預(yù)防艾滋病、梅毒和乙肝母嬰傳播新生兒處理

先天性梅毒-診療和隨訪本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分先天性梅毒(congenitalsyphilis)CS是孕婦梅毒螺旋體（TP)由胎盤垂直傳播所致感染性疾病CS發(fā)病率與人群中孕婦梅毒發(fā)病率相平行本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分CS傳播途徑

TP血源性垂直傳播經(jīng)過(guò)胎盤臍靜脈進(jìn)入胎兒體內(nèi)，發(fā)生胎兒梅毒感染，累及胎兒各器官（肝脾、胰、心臟、骨、角膜、視網(wǎng)膜、腦）感染胎盤發(fā)生動(dòng)脈內(nèi)膜炎，形成多處梗死灶，導(dǎo)致胎盤功能嚴(yán)重障礙，造成流產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)。一般發(fā)生在妊娠16-18周，也可引起新生兒死亡及CS。妊娠期任何時(shí)期均可發(fā)生胎兒的感染與母親病程及妊娠期是否治療有關(guān)未治療的原發(fā)性梅毒孕婦的胎傳率70-100%

二期梅毒孕婦的胎傳率90%

三期梅毒孕婦的胎傳率30%新生兒還可因產(chǎn)時(shí)接觸母親活動(dòng)性皮損感染。

本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分母嬰傳播的危險(xiǎn)因素母親未接受孕前及孕期的梅毒篩查；母親首次篩查梅毒時(shí)間在分娩前＜4周內(nèi)；母親在早于分娩前四周的孕期內(nèi)或孕前篩查出梅毒陽(yáng)性，但未處理或未進(jìn)行正規(guī)治療其他因素導(dǎo)致先天梅毒血清學(xué)反應(yīng)不足，出生后對(duì)母親的治療情況及新生兒的梅毒感染風(fēng)險(xiǎn)情況評(píng)估不足。本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分診斷要點(diǎn)母親有梅毒感染史具有先天梅毒的臨床特征及表現(xiàn)輔助檢查及實(shí)驗(yàn)室證據(jù)支持本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分

臨床表現(xiàn)

<2歲發(fā)病的早期CS類似于二期梅毒表現(xiàn)：發(fā)育不良,皮膚損害常為水皰大皰、紅斑、丘疹；梅毒性鼻炎及喉炎；骨髓炎、骨軟骨炎及骨膜炎；可有全身淋巴結(jié)、肝脾腫大及貧血等

≥2歲發(fā)病的晚期CS類似于三期梅毒的表現(xiàn)：炎癥性損害如間質(zhì)性角膜炎、神經(jīng)性耳聾、鼻或腭樹膠腫、克勒頓關(guān)節(jié)和脛骨骨膜炎等或標(biāo)記性損害如前額圓凸、馬鞍鼻、佩刀脛、鎖胸關(guān)節(jié)骨質(zhì)肥厚、鋸狀齒和口周圍皮膚放射狀皸裂紋等胎傳隱性梅毒可無(wú)癥狀（<2歲者為早期胎傳隱性梅毒,≥2歲者為晚期胎傳隱性梅毒）本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分

實(shí)驗(yàn)室檢查：皮膚損害或胎盤檢查TP暗視野顯微鏡檢查陽(yáng)性(確診實(shí)驗(yàn))非TP抗原血清學(xué)實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性（篩查實(shí)驗(yàn)）-快速血漿反應(yīng)素實(shí)驗(yàn)（RPR）/甲苯胺紅布加熱血清實(shí)驗(yàn)（TRUST）陽(yáng)性，且抗體滴度≥生母4倍性病研究實(shí)驗(yàn)室玻片試驗(yàn)（VDRL)TP抗原血清學(xué)實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性（確診實(shí)驗(yàn)）-TP乳清凝集實(shí)驗(yàn)(TPPA)/TP血細(xì)胞凝集實(shí)驗(yàn)(TPHA)陽(yáng)性本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分

非TP抗原血清學(xué)檢查-RPR、VDRL和TRUST原理：TP侵入組織后，組織中的磷脂可黏附在TP上，形成復(fù)合抗原，此種抗原可刺激機(jī)體產(chǎn)生抗磷脂的自身免疫抗體,稱為反應(yīng)素。

意義：臨床梅毒的初篩方法,并作為觀察療效、判斷是否復(fù)發(fā)及再感染的指標(biāo)注意：VDRL是唯一推薦用于檢測(cè)腦脊液反應(yīng)素的實(shí)驗(yàn),對(duì)診斷神經(jīng)梅毒具有重要價(jià)抗體含量過(guò)高時(shí),RPR易出現(xiàn)假陰性反應(yīng),對(duì)潛伏期梅毒和神經(jīng)梅毒不敏感TRUST檢出率和重復(fù)性強(qiáng)于RPR，目前較為常用。由于抗磷脂抗體(IgG)能通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),胎兒未受感染,抗體滴度會(huì)在3:1左右,并自行下降；若滴度持續(xù)上升則提示胎兒感染。兩次非TP抗原血清學(xué)檢查抗體滴度變化4倍(如從1:16降至1:4或從1:8升至1:32)具有重要的臨床意義為了排除非TP抗原血清學(xué)實(shí)驗(yàn)的假陽(yáng)性,所有的非TP抗原血清學(xué)實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性標(biāo)本必須用特異性TP實(shí)驗(yàn)進(jìn)行確診。本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分3.實(shí)驗(yàn)室檢查：皮膚損害或胎盤檢查TP暗視野顯微鏡檢查陽(yáng)性(確診實(shí)驗(yàn))非TP抗原血清學(xué)實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性（篩查實(shí)驗(yàn)）-RPR/TRUST陽(yáng)性，且抗體滴度≥生母4倍TP抗原血清學(xué)實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性（確診實(shí)驗(yàn)）-TPPA/TPHA陽(yáng)性熒光TP抗體吸收實(shí)驗(yàn)(FTA-ABS)和ELISA

*注意：對(duì)大多數(shù)患者,不論其治療與否或疾病活動(dòng)性如何,一旦TP抗原血清學(xué)檢查陽(yáng)性,其終生都將陽(yáng)性

TP抗體可被動(dòng)轉(zhuǎn)移給嬰兒，且能維持到15月齡。若18月齡時(shí)TP血清學(xué)實(shí)驗(yàn)呈陽(yáng)性,則可診斷為CS本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分CS的診斷-疑似病例

1.生母為梅毒患者或感染者

2.臨床表現(xiàn)：

3.未行確診實(shí)驗(yàn)本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分

不診斷為CS以下情況不診斷CS：1.生母曾有TP感染,經(jīng)過(guò)規(guī)范的長(zhǎng)效青霉素治療，2.RPR/TRUST陽(yáng)性,滴度<1:4;1.生母RPR/TRUST陽(yáng)性,滴度<1:4,TPPA/TPHA陽(yáng)性，

2.嬰兒沒(méi)有任何癥狀與體征。本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分

CS治療依據(jù):母親確診患有梅毒；母親梅毒治療情況；嬰兒的臨床、實(shí)驗(yàn)室及X線檢查是否有梅毒表現(xiàn)；比較母親(分娩時(shí))和嬰兒由同一實(shí)驗(yàn)室和同一種方法所做的非TP抗原血清學(xué)抗體滴度差異。參照美國(guó)CDCCS修訂診斷標(biāo)準(zhǔn)(2006)進(jìn)行處理。CS的治療本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分

已證實(shí)或高度懷疑的CS體格檢查異常,符合CS;非TP血清學(xué)抗體（RPRTRUSTVDRL)比母親高4倍;取體液行暗視野顯微鏡或熒光抗體實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽(yáng)性。

推薦實(shí)驗(yàn)室檢查:腦脊液做VDRL,細(xì)胞計(jì)數(shù)和蛋白定量;全血細(xì)胞計(jì)數(shù)、分類及血小板計(jì)數(shù);其他檢查:如長(zhǎng)骨、胸部X線片,肝功能,腦部超聲,眼科和腦干聽覺誘發(fā)電位檢查。

推薦治療方案:

青霉素:10萬(wàn)-15萬(wàn)U.kg-1.d-1(或5萬(wàn)U.kg-1.does),靜脈給藥,

出生后前7d每12h1次,以后則每8h1次,總療程為10d；或普魯卡因青霉素，每次5萬(wàn)U.kg-1,肌內(nèi)注射,每日1次,共10d

注意：如果在療程中漏治達(dá)1d以上,應(yīng)重新開始整個(gè)療程。應(yīng)用其他抗生素尚無(wú)足夠的資料證明確切療效;需要密切隨訪以評(píng)價(jià)療效。CS的治療本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分

嬰兒體檢正常，非TP血清學(xué)抗體滴度與母親相同或升高未達(dá)4倍，同時(shí)：母親未接受治療，或治療不充分，或沒(méi)有治療的證據(jù)；母親用紅霉素或其他非青霉素藥物治療或母親分娩前不足4周才接受治療

推薦實(shí)驗(yàn)室檢查腦脊液做VDRL、細(xì)胞計(jì)數(shù)和蛋白定量；全血細(xì)胞計(jì)數(shù)、分類及血小板計(jì)數(shù)；長(zhǎng)骨X線片推薦治療方案給予10d青霉素或普魯卡因青霉素注射治療，但若腦脊液異常,須密切隨訪。芐星青霉素,每次5萬(wàn)U.kg-1,單劑肌內(nèi)注射。須對(duì)嬰兒行全面檢查(腦脊液、骨片),并能保證隨訪。如果檢查中有任何1項(xiàng)不正?；蛭醋?，或腦脊液檢查結(jié)果由于血液污染難以解釋,嬰兒則需要接受10d療程的青霉素治療。CS的治療

本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分嬰兒體檢正常且非TP血清學(xué)抗體滴度與母親的滴度相同或升高未達(dá)4倍同時(shí):母親在懷孕期間接受了與病期一致的治療，治療時(shí)間在分娩4周前；且母親無(wú)再感染或復(fù)發(fā)的證據(jù)（RPR/TRUST滴度未上升）無(wú)需做任何實(shí)驗(yàn)室檢查評(píng)價(jià)推薦治療方案:

芐星青霉素每次5萬(wàn)U.kg-1，單劑肌內(nèi)注射CS的治療本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分嬰兒體檢正常,非TP抗原血清學(xué)抗體滴度與母親的滴度相同或升高未達(dá)4倍同時(shí):

母親在妊娠前經(jīng)過(guò)充分的治療,且母親非TP血清學(xué)抗體滴度在妊娠前、妊娠期間及分娩時(shí)均維持較低的水平(VDRL<1:2;RPR<1:4)

無(wú)需做任何實(shí)驗(yàn)室檢查評(píng)價(jià)

推薦治療方案:

無(wú)需治療;但某些專家建議在不能保證隨訪時(shí)可應(yīng)用芐星青霉素每次5萬(wàn)U.kg-1，單劑肌內(nèi)注射CS的治療本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分青霉素過(guò)敏:

對(duì)于須抗梅毒治療,但有青霉素過(guò)敏史或發(fā)生過(guò)可疑青霉素過(guò)敏反應(yīng)的患兒,必要時(shí)應(yīng)首先進(jìn)行脫敏而后用青霉素治療。其他抗生素治療的資料不夠充分;如果應(yīng)用非青霉素方案,則應(yīng)行血清學(xué)和腦脊液隨訪。HIV感染:

對(duì)于TP和HIV同時(shí)感染母親的CS嬰兒,是否需要采取與一般推薦方案不同的檢查、治療或隨訪,此方面的資料非常有限。CS特殊注意事項(xiàng)

本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分所有TP抗原血清學(xué)檢查（TPPA/TPHA)陽(yáng)性(或母親分娩時(shí)血清學(xué)檢查陽(yáng)性)

的嬰兒均應(yīng)密切隨訪,每隔2-3個(gè)月做一次臨床和非TP血清學(xué)(RPR/TRUST)檢查,直到血清學(xué)檢查陰性或抗體滴度下降4倍.如果嬰兒未受感染(母親胎傳抗體)或感染后接受充分的治療后,非TP血清學(xué)抗體(RPR/TRUST)滴度應(yīng)在3個(gè)月后下降,6個(gè)月后轉(zhuǎn)陰。如果6-12月齡后滴度持續(xù)不降甚至升高,

應(yīng)檢查評(píng)價(jià),并予青霉素治療,療程為10d。隨訪中不能以TP血清學(xué)檢查（TPPA/TPHA)結(jié)果作為對(duì)CS患兒療效評(píng)價(jià)指標(biāo),因?yàn)榧词菇o予有效治療,此實(shí)驗(yàn)仍然可保持陽(yáng)性，能維持到15月齡。如果18月齡時(shí)血清學(xué)檢查結(jié)果為陽(yáng)性,則應(yīng)該行全面檢查并按照CS治療。如果嬰兒的腦脊液初次檢查異常,則應(yīng)每隔6個(gè)月行腦脊液檢查直至正常。CS的隨訪

本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分小結(jié)生母梅毒TP和非TP血清試驗(yàn)陽(yáng)性評(píng)估生母梅毒治療情況嬰兒TP和非TP血清學(xué)試驗(yàn)檢查嬰兒全面體檢組織/體液或胎盤檢查TP體格檢查異常非TP血清學(xué)滴度大于母親4倍暗視野顯微鏡或熒光抗體檢查陽(yáng)性母親未治療/不充分/無(wú)證據(jù)；母親用非青霉素藥物治療分娩前不足4周才接受治療母親治療與病期一致，治療時(shí)間在分娩4周前；母親無(wú)再感染或復(fù)發(fā)證據(jù)腦脊液;血常規(guī)、骨片、肝功能,眼科等檢查青霉素:5萬(wàn)U.kg-1.does),靜脈給藥,

生后前7d每12h1次,以后每8h1次,、總療程為10d；或普魯卡因青霉素，每次5萬(wàn)U.kg-1,肌內(nèi)注射,每日1次,共10d體格檢查正常非TP血清學(xué)抗體滴度與母親相同或升高未達(dá)4倍，青霉素或普魯卡因青霉素10d芐星青霉素,每次5萬(wàn)U.kg-1,單劑肌注芐星青霉素妊娠前經(jīng)過(guò)充分的治療非TP抗體滴度在妊娠前、期間及分娩時(shí)水平低不需治療或芐星青霉素?zé)o需實(shí)驗(yàn)室檢查6~12mRPR/TRUST滴度不降或升高18mTPPA/TPHA仍陽(yáng)性隨訪：每2-3個(gè)月做RPR/TRUST,直到陰性或滴度下降神經(jīng)梅毒每6個(gè)月行腦脊液檢查至正常15-18月行TPPA/TPHA檢查評(píng)估患兒，考慮CS10d青霉素治療本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分預(yù)防性抗病毒用藥方案—孕期開始用藥孕14周或以后臨產(chǎn)及分娩產(chǎn)后孕產(chǎn)婦AZT+3TC+LPV/r或EFVAZT+3TC+LPV/r或EFV人工喂養(yǎng)：停止用藥母乳喂養(yǎng)：用藥持續(xù)至停止母乳喂養(yǎng)后1周所生兒童無(wú)論采取哪種喂養(yǎng)方式，生后盡早開始用藥，生后6～12小時(shí)內(nèi)；AZT或NVP，4～6周21本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分預(yù)防性抗病毒用藥方案

—孕期沒(méi)有接受HIV檢測(cè)，臨產(chǎn)時(shí)才發(fā)現(xiàn)感染的用藥臨產(chǎn)及分娩產(chǎn)后人工喂養(yǎng)產(chǎn)婦：AZT+3TC+單劑量NVP（200mg）產(chǎn)婦：AZT+3TC，7天（目的是防耐藥發(fā)生）兒童：?jiǎn)蝿┝縉VP2mg/kg（=0.2ml/kg）+同時(shí)服用AZT4mg/kg（=0.4ml/kg），每天2次，至出生后4～6周或NVP，每天1次，4～6周生后盡早開始用藥，生后6～12小時(shí)內(nèi)母乳喂養(yǎng)方案一產(chǎn)婦：AZT+3TC+LPV/r或EFV產(chǎn)婦：用藥持續(xù)至停止母乳喂養(yǎng)后1周兒童：NVP，每天1次，6周生后盡早開始用藥，生后6～12小時(shí)內(nèi)方案二產(chǎn)婦：AZT+3TC+單劑量NVP（200mg）產(chǎn)婦：AZT+3TC，7天（目的是防耐藥發(fā)生）兒童：NVP，每天1次，至母乳喂養(yǎng)停止后1周；生后盡早開始用藥，生后6～12小時(shí)內(nèi)22本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分預(yù)防性抗病毒用藥方案—產(chǎn)后才發(fā)現(xiàn)感染的用藥產(chǎn)后產(chǎn)婦產(chǎn)婦暫時(shí)無(wú)需為預(yù)防母嬰傳播應(yīng)用抗病毒藥物兒童人工喂養(yǎng)嬰兒服用單劑量NVP2mg/kg（=0.2ml/kg），同時(shí)服用AZT4mg/kg（=0.4ml/kg），每天2次，至出生后4-6周；或服用NVP，每天1次，至出生后4-6周；出生后盡早用藥（6-12小時(shí)內(nèi)）母乳喂養(yǎng)嬰兒NVP，每天1次，至母乳喂養(yǎng)停止后1周；出生后盡早用藥（6-12小時(shí)內(nèi)）23本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分治療性抗病毒用藥方案孕期盡早臨產(chǎn)及分娩產(chǎn)后孕產(chǎn)婦AZT+3TC+EFV或NVP（CD4+T<250/mm3

）AZT+3TC+EFV或NVP（CD4+T<250/mm3

）終身服藥AZT+3TC+NVP或EFV所生兒童無(wú)論采取哪種喂養(yǎng)方式，生后盡早開始用藥，生后6～12小時(shí)內(nèi)；AZT或NVP，4～6周24本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分預(yù)防接種在不能確定是否艾滋病病毒感染的情況下，可暫不接種活疫苗（卡介苗、脊髓灰質(zhì)炎、麻疹等）；在未完成疫苗接種程序時(shí)，應(yīng)注意避免與結(jié)核、麻疹、脊髓灰質(zhì)炎等病人接觸，避免去人群密集或通風(fēng)不良的場(chǎng)所。排除艾滋病感染后，應(yīng)盡快補(bǔ)種尚未接種的疫苗，完成嬰兒時(shí)期的初級(jí)免疫。本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分疫苗時(shí)代乙肝流行病學(xué)特征1.人群HBV感染率和HBsAg攜帶率明顯下降：據(jù)WHO估計(jì)，乙型肝炎疫苗接種組的HBV感染率較未接種組下降77%。我國(guó)兩次全國(guó)乙型肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查表明，一般人群HBsAg攜帶率已由1992年的9.75%降至7.18%，

15歲以下兒童的HBsAg攜帶率下降更為明顯，1~4歲兒童為0.96%，5-14歲為2.42%，15-19歲為7.21%。

本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分疫苗時(shí)代乙肝流行病學(xué)特征2.人群HBV標(biāo)志物模式改變：

15歲以下兒童的抗-HBc陽(yáng)性率明顯下降，而抗-HBs陽(yáng)性率則顯著上升，年齡越小，變化越明顯。如1-4歲組抗-HBs陽(yáng)性率由1992年的15.75%升至72.25%；抗-HBc陽(yáng)性率由1992年的30.08%降至3.76%。但15歲以上人群變化不顯著。本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分31疫苗時(shí)代乙肝流行病學(xué)特征3.HBV圍生期和水平傳播減少：如1歲以下嬰兒HBsAg陽(yáng)性率由1992年的9.02%，降至0.69%；5歲兒童的HBsAg陽(yáng)性率由11.7%降至1.2%。4.急性乙型肝炎發(fā)病率下降：

1990~2004年間美國(guó)乙型肝炎發(fā)病率下降75%。北京市0~4歲組的乙型肝炎發(fā)病率由1990年（新生兒普種乙型肝炎疫苗前）的20.5/10萬(wàn)降至2001年（新生兒普種乙型肝炎疫苗后）的0.4/10萬(wàn)，下降了50倍；15歲以下兒童的HBsAg陽(yáng)性率已由1992年的3.0%降至2006年的0.4%。本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分疫苗時(shí)代乙肝流行病學(xué)特征5.肝癌發(fā)病率和死亡率下降：來(lái)自臺(tái)灣、廣西的監(jiān)測(cè)資料表明，在乙肝疫苗接種的地區(qū)，年齡在6-14歲和10-19歲組的肝癌平均發(fā)病率和肝癌死亡率均呈下降趨勢(shì)。本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分疫苗時(shí)代乙肝流行病學(xué)特征6.兒童仍面臨乙肝的挑戰(zhàn)：全國(guó)無(wú)HepB接種史的1～4歲人群HBsAg流行率為5.57%，估計(jì)全國(guó)1～4歲人群由于未接種HepB感染的人數(shù)約為20萬(wàn)人；5～14歲HBsAg流行率為5.54%，估計(jì)全國(guó)5～14歲人群由于未接種HepB而感染的人數(shù)約為345萬(wàn)人。按新生兒接種HepB無(wú)(抗-HBss＜10mIU/ml)或低應(yīng)答率(抗-HBs在10～99mIU/ml）10%推算，每年大約有150萬(wàn)左右新生兒免疫失敗。估計(jì)全國(guó)仍有約500萬(wàn)兒童面臨感染HBV的危險(xiǎn)。本文檔共37頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期一\22點(diǎn)9分乙型肝炎疫苗接種預(yù)防HBV感染最有效的措施，乙型肝炎疫苗的有效成分是HBsAg，誘導(dǎo)人體主動(dòng)產(chǎn)生抗HBs而發(fā)揮作用。接種第1針疫苗后，多數(shù)抗HBs仍為陰性或低于檢測(cè)值下限；接種第2針后1周左右，抗HBs才轉(zhuǎn)為陽(yáng)性，即開始接種后35～40

d對(duì)HBV有免疫力；接種第3針可使抗HBs水平明顯升高。新生兒全程接種后抗HBs陽(yáng)轉(zhuǎn)率高達(dá)95％一100％，保護(hù)期可達(dá)22年