2023年上海副高(中藥學(xué))考試考前沖刺卷(四)

2023年上海副高（中藥學(xué)）考試考前沖刺卷

（4）

本卷共分為1大題50小題，作答時間為180分鐘，總分100

分，60分及格。

一、單項選擇題（共50題，每題2分。每題的備選項中，

只有一個最符合題意）

1.下列對于中醫(yī)從業(yè)人員的要求，錯誤的是

A.應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)衛(wèi)生管理的法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章的規(guī)

定通過資格考試，并經(jīng)注冊取得執(zhí)業(yè)證書后，方可從事中醫(yī)

服務(wù)活動

B.對于以師承學(xué)習(xí)中醫(yī)學(xué)的人員以及確有專長的人員，應(yīng)當(dāng)

按照有關(guān)規(guī)定通過資格考試，并經(jīng)注冊取得執(zhí)業(yè)證書后，方

可從事中醫(yī)服務(wù)活動

C.對于以師承學(xué)習(xí)中醫(yī)學(xué)的人員以及確有專長的人員，可以

不進行資格考試，直接注冊取得執(zhí)業(yè)證書后，從事中醫(yī)服務(wù)

活動

D.應(yīng)當(dāng)遵守相應(yīng)的中醫(yī)診斷治療原則、醫(yī)療技術(shù)標準和技術(shù)

操作規(guī)范

E.全科醫(yī)師和鄉(xiāng)村醫(yī)生應(yīng)當(dāng)具備中醫(yī)藥基本知識以及運用

中醫(yī)診斷治療知識、技術(shù)，處理常見病和多發(fā)病的基本技能

2.下列不屬于知識產(chǎn)權(quán)的是

A.著作權(quán)

B.專利權(quán)

C.商標權(quán)

D.發(fā)明權(quán)

E.民事權(quán)利

3.藥品知識產(chǎn)權(quán)權(quán)利人的權(quán)利僅在法律規(guī)定期限內(nèi)收到法

律的保護，是指知識產(chǎn)權(quán)的

A.專有性

B.時間性

C.地域性

D.無形性

E.永久性

4.知識產(chǎn)權(quán)只有在授予該權(quán)利的國家范圍內(nèi)有效，是指知識

產(chǎn)權(quán)的

A.專有性

B.時間性

C.地域性

D.無形性

E.永久性

5.知識產(chǎn)權(quán)不具備物質(zhì)形態(tài)，不占據(jù)一定的空間，是指知識

產(chǎn)權(quán)的

A.專有性

B.時間性

C.地域性

D.無形性

E.永久性

6.權(quán)利人對其智力成果享有獨占權(quán)，是指知識產(chǎn)權(quán)的

A.專有性

B.時間性

C.地域性

D.無形性

E.永久性

7.同一項智力成果不允許有兩個以上的知識產(chǎn)權(quán)并存，是指

知識產(chǎn)權(quán)的

A.專有性

B.時間性

C.地域性

D.無形性

E.永久性

8.一旦超過法律規(guī)定的有效期限，知識產(chǎn)權(quán)權(quán)利就自行消失,

是指知識產(chǎn)權(quán)的

A.專有性

B.時間性

C.地域性

D.無形性

E.永久性

9.任何一個國家或地區(qū)所授予的知識產(chǎn)權(quán)僅在該國或地區(qū)

的范圍內(nèi)有法律效力，是指知識產(chǎn)權(quán)的

A.專有性

B.時間性

C.地域性

D.無形性

E.永久性

10.知識產(chǎn)權(quán)權(quán)利人可以在不影響自己使用智力成果的情況

下，向幾個主體有償轉(zhuǎn)讓使用權(quán)

A.1個

B.2個

C.3個

D.多個

E.不可以

11.沒有明確對我國知識產(chǎn)權(quán)進行保護的法律是

A.1992年專利法

B.2000年專利法

C.2008年專利法

D.民事訴訟法

E.刑法

12.不能對我國中藥知識產(chǎn)權(quán)進行保護的法律是

A.專利法

B.商標法

C.反不正當(dāng)競爭法

D.民事訴訟法

E.藥品管理法

13.明確我國實行中藥品種保護制度的法律是

A.專利法

B.商標法

C.反不正當(dāng)競爭法

D.刑法

E.藥品管理法

14.下列不屬于司法途徑對中藥知識產(chǎn)權(quán)進行保護的形式是

A.中藥著作權(quán)保護（著作權(quán)法）

B.中藥專利保護（專利法）

C.中藥商業(yè)秘密保護（反不正當(dāng)競爭法）

D.中藥商標保護（商標法）

E.中藥品種保護（中藥品種保護條例）

15.公民、法人或者其他組織依據(jù)法律規(guī)定或者合同約定享

有的就發(fā)明創(chuàng)造向國務(wù)院專利行政部門提出專利申請的權(quán)

利是

A.專利申請權(quán)

B.專利權(quán)

C.政治權(quán)利和自由

D.人身與人格權(quán)

E.社會文化權(quán)利和自由

16.發(fā)明創(chuàng)造人或其權(quán)利受讓人對特定的發(fā)明創(chuàng)造在一定期

限內(nèi)依法享有的獨占實施權(quán)是

A.專利申請權(quán)

B.專利權(quán)

C.政治權(quán)利和自由

D.人身與人格權(quán)

E.社會文化權(quán)利和自由

17.中醫(yī)藥相關(guān)的專利，按類型可以分為

A.發(fā)明

B.實用新型

C.外觀設(shè)計

D.發(fā)明、實用新型

E.發(fā)明、實用新型、外觀設(shè)計

18.中藥發(fā)明專利包括

A.中藥產(chǎn)品發(fā)明

B.中藥生產(chǎn)方法發(fā)明

C.中藥用途發(fā)明

D.中藥方法發(fā)明

E.中藥產(chǎn)品發(fā)明、中藥方法發(fā)明（中藥生產(chǎn)方法發(fā)明、中藥

用途發(fā)明）

19.不屬于中藥產(chǎn)品發(fā)明的是

A.新的中藥有效成分

B.新的中藥有效成分制劑

C.新發(fā)現(xiàn)的藥材

D.新的中藥材代用品

E.中藥飲片的制備方法

20.屬于中藥方法發(fā)明的是

A.新的中藥有效成分

B.新的中藥有效成分制劑

C.新發(fā)現(xiàn)的藥材

D.新的中藥材代用品

E.中藥飲片的制備方法

21.中藥方法發(fā)明專利是

A.中藥產(chǎn)品發(fā)明

B.中藥生產(chǎn)方法發(fā)明

C.中藥用途發(fā)明

D.實用新型專利

E.中藥生產(chǎn)方法發(fā)明、中藥用途發(fā)明

22.不屬于中藥方法發(fā)明的是

A.新的中藥有效成分

B.中藥材在制備藥品中的新用途

C.新的制劑工藝

D.中藥提取物的制備方法

E.中藥飲片的制備方法

23.《中藥品種保護條例》不適用于

A.中成藥

B.天然藥物的提取物

C.天然藥物提取物的制劑

D.中藥人工制成品

E.西藥

24.負責(zé)全國中藥品種保護監(jiān)督管理工作的部門是

A.衛(wèi)生與計劃生育委員會

B.農(nóng)業(yè)部

C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

E.國家工商行政管理總局

25.〃與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)議〃英文簡寫是

A.TRIPS

B.ATRIPS

C.ARIPS

D.TRIPSR

E.TRIPR

26.〃與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)議〃的主要內(nèi)容不包括

A.著作權(quán)及其相關(guān)專利

B.商標

C.地理標識

D.工業(yè)品外觀設(shè)計

E.中藥品種保護

27.〃與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)議〃重申的保護知識產(chǎn)權(quán)的基

本原則中，一個國家在民事權(quán)利方面給予在其國境內(nèi)的外國

公民和企業(yè)與其本國公民和企業(yè)同等的待遇，是

A.國民待遇原則

B.權(quán)利的地域性原則

C.對權(quán)利合理限制原則

D.專利、商標申請的優(yōu)先權(quán)原則

E.版權(quán)自動保護原則

28.〃與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)議〃重申的保護知識產(chǎn)權(quán)的基

本原則不包括

A.國民待遇原則

B.權(quán)利的全球性原則

C.對權(quán)利合理限制原則

D.專利、商標申請的優(yōu)先權(quán)原則

E.版權(quán)自動保護原則

29.藥品的商品名稱需要在哪一部門核準注冊

A.衛(wèi)生與計劃生育委員會

B.農(nóng)業(yè)部

C.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

E.國家工商行政管理總局商標局

30.關(guān)于藥品說明書的管理，錯誤的是

A.藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)依據(jù)、

結(jié)論和信息，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品

B.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中

藥藥味

C.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出主要活性成分或者組方中的主要中

藥藥味

D.注射劑和非處方藥應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱

E.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應(yīng)的成分或者輔料

的，應(yīng)當(dāng)予以說明

31.按照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，下列說法錯誤的是

A.藥品說明書的具體格式、內(nèi)容和書寫要求由本企業(yè)制定并

發(fā)布

B.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中

藥藥味，注射劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱

C.根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品再評價結(jié)果等信息，國家食

品藥品監(jiān)督管理總局也可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說

明書

D.藥品說明書獲準修改后，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將修改的內(nèi)容

立即通知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位及其他部門，并按要

求及時使用修改后的說明書和標簽

E.藥品說明書核準日期和修改日期應(yīng)當(dāng)在說明書中醒目標

示

32.如果藥品內(nèi)標簽包裝尺寸過小，可以不標注的內(nèi)容是

A.通用名稱

B.規(guī)格

C.產(chǎn)品批號

D.有效期

E.適應(yīng)證

33.依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》規(guī)定，有效期表述

形式錯誤的是

A.有效期至2008年08月

B.有效期至2008.08

C.有效期至2008.8.8

D.有效期至2008/08/08

E.有效期至2008年08月08日

34.有效期表述形式錯誤的是

A.藥品標簽的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標注，年份

用四位數(shù)表示，月、日用兩位數(shù)表示

B.標注格式為〃有效期至XXXX年XX月〃

C.標注格式為〃有效期至XXXX年XX月XX日〃

D.〃有效期至XXXX.XX〃或者〃有效期至

XXXx/xx/xx〃

E.標注格式為〃有效期至XX/XX/XXXX”

35.對于豎版標簽，藥品通用名稱必須在哪項范圍內(nèi)顯著位

置標出

A.上三分之一

B.下三分之一

C.中三分之一

D.左三分之~1

E.右三分之一

36.依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品通用名稱印刷

與標注錯誤的是

A.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色

背景形成強烈反差

B.不得選用草書、篆書等不易識別的字體，不得使用斜體、

中空、陰影等形式對字體進行修飾

C.對于橫版標簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標出

D.對于豎版標簽，必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標出

E.除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫

37.藥品的通用名稱是

A.藥品商標名稱

B.列入國家藥品標準的藥品名稱

C.藥品廣告名稱

D.藥品英文名稱

E.藥品中文名稱

38.藥品的專有名稱是

A.藥品商標名稱

B.列入國家藥品標準的藥品名稱

C.藥品廣告名稱

D.藥品英文名稱

E.藥品中文名稱

39.特定廠家為自己生產(chǎn)的特定配方的藥品進行商標注冊的

名稱是

A.藥品商標名稱

B.列入國家藥品標準的藥品名稱

C.藥品廣告名稱

D.藥品英文名稱

E.藥品中文名稱

40.對于橫版標簽，藥品通用名稱必須在哪個范圍內(nèi)顯著位

置標出

A.上三分之一

B.下三分之一

C.中三分之一

D.左三分之一

E.右三分之一

41.《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》藥品通用名稱不得選用

的中文字體是

A.宋體

B.楷體

C.篆書

D.隸書

E.仿宋

42.關(guān)于《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》對藥品商標名稱的

規(guī)定，錯誤的是

A.不得與通用名稱同行

B.字體不得比通用名稱突出和顯著

C.顏色不得比通用名稱突出和顯著

D.因包裝尺寸限制，可以與通用名稱不同行

E.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體的二分之

43.依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品標簽使用注冊

商標的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標簽的

A.上半部分

B.下半部分

C.中間

D.邊角

E.背面

44.發(fā)運中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明的是

A.藥材基原

B.檢驗員簽名

C.檢驗報告

D.發(fā)貨員簽名

E.產(chǎn)地

45.發(fā)運中藥材必須有包裝，在每件包裝上可以不注明的是

A.品名

B.日期

C.調(diào)出單位

D.質(zhì)量合格的標志

E.炮制地點

46.藥品包裝上印有或貼有的內(nèi)容是

A.藥品包裝

B.藥品標簽

C.藥品說明書

D.藥品合格標志

E.商標

47.依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，藥品內(nèi)標簽因藥品

包裝尺寸過小無法全部標明全部內(nèi)容的，可