2023年藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）考試歷年高頻難、易錯點合集精華版答案

（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷B、以上都不對C、FX0D、XtE、X5.關于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯誤的是(所屬，難度：4)A、藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點低，溶解度大，溶出速率也大B、脂溶性非解離型藥物吸收好D、胃排空速率快，大多數(shù)藥物的吸收加快6.臨床上用安體舒通治療洋地黃毒苷、巴比妥類藥的中毒，是由于(所屬，難度：5)B、安體舒通促進了洋地黃毒苷、巴比妥類藥的排泄7.下列有關藥物表觀分布容積的描述不正確的是(所屬，難度：2)A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量E、表觀分布容積具有生理學意義A、腭黏膜B、牙齦黏膜C、舌下黏膜D、頰粘膜E、鼻黏膜9.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是(所屬，難度：1)B、肺臟D、胃腸道E、胰臟A、藥物水溶性越大，越易吸收C、解離藥物的濃度越大，越易吸收E、藥物粒徑越小，越易吸收B、結(jié)膜C、鞏膜D、角膜和結(jié)膜E、結(jié)膜和鞏膜12.不是順著濃度梯度轉(zhuǎn)運的轉(zhuǎn)運方式(所屬，難度：3)A、膜孔轉(zhuǎn)運C、主動轉(zhuǎn)運D、單純擴撒E、被動轉(zhuǎn)運13.藥物從毛細血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運速度(所屬，難度：5)A、肝＞腸＞頸部＞皮膚＞肌肉B、頸部＞腸＞肝＞皮膚＞肌肉D、肝＞腸＞皮膚＞頸部＞肌肉B、不耗能C、需要載體D、膜透速率是由膜兩邊的濃度梯度，擴散的分子大小，電荷性質(zhì)及親脂性所決定E、以上均不對15.病例：女性患者，72歲，高血壓。有5年的原發(fā)性高血壓病史，服用硝苯地平能很好控制血壓。后來患者因出現(xiàn)結(jié)核而加用利福平后，血壓控制差。合用利福平后，患者的硝苯地平Cmax降低近40%，AUC減少約40%。下列分析正確的是A、利福平通過誘導CYP3A4加快硝苯地平的代謝B、利福平通過抑制CYP3A4加快硝苯地平的代謝D、利福平對CYP3A4的誘導效應可立即出現(xiàn)E、利福平對CYP3A4的抑制效應可立即出現(xiàn)16.下列哪種藥物最容易透過血腦屏障(所屬，難度：4)A、戊巴比妥B、異巴比妥C、硫噴妥D、苯巴比妥E、巴比妥17.重復給藥與單劑量給藥的藥物體內(nèi)過程有何不同？18.硝酸甘油不宜制備成口服制劑的原因為(所屬，難度：1)A、首過效應明顯B、在腸道中水解C、胃腸中吸收差D、與血漿蛋白結(jié)合率高E、吸收緩慢第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確3.正確答案:錯誤4.正確答案:正確5.正確答案:C7.正確答案:A,C,D,E8.正確答案:C9.正確答案:A10.正確答案:A,C,D12.正確答案:C14.正確答案:C15.正確答案:A18.正確答案:A第2卷一.綜合考核題庫(共18題)1.肝清除率(Cl)是指單位時間內(nèi)有多少體積血漿中所含藥物被肝臟清除掉（難度：2）3.靜脈滴注開始的一段時間內(nèi)，血藥濃度逐漸上升，并逐漸趨于一個恒定的濃度，此時的血藥濃度稱為（）。(所屬，難度：2)4.提高藥物溶出速度的方法(所屬，難度：4)A、微粉化技術C、加入表面活性劑D、制成鹽類E、用親水性包合材料制成包合物5.與多劑量函數(shù)r有關的是(所屬，難度：2)C、相對應的速度常數(shù)D、τE、表觀分布溶劑7.藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運（難度：2）8.對于弱堿性藥物而言，堿化尿液有利于藥物的排泄（難度：3）10.膜孔轉(zhuǎn)運有利于（）藥物的吸收(所屬，難度：2)A、水溶性大分子B、脂溶性大分子C、水溶性小分子D、帶正電荷的蛋白質(zhì)E、不帶電荷的11.緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時間至少應為(所屬，難度：5)A、1-2個半衰期B、10個半衰期C、3-5個半衰期D、7-9個半衰期12.小分子水溶性藥物可通過細胞旁路通道轉(zhuǎn)運吸收（難度：2）A、X0=X0e-kτD、X*0=CssVE、C=FX1/VkτA、微粉化C、研磨D、攪拌E、固體分散技術15.X0＊代表(所屬，難度：2)A、維持劑量B、負荷劑量D、口服劑量E、初始劑量16.腎小管分泌為載體媒介轉(zhuǎn)運，逆濃度梯度，需載體能量，有飽和與競爭抑制現(xiàn)象（難度：2）17.下列屬于生理因素的是(所屬，難度：2)A、制劑處方及工藝B、藥物劑型及給藥方法C、藥物理化性質(zhì)D、生理與病理條件差異18.劑量數(shù)簡稱(所屬，難度：4)A、DoB、DnC、AnE、Ln第2卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:正確2.正確答案:正確3.正確答案:穩(wěn)態(tài)血藥濃度4.正確答案:A,B,C,D,E5.正確答案:A,C,D7.正確答案:正確8.正確答案:錯誤9.正確答案:循環(huán)系統(tǒng)10.正確答案:C11.正確答案:C12.正確答案:正確13.正確答案:A15.正確答案:B17.正確答案:D18.正確答案:A第3卷一.綜合考核題庫(共18題)2.BCS是依據(jù)藥物的（）和溶解性，將藥物分成4類，并可根據(jù)這兩個特征參數(shù)預測藥物在體內(nèi)外的相關性。(所屬，難度：3)3.關于等劑量間隔時間多次用藥，錯誤的是(所屬，難度：4)A、達到99%穩(wěn)態(tài)濃度，需要6.64個半衰期C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低與給藥的頻率有關E、劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍4.單室模型靜脈注射給藥的體內(nèi)總清除率(所屬，難度：3)A、kVB、X1/AUCD、kVτ5.下列關于藥物代謝與劑型設計的論述正確的是(所屬，難度：3)A、藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度的目的C、老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應和毒性D、鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量E、嬰幼兒缺乏某些代謝酶，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應和毒性6.藥物難以進入腦內(nèi)的原因是什么，采用什么方法改善(至少4種)？7.下列藥物的表觀分布容積哪一個與體液的真實分布容積接近(所屬，難度：4)A、安替比林B、溴離子C、伊文思蘭D、氯離子E、以上均不正確8.眼部給藥經(jīng)過結(jié)膜吸收起（）作用，一般是親水及多肽蛋白類藥物。(所屬，難度：3)9.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時每次給藥間隔和劑量(所屬，難度：1)A、不一致B、視情況而定C、相近D、相似E、相等10.膜結(jié)構具有（），某些藥物能順利通過，另一些藥物則不能通過。(所屬，難度：1)11.可增加眼用制劑吸收程度的是(所屬，難度：4)C、調(diào)節(jié)適當?shù)膒H值D、降低表面張力12.單室模型靜脈滴注達坪濃度的99%所需的半衰期的個數(shù)是(所屬，難度：4)A、3B、6.64D、7E、413.藥物在體內(nèi)分布的歷程？藥物分布與藥效之間有何關系？14.藥物生物轉(zhuǎn)化后代謝產(chǎn)物通常極性增加（難度：2）A、速度法的集尿時間比總量減量法短B、速度法的實驗數(shù)據(jù)波動小，估算參數(shù)準確C、總量減量法試驗數(shù)據(jù)比較凌亂，測定的參數(shù)不精確D、丟失一兩份尿樣對速度法無影響E、總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學參數(shù)k和ke16.靜注某單室模型藥物200mg，測得血藥初濃度為20mg/ml，消除速率常數(shù)為0.085/h，該藥的半衰期是多少？（h)A、6.15C、8.15D、9.15E、10.1517.左旋多巴與脫羧酶抑制劑甲基多巴肼合用，可增加血漿中左旋多巴濃度，同時增加腦內(nèi)的左旋多巴濃度，并降低多巴胺濃度，使作用加強（難度：5）18.藥物的口腔黏膜吸收受（）、解離度和分子量的影響。(所屬，難度：3)一.綜合考核題庫1.正確答案:22.正確答案:滲透性4.正確答案:A,B,C5.正確答案:A,C,D,E6.正確答案:因為存在血腦屏障，改善方法：（1）對藥物進行結(jié)構改造；（2）藥物直接給藥；（3）暫時破壞血腦屏障；（4）利用血腦屏障跨細胞途徑；（5）通過鼻腔途徑給藥。7.正確答案:A9.正確答案:E10.正確答案:半透性11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:B13.正確答案:藥物到達作用部位的速度越快，起效就越迅速，藥物和作用部位的親和力越