顯隱性判斷講解

一、如何判斷顯性性狀和隱性性狀？根顯隱性狀概念可知：在基因分離規(guī)律中，具有相同性狀的雜種親本相交，如果子代中出現(xiàn)了新的性狀（不同于雙親的性狀，那么這個(gè)新性狀即為隱性性狀（教材第4頁中）典型圖例如下：12 12 12 123A4 3B4 3

4 34C DA、B白體C、D白。二、如何判斷致病基因存在于常染色體還是性染色體上？在判斷致病基因是位于常染色體或是位于性染色體上時(shí)通常采判斷出顯隱性之后，且有女性個(gè)體有此性狀，再假基因在X性染色體上的方法。按假設(shè)代入相在,除Y在X（Y色）可訣、最可能伴Y遺患者都是男性且有“父——子——孫的傳遞規(guī)律。否則最可能在X染上二、伴X隱性遺傳：口訣為“母病子必病，女病父必病”即因最可能為伴X。定為常染色體三、伴X顯性遺傳：口訣為“父患女必患，子患母必患即致病基因?yàn)榘閄則一定為常顯例題3：根據(jù)下圖判斷該系譜的遺傳方式。123456 7 表示正常89101112 表示患病-1-該系譜可的是X，次常，次常。為了于遺方進(jìn)判現(xiàn)將5種單因傳的傳式特歸如下表。遺傳式常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳

遺傳點(diǎn)⑴具有顯性遺傳的特點(diǎn)：多為代代遺傳，雙親有病可以生出無病子女⑵其他特點(diǎn)：①男女患病幾率相等；②可出現(xiàn)父病女不病或子病母不病的情況⑴具有隱性遺傳的特點(diǎn)：多為隔代遺傳，雙親正常生出有病子女⑵其他特點(diǎn)：①男女患病幾率相等；②可出現(xiàn)母病子不病或女病父不病的情況⑴具有顯性遺傳的特點(diǎn)：多為代代遺傳，雙親有病可以生出無病伴X染色體兒子顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳

⑵其他特點(diǎn)：①父病女必??；②子病母必病；③女性患者多于男性患者⑴具有隱性遺傳的特點(diǎn)：多為隔代遺傳，雙親正常生出有病兒子⑵其他特點(diǎn)：①母病子必?。虎谂「副夭、悄行曰颊叨嘤谂曰颊甙閅染色體⑴只有男生患病絕無女性患?。ㄏ扌圻z傳）遺傳 ⑵表現(xiàn)為代代遺傳，父病子必病，或子病父必病。例題4：在下面的遺傳病系譜中，最可能屬于伴X遺傳的是（）A B正常男性正常女性C

C D患病男性 患病女性題5：：正常男性A B C 正常女性患病男性患病女性D E F為X圖 。-2-⑵可判斷為X染色體隱性遺傳的是圖 。⑶可判斷為Y染色體遺傳的是圖。⑷可判斷為常染色體遺傳的是圖。 ⑴B C和E ⑶D ⑷A和F四、總結(jié)解題規(guī)律一主要步驟：1先確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳Y體所其在X染沒基分要Y染色體上有致病基因，個(gè)體就會(huì)表現(xiàn)出病癥。因此，直系血親的男性都有病，女都沒病，則遺方為伴Y染色體遺。如上題D圖譜，否則最可能為伴X如上題E圖譜2確定致病因是顯性還是隱性無上述特就從可能大小上來斷，①若系譜中代之間呈續(xù)發(fā)病可能為顯一般父有病可以生正常孩子有中生；②若隔代發(fā)病為隱性，一般父母正?？梢陨o中生有)3基因在常染色體上還是在性染色體上?？上纫孕匀旧w基因判男。的，。4．如果是二種遺傳病同在一個(gè)家族系譜中，可化繁為簡(jiǎn)，拆開辨別后再組合解答。運(yùn)用上述規(guī)律時(shí)，一定要靈活，如有的遺傳系譜既符合常染色體遺傳方式，又符合伴X染色體遺傳，伴性遺傳為主。另外也可以用如下判定方法：1遺傳方式判定順序先確定是否為伴Y→否→性→伴X傳2中（1伴X。（2。（3中伴X。。熟能生巧-3--4-B五、遺傳題系譜實(shí)戰(zhàn)題1某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳B病的系譜圖。下列敘述正確的是A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1合子伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為合子C．Ⅲ2為子DⅡ3為子2，2號(hào)是A是X隱性遺傳?。也∈荴顯性遺傳病C．患乙病的男性多于女性D．1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病3．右圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)乙(基因?yàn)镋紅是A于Y上Ⅱ7Ⅱ8生一兩病兼的男孩概率為1／9C．Ⅱ6的基因型為EXeD．若Ⅲ11和Ⅲ2婚配，則生出病孩的概率高達(dá)10％4有兩種罕見的家族遺傳病們的病基分位于常染色體性染色體上。一種先天代謝病為尿（A病的在氣一時(shí)后會(huì)黑。另一因少瑯而齒棕（，b。如圖為一家族遺傳圖譜。（1）棕色牙齒是______染色體、___性遺傳病。（2）寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型_______。7號(hào)個(gè)體基因型可能___種。（3若0和14個(gè)是。（4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每0個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若0一是_。：X顯Y24 1/404解析（由題干推出及系譜黑尿病是常隱性基因控制的遺傳病故aa=1/10000可知a=1/100A=910則Aa=21109/0=9/000A9/0x9/00該當(dāng)?shù)氐恼Ｄ凶訛锳、Aa，故，AA:A=9:2，Aa=210110號(hào)基因型為AaX,正常男子為2/10AaY所以所生病孩子概率為-5-2/101*1/4*1/2=1/4045下圖是一色盲的遺傳系譜：14個(gè)體傳遞來的。用成員的編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳途：____。（2員7與8再率為_______為____。1---141/4 06下圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系（色覺正常為，膚色正常為A，請(qǐng)回答：()1號(hào)的________。(2)若1號(hào)和12號(hào)婚配，后代中患色盲的概率為_________。同時(shí)患兩種病的概率為_______。(3)若1和2號(hào)婚配女的為__病(含又白化的患者概_(tái)______。Aab 1/4 1/36 3 1/2７．下圖是AB兩種不同遺傳病的家系圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患B病的女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性，據(jù)圖回答。（1A病是由染色體上的 是 。（2）假如⑥⑨號(hào)婚。下患孩子幾率是 。（3）如果③號(hào)一正男性婚，優(yōu)生度分，你認(rèn)最好男孩是女孩，為么？（）常顯 患病的④和⑤生下不患病的⑧（）5）生男孩和女孩一樣因?yàn)槟泻团疾〉膸茁室粯?，均?/48.圖是某家族遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：(1病在 體是 性遺。2和Ⅱ3的基因型相同的概率是。-6-9 2(3Ⅱ2的因可是 。(4Ⅲ2基型能是9 2(5Ⅲ2若，患女的率是 。.下圖5—20表示的是甲乙兩種遺傳病的發(fā)病情況。請(qǐng)分析回答：(1甲遺傳病最可能的遺傳方式是 傳是 請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選擇①x染色體顯性②x染色隱性③細(xì)遺染性染性⑥伴Y傳(如病的16號(hào)個(gè)體和患乙病家庭的18號(hào)個(gè)體婚配，預(yù)計(jì)后代會(huì)出現(xiàn)的可能情況為，其中兩病兼得的可能性是(3如果患甲病家庭中的19號(hào)和患乙病家庭的18號(hào)個(gè)體婚配，預(yù)計(jì)后代會(huì)出現(xiàn)的可能情況為 ，其中兩病兼得的可能性——。是患甲病(基因?yàn)锳隱性基因?yàn)閍乙病(性基因?yàn)锽基因b兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1甲病的遺傳方式是(2若3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是 。(3ⅢlⅢ9若?、?采取列種施②Ⅲ9采取 原因是A測(cè) 測(cè)

填號(hào))原是C測(cè) D測(cè))ⅢⅢ違法結(jié)婚，子女患病的能性是——圖是具有兩種遺病的家族系譜為A為a病顯性基因?yàn)?，隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ一7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：-7-21 5(1)甲病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病，乙病是21 5位于 染色體上的 性遺傳病。(2Ⅱ一5的基因型可能是 ，Ⅲ一8的基因型是。(3Ⅲ一10是純合體的概率是。(4假設(shè)Ⅲ一10與Ⅲ一9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是 。(5該系譜圖中，屬于Ⅱ一4的旁系血親有 。12.下圖為白化病(A_)和色盲（B—）兩種遺傳病的家族系譜圖．請(qǐng)回答：(1寫出下列個(gè)體可能的基因型2 ，Ⅲ9 ，1)Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)可能基因型為(3若Ⅲ8與Ⅲ1為 白為 中0人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。(4目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 。13下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳隱性基因?yàn)閍病(為B因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：(1)甲病致病基因位于 ,染色體上，為性基因。從系譜圖上可以看出，甲病的遺傳特點(diǎn)是子代患病，則親代之一必 。(2假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 染色體上。Ⅲ的基因型為 。假設(shè)Ⅲ和Ⅲ結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的幾率為，14.為了說明近親結(jié)婚的危害性某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家譜圖如示)．病的致因?yàn)閍盲病為b請(qǐng)回：(寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8： ；Ⅲ10： 。(2若8與0結(jié)婚，生育下子女只白化病或色盲一種遺傳病的概率是 ，同時(shí)患兩種遺傳病的概率是 。(3若皿9和7結(jié)婚子女可患的遺傳病是 ，發(fā)病的概率是。15.是兩種遺傳病的遺傳系譜其中一種-8-是X染色體隱性遺傳病，請(qǐng)根據(jù)圖示內(nèi)容分析并回答：(1圖中8和是(7的為

遺傳病，判斷依據(jù)是；8的型為1為 ；2為)若8與2號(hào)婚配，生一個(gè)兩病兼發(fā)女兒的概率是(無計(jì)算過程不給分)。)若7號(hào)與1）6、（2012山東卷）．某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知1為AaB且Ⅱ2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患病根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是A．Ⅰ3的基因型一定為AABb．Ⅱ2的基因型一定為aaBBC．Ⅲ-1為Ab或AbDⅢ2為AaBb患為6：B解析：本題以遺傳病系譜圖為背景，考查對(duì)遺傳定律的綜合運(yùn)用和分析能力，考查識(shí)圖能力?！?為AaBB個(gè)不患此推基型為A_B_的個(gè)體現(xiàn)，推病個(gè)Ⅱ-2為aa__。由于Ⅲ不患病第代體基因一為A_Ⅱ-3的基因型必為AAbb，同時(shí)確定Ⅱ-2為aBⅠ-3的基因型為Ab，故項(xiàng)A錯(cuò)BⅢ1Ⅲ-2的基因型都是Ab項(xiàng)CⅢ2為AaBb，AaBb×ABb的子代中，正常的概率為9/16而患病的概率為7/16，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。17（2012江蘇卷3因?yàn)闉橹蠬h基因型為10－4。請(qǐng)回答下列問題（所有概用分?jǐn)?shù)表：（1）甲病的遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿。（2）若Ⅰ3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析。①Ⅰ2的基因型為＿＿＿＿＿＿；Ⅱ5的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。②如果Ⅱ5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為＿＿＿＿＿-9--＿。-③如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為＿＿＿＿＿＿。④如果Ⅱ5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為＿＿＿＿＿＿。答案（1傳 伴X（2①XXt HTY或HXY ②16 ③100④3/5解析：⑴根據(jù)系譜圖中正常的1Ⅰ-2的后代中有一個(gè)女患者為Ⅱ-2甲正常的Ⅰ-3Ⅰ-4的后代中有一個(gè)患者Ⅱ-9,說明病為隱遺病圖的4個(gè)乙病者為性且母正，以病有可能遺方為伴X隱遺。⑵Ⅱ-2Ⅰ-1Ⅰ-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh，Ⅰ-3乙伴XⅡ-1基Ⅰ-2Ⅰ-2為XTt。合上，Ⅰ2為Ht。Ⅱ-5Ⅰ-1Ⅰ-2為Hh，，Ⅱ5有關(guān)于甲病的基因型為H或Hh。而5為XY。所以Ⅱ-5為HHXTY或HhT。②Ⅱ6為HXTX-Ⅱ5為HXTⅡ5Ⅱ-6代Ⅱ5Ⅱ-6的與甲病為2/3h和2/3h，甲為2××9Ⅱ-5Ⅱ-6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)XT和1/2XTXt，所生的孩患病的概為1/2×12=14。綜上內(nèi)容生同種概為1/×1=36。③Ⅱ7為1H或2h。中Hh的型率為104，此就Ⅱ-8基為Hh概以兒病率=231041/4=1/60000。④Ⅱ5為1H或2型為Hh者中正概為1/×1/56。而攜者Hh的概率為1×123×1/2=1/2。這樣兒子攜h基因的概率為1/2）/（5/）35。1（1年廣東卷）6、某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜（如圖1。下列說法正確的是A.為體遺病B.I5是該病致病基因的攜帶者C.5和I6再生患病男孩的概率為1/2D9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩答案：B【解析A錯(cuò)誤，根據(jù)5、6、1在Y染色體上。該遺傳系譜圖提示我們此病既可能為常染色體隱性遺傳也可能為伴X染色體的隱性遺傳，無論是哪種遺傳方式5均是該病致病基因的攜帶者，B正確。C項(xiàng)，如果該病為常染色體隱性遺傳，那么再生患病男孩的概率為1/8伴X染為14D常伴X則-10-2-29（1年江蘇卷）2．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是（多選）ACDA．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳．Ⅱ3的致病基因均來自于I-2C．Ⅱ-2一8基能D一4與一5結(jié)是520（1年浙江卷）3.（8為為不攜帶乙病的致基因。請(qǐng)回答：（2）在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)子女的可能情況，遺傳圖解表示。答案32（18分（1）常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳或（2）--Bb BbBb2（20海南生物卷）21分）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知I-Bb BbBb回答問題：（）甲遺傳病的致病基因位于__,常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于____）染色體上。（）II-2因型為__A_III-3因型為__AX或AX。（）若II-3I一個(gè)孩子則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲乙兩種遺傳病男孩的概率是1/4_（）若IV一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是1/_（）I兩對(duì)等位基因均為雜合的概率_3/1___22（2011上海生命科學(xué)卷（十）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題（12分）下圖為某家族的遺傳系譜圖，Ⅰ1同時(shí)患有甲?。┖鸵也。ǎ璪。已知Ⅲ5沒有攜帶這兩種病的致病基因。-12-6．果考甲遺，－6的基因型＿＿＿A和a的遞遵循＿＿＿＿律。設(shè)該區(qū)常女中甲基因帶概率為0.2，若Ⅳ－14和Ⅳ－15婚配出生Ⅴ－16為男孩，病的率是＿＿＿。答案：XXa（1分）基因的離（1分）10%（2分）63．如只考乙遺傳，Ⅳ－12的基因型＿＿＿＿。-答案：XbY(1分)64－6；A－a和－b因。：A（1）換5－3－4＿。高（1）－3為 生 于 （2）6－5－6－3為m，則他們生出與－4。： （2）2（20東卷，）某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、3位于X色的因列確是A．I—2為X1X2是1/4-13-A1A2 A1A3 A1 A2 A3A1 A2 A3A1 A2 A3A1A2 A2A2 A2A3 A1 A2 A3AA1．I—1基因型為XA1Y是1/-A1A2 A1A3 A1 A2 A3A1 A2 A3A1 A2 A3A1A2 A2A2 A2A3 A1 A2 A3AA1】D【解析】父親的染色體一定能傳遞給女兒、染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。II2和II3基因型分別為1/、1/，產(chǎn)生配子為1/1/1/因此I1基因型為1/X1/X1/X產(chǎn)生含X的配子為1/1/1/I2基因型為1/2X、1/4X、1/4X，產(chǎn)生配子為1/5/1/X故I—1為X1X的概率是182（20課標(biāo)卷Ⅱ，3（11）為XY的圖山性遺圖中表性表。已性對(duì)基，考體基變件下答題：（1）譜，狀為①（填“性”或顯性）性狀。（2假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是②（填個(gè)體編號(hào)。（3）若控制該性狀的基因僅位于X的是③（是④（?！敬鸢福ǎ匐[性（）②Ⅲ-1Ⅲ-和Ⅲ-4（）③Ⅰ-2Ⅱ-、Ⅱ-4④Ⅲ-2【解析】（）①根據(jù)系譜圖，Ⅱ-和Ⅱ-均不表現(xiàn)該性狀，但他們的后代Ⅲ-出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性，Ⅱ-和Ⅱ-為該性狀的攜帶者。-14-A aAa aa aAaA Aa AaAA（）假設(shè)該性狀基因位于染色體上，該性狀由染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性個(gè)的所雄性代雄性本表現(xiàn)性且性體不表該性狀據(jù)此理論上第Ⅲ世代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為Ⅲ-不表現(xiàn)該性（因?yàn)棰?1不表現(xiàn)該性狀、Ⅲ-和Ⅲ-均不表現(xiàn)該性狀（因?yàn)槭谴菩浴ⅱ?表現(xiàn)該性狀（因?yàn)棰?表現(xiàn)該性狀。結(jié)合系譜圖可知-A aAa aa aAaA Aa AaAA（）假設(shè)該控制該性狀的基因僅位于染色體上，且由（）知該性狀為隱因A制Ⅰ-和Ⅱ-均未表現(xiàn)出該性狀（X，但他們的雄性后代（Ⅱ-和Ⅲ-1卻表現(xiàn)出該性狀（；同時(shí)考慮到雄性個(gè)體的染色體來自于雌性親本，據(jù)此斷定Ⅰ-和Ⅱ-一定為雜合體（Ⅲ-表現(xiàn)該性（其所含的一條染色體必然源自Ⅱ-（X；同時(shí)Ⅲ-不表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定Ⅱ-為雜合體（。Ⅲ-表現(xiàn)不該性狀（X，其雌性親本Ⅱ-為雜合體（，因此Ⅲ-既可以是雜合子（）也可以是純合子（。2（1廣東卷）28（16分）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩該男孩的染色體組成為44+XY。請(qǐng)回答：（1）該系注個(gè)基型等以以B和。（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 （填“父親”或“母親）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行 分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子中患色盲的可能性是多大？（4）基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)條染色體的堿基序列。【答案（1）見右圖（2）母親減數(shù)第二次（3不會(huì) 1/4 （424(22條常染色體和X)【解析】本題主要考查學(xué)生的理解能力。遺傳系譜應(yīng)該包括代數(shù)、個(gè)體及個(gè)體關(guān)系和圖例三部分。該男孩的基因型應(yīng)該為父親基因型為母基因型為個(gè)染色體來自母親，且是其母親的生殖細(xì)胞在簡(jiǎn)述第二次分裂過程中沒有分開形成的如果上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中就無法通過配子影響到他們的后代；他們的孩子患色盲的概率為b×人測(cè)條染色體的堿基續(xù)列。2（1江蘇卷）29（7乙用）-15-(1甲病的遺傳方式▲。(2乙病的遺傳方式不可能是▲。-(3如果I46不攜帶致病基因按照甲乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式請(qǐng)計(jì)算：①雙胞1與)是▲。孩)是▲孩患是▲。（1（2伴X（3）6 6 0【解析】本題以系譜圖為載體，考查人類遺傳病遺傳方式的判斷和概率計(jì)算（1）甲病具有“無中生有”特點(diǎn)，且女患者的父親不患病，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳（2伴X顯病為則34為則概為和1/3AAII6不攜帶致病基因，故其基因型為A，此2為AA為為為2/3同理1率或3，為6，概為1/6，因胞患病的概率為1/36*136=/26②因乙病具有代代相傳且患者全為男性，因此最可能的遺傳方式為伴Y傳，因2患病，則雙胞胎男孩患病，故1甲為6故2種為02（20東卷，）某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、3位于X色的因列確是A．I—2為X1X2是1/4．I—1基因型為X1Y是1/4C．—2基為X1X2是1/8D．—1為XA1X1是8?！緿【解析】父親的染色體一定能傳遞給女兒、染色體一定傳遞給兒子，母-16-A1A2 A1A3 A1 A2 A3A1 A2 A3A1 A2 A3A1A2 A2A2 A2A3 A1 A2 A3AA1．BbDd親的兩條X染色體傳遞給后代的幾率相等。II2和II3基因型分別為1/、1/，產(chǎn)生配子為1/1/1/因此I1基因型為1/X1/X-A1A2 A1A3 A1 A2 A3A1 A2 A3A1 A2 A3A1A2 A2A2 A2A3 A1 A2 A3AA1．BbDd故I—1為X1X的概率是18練習(xí)1某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制下圖為該遺傳病的系譜圖下列敘述正確的是該病為伴染色體隱性遺傳?、?yàn)榧兒献釉摬榘槿旧w顯性遺傳病Ⅱ?yàn)榧兒献釉摬槌Ｈ旧w隱性遺傳?、鬄殡s合子．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ?yàn)榧兒献?.圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是A常染色體顯性遺傳病C.色體隱性遺傳病

B.色體隱性遺傳病．胞質(zhì)遺傳病圖為甲、乙、丙、丁種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析推測(cè)這種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是①系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為染色體顯性遺傳，系譜丙為染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳②系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為染色體隱性遺傳③系譜甲-基因型A，系譜乙-基因型X系譜丙-基因型C，系譜丁-基因型XX-17-BbDdDd1 23④系譜甲-基因型Aa系譜乙-基因型X系譜丙-基因型c-BbDdDd1 23．①②②③③④②④系譜丙-基因型cc系譜丁-基因型X4．血液正常凝固基因H因?yàn)轱@性，則下圖中甲、乙的基因型分別為A．XY，XHXH

B．XHY，列為某一遺傳病的家系圖，已知一為攜帶者可以準(zhǔn)確判斷的是．該病為常染色體隱性遺傳．II-4帶者．II是攜帶者的概率為／2．Ⅲ一是正常純合子的概率為／26.為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說法正確的是．Ⅱ－與正常男性婚配，后代都不患?。颍c正常男性婚配，生育患病男孩的概率是／8．Ⅱ－與正常女性婚配，后代不患病．Ⅱ－與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是／8．下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是8某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2左右。下圖是該家族遺傳系譜。請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題：（）該家族中決定身材矮小的基因是_____可能位于_____該基因可能是來自_____突變。（若和I再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為____與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_______。______（該家族身高正常的女性中只有______不傳遞身材矮小的基因。9（10患）（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右-18-圖-1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是2）7號(hào)的基因型__________（基因用A、a表示）3）若16號(hào)和正碎中的8是_。（2知I3無致病基因，Ⅲ17Ⅲ-1與17子是_。（3；族 族9號(hào)0號(hào)5號(hào)7號(hào)Ⅰ-1 Ⅰ-2A型A型O型A型A型B型

Ⅱ-1 Ⅱ-2 Ⅱ-3O型B型AB型1）16號(hào)型因是_____2）17號(hào)和1結(jié)婚，生一個(gè)孩子血型為B型的概率是__________。1分）下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)?、）和乙種遺傳病（基因?yàn)?、）的，另于答。（）甲種遺傳病的遺傳方式為__________（）乙種遺傳病的遺傳方式為__________（3）Ⅲ-2的基因型及其概率為 。（由于Ⅲ-個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病其兄弟Ⅲ-在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢專家的答復(fù)是正常女性人群中甲乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/001/如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是______，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_____；因此建議____________-19-aaA1AB Ab aBab1回答下列有關(guān)遺傳的問題。（）人體染色體上存在血友病基因，以X表示，顯性基因以X表-aaA1AB Ab aBab）若號(hào)的母親是血友病患者，則號(hào)父親的基因型是 。）若號(hào)的雙親都不是血友病患者，則號(hào)母親的基因型是。）若號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是 。（）紅眼（、正常剛毛（）和灰體色（）的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。下圖表示該突變個(gè)體的染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。人工誘變的物理方法有 。）若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是 。 1）基因型為ddX和是 。

D的果蠅雜交，F(xiàn)雌雄果蠅的基因型及其比例1）若基因和的交換值為5，現(xiàn)有白眼異常剛毛的雌果蠅與正常雄果蠅雜交得到，F(xiàn)雌果蠅所產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型的比例是X：X：X：X=：1： ： 。1圖為甲病（N和乙病（B的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答（）甲病屬于 ，乙病屬于．常染色體顯性遺傳?。槿旧w遺傳?。槿旧w遺傳病

。B.染色體隱性遺傳病D.染色體隱性遺傳?。ǎ?為純合體的概率是 ，Ⅱ-的基因型為 ，Ⅲ-致病基因來自于 。（）假如Ⅲ-Ⅲ-婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。13圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(B據(jù)圖回答。-20-．．11 11(甲中的遺傳病其致病基因位于________是________(甲中Ⅲ-與Ⅲ-為異卵雙生由不同的受精卵發(fā)育而-．．11 11型是否一定正常?_________ 。 __(乙中Ⅰ-的基因型是_______的基因型是________(圖甲中的Ⅲ-與圖乙中的Ⅲ-結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________(圖甲中Ⅲ-是先天愚型則其可能是由染色體組成為________和________精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為________1黃狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因（、和、b)制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_、_)(aa、紅色(A_和黃色(aa。下)：（）Ⅰ的基因型是 。（Ⅲ1，為 。（Ⅲ2Ⅲ6是。（）Ⅲ3懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與Ⅱ2的線粒體DN序列特征不同，能否說明這只小狗不是Ⅲ3生產(chǎn)的？（能不能；請(qǐng)說明判斷的依據(jù)： 。（）有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都不同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因控制，那么該變異來源于 。（）讓（）中這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的個(gè)體。①如果代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于染色體上，則F代個(gè)體的性狀表現(xiàn)為： ；②如果代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因代個(gè)體的性狀表現(xiàn)為：

D位于常染色體上，則F；1③如果F1中沒有出現(xiàn)該新性狀，請(qǐng)分析原因： 。-21參考答案-1BBHHh-1BBHHhAa aBBb B8答案：() X9答案（））（分）

(2)IAa1分）

1/4 （顯1/8合子 (3)／（分）（）／18分）（））IAIAi（2分）／610.案（）常染色體隱性遺傳（）伴染色體隱性遺傳（）AA，1/3Aa，2）1/60000200 60000生育女孩11.案（））XY）2X1/81）射線（α、β射γ射雌性紅眼雄性白眼=1）3d：DdX11）49：19（或47.547.5512.案：(1)病是，乙是。（）Ⅱ-是純合體的概率是1Ⅱ-6 aa。Ⅲ-13致病基于。（）Ⅲ-Ⅲ-婚，生育孩子患甲病的概率是23是1/8率是7/2413.(1顯定能 ()XYX(4)1/8 (5)23A22A+X22A2色體畸變1）Aa）黑色，褐色（）1/）能線粒體D隨卵細(xì)胞傳給子代Ⅱ2與Ⅲ3及Ⅲ3所生小狗的線粒體D列特征應(yīng)相同（）基因突變（）①F代所有雌性個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，所有雄性個(gè)體表現(xiàn)正常性狀。②F代部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)正常性狀。③（）中雄狗的新性狀是其體細(xì)胞基因突變所致，突變基因不能傳遞給后代。減數(shù)分裂、伴性遺傳口訣、減數(shù)分裂記憶口訣性原細(xì)胞做準(zhǔn)備，初母細(xì)胞先聯(lián)會(huì)；次母似與有絲同，排板接著點(diǎn)裂開；染色一復(fù)胞兩裂，數(shù)目減半同源別；

排板以后同源分，從此染色不成對(duì)；姐妹道別分極去，再次質(zhì)縊個(gè)西東；精質(zhì)平分卵相異，其他在此暫不提。2.傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷口訣第一步：判斷是否為伴遺傳。第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，有中生無為顯性。第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴遺傳。隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴。顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴。實(shí)戰(zhàn)二-22-1個(gè)A是B且為A了4，這4（A）-A、O型血、色盲CO盲

．女孩A型血、色盲DB常2AB和i三個(gè)等位基因控制AO血型且位于常染色體上，色盲基因b位于X染色體上。請(qǐng)分析右邊的家譜圖，圖中有的家長(zhǎng)和孩子是色盲，同時(shí)也標(biāo)出了血型情況。在小孩剛剛出生后，這對(duì)夫婦因某種原因?qū)Q了一個(gè)孩子，請(qǐng)指出對(duì)換的孩子是C ）A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和43為A為為性為b：⑴甲病的致病基因位于__________色體上，_________遺傳。⑵據(jù)查3號(hào)不攜帶乙病致病基乙病的致病基因位_____染色體上為_____性遺傳。⑷10號(hào)不攜帶致病基因的幾率是___________⑸3號(hào)和4號(hào)婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是___________⑹若8號(hào)和1是_。3⑴隱 ⑵X隱 ⑶AaBXbXBYXBXbABXb⑷3 ⑸0 ⑹6.31．用B表基用b用F因用f：毛毛毛毛蠅 3/4 0 1/4 0雄蠅 3/8 3/8 1/8 1/8請(qǐng)回答：⑴控制灰身與黑身的基因位于_________，控制直毛與分叉毛的基因位于_________。⑵親代果蠅的表現(xiàn)型型______________________________________⑶親代果蠅的基因______________________________________⑷子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為____________。⑸子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為__________________、___________________黑身直毛的基因型___________________4．⑴常染色體X染色體 ⑵♀灰身直毛，♂灰身、直毛⑶XX；BXFY ⑷1﹕5 ⑸BY；XY；bXFY5（2006全國(guó)卷Ⅰ理綜3從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色-23-和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。請(qǐng)回答下列問題：-⑴⑵方⑶基于體⑷一可色于X（要。5⑴因 ⑵交 ⑶3；5⑷如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都是黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體，并且體色的遺傳與性別無關(guān)，則黃色為顯性，基因位于常染色體上如果兩個(gè)雜交組合的子一代中都是灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體，并且體色的遺傳與性別無關(guān)，則灰色為顯性，基因位于常染色體上如果在雜交組合灰色雌蠅×黃色雄蠅中子一代中的雄性全部表現(xiàn)灰色，雌性全部表現(xiàn)黃色：在雜交組合黃色雌蠅×灰色雄蠅中，子一代中的黃色個(gè)體多于灰色個(gè)體，則黃色為顯性，基因位于染色體上如果在雜交組合黃色雌蠅×灰色雄蠅中子一代中的雄性全部表現(xiàn)黃色，雌性全部表現(xiàn)灰色：在雜交組合灰色雌蠅×黃色雄蠅中，子一代中的灰色個(gè)體多于黃色個(gè)體，則灰色為顯性，基因位于X染色體上6．一個(gè)正常的女子和一個(gè)患病的男子結(jié)婚，生了一個(gè)正常的女孩和一個(gè)正常的男孩，子女長(zhǎng)大后分別與正常人結(jié)婚，所生子女都不會(huì)患此遺傳病。請(qǐng)判斷該遺傳病最可能屬于（）A．位于常染色體上的顯性遺傳傳C．位于常染色體上的隱性遺傳傳D．X染色體上隱性遺傳

B．位于性染色體上的顯性遺D．位于性染色體上的隱性遺7．右圖為某遺傳病的家譜圖（□○表示正常男女，■●表示患病男女）。則5和7及6和8婚 1 2 3 4（ ）A．0、8/9C．1/、1

．1/4、1D．0、1/9

5 6 7 88．偏頭病是一種遺傳病。若父母均患偏頭痛，則子女有75可能患??；若父母有一方患病，則子女有50可能患病。由此，可判斷偏頭痛是（）A．常染色體隱性遺傳病C．常染色體顯性遺傳病

B．伴X隱性遺傳病D．伴X顯性遺傳病9?。?）-24-A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為子伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為子C．該病為常Ⅲ2為子DⅡ3為子-0中（C ）A B C D1在尋找人類缺陷基因時(shí)常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位?？茖W(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島不患藍(lán)色盲的人中約有44為藍(lán)色盲基因的攜帶者。而在世界范圍內(nèi)，則是每10000有名色患。為島家系圖請(qǐng)回答列題：⑴