基因和染色體的關(guān)系基因在染色體上

關(guān)于基因和染色體的關(guān)系基因在染色體上第1頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三基因，你究竟在哪呢？第2頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三一、薩頓的假說發(fā)現(xiàn)問題：用蝗蟲細(xì)胞作材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過程。他發(fā)現(xiàn)：孟德爾假設(shè)的一對遺傳因子，即等位基因的分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似。推論：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。假說：基因位于染色體上。理由：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。第3頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三1.

基因在雜交過程中保持完整性和獨立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中只有成對的基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條。3.體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方；同源染色體也是如此。4.非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。薩頓：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。第4頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三嘗試分析基因與染色體的關(guān)系基因的行為染色體的行為體細(xì)胞中的存在形式配子中的存在形式在體細(xì)胞中的來源形成配子時的組合方式傳遞中的性質(zhì)成對成對成單成單一個來自父方，一個來自母方一個來自父方，一個來自母方自由組合非同源染色體自由組合雜交過程保持完整性獨立性在配子形成和受精過程中保持穩(wěn)定性類比:基因和染色體之間具有平行關(guān)系第5頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三推論：基因在染色體上看不見染色體基因看得見DdDd推理第6頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三矮莖高莖×減數(shù)分裂受精減數(shù)分裂高莖減數(shù)分裂高莖高莖高莖矮莖P配子F1F1配子第7頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三矮莖高莖×減數(shù)分裂受精減數(shù)分裂高莖減數(shù)分裂高莖高莖高莖矮莖P配子F1F1配子ddDDdDDddDDdDdDdddDD第8頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三類比推理

由兩個或兩類對象在某些屬性上相同的現(xiàn)象，推斷出它們在另外的屬性上也相同的一種推理方法。

加拿大外交官朗寧曾在競選省議員時，由于他幼兒時期吃過中國奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說他身上一定有中國血統(tǒng)。朗寧反駁說：“你們是喝牛奶長大的，你們身上一定有牛的血統(tǒng)了?！?/p>

第9頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論——基因在染色體上究竟是否正確？由于缺少實驗證據(jù)美國科學(xué)家摩爾根等對此持懷疑態(tài)度第10頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)科學(xué)家:摩爾根實驗材料:果蠅第11頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三果蠅的特點?第12頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三(一)實驗現(xiàn)象如何解釋出現(xiàn)的問題呢?PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）×第13頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三同樣是受精卵,為什么后來有的發(fā)育成雌性個體,有的發(fā)育成雄性個體?第14頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三與決定性別無關(guān)的染色體。決定性別的染色體。性染色體常染色體性別決定：是指雌雄個體決定性別的方式。第15頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三XY是特殊的同源染色體第16頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三性別決定的方式XY型：其中雌性為XX，雄性為XY。ZW型：其中雌性為ZW，雄性為ZZ。性染色體的類型第17頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三異型的性染色體:XY同型的性染色體:XX雄性:雌性：XY型性別決定♀女：22對(常)+XX(性)男♂

22對(常)+XY(性)第18頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖第19頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三常染色體性染色體３對：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ果蠅體細(xì)胞染色體第20頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三理論依據(jù)（已有知識）：1、基于對果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識2、基于對薩頓假說的認(rèn)識——基因在染色體上第21頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三討論與猜想:如果按照薩頓的理論:基因在染色體上,那么,控制白眼的基因是在常染色體上還是在性染色體上呢?如果在性染色體上,那又有哪些可能呢？第22頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三提出假設(shè)假設(shè)二：控制白眼的基因在X、Y染色體上假設(shè)一：控制白眼的基因是在Y染色體上，而X染色體上沒有它的等位基因假設(shè)三：控制白眼的基因在X染色體上，而Y上不含有它的等位基因。第23頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）(二)經(jīng)過推理、想象提出假說:——控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因第24頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三PF1F2×（三）對實驗現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）第25頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三(四)根據(jù)假說進行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY第26頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三(五)實驗驗證摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結(jié)果如下：——證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！第27頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三摩爾根通過實驗，將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X染色體）聯(lián)系起來，從而用實驗證明了：基因在染色體上。第28頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三人的體細(xì)胞只有23對染色體，卻有3～3.5萬個基因，基因與染色體可能有怎樣的對應(yīng)關(guān)系呢？基因在染色體上呈線性排列思考？一條染色體上有許多個基因結(jié)論：第29頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三×減數(shù)分裂減數(shù)分裂DDDDDDDDDddDdddddddd高莖矮莖Ｐ：配子：F1：任務(wù)：完成圖中染色體上的基因標(biāo)注矮莖第30頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋

基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。第31頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三第32頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三

基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第33頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三AabB非同源染色體上的非等位基因自由組合。第34頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三DdeE同源染色體上的非等位基因，能自由組合嗎？第35頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三任務(wù)：兩對相對性狀（獨立遺傳）的生物體的配子如何產(chǎn)生的呢？以AaBb為例，畫出細(xì)胞的減數(shù)分裂圖。第36頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三AaBbABABABababab精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞精細(xì)胞ABABababaABb第37頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三AaBbABABababAAbbaaBBAaBb精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞精細(xì)胞第38頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三任務(wù)：利用類比推理法，推斷基因與DNA長鏈有何關(guān)系？第39頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三薩頓基因在染色體上證據(jù)現(xiàn)象假說演繹推理實驗論證結(jié)論類比推理摩爾根實驗孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋應(yīng)用學(xué)習(xí)收獲：第40頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（）A、染色體是基因的主要載體B、基因在染色體上呈線性排列C、一條染色體上有多個基因D、染色體就是由基因組成的D

練習(xí)第41頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三2、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）A、雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B、白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D、白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B

練習(xí)第42頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）④①②③第43頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三P

♀紅眼×♂白眼F1XXXYwXXXYw白眼第44頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三常染色體性染色體３對：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性異型：ＸＹ果蠅體細(xì)胞染色體第45頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三第三節(jié)

《基因在染色體上

》第二章《基因和染色體的關(guān)系》第46頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三來測試一下我們的色覺吧！第47頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三第48頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三

在醫(yī)院體檢時，醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜，請看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？第49頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三有兩個駝峰的駱駝第50頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三數(shù)字五十八，黃5紅8第51頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三數(shù)字一百二十八第52頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三紅綠色盲檢查圖

你的

色覺正常嗎？第53頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三關(guān)于紅綠色盲的解釋

紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。男性患者女性患者第54頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三伴性遺傳第３節(jié)第55頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三帶著問題出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點？3、伴性遺傳在實踐中有什么應(yīng)用？第56頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．（性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)）伴性遺傳的概念病例：人類紅綠色盲癥

第57頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。第58頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三12123456123456789101112ⅠⅡⅢ特點問題1問題2一個典型的色盲家族系譜圖第59頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三看圖答問：家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？Ⅰ代1號是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？Ⅰ代中的1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代的幾號？第60頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三

經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，Y染色體由于過于短小而沒有相應(yīng)的等位基因。第61頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三男性女性第62頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三性染色體第63頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性基因？如何得知？為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？第64頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三動動筆：人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女性

男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲

從家系圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對嗎？有沒有其他情況？第65頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三XXBbXXBBXXbbXYBXYb

根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應(yīng)如下：女性男性基因型表現(xiàn)型

正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲第66頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三

男性只要X染色體上有色盲基因b即患色盲(XbY)；而女性有兩條X染色體，必須兩條X染色體上同時含有色盲基因b才會患色盲(XbXb)。（7％）（0.5％）紅綠色盲患者男性多于女性的原因？第67頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三人類紅綠色盲的婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456第68頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三

女性正?！聊行陨びH代配子

子代女性正常與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解ＸBＸB

ＸbYＸBＸbYＸBＸbＸBY女性攜帶者1：男性正常

1第69頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三女性攜帶者×男性正常親代XXBbX

YB配子BX

b子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1bXBXBYXXXXBBBbbBXYXY第70頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三圖2-12正常女性與男性色盲的婚配圖解

圖2-13女性攜帶者與正常男性的婚配圖解

再生一個男孩是色盲的概率是這對夫婦生一個色盲男孩概率是1/41/2第71頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是:外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbY第72頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲×第73頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲男性正?！恋?4頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三色盲(伴X隱性遺傳病)的特點：1.患者男性多于女性

2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是:外公－>女兒－>外孫。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBYbX第75頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第76頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三XBXBXbYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBYXbXbXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234思考：1、第1組合中的色盲男子與第2組合子代中的色盲男孩是什么關(guān)系？2、色盲男孩的色盲基因是誰遺傳給他的？√√√3、分析第3組合，母親色盲會生出正常的兒子嗎？4、分析第4組合，女兒是色盲，可以斷定她的親代哪一方一定是色盲？兒子是色盲，其色盲基因是父親還是母親傳給的？第77頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三[鞏固練習(xí)]填空題：

（1）伴性遺傳是指基因位于，所以遺傳上總是和相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。（2）紅綠色盲基因只位于染色體上，是性基因。（3）男性紅綠色盲基因只能從那里傳來，以后只能傳給。這種遺傳特點，在遺傳學(xué)上叫做。性染色體上性別X隱母親女兒交叉遺傳第78頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三(1)某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。這個男孩的色盲基因來自

()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D(2)一對色覺正常的夫婦，妻子的父親是色盲患者。試問，他們所生的兒子是色盲的概率（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B選擇題：第79頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三(3)女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？()A、父親和母親B、兒子和女兒

C、母親和女兒D、父親和兒子D判斷題：（1）母親色盲,兒子一定是色盲。()（2）父親色盲,女兒一定是色盲。()

（3）外祖父色盲,外孫一定是色盲。()

（4）祖母色盲,孫女一定是色盲。()√×××第80頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三圖中III代3號的基因型是_____,III代2號的可能基因型是__________。

(2)IV1是色盲基因攜帶者的概率是________。IIIIIIIV1234121231XbYXBXB或XBXb下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。據(jù)圖回答問題。男性正常女性正常男性色盲1/4第81頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點又是怎樣的？

病例：抗維生素D佝僂病

1、寫出基因型

2、歸納遺傳特點第82頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三抗維生素D佝僂病也是一種遺傳性疾病?；颊叩男∧c由于對鈣、磷的吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。特點：女性患者多于男性X染色體上的顯性遺傳病抗維生素D佝僂病患兒抗維生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第83頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三

女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者

正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第84頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三小練習(xí)：寫出抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性結(jié)婚，后代的表現(xiàn)型與基因型，并畫出遺傳圖解。第85頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三歸納遺傳的特點抗維生素D佝僂病的遺傳特點1）女性患者多于男性患者；2）父患女必患、子患母必患；3）患者的雙親中必有一個是患者；4）具有世代連續(xù)性（代代有患者）。第86頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因為白眼基因為雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因為，控制狹披針形的基因為XhXBXwXWXb第87頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋第88頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”。

伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第89頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三

１、你能設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用第90頁，講稿共101頁，2023年5月2日，星期三1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb

你能設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZ