新教材高中化學(xué)基礎(chǔ)課時落實15胺和酰胺蘇教版選擇性必修

基礎(chǔ)課時落實(十五)(建議用時：40分鐘)[基礎(chǔ)過關(guān)練]1．胺是指含有—NH2，—NHR或者—NR2(R為烴基)的一系列有機(jī)化合物，下列說法正確的是()A．胺與羧酸反應(yīng)生成肽鍵的反應(yīng)類型與酯化反應(yīng)的反應(yīng)類型不同B．胺類物質(zhì)具有堿性C．C4NH11的胺類同分異構(gòu)體共有6種D．胺類物質(zhì)中三種含氮結(jié)構(gòu)的N原子的雜化方式不同B[A．胺與羧酸反應(yīng)生成肽鍵的過程是羧基失去羥基，胺失去氫原子，脫去一個水分子，反應(yīng)類型屬于取代反應(yīng)，酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)類型相同，故A錯誤；B．胺類物質(zhì)中含有氮原子，可以接受氫離子，可以和酸性物質(zhì)反應(yīng)、故具有堿性，故B正確；C．C4NH11的胺類同分異構(gòu)體中含有—NH2，—NHR或者—NR2等官能團(tuán)；有CH3(CH2)3NH2、CH3CH2(CH)NH2CH2、(CH3)2CHCH2NH2、C(CH3)3NH2、CH3CH2CH2NHCH3、CH3CH2NHCH2CH3、(CH3)2CHNHCH3、(CH3)2NCH2CH3共8種同分異構(gòu)體，故C錯誤；D．胺類物質(zhì)中三種含氮結(jié)構(gòu)—NH2，—NHR或者—NR2等中的N原子的成鍵電子對數(shù)為3對，孤對電子數(shù)為1，雜化方式都是sp3雜化，雜化方式相同，故D錯誤。]2．三聚氰胺(結(jié)構(gòu)式如圖所示)是一種重要的化工原料，可用于阻燃劑、水泥減水劑和高分子合成等領(lǐng)域。一些不法分子卻往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量。下列說法正確的是()A．三聚氰胺是一種蛋白質(zhì)B．三聚氰胺是高分子化合物C．三聚氰胺分子中含有碳碳雙鍵D．三聚氰胺的分子式為C3H6N6D[A．蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，結(jié)構(gòu)中含有肽鍵，而三聚氰胺沒有，所以不屬于蛋白質(zhì)，故A錯誤；B．高分子化合物是指分子量達(dá)到一萬的化合物，為高聚物，而三聚氰胺分子量較小，不屬于高分子化合物，故B錯誤；C．三聚氰胺分子中不含碳碳雙鍵，故C錯誤；D．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可得三聚氰胺的分子式為C3H6N6，故D正確。]3．過量的丙烯酰胺可引起食品安全問題。關(guān)于丙烯酰胺敘述不正確的是()A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．能發(fā)生加聚反應(yīng)C．能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C[A．丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)式為，含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；B．分子結(jié)構(gòu)有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，B正確；C．分子結(jié)構(gòu)中無羧基，不能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，C錯誤；D．分子結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。]4．羥基水楊胺(Z)可以治療膽囊炎、膽管炎等。合成羥苯水楊胺的反應(yīng)如圖，下列說法正確的是()A．X能和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B．Z的分子式為C13H12O3NC．X、Y、Z都能發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．Z在一定條件下與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時，1molZ最多消耗3molNaOHD[A．X物質(zhì)中含有酚羥基，酚的酸性小于碳酸的酸性，所以X不能和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，故A錯誤；B．由Z的結(jié)構(gòu)簡式可知，Z的分子式為C13H11O3N，故B錯誤；C．由X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡式可知，三種物質(zhì)均不能發(fā)生消去反應(yīng)，都可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故C錯誤；D．Z物質(zhì)中含有2個酚羥基和1個酰胺基，Z在一定條件下與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時，1molZ最多消耗3molNaOH，故D正確。]5．我國嫦娥四號探測器，首次實現(xiàn)了人類探測器在月球背面軟著陸，五星紅旗首次閃耀在月球背面，－170℃仍能保持本色。五星紅旗基底采用探測器表面熱控材料聚酰亞胺，某聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列敘述正確的是()A．是天然有機(jī)高分子化合物B．能耐高溫，不能耐低溫C．該聚酰亞胺可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D．該聚酰亞胺的一個鏈節(jié)中含有13個雙鍵C[A．根據(jù)題干信息可知，聚酰亞胺是合成有機(jī)高分子材料，A選項錯誤；B．由題干信息“－170℃仍能保持本色”、“表面熱控材料”說明聚酰亞胺既能耐高溫又能耐低溫，B選項錯誤；C．由該聚酰亞胺的結(jié)構(gòu)簡式可知，該分子中含有苯環(huán)，可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，C選項正確；D．該聚酰亞胺的一個鏈節(jié)中含有4個C=O鍵，即4個雙鍵，D選項錯誤。]6．氯胺(NH2Cl)是一種長效緩釋有機(jī)氯消毒劑，具有強(qiáng)氧化性，其殺菌能力是一般含氯消毒劑的4、5倍。下列有關(guān)氯胺的說法不正確的是()A．氯胺的電子式為B．氯胺中氯的化合價為＋1C．氯胺的消毒原理與漂白粉相似D．氯胺水解產(chǎn)物為NH2OH(烴氮)和HClD[A．氮原子與氫原子、氯原子之間形成1對共用電子對，電子式為，故A正確；B．由于氯胺(NH2Cl)有強(qiáng)氧化性，其殺菌能力是一般含氯消毒劑的4～5倍，氯元素化合價顯正價，H為＋1，N為－3價，根據(jù)化合價規(guī)則可知，NH2Cl中氯元素的化合價為＋1價，故B正確；C．氯胺(NH2Cl)有強(qiáng)氧化性，NH2Cl的消毒原理與漂白粉相似，故C正確；D．NH2OH(羥氨)和HCl沒有強(qiáng)氧化性，由于NH2Cl有強(qiáng)氧化性，所以氯胺的水解可看作NH2—Cl和HO—H互相交換形成NH3和ClOH，將ClOH改寫為HClO，故D錯誤。]7．5-羥色胺對人體睡眠具有調(diào)節(jié)作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)5-羥色胺說法錯誤的是()A．該有機(jī)物分子式為C11H12N2O3B．該有機(jī)物既能和NaOH反應(yīng)，也能和HCl反應(yīng)C．該有機(jī)物分子中含有1個手性碳原子D．1mol該物質(zhì)最多可與5molH2或3molBr2發(fā)生反應(yīng)D[A．由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C11H12N2O3，故A正確；B．含有氨基，可與鹽酸反應(yīng)，含有羧基和酚羥基，可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故B正確；C．分子中連接氨基的碳原子連接4個不同的原子或原子團(tuán)，為手性碳原子，故C正確；D．含酚羥基，可與2mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可與1mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多可與4molH2或3molBr2發(fā)生反應(yīng)，故D錯誤。]8．萊克多巴胺可用于治療肌肉萎縮癥，其合成路線如下。下列說法正確的是()A．化合物X能與鹽酸反應(yīng)，也能與NaOH反應(yīng)B．Y分子中所有原子可能在同一平面上C．可用FeCl3溶液鑒別X和YD．萊克多巴胺中只含有1個手性碳原子A[A．化合物X中含有—NH2，能與鹽酸反應(yīng)，也含有酚羥基，能與NaOH反應(yīng)，故A正確；B．Y分子中連溴原子的這個碳原子與周圍連的四個原子(用甲烷四面體結(jié)構(gòu)思維)不可能在同一平面上，故B錯誤；C．X、Y都含有酚羥基，因此不能用FeCl3溶液鑒別X和Y，故C錯誤；D．手性碳原子即碳原子連的四個原子或原子團(tuán)都不相同，萊克多巴胺中含有手性碳原子標(biāo)出的用*號表示eq\a\vs4\al()，所以有2個手性碳原子，故D錯誤。][拓展培優(yōu)練]9．聚乙烯胺可用于合成染料Y，增加纖維著色度，乙烯胺(CH2=CHNH2)不穩(wěn)定，所以聚乙烯胺常用聚合物X水解法制備。下列說法不正確的是()A．聚合物X在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)后的產(chǎn)物相同B．測定聚乙烯胺的平均相對分子質(zhì)量，可得其聚合度C．乙烯胺與CH3CH=NH互為同分異構(gòu)體D．聚乙烯胺和R—N=C=S合成聚合物Y的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)A[A．聚合物X在堿性條件下水解成和HCOO－、在酸性條件下水解成和HCOOH，故A錯誤；B．聚乙烯胺的平均相對分子質(zhì)量除以鏈節(jié)的式量可得聚合度，故B正確；C．乙烯胺結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH—NH2，CH2=CH—NH2與CH3CH=NH分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D．聚乙烯胺和R—N=C=S發(fā)生加成反應(yīng)生成聚合物，故D正確。]10．撲熱息痛是一種優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛劑，結(jié)構(gòu)為它可能具有的化學(xué)性質(zhì)是()A．不與燒堿溶液反應(yīng)B．不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)C．不能被氧化D．遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D[A．含有酚羥基，可與氫氧化鈉反應(yīng)，故A錯誤；B．含有酚羥基，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故B錯誤；C．酚羥基可被酸性高錳酸鉀氧化，故C錯誤；D．酚羥基遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故D正確。]11．柳胺酚為白色或類白色結(jié)晶性粉末，是一類用于治療急、慢性膽囊炎、膽結(jié)石排石癥，同時又有退黃疸作用的藥物。柳胺酚的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法正確的是()A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)B．柳胺酚不能發(fā)生水解反應(yīng)C．柳胺酚不能發(fā)生硝化反應(yīng)D．柳胺酚可與溴發(fā)生取代反應(yīng)D[A．柳胺酚中酚羥基、酰胺基水解生成的羧基都能和NaOH反應(yīng)，則1mol柳胺酚最多可以和3molNaOH反應(yīng)，故錯誤；B．含有酰胺基，所以能發(fā)生水解反應(yīng)，故錯誤；C．苯環(huán)上能發(fā)生硝化反應(yīng)，故錯誤；D．苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位H原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng)，故正確。]12．研究表明身體內(nèi)的多巴胺系統(tǒng)影響著人的快樂心情。多巴胺的結(jié)構(gòu)簡式為。試回答下列問題：(1)多巴胺的分子式為________。(2)寫出多巴胺與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________。(不考慮—NH2的性質(zhì))(3)多巴胺分子中羥基處于苯環(huán)上不同位置時的同分異構(gòu)體共有________種(苯環(huán)上的其他結(jié)構(gòu)不變，同分異構(gòu)體數(shù)目包括多巴胺分子)。[解析](1)根據(jù)多巴胺的結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C8H11NO2。(2)分子中含有2個酚羥基，則多巴胺與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋3Br2→＋3HBr。(3)如果1個酚羥基與－CH2CH2NH2相鄰，則另一個酚羥基的位置有4種。如果1個酚羥基與－CH2CH2NH2相間，則另一個酚羥基的位置有2種，所以多巴胺分子中羥基處于苯環(huán)上不同位置時的同分異構(gòu)體共有6種(苯環(huán)上的其他結(jié)構(gòu)不變，同分異構(gòu)體數(shù)目包括多巴胺分子)。13．化合物M是一種新型有機(jī)酰胺，在工業(yè)生產(chǎn)中有重要的作用，其合成路線如下：已知：①A是烴的含氧衍生物，相對分子質(zhì)量為58，碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為44.8%，核磁共振氫譜顯示為一組峰，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且5.8gA完全反應(yīng)生成0.4mol銀。請回答下列問題：(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________________________，G的名稱為________。(2)B中含有官能團(tuán)的名稱為_______________________________________。(3)C→D的反應(yīng)類型為___________________________________________。(4)寫出F＋H→M反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________________________________________________________________。(5)芳香族化合物W有三個取代基，是C的同分異構(gòu)體，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。0.5molW可與足量的Na反應(yīng)生成1gH2，且核磁共振氫譜顯示為五組峰，符合以上條件的W的同分異構(gòu)體共有________種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________________________________。(6)參照上述合成路線，以C2H4和HOCH2CH2OH為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計制備的合成路線。[解析]A的相對分子質(zhì)量為58，含氧