慢性心衰對血小板參數(shù)的影響_第1頁
慢性心衰對血小板參數(shù)的影響_第2頁
慢性心衰對血小板參數(shù)的影響_第3頁
慢性心衰對血小板參數(shù)的影響_第4頁
慢性心衰對血小板參數(shù)的影響_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

慢性心衰對血小板參數(shù)的影響

【關(guān)鍵詞】慢性心衰;血小板參數(shù);肝硬化

[摘要]目的探討慢性心衰對血小板參數(shù)的影響。方法抽取52例慢性心衰患者和34例非心衰患者的靜脈血標(biāo)本,測定其血小板參數(shù)并進(jìn)行比較。結(jié)果慢性心衰患者的血小板計(jì)數(shù)與非心衰患者差異無顯著性,慢性心衰患者血小板體積分布寬度顯著高于非心衰患者,慢性心衰患者平均血小板體積、血小板比率顯著高于非心衰患者。結(jié)論P(yáng)-LCR增大是慢性心衰出現(xiàn)早期心源性肝硬化的重要指標(biāo)之一,并且可作為心衰治療的一個指標(biāo)。

[關(guān)鍵詞]慢性心衰;血小板參數(shù);肝硬化

Effectofchronicheartfailureonplateletparameters

[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheeffectofchronicheartfailureontheplateletVenousbloodspecimensof52casesofchronicheartfailureand34controlswereobtainedandanalyzedwithSysmexSF-3000automatedbloodanalyzer,thentheplateletparmetersofthetwogroupswerePlateletvolumedistributionwidth,meanplateletvolumeandplateletlargecellratioofchronicheartfailureweresignificantlyhigherthanthatofcontrols.PlateletcountswerenosignificantchangesbetweenthetwoP-LCRisoneoftheimportantindexestoprognosetheearlyhepatocirrhosisinchronicheartfailure,andcouldbeoneofindexesofthetreatmentinchronicheartfailure.

[Keywords]chronicheartfailure;plateletparameters;hepatocirrhosis

心衰是各種心臟病的嚴(yán)重階段,在人群中的發(fā)生率逐年增加[1]。心衰患者中血小板數(shù)量、功能以及體積改變罕見報道。為此,筆者觀察了2006年1~6月的我院52例慢性心衰住院患者的血小板參數(shù),報告如下。

1資料與方法

一般資料觀察組52例慢性心衰患者,男27例,女25例;年齡47~82歲,平均歲。心功能NYHAⅡ~Ⅳ級,心功能Ⅱ級20例,Ⅲ級19例,Ⅳ級13例;其中冠心病患者50例,先天性心臟病1例,風(fēng)濕性心臟病1例,高血壓20例,心律失常14例。同時選擇同期住院的非心衰患者34例作為對照,男20例,女14例,年齡40~81歲,平均歲。其中冠心病患者33例,擴(kuò)張性心肌病1例,高血壓16例,心律失常6例。所有患者均排除糖尿病、腦梗死、血液病、結(jié)締組織病、惡性腫瘤及嚴(yán)重肝、腎功能不全。

儀器與試劑采用日本Sysmex公司生產(chǎn)的SF-3000型全自動血細(xì)胞分析儀,所用試劑、質(zhì)控物等均為原裝配套試劑,儀器經(jīng)過嚴(yán)格校準(zhǔn)并每日進(jìn)行有效的室內(nèi)質(zhì)量控制以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。采血使用的試管為中國創(chuàng)格公司生產(chǎn)的EDTA-K2抗凝管。

方法所有患者均于入院24h內(nèi)采取肘部靜脈血2ml,注入含EDTA-K2的抗凝管中,輕輕搖勻,所有標(biāo)本于2h內(nèi)完成參數(shù)測定。

統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì),數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)用兩組均數(shù)t檢驗(yàn)。

2結(jié)果

兩組間參數(shù)比較,經(jīng)t檢驗(yàn),心衰組的血小板計(jì)數(shù)與非心衰組差異無顯著性,心衰組血小板體積分布寬度顯著高于非心衰組,心衰組平均血小板體積、血小板比率顯著高于非心衰組。見表1。表1兩組血小板參數(shù)比較

3討論

本組研究結(jié)果顯示,慢性心衰患者PDW、MPV、P-LCR較非心衰患者明顯增高,而血小板數(shù)目無明顯差異,表明在心衰的發(fā)生、發(fā)展過程中血小板反映早期心源性肝硬化的主要因素不是其數(shù)量,而是質(zhì)量。PDW、MPV、P-LCR是反映血小板形態(tài)學(xué)的指標(biāo),P-LCR是指血小板比率,即體積20fl的血小板所占的比率[2]。大血小板是新生的、較年輕的血小板,新生的血小板體積大,表現(xiàn)為MPV、PDW增大。P-LCR增高表明新生血小板數(shù)量增加,但血小板總數(shù)不變,間接提示血小板破壞增加,說明心衰時一方面心臟前負(fù)荷增大導(dǎo)致肝內(nèi)以及全身靜脈血液回流阻力增加和靜脈壓升高[3],使肝內(nèi)以及全身靜脈處于淤血狀態(tài),使氧彌散障礙;另一方面心衰時心排出量減少,使肝臟血流量減少,從而使肝小葉缺氧,導(dǎo)致肝細(xì)胞變性壞死[4],門靜脈壓力升高,脾臟淤血,脾臟對血小板的阻留作用增強(qiáng)[5],血小板破壞增加,骨髓代償增生形成新生血小板使血小板數(shù)目維持正常,肝臟長期淤血缺氧則導(dǎo)致心源性肝硬化[6],進(jìn)一步增加門靜脈壓力,加重脾臟淤血,引起脾功能亢進(jìn),血小板破壞繼續(xù)增加而骨髓代償增生形成的新生血小板不足以維持正常血小板數(shù)目而引起血小板數(shù)目減少,因此P-LCR是反映心源性肝硬化的一個早期指標(biāo)。

綜上所述,P-LCR增大是慢性心衰出現(xiàn)心源性肝硬化的早期的重要預(yù)測指標(biāo)之一,并且可指導(dǎo)心衰的治療。

[參考文獻(xiàn)]

1李玉蜂,王士雯,沈洪,等.充血性心力衰竭患者血小板功能狀態(tài)的研究.ChinJCritMed,2001,21:326-327.

2GillJE,DavisKA,CowartWJ,etrapidandaccurateclosed-tubeimmunoassayforplateletsonanautomatedhematologyJClinPathol,2000,114:47-56.

3王國良,范建高.臨床脾臟病學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2005

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論