答案】A15、屬于非離子型表面活性劑的是A.肥皂類B.高級脂肪醇硫酸酯類C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯類E.卵磷脂【答案】D16、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是L/hE.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】A17、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（）A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于1μmB.為避免輸液貯存過程中自生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】B18、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細胞間隙較正常組織大，將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.藥物的劑量C.藥物的劑型D.給藥途徑E.藥物的理化性質(zhì)【答案】C19、玻璃容器650℃，1min熱處理，利用了熱原的哪些性質(zhì)A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強氧化劑破壞【答案】A20、1g（ml）溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】B21、可用于制備親水凝膠型骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】A22、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】A23、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚A.喜樹堿B.硫酸長春堿C.多柔比星D.紫杉醇E.鹽酸阿糖胞苷【答案】B24、藥物口服吸收的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】A25、（2016年真題）腎小管中，弱酸在堿性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A26、引起乳劑轉(zhuǎn)相的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】D27、（2017年真題）堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理條件下,以分子形式存在的比例為（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B28、腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C29、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是A.蒸餾水和硬脂醇B.蒸餾水和羥苯丙酯C.丙二醇和羥苯丙酯D.白凡士林和羥苯丙酯E.十二烷基硫酸鈉和丙二醇【答案】C30、利用在相變溫度時，脂質(zhì)體的類脂質(zhì)雙分子層膜從膠態(tài)過渡到液晶態(tài)，脂質(zhì)膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成的脂質(zhì)體稱為A.前體脂質(zhì)體B.長循環(huán)脂質(zhì)體C.免疫脂質(zhì)體D.熱敏脂質(zhì)體E.常規(guī)脂質(zhì)體【答案】D31、水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生A.變色B.沉淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊E.爆炸【答案】A32、長期使用糖皮質(zhì)激素，停藥后引發(fā)原疾病的復(fù)發(fā)屬于A.副作用B.特異質(zhì)反應(yīng)C.繼發(fā)性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】D33、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素AA.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C34、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值是A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】D35、鑒別鹽酸嗎啡時會出現(xiàn)()。A.褪色反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.亞硒酸反應(yīng)D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)【答案】D36、（2020年真題）二重感染屬于A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】D37、制備維生素C注射液時，以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機制的是A.加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PHB.加入碳酸鈉中和維生素C.通入二氧化碳D.加亞硫酸氫鈉E.加入依地酸二鈉【答案】B38、需要進行硬度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B39、單室模型靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度-時間關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】D40、用作液體制劑的甜味劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】C41、在不同pH介質(zhì)中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是A.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】C42、屬于陰離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】D43、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。A.膠囊劑B.口服釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C44、（2015年真題）乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是（）A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C45、一般選20～30例健質(zhì)成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】A46、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象是A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】A47、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞來昔布D.雙氯芬酸E.吡羅昔康【答案】C48、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中HA.通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動力促使藥物釋放B.通過包衣膜溶解使藥物釋放C.通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放D.通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動力使藥物釋放E.通過衣膜內(nèi)致孔劑溶解使藥物釋放【答案】B49、（2017年真題）降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）A.增強作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導(dǎo)作用E.拮抗作用【答案】A50、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐溫80D.苯扎溴銨E.尼泊金甲酯【答案】C多選題（共20題）1、屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC2、（2019年真題）可作為藥物作用靶點的內(nèi)源性生物大分子有（）A.酶B.核酸C.受體D.離子通道E.轉(zhuǎn)運體【答案】ABCD3、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD4、可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型有A.叔胺類B.酯類C.硫醚類D.芳烴類E.醚類【答案】AC5、藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)是A.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測C.國家基本藥物的遴選D.藥物經(jīng)濟學(xué)研究E.藥物利用情況的調(diào)查研究【答案】ABCD6、在體內(nèi)可發(fā)生乙?；x的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC7、成功的靶向制劑具備的三要素包括A.定位濃集B.減少給藥次數(shù)C.無毒可生物降解D.控制釋藥E.減少用藥總劑量，發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD8、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導(dǎo)致機體出現(xiàn)毒性反應(yīng)，表現(xiàn)為嗜睡、反應(yīng)遲鈍、判斷力障礙等。有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述正確的有A.與用藥劑量過大有關(guān)B.與用藥時間過長有關(guān)C.一般是可以預(yù)知的D.正常治療劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)E.與機體生化機制的異常有關(guān)【答案】ABC9、影響藥物作用的機體因素包括A.年齡B.性別C.種族D.精神狀況E.個體差異【答案】ABCD10、7位側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有氨基噻唑環(huán)的是A.頭孢吡肟B.頭孢唑林C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】AC11、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強D.水合氯醛與華法林合用導(dǎo)致出血E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失?！敬鸢浮緼BC12、可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A.普通片劑B.口服膠囊C.栓劑D.氣霧劑E.控釋制劑【答案】CD13、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD14、（2016年真題）臨床常用的血藥濃度測定方法A.紅外分光光度法（IR）B.薄層色譜法（TLC）C.酶免疫法（ELISA）D.高效液相色譜法（HPLC）E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LC-MS）【答案】CD15、藥物按一級動力學(xué)消除具有以下哪些特點A.血漿半衰期恒定不變B.消除速度常數(shù)恒定不變C.藥物消除速度恒定不變D.不受肝功能改變的影響E.不受腎功能改變的影響【答案】AB16、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD17、