高二化學(xué)苯酚第一節(jié)

高二化學(xué)苯酚第一節(jié)第一頁(yè)，共十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六酚：羥基和苯環(huán)直接相連的化合物．第三節(jié)苯酚直接下列化合物哪些屬于酚？更多資源

第二頁(yè)，共十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六苯酚的分子式：Ｃ６Ｈ６Ｏ結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：—OH第三頁(yè)，共十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六物理性質(zhì)：無(wú)色晶體，有特殊氣味．常溫下在水中溶解度不大，但易溶于酒精、乙醚等有機(jī)溶劑．苯酚有毒．若不慎將苯酚沾到皮膚上，該如何處理？二苯酚的性質(zhì)第四頁(yè)，共十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六２.化學(xué)性質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。苯環(huán)和羥基相互影響（１）苯環(huán)對(duì)羥基的影響演示實(shí)驗(yàn)：苯酚與堿反應(yīng)現(xiàn)象：苯酚渾濁的水溶液變得澄清了。—OH+NaOH—→—ONa+H2O現(xiàn)象：渾濁的苯酚溶液變得澄清了。苯酚鈉易溶第五頁(yè)，共十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六.苯酚的弱酸性注：苯酚具有弱酸性，故又叫石炭酸。在書寫電離方程式時(shí)打可逆符號(hào)。離子方程式的書寫中，苯酚用結(jié)構(gòu)式表示。第六頁(yè)，共十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六演示實(shí)驗(yàn)：苯酚鈉與碳酸反應(yīng)現(xiàn)象：澄清的溶液又變得渾濁了。結(jié)論：碳酸能制得苯酚。說明苯酚的酸性比碳酸弱。苯酚溶液不能使指示劑變色?！狾Na+CO2+H2O—→—OH+NaHCO3第七頁(yè)，共十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六結(jié)論一由于苯環(huán)對(duì)羥基的影響，使得羥基上的氫原子變得更活潑，從而可以少量電離出來，使溶液呈弱酸性。第八頁(yè)，共十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六（２）－ＯＨ對(duì)苯環(huán)的影響演示實(shí)驗(yàn)：苯環(huán)上的取代現(xiàn)象：往苯酚的澄清溶液中加入溴水，立即出現(xiàn)了白色沉淀。（引入的Ｂr在－ＯＨ鄰、對(duì)位）第九頁(yè)，共十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六比較苯和苯酚在溴代時(shí)的條件：有機(jī)物加入試劑反應(yīng)條件幾元取代苯酚苯溴水液溴常溫Ｆe作催化劑三元一元結(jié)論：苯酚分子中苯環(huán)上的氫更易被取代。第十頁(yè)，共十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六結(jié)論二：由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響，使得苯環(huán)上的Ｈ變得活潑，更易發(fā)生取代反應(yīng)。羥基與苯環(huán)的影響是相互的。第十一頁(yè)，共十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六苯酚的檢驗(yàn)：１.用溴水檢驗(yàn)現(xiàn)象：立即出現(xiàn)白色沉淀．２.顯色反應(yīng)演示實(shí)驗(yàn)：與ＦeＣl３溶液反應(yīng)現(xiàn)象：溶液立即變成紫色．第十二頁(yè)，共十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六課堂小結(jié)：１.苯酚分子中苯環(huán)和羥基之間的相互影響以及苯酚的化學(xué)性質(zhì)．２.苯酚存在的檢驗(yàn)方法．第十三頁(yè)，共十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六課堂練習(xí)一判斷正誤：１.分子里含有羥基和苯環(huán)的化合物叫酚．２.和是同系物．—ＣＨ２OH二．有四種無(wú)色溶液，分別為苯酚、乙醇、氫氧化鈉、硫氰化鉀，請(qǐng)選用一種試劑，把它們區(qū)別開來。第十四頁(yè)，共十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六３.除去溶解在苯中的少量苯酚，正確的方法是（）A．用過濾器過濾 B．用分液漏斗分液 C．通入足量CO2后，過濾 D．加入適量NaOH溶液，反應(yīng)后再分液Ｄ第十五頁(yè)，共十七頁(yè)，編輯于2023年，星期六４．丁香油酚：從它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推測(cè)它不可能有的化學(xué)性質(zhì)是 （）

A．既可燃燒，又可使酸性KMnO4溶液褪色

B．可跟NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體

C．可與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

D．可與濃溴水發(fā)生