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文檔簡介
北京市第二十中學2020-2021學年第二學期期末考試試卷
高一化學
(時間:90分鐘滿分:100分模塊結業(yè)考試)
可能會用到的相對原子質量:HlC12016Na23N14C135.5S32
一、選擇題:下面各題均有四個選項,其中只有:個符合題意(共50分,每小題2分)
1.某不帶電荷的微粒含有6個電子,7個中子,則它的化學符號可表示為
A.I3A1B.7NC.6CD.13c
2.碑(As)的原子結構示意圖為「金)下列關于As的描述不正確的是()
5八)?1?
A.屬于第四周期元素8.屬于第VA族元素
C.屬于非金屬元素D.其非金屬性強于氮
3.下列反應既屬于氧化還原反應,又屬于吸熱反應的是
A.鋁片與稀鹽酸的反應8.碳酸氫鈉粉末與檸檬酸的反應
C.甲烷在氧氣中的燃燒反應P.灼熱的氧化銅與H2的反應
4.在反應C(s)+CO2(g)=2CO(g)中,能使反應速率加快的是
①增大壓強②升高溫度③將C粉碎④通CO2氣體⑤加入足量木炭粉
A.①②③B.①②④C.①②③④P.全部
S.下列的分離方法不生施的是
A.用過濾的方法除去食鹽水中的泥沙
8.用蒸儲的方法將酒精和水分離
C.用酒精萃取碘水中的碘
D用分液法將植物油和水分離
&X元素最高氧化物對應的水化物為H3XO4,則它對應的氣態(tài)氫化物為()
A.HXB.H2XC.XH4D.XH3
7.從海帶中提取碘的實驗過程中,涉及到下列操作,其中正確的是
ABCD
A.AB.BC.CD.D
8.現(xiàn)有a、b、c三種碳氫化合物,其球棍模型如下圖,下列有關說法錯誤的是
A.分子中所有原子共平面的只有b
B.a和c分子結構相似,互為同系物
HH
c.b分子的結構簡式為II
H—C=C—H
D.b分子中含有'c一。/,c分子中所有的共價鍵都為單鍵
/X
%下列說法中正確的是
H
—
HC
—
H
A.羥基與氫氧根有相同的化學式和電子式
B.乙醇是含一0H的化合物
C.常溫下,Imol乙醇可與足量的Na反應生成11.2LH2
P.已知乙醇的結構式如圖所示,則乙醇催化氧化時斷裂的化學鍵為②③
一定溫度下,在某恒容的密閉容器中,建立化學平衡:C(s)+H2O(g)#CO(g)+H2(g)o下列敘述不能說
明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是
A.vECAvEHzO)B.氣體的質量不再發(fā)生變化
C.生成nmolCO,同時耗nmolfhD.斷裂ImolH-H鍵的同時斷裂2moiH-0鍵
11.下列對于元素周期表結構的敘述中,無建的是
A.7個橫行代表7個周期,18個縱行代表18個族
8.副族元素中沒有非金屬元素
C.除第一周期外,其他周期均有18種元素
D堿金屬元素是指IA族的所有元素
12.下列說法正確的是
H
H
A.硫離子的結構示意圖:2?6B.NH4cl的電子式為H::N:
一ci-
甸、H
C.16。與18?;シQ為同位素D.NaOH屬于離子化合物,只含有離子鍵
13.根據(jù)元素周期律,下列說法正確的是
A.堿金屬的熔沸點隨原子序數(shù)的增大而遞增;
8.鹵族元素的簡單氣態(tài)氫化物的熔沸點隨相對分子質量的增大而遞增;
C.鹵素單質中,與氫氣反應最劇烈的是F2,生成的氣態(tài)氫化物中酸性最弱的是HF:
P.第三周期中,非金屬單質對應的氣態(tài)氫化物酸性從左至右依次遞減;
14.以下事實不熊用元素周期律解釋的是()
A.Na2cCh的熱穩(wěn)定性強于NaHCO3
8.氯與鈉形成離子鍵,氯與氫形成共價鍵
C.與等濃度的稀鹽酸反應,Mg比A1劇烈
P.F2在暗處遇H2即爆炸,12在暗處遇H2幾乎不反應
15使1mol乙烯與氯氣先發(fā)生加成反應,然后使該加成反應的產物與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反
應,則兩個過程中消耗的氯氣總的物質的量最多是
A.3mol8.4molC.5molP.6mol
16.既可以用來鑒別乙烷與乙烯,又可以用來除去乙烷中的乙烯以得到純凈乙烷的方法是()
A.通過足量的NaOH溶液8通過足量的濱水
C.在Ni催化、加熱條件下通入H2P.通過足量的酸性KMnCU溶液
17.如圖所示的原電池裝置,X、Y為兩電極,電解質溶液為稀硫酸,外電路中的電子流向如圖所示,對
此裝置的下列說法正確的是
X
A.電子流動方向為:X-外電路-Y-溶液-X
B.若兩電極分別為Zn和石墨棒,則X為石墨棒,Y為Zn
C.SO:-移向X電極,如有氫氣產生在Y電極上
DX極上發(fā)生的是還原反應,Y極上發(fā)生的是氧化反應
18.己知第一、二、三周期元素A、B、C、D的離子aA2+、bB+、£"、dD具有相同的電子層結構。則下
列敘述正確的是
A.原子半徑:A>B>C>D13.原子序數(shù):d>c>b>a
C.原子最外層電子數(shù):C>D>A>BP.離子半徑:C3>D>B+>A2+
A、B、C均為短周期元素,它們在周期表中的位置如圖所示。已知B、C兩元素在周期表中族序數(shù)
之和是A元素族序數(shù)的2倍;B、C元素的原子序數(shù)之和是A元素原子序數(shù)的4倍,則A、B、C所在的一
組元素是
A
BC
A.Be、Na、AlB.O、P、Cl
C,C、Al、PD.B、Mg、Si
2。對于苯乙烯(<2〉-CHrH2)有下列敘述:①能使酸性KMnOa溶液褪色;②能使溪的四氯
化碳溶液褪色;③可溶于水:④可溶于苯中;⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應;⑥所有的原子可能共平面。其
中正確的是()
A.①②③④⑤8.①②⑤⑥C.①②④⑤⑥P.全部正確
2L短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物是一種清潔能源,X的氧化物
是形成酸雨的主要物質之一,Y是非金屬性最強的元素,Z的原子半徑是所有短周期元素中最大的。下列
說法不正確的是()
A.W、X、Y的最高價氧化物對應對應水化物的酸性Y>X>W
B.Y的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強
C.元素X、Y、Z的簡單離子半徑依次減小
D.W與Y兩種元素可以形成共價化合物
22.實驗室制取乙酸乙酯的實驗裝置如圖所示,下列說法正確的是()
A.試管A中,依次加入的是濃硫酸、乙醇、乙酸
B.B中加入的是飽和Na2c03溶液
C.B中的導管也可以伸入到液面以下
P.實驗結束,B下層出現(xiàn)少量油層
23.由下列實驗對應的現(xiàn)象推斷出的結論正確的是
選項實驗現(xiàn)象結論
將紅熱的炭放入濃硫酸中產生的氣體
A石灰水變渾濁炭被氧化成CO2
通入澄清的石灰水
B將稀鹽酸滴入NazSiCh溶液中溶液中出現(xiàn)凝膠非金屬性:Cl>Si
SO2通入BaCL溶液,然后滴入稀硝有白色沉淀產生,加先產生BaSCh沉淀,后
C
酸入稀硝酸后沉淀溶解BaSCh溶于硝酸
向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不
D溶液顯紅色原溶液中一定含有Fe2+
變色,再滴加新制氯水
A.AB.BC.CP.D
24.某學生用純凈的Cu與50mL過量濃HNO3反應制取NO2,實驗結果如圖所示。(氣體體積為標準狀
況,且忽略溶液體積變化)。下列說法正確的是
A.OA段比AB段反應速率快
B.AB段反應速率加快,僅因為產物有催化作用
C.OC段用濃硝酸表示的反應速率為0.2mol-L'-min-'
P.向反應體系中加入固體KNO3對反應速率無影響
25.微生物燃料電池(MFC)為可再生能源開發(fā)和難降解廢棄物的處理提供了一條新途徑。某微生物燃料
電池示意圖如圖所示(假設廢棄物為乙酸鹽)。下列說法錯誤的是
ab
膜
A.甲室菌為好氧菌,乙室菌為厭氧菌
B.甲室的電極反應式為+
CH3COO+2H,O-8e-=2CO2+7H
C.該微生物燃料電池(MFC)電流的流向:由b經導線到a
電池總反應式為+
P.CH3co0-+20?+H=2CO2+2H2O
二、填空題(共50分)
26.分子式為C2H4O2的有機化合物A具有如下性質:
①A+Na—迅速產生氣泡;
②A+CH3cH20H「*竹嘰有香味的物質。
△
(1)根據(jù)上述信息,對該化合物可做出的判斷是_______(填字母)。
A.一定含有一OHB.一定含有一COOH
C.有機化合物A為乙醇D.有機化合物A為乙酸
(2)A與金屬鈉反應的化學方程式為
⑶化合物A和CH3cH20H反應生成的有香味的物質的結構簡式為o
⑷有機化合物B的分子式為C2H式)3,與Na反應迅速產生出,且1molB與足量Na反應放出1molH2,
則B的結構簡式為。
(2)表中字母所對應元素中,最高價氧化物對應水化物堿性最強的是(填水化物的化學式),最高價氧
化物對應水化物酸性最強的是(填水化物的化學式)。
(3)利用如圖裝置能否比較C、Si的非金屬性強弱,并說明理由..
(5)e2c2屬于化合物(填“離子”或"共價”),其所含化學鍵的類型是.
28.元素是組成我們生活的世界中一切物質的“原材料”。
(1)1869年,門捷列夫在前人研究的基礎上制出了第一張元素周期表,到20世紀初,門捷列夫在周期表中
為未知元素留下的空位逐漸被填滿。而且,隨著原子結構的逐漸揭秘,科學家們發(fā)現(xiàn)了元素性質不是隨著
相對原子質量的遞增呈現(xiàn)周期性變化,而是隨著原子序數(shù)(核電荷數(shù))的遞增呈現(xiàn)周期性變化。其本質原因
是______(填標號)。
A.隨著核電荷數(shù)遞增,原子核外電子排布呈現(xiàn)周期性變化
B.隨著核電荷數(shù)遞增,原子半徑呈現(xiàn)周期性變化
C.隨著核電荷數(shù)遞增,元素最高正化合價呈現(xiàn)周期性變化
(2)有A、B、D、E、X、Y、Z七種短周期元素。X與Y處于同一周期,Y
的最高價氧化物對應的水化物與強酸、強堿均能反應.Z的單質常溫下為氣態(tài),同條件下相對于氫氣的密
度為35.5。其余元素的信息如圖所示:
a2
*1
+0.
6
幽
AD}X
素
元
①上述七種元素中,處于第2周期的有(填元素符號),X在周期表中的位置是o
②E的原子結構示意圖為o
③Y單質與X的最高價氧化物對應水化物反應的離子方程式為一o
④B和D的最高價氧化物對應水化物的化學式分別為、,二者酸性前者—(填“強于”或“弱
于")后者,原因是B和D的非金屬性有差異,利用原子結構解釋產生差異的原因:
29.近年來甲醇用途日益廣泛,越來越引起商家的關注,工業(yè)上甲醇的合成途徑多種多樣?,F(xiàn)在實驗室中
模擬甲醇合成反應,在2L密閉容器內,400℃時發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g)UCH30H(g),體系中甲醇的物
質的量n(CH30H)隨時間的變化如表:
時間(S)01235
n(CH3OH)(mol)00.0090.0120.0130.013
⑴圖中表示CH30H濃度變化的曲線是_____(填字母)。
(2)用H2表示從0~2s內該反應的平均速率V(H2)=。隨著反應的進行,該反應的速率逐漸減慢的原因
是.
(3)該反應是一個放熱反應,說明該反應中破壞1molCO和2mol比的化學鍵吸收的能量_____形成Imol
CH30H釋放的能量(填或
(4)已知在400℃時,反應CO(g)+2H2(g)UCH30H(g)生成1molCHQH?,放出熱量為116kJ。計算上
述反應達到平衡時放出的熱量Q=_____kJ。
(5)甲醇燃料電池是目前開發(fā)最成功的燃料電池之一,這種燃料電池由甲醇、空氣(氧氣)、KOH(
電解質溶液)構成。電池的總反應式為:2CH3OH+3O2+4OH=2CO^+6H2O
則電池放電時通入空氣的電極為("正”或"負”)極;從電極反應來看,每消耗1molCH30H轉移
mol電子o
32中國科學院官方微信于2017年3月發(fā)表《灰霾專題》,提出灰霾中細顆粒物的成因,部分分析如圖1
所示。
晴空下的殺手們:氣體污染物
二氧化硫裝氧化物揮發(fā)性
,體氨
■虧染物有機物
■虧染源工業(yè)機動車燒秸稈農業(yè)
燃煤行駛燒柴活動
這些污染物可以在較短時間里迅速反應
生成二次顆粒物
精酸鹽硝酸鹽很鹽;欠有機顆粒物
圖1
(1)根據(jù)圖1信息可以看出,下列哪種氣體污染物不是由機動車行駛造成的.
a.SO2b.NOxc.VOCsd.NH3
(2)機動車大量行駛是污染源之一。汽車發(fā)動機廢氣稀燃控制系統(tǒng)主要工作原理如圖2所示;寫出稀燃過程
中NO發(fā)生的主要反應的方程式
NO
稀燃
圖2
(3)科學家經過研究發(fā)現(xiàn)中國霾呈中性,其主要原因如圖3所示:
請推斷A的化學式為,并說明理由:.
(4)在微生物作用下可實現(xiàn)NH:TNO2TNO3轉化,稱為硝化過程。在堿性條件下,NH;被氧氣氧化為
NO?的反應離子方程式為。
(5)煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx,采用NaCKh溶液作為吸收劑可同時對煙氣進行脫硫、脫硝。將含
有SO2和NOx的煙氣通入盛有NaCKh溶液的反應器中,反應一段時間后,測得溶液中離子濃度的有關數(shù)
據(jù)如表(其他離子忽略不計):
離子Na+SO:NO;H+Cl-
5.5x10-3
濃度/(mol/L)y6.0x1O-42.0x1O'43.4x10-3
①上述轉化過程中表現(xiàn)氧化性的物質為,若該溶液為1000mL(吸收前后溶液體積不變),該過程轉
移的電子數(shù)為molo
②表中y=______
北京市第二十中學2020-2021學年第二學期期末考試試卷
高一化學
(時間:90分鐘滿分:100分模塊結業(yè)考試)
可能會用到的相對原子質量:HlC12016Na23N14C135.5S32
一、選擇題:下面各題均有四個選項,其中只有:個符合題意(共50分,每小題2分)
1.某不帶電荷的微粒含有6個電子,7個中子,則它的化學符號可表示為
A.I3A1B.7NC.6CD.13c
【答案】D
【解析】
【詳解】因該粒子不帶電荷,說明該粒子為中性,含有6個質子,所以為碳原子,該碳原子中含有6個
電子,7個中子,所以質量數(shù)A=質子數(shù)+中子數(shù)=6+7=13,故該粒子的化學符號是。C,綜上所述故選
P<>
2.碑(As)的原子結構示意圖為下列關于As的描述不正確的是()
5)))''-
A.屬于第四周期元素8.屬于第VA族元素
C.屬于非金屬元素P.其非金屬性強于氮
【答案】P
【解析】
【詳解】從原子結構示意圖可知,原子核外有4個電子層,最外層有5個電子,所以As是第四周期第VA
族的元素,屬于非金屬元素,與N元素同主族,同主族,從上到下,非金屬性減弱,因此非金屬性:
N>As,故答案為:Do
3.下列反應既屬于氧化還原反應,又屬于吸熱反應的是
A.鋁片與稀鹽酸的反應8.碳酸氫鈉粉末與檸檬酸的反應
C.甲烷在氧氣中的燃燒反應P.灼熱的氧化銅與H2的反應
【答案】D
【解析】
【分析】
【詳解】A.鋁片與稀鹽酸的反應生成氯化鋁和氫氣,屬于放熱的氧化還原反應,A不選;
B.碳酸氫鈉粉末與檸檬酸的反應生成檸檬酸鈉、水和二氧化碳,屬于放熱的非氧化還原反應,B不選;
C.甲烷在氧氣中的燃燒反應生成二氧化碳和水蒸氣,屬于放熱的氧化還原反應,C不選;
D.灼熱的氧化銅與H2的反應生成銅和水,既屬于氧化還原反應,又屬于吸熱反應,D選;
故選D。
4.在反應C(s)+CC)2(g)=2CO(g)中,能使反應速率加快的是
①增大壓強②升高溫度③將C粉碎④通COz氣體⑤加入足量木炭粉
A.①②③B.①②④C.①②③④P.全部
【答案】C
【解析】
【詳解】加快反應速率,可從影響化學反應速率的因素思考、可通過升高溫度、有氣體參加的反應可增大壓
強、增大固體的表面積以及增大反應物的濃度等。
①反應有氣體參加,增大壓強,反應物的濃度增大,反應速率增大,故①正確;
②升高溫度,反應速率增大,故②正確;
③將C粉碎,固體表面積增大,反應速率增大,故③正確;
④通CO2氣體,反應物的濃度增大,反應速率增大,故④正確;
⑤加入足量木炭粉,碳是固體,改變固體的質量,反應速率不變,故⑤錯誤,答案選C。
5下列的分離方法不無碗的是
A.用過濾的方法除去食鹽水中的泥沙
B.用蒸儲的方法將酒精和水分離
C.用酒精萃取碘水中的碘
P.用分液法將植物油和水分離
【答案】C
【解析】
【詳解】A.泥沙難溶于水,故可用過濾的方法除去食鹽水中的泥沙,故A正確;
B.酒精和水互溶,且兩者沸點不同,可通過蒸儲法將兩者分離,故B正確;
C.酒精能與水互溶,故不可用做從碘水中萃取碘的萃取劑,故C錯誤;
D.水和植物油為互不相溶液體,且水密度比植物油大,故可用分液漏斗分離,水從下端管口放出,植
物油從上端管口倒出,故D正確;
故選:Co
6X元素最高氧化物對應的水化物為H3XO4,則它對應的氣態(tài)氫化物為()
A.HXB.H2XC,XH4D.XH3
【答案】D
【解析】
【詳解】X元素最高價氧化物對應水化物的化學式為H3XO4,根據(jù)化合物中正負化合價之和為0,則X的
最高價為+5價,最低價為-3價,X對應的氣態(tài)氫化物為XH3,答案選D。
7.從海帶中提取碘的實驗過程中,涉及到下列操作,其中正確的是
A.AB.BC.CP.D
【答案】D
【解析】
【詳解】A.海帶灼燒需要在用煙中進行,故A錯誤;
B.過濾需要用玻璃棒引流,故B錯誤;
C.苯的密度比水小,萃取時碘的苯溶液在上層,上層液體要從上口倒出來,不能從分液漏斗下端放出
來,故C錯誤;
D.利用碘和苯沸點不同,通過蒸鐳來分離碘并回收苯,操作均正確,故D正確;
故選D。
8.現(xiàn)有a、b、c三種碳氫化合物,其球棍模型如下圖,下列有關說法錯誤的是
A.分子中所有原子共平面的只有b
8.a和c分子結構相似,互為同系物
HH
C.b分子的結構簡式為||
H—C=C—H
P.b分子中含有/C—C、,c分子中所有的共價鍵都為單鍵
【答案】C
【解析】
【詳解】A.。是甲烷,具有正四面體結構,分子中所有原子不可能共平面;b為乙烯,物質分子是平面
結構,分子中所有原子共平面;c是乙烷,含有飽和C原子,具有甲烷的四面體結構,因此分子中所有原
子不可能共平面??梢娚鲜鋈N分子中只有乙烯是平面分子,A正確;
B.。是甲烷,c是乙烷,二者結構相似,在分子組成上相差1個CH2原子團,因此二者互為同系物,13
正確;
C.圖示為乙烯的結構式,其結構簡式是CH2=CH2,C錯誤;
P.c為乙烷,分子中的兩個C原子之間形成C-C單鍵;每個C原子與3個H原子形成3個C-H鍵,
使分子中各原子都達到穩(wěn)定結構,可見c分子中所有的共價鍵都為單鍵,D正確;
故選C。
<?,下列說法中正確的是
A.羥基與氫氧根有相同的化學式和電子式
8.乙醇是含一OH的化合物
C.常溫下,Imol乙醇可與足量的Na反應生成U.2LH2
P.已知乙醇的結構式如圖所示,則乙醇催化氧化時斷裂的化學鍵為②③
【答案】B
【解析】
【分析】乙爵的官能團是一OH,屬于醇類,能與活潑金屬鈉反應置換出氫氣,能發(fā)生氧化反應、消去反
應、酯化反應。據(jù)此分析解題。
【詳解】羥基的電子式為?:,氫氧根離子的電子式為[:6:]一,選項錯誤;
A.6??H??HA
B.乙醇的官能團是一OH,是含羥基-OH的化合物,選項B正確;
C.標準狀況下,1mol乙醇可與足量的Na反應生成11.2LH2,選項C錯誤;
D.乙醇催化氧化時,羥基發(fā)生氫氧鍵和與羥基相連的碳原子發(fā)生碳氫鍵斷裂,斷裂的化學鍵為①③,選
項D錯誤;
答案選B。
rO.一定溫度下,在某恒容的密閉容器中,建立化學平衡:C(s)+H2O(g)#CO(g)+H2(g)o下列敘述不能
說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是
A.vm(C>va(H2O)8.氣體的質量不再發(fā)生變化
C.生成nmolCO,同時耗nmolH2D.斷裂ImolH-H鍵的同時斷裂2moiH-0鍵
【答案】A
【解析】
【分析】
【詳解】A.碳是固體,其濃度為定值,不能用來表示反應速率,A錯誤;
B.因為碳為固體,根據(jù)質量守恒分析,氣體的質量不變,說明碳的質量不變,可以說明反應到平衡,B
正確;
C.生成nmolCO,同時耗nmolHz說明正逆速率相等,能說明反應到平衡,C正確;
D.斷裂ImolH-H鍵是表示逆反應速率,斷裂2moiH-O鍵說明正反應速率,說明正逆反應速率相等,反應
到平衡,D正確;
故選Ao
11.下列對于元素周期表結構的敘述中,事硬的是
A.7個橫行代表7個周期,18個縱行代表18個族
8.副族元素中沒有非金屬元素
C.除第一周期外,其他周期均有18種元素
D.堿金屬元素是指IA族的所有元素
【答案】B
【解析】
【詳解】A.7個橫行代表7個周期,18個縱行代表16個族,7個主族、7個副族、1個。族、1個VIII
族,A錯誤;
B.副族元素均在長周期,均為金屬元素,只有主族元素存在非金屬元素,B正確;
C.2、3周期有8種元素,6、7周期有32種元素,則只有4、5周期有18種元素,C錯誤;
D.堿金屬元素為金屬元素,而IA族元素含H,堿金屬元素是指IA族的除H之外的所有元素,D錯
誤。
答案選B。
22.下列說法正確的是H
:H
A.硫離子的結構示意圖:B.NH4cl的電子式為H:Ncr
:H
C.16。與18。互稱為同位素D.NaOH屬于離子化合物,只含有離子鍵
【答案】C
【解析】
【詳解】A.S2一的結構示意圖:&14288,A錯誤;
B.NH4cl的電子式為:B錯誤;
C.16。與18。互稱為同位素,C正確;
D.NaOH屬于離子化合物,但是含有離子鍵也含有共價鍵,D錯誤;
答案選C。
13.根據(jù)元素周期律,下列說法正確的是
A.堿金屬的熔沸點隨原子序數(shù)的增大而遞增;
8.鹵族元素的簡單氣態(tài)氫化物的熔沸點隨相對分子質量的增大而遞增:
C.鹵素單質中,與氫氣反應最劇烈的是F2,生成的氣態(tài)氫化物中酸性最弱的是HF:
P.第三周期中,非金屬單質對應的氣態(tài)氯化物酸性從左至右依次遞減;
【答案】C
【解析】
【詳解】A.堿金屬單質的熔沸點隨原子序數(shù)的增大而降低,故A錯誤;
B.如果不考慮氫鍵的存在,應該是這一變化規(guī)律,但是HF分子之間存在氫鍵,增強了分子間作用力,其
沸點在氫化物中是最高的,故B錯誤;
C.鹵素單質隨著原子序數(shù)增加,單質的非金屬性逐漸減弱,吸引電子的能力也逐漸減弱,氫氣與F2在暗處
混合即可劇烈反應,所以與氫氣反應最劇烈的是F2,HF溶于水形成的氫氟酸是弱酸,而HC1、HBr、HI
溶于水形成的氫鹵酸都是強酸,故C正確;
D.第三周期中,非金屬單質對應的氣態(tài)氫化物酸性:從左至右依次增強,比如H2s是弱酸,HC1是強酸,
故D錯誤;
本題選C。
14.以下事實不熊用元素周期律解釋的是()
A.Na2cCh的熱穩(wěn)定性強于NaHCO3
B.氯與鈉形成離子鍵,氯與氫形成共價鍵
C.與等濃度的稀鹽酸反應,Mg比A1劇烈
P.F2在暗處遇H2即爆炸,12在暗處遇H2幾乎不反應
【答案】A
【解析】
【詳解】A.Na2cCh的熱穩(wěn)定性強于NaHCCh,與元素周期律無關,不能用元素周期律解釋,故A選;
B.同一周期從左到右,元素的金屬性逐漸減弱、非金屬性逐漸增加,故鈉是活潑的金屬元素,氯是活潑
的非金屬元素,氯與鈉容易形成離子鍵;H和氯都是非金屬元素,氯與氫原子間容易形成1對共用電子,
各自形成穩(wěn)定結構,形成共價鍵,可以用元素周期律解釋,故B不選;
C.金屬性Mg>Al,則單質還原性Mg>Al,與等濃度的稀鹽酸反應,Mg比A1劇烈,能夠用元素周期律
解釋,故C不選;
D.同一主族從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱,故非金屬性F>I,故氟氣與氫氣化合較容易,可以利
用元素周期律解釋,故D不選;
故選Ao
工5使1mol乙烯與氯氣先發(fā)生加成反應,然后使該加成反應的產物與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反
應,則兩個過程中消耗的氯氣總的物質的量最多是
A.3mol13.4molC.5molP.6mol
【答案】C
【解析】
【詳解】烯含有碳碳雙鍵,Imol乙烯與氯氣發(fā)生完全加成反應需要Imol氯氣。所得產物中含有4個氫原
子,完全被取代又需要4moi氯氣,則共計是5mol,答案選C。
16.既可以用來鑒別乙烷與乙烯,又可以用來除去乙烷中的乙烯以得到純凈乙烷的方法是()
A.通過足量的NaOH溶液B.通過足量的濱水
C.在Ni催化、加熱條件下通入H2D.通過足量的酸性KMnCU溶液
【答案】8
【解析】
【詳解】A.乙烷與乙烯通過足量的NaOH溶液,不發(fā)生反應,不能提純物質,故A錯誤;
B.乙烷性質穩(wěn)定,與澳水不反應,乙烯含有C=C官能團,能與澳水發(fā)生加成反應生成二澳乙烷而使溪水
褪色,故B正確;
C.通入氫氣不能鑒別乙烷和乙烯,且能引入新的雜質,故C錯誤;
D.通過高缽酸鉀溶液,乙烯被氧化為二氧化碳和水,能用來鑒別乙烷和乙烯,但不能用來除去乙烷中的
乙烯,故D錯誤;
故選B?
【點睛】
本題考查物質的鑒別和除雜,注意乙烯和乙烷在性質上的區(qū)別,特別是除雜時要注意不能引入新的雜質。
本題的易錯點為D,要注意區(qū)分鑒別和除雜設計的選擇。
17.如圖所示的原電池裝置,X、Y為兩電極,電解質溶液為稀硫酸,外電路中的電子流向如圖所示,對
此裝置的下列說法正確的是
A.電子流動方向為:X—外電路—Y-溶液TX
8.若兩電極分別為Zn和石墨棒,則X為石墨棒,Y為Zn
C.SO:移向X電極,如有氫氣產生在Y電極上
D.X極上發(fā)生的是還原反應,Y極上發(fā)生的是氧化反應
【答案】C
【解析】
【分析】根據(jù)電子的流向可知X是負極,Y是正極,結合原電池的工作原理分析解答。
【詳解】A.通過裝置中電子移動方向可知,電子的流動方向:X—外電路-Y,故A錯誤;
B.若兩電極分別為Zn和碳棒,由于Zn失電子,則X為Zn,Y是碳棒,故B錯誤;
C.根據(jù)電子流向可知X是負極,Y是正極,溶液中的氫離子放電。陰離子向負極移動,則SO1移向X
電極,Y電極上有氫氣產生,故C正確;
D.X極是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應,Y極上獲得電子,發(fā)生的是還原反應,故D錯誤。
本題答案C。
18.已知第一、二、三周期元素A、B、C、D的離子aA2+、bB+、S'4-具有相同的電子層結構。則下
列敘述正確的是
A.原子半徑:A>B>C>D原子序數(shù):d>c>b>a
C.原子的最外層電子數(shù):C>D>A>BP.離子半徑:C3>D>B+>A2+
【答案】D
【解析】
【分析】根據(jù)題意可推知A為Mg,B為Na,C為N,D為F。據(jù)此分析解題。
【詳解】A.同一周期,從左到右原子半徑減小,同一主族,從上到下,原子半徑增大,故原子半徑:
Na>Mg>N>F,A錯誤;
B.原子序數(shù):Mg>Na>F>N,B錯誤;
C.對于主族元素,最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),因此最外層電子數(shù):F>N>Mg>Na,C錯誤;
D.Mg2\Na+、N-、F的電子層結構相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,離子半徑:
N3->F->Na+>Mg2+,D正確;
故答案為:D。
19.A、B、C均為短周期元素,它們在周期表中的位置如圖所示。已知B、C兩元素在周期表中族序數(shù)
之和是A元素族序數(shù)的2倍;B、C元素的原子序數(shù)之和是A元素原子序數(shù)的4倍,則A、B、C所在的一
組元素是
A
BC
A.Be、Na、Al8,0、P、Cl
C.C、Al、PP.B、Mg、Si
【答案】B
【解析】
【分析】
【詳解】根據(jù)圖可知:設A元素的原子序數(shù)為x,則B的原子序數(shù)為x+8-1,C的原子序數(shù)為x+8+l,因
為B、C元素的原子序數(shù)之和是A元素原子序數(shù)的4倍,則有x+8-l+x+8+l=4x,解得x=8,所以A為
0,B、C兩元素在周期表中族序數(shù)之和是A元素族序數(shù)的2倍,則B為P,C為C1,故B符合題意;
故答案:Bo
20對于苯乙烯CH2)有下列敘述:①能使酸性KMnCU溶液褪色;②能使溟的四氯
化碳溶液褪色;③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應;⑥所有的原子可能共平面。其
中正確的是()
A.①②③④⑤13.①②⑤⑥C.①②④⑤⑥P.全部正確
【答案】C
【解析】
【詳解】①苯乙烯分子中有碳碳雙鍵,能使酸性KMnCU溶液褪色,①正確;
②苯乙烯子中有碳碳雙鍵,能使漠的四氯化碳溶液褪色,②正確;
③苯乙烯不溶于水,③不正確;
④有機物通常都易溶于有機溶劑,苯乙烯可溶于苯中,④正確;
⑤苯乙烯能與濃硝酸發(fā)生硝化反應,即取代反應,⑤正確;
⑥根據(jù)苯環(huán)和乙烯分子都是平面結構,可以判斷苯乙烯所有的原子可能共平面,⑥正確。
綜上所述,其中正確的是①②④⑤⑥,故選C。
2L短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物是一種清潔能源,X的氧化物
是形成酸雨的主要物質之一,Y是非金屬性最強的元素,Z的原子半徑是所有短周期元素中最大的。下列
說法不正確的是()
A.W、X、Y的最高價氧化物對應對應水化物的酸性Y>X>W
氏Y的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強
C.元素X、Y、Z的簡單離子半徑依次減小
D.W與Y兩種元素可以形成共價化合物
【答案】A
【解析】
【分析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物是一種清潔能源,則W為C
元素;Y是非金屬性最強的元素,則Y為F元素;X的氧化物是形成酸雨的主要物質之一,且原子序數(shù)小
于E則X為N元素;Z的原子半徑是所有短周期金屬元素中最大的,則Z為Na元素,以此來解答。
【詳解】由上述分析可知,W為C、X為N、Y為F、Z為Na。
A.Y為F,F沒有正價,其無含氧酸,故A錯誤;
B.非金屬性Y>W,則Y的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強,故B正確;
C.元素X、Y、Z的簡單離子核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小,因此半徑依次減小,故C正
確;
D.C、F均為非金屬元素,可以形成共價化合物,并且只能形成共價化合物,故D正確
答案選A。
22.實驗室制取乙酸乙酯的實驗裝置如圖所示,下列說法正確的是()
A.試管A中,依次加入的是濃硫酸、乙醇、乙酸
B.B中加入的是飽和Na2cCh溶液
C.B中的導管也可以伸入到液面以下
P.實驗結束,B的下層出現(xiàn)少量油層
【答案】B
【解析】
【詳解】A.混合過程中用到濃硫酸,相當于濃硫酸的稀釋,需要在試管中先加乙爵,然后邊搖動試管邊慢
慢加入濃硫酸,最后再加冰醋酸,試劑加入順序不合理,A選項錯誤;
B.乙醇、乙酸易揮發(fā),則飽和碳酸鈉溶液的作用為吸收乙醇、除去乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,便于
分層,分液可分離出乙酸乙酯,B選項正確;
C.乙酸、乙醇易溶于水,易發(fā)生倒吸,則試管B中導氣管下端管口不能浸入液面下,防止倒吸,C選項
錯誤;
D.乙酸乙酯的密度比水小,且不溶于水,生成的乙酸乙酯應在上層,D選項錯誤;
答案選B。
23.由下列實驗對應的現(xiàn)象推斷出的結論正確的是
選項實驗現(xiàn)象結論
將紅熱的炭放入濃硫酸中產生的氣體
A石灰水變渾濁炭被氧化成C02
通入澄清的石灰水
B將稀鹽酸滴入NazSiCh溶液中溶液中出現(xiàn)凝膠非金屬性:Cl>Si
SO2通入BaCL溶液,然后滴入稀硝有白色沉淀產生,加先產生BaSCh沉淀,后
C
酸入稀硝酸后沉淀溶解BaSCh溶于硝酸
向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不
D溶液顯紅色原溶液中一定含有Fe2+
變色,再滴加新制氯水
A.AB.BC.CP.D
【答案】D
【解析】
分析】A.C與濃硫酸反應生成二氧化碳、二氧化硫,均使石灰水變渾濁;
B.鹽酸為無氧酸;
C.S02通入BaCL溶液中不反應,二氧化硫可被硝酸氧化生成硫酸根離子;
D.滴加KSCN溶液,溶液不變色,可知不含鐵離子。
【詳解】A.二氧化碳、二氧化硫均使石灰水變渾濁,由現(xiàn)象不能說明炭被氧化成C02,故A錯誤;
B.鹽酸為無氧酸,不能比較非金屬性,故B錯誤;
C.S02通入BaC12溶液中不反應,二氧化硫可被硝酸氧化生成硫酸根離子,白色沉淀為硫酸鋼,故C錯
誤;
D.滴加KSCN溶液,溶液不變色,可知不含鐵離子,再滴加新制氯水,溶液變紅,可知原溶液中一定含
有Fe2+,故D正確;
故選D。
2-4.某學生用純凈的Cu與50mL過量濃HN03反應制取NCh,實驗結果如圖所示。(氣體體積為標準狀
A.OA段比AB段反應速率快
B.AB段反應速率加快,僅因為產物有催化作用
C.OC段用濃硝酸表示的反應速率為0.2mol-L-'-min-1
P.向反應體系中加入固體KNO3對反應速率無影響
【答案】C
【解析】
【分析】
【詳解】A.相同時間內AB段產生的氣體更多,所以AB段反應速率更快,A錯誤;
B.AB段反應速率加快,還可能因為反應放熱,體系溫度升高,B錯誤;
C.Cu與濃硝酸反應的化學方程式為Cu+4HNCh(濃尸CU(NO3)2+2NO2t+2H2O,0C段共產生標況下
0.03mol
0.336LNO2,即0.015mol,則消耗0.03molHNC)3,所以用濃硝酸表示的反應速率為0.05L=0.2mol
3min
''min1,C正確;
D.該反應的離子方程式為Cu+4H++2NO;=Cu2++2NO2t+2H2O,向反應體系中加入固體KNO3,硝酸根
離子濃度增大,反應速率增大,D錯誤;
綜上所述答案為C。
微生物燃料電池(MFC)為可再生能源的開發(fā)和難降解廢棄物的處理提供了一條新途徑.某微生物燃料
電池示意圖如圖所示(假設廢棄物為乙酸鹽)。下列說法錯誤的是
A.甲室菌為好氧菌,乙室菌為厭氧菌
+
B.甲室的電極反應式為CH3COO+2H2O-8e=2CO,+7H
C.該微生物燃料電池(MFC)電流的流向:由b經導線到a
+
P.電池總反應式為CH3co0一+2。2+H=2CO2+2H2O
【答案】A
【解析】
【分析】
根據(jù)圖示,氫離子向乙室移動,原電池中,陽離子向正極移動,a為負極,b為正極。
【詳解】A.根據(jù)圖示,甲室再無氧條件下發(fā)生反應,菌為厭氧菌,乙室有氧氣參與電極反應,菌為好氧菌,
故A錯誤;
B.根據(jù)圖示,甲室中電極為負極,乙酸鹽失去電子生成二氧化碳和氫離子,電極反應式為
+
CH,COO-+2H2O-8e=2CO,+7H,故B正確;
C.原電池中電子由負極流向正極,即由a經導線到b,電流方向與電子流向相反,該微生物燃料電池
(MFC)電流的流向:由b經導線到a,故C正確;
+
D.根據(jù)圖示,該燃料電池負極反應為CH3coCT+2H2O-8e-=2CO2+7H+,正極反應為:O2+4H+4e-
=2比0,電池總反應式為?&(300-+2。2+11+=2(202+2凡0,故D正確;
答案選A。
二、填空題(共50分)
26.分子式為C2H4。2的有機化合物A具有如下性質:
①A+Na-迅速產生氣泡;
②A+CH3cH20H.法玳他-有香味物質。
△
(1)根據(jù)上述信息,對該化合物可做出的判斷是(填字母)。
A.一定含有一OHB.一定含有YOOH
C.有機化合物A為乙醇D.有機化合物A為乙酸
(2)A與金屬鈉反應的化學方程式為
(3)化合物A和CH3cH20H反應生成有香味的物質的結構簡式為o
(4)有機化合物B的分子式為C2H4O3,與Na反應迅速產生H2,且1molB與足量Na反應放出1molH2,
則B的結構簡式為。
【答案】□.BD□.2cH3co0H+2Na-2cH3coONa+H2f
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