甲狀腺的超聲檢查

甲狀腺的超聲檢查(jiǎnchá)第一頁，共三十七頁。編輯課件甲狀腺超聲1、解剖與生理2、檢查方法及正常聲像圖3、病理聲像圖，重點(zhòngdiǎn)是結節(jié)的診斷和鑒別診斷第二頁，共三十七頁。編輯課件甲狀腺解剖(jiěpōu)第三頁，共三十七頁。編輯課件甲狀腺的血供甲狀腺的動脈有甲狀腺上動脈和下動脈甲狀腺上動脈--來自(láizì)頸外動脈起始部甲狀腺下動脈發(fā)自手部下動脈的甲狀頸干，從下級的背側進入頻譜最大流速15-45cm/s

低阻RI0.5--0.6第四頁，共三十七頁。編輯課件甲狀腺的生理(shēnglǐ)

甲狀腺激素（T3,、T4）T3、T4與甲狀腺球蛋白結合，貯存在甲狀腺濾泡的膠體中；經(jīng)蛋白水解酶作用釋放(shìfàng)入血，血液中T3占10%，T4占90%，T3生理作用較T4高4～5倍.影響能量代謝和物質(zhì)代謝。甲亢：代謝增強，消瘦、多汗、心率快；甲低：代謝降低，水積蓄，粘液水腫。第五頁，共三十七頁。編輯課件檢查方法(fāngfǎ)、正常聲像圖

體位：臥位、頭部后仰，充分暴露頸前區(qū)和頸側區(qū)方法：甲狀腺兩側葉的橫斷面的滑動掃查和縱斷面的滑動掃查，以及(yǐjí)兩頸側區(qū)淋巴結的檢查正常參考值：上下徑40-55mm橫徑20-25mm前后徑10-15mm峽部的前后徑＜4mm

第六頁，共三十七頁。編輯課件檢查(jiǎnchá)目的就診原因：頸前部腫大、聲嘶、疼痛等檢查目的：(1)確定有無異常。(2)發(fā)現(xiàn)微小(wēixiǎo)病灶。(3)確定頸部腫物是否位于甲狀腺內(nèi)。(4)確定腫物大小和囊實性，單發(fā)/多發(fā)。(5)判斷腫瘤良惡性（內(nèi)部、邊界、血流、淋巴結）。(6)隨訪甲狀腺疾病的治療效果。第七頁，共三十七頁。編輯課件檢查(jiǎnchá)內(nèi)容

甲狀腺：①大小，形態(tài)，回聲，血流；②有無結節(jié)，物理診斷（囊性、實性、混合性）；③推斷（良惡性？臨床，病理）；④鑒別：是否來自甲狀腺。頸部是否有腫大淋巴結有，判斷(pànduàn)是否來自同側甲狀腺病變第八頁，共三十七頁。編輯課件思考(sīkǎo)：甲狀腺微小癌病變的超聲圖像共同(gòngtóng)特征是什么？第九頁，共三十七頁。編輯課件甲狀腺超聲檢查(jiǎnchá)病理聲像圖第十頁，共三十七頁。編輯課件甲狀腺腫(jiǎzhuànɡxiànzhǒnɡ)大■毒性(dúxìnɡ)甲狀腺腫（甲亢）■單純性甲狀腺腫■結節(jié)性甲狀腺腫■亞急性甲狀腺炎第十一頁，共三十七頁。編輯課件毒性(dúxìnɡ)甲狀腺腫（甲亢）毒性甲狀腺腫（Graves病，原發(fā)性甲狀腺功能亢進(kàngjìn)）年輕女性多見臨床表現(xiàn)：眼球后肌肉水腫肥大，突眼。超聲檢查：甲狀腺彌漫性、均勻性增大內(nèi)部回聲正常，稍強，稍低小血管增多、擴張，流速加快，“火海征”。第十二頁，共三十七頁。編輯課件毒性(dúxìnɡ)甲狀腺腫（甲亢）

聲像圖第十三頁，共三十七頁。編輯課件單純性甲狀腺腫(jiǎzhuànɡxiànzhǒnɡ)

病因常為缺碘導致甲狀腺代償性增大。超聲檢查：甲狀腺彌漫性、均勻(jūnyún)性增大；甲狀腺內(nèi)濾泡高度擴張，充滿大量膠質(zhì)，呈彌漫、壁薄、多發(fā)性無回聲小結、小暗區(qū)血流信號不增加。第十四頁，共三十七頁。編輯課件結節(jié)性甲狀腺腫(jiǎzhuànɡxiànzhǒnɡ)結節(jié)性甲狀腺腫缺碘引起，女性較多。表現(xiàn)為甲狀腺腫大、增生，病程長，增生、復舊交替，多個增生結節(jié)，結節(jié)間條狀纖維間隔(jiàngé)。超聲檢查：兩側葉增大，不對稱，多發(fā)性大小不等結節(jié)，結節(jié)回聲強弱、大小不等，嚴重者不能顯示正常甲狀腺實質(zhì)；結節(jié)周圍血流信號無特異性變化。第十五頁，共三十七頁。編輯課件下圖為一結節(jié)性甲狀腺腫的臨床病例(bìnglì)。超聲可見甲狀腺右葉有比較大的四五個包塊，甲狀腺左側葉有多個小結節(jié)。甲狀腺和結節(jié)間血流豐富第十六頁，共三十七頁。編輯課件第十七頁，共三十七頁。編輯課件下圖為結節(jié)性甲狀腺腫病例(bìnglì)，超聲可見甲狀腺有強回聲結節(jié)、低回聲結節(jié)和以囊性為主的混合性結節(jié)第十八頁，共三十七頁。編輯課件甲狀腺囊性病變單純性囊腫少見

與其他部位(bùwèi)囊腫相同，超聲檢查無回聲、壁薄后壁回聲增強，里面呈無回聲暗區(qū)。見右圖。

甲狀腺囊腺瘤甲狀腺腺瘤囊性變結甲腫囊性變。鑒別：甲舌囊腫、腮裂囊腫、頜下腺腺囊腫相鑒別第十九頁，共三十七頁。編輯課件甲舌囊腫(nángzhǒng)先天發(fā)育性疾病。孕第4-8周甲狀腺從舌根盲孔下降至正常位置，此段路徑為一中空管道，稱為甲狀舌骨管道，之后萎縮。若甲狀舌骨管道無法(wúfǎ)閉鎖，在前頸中線形成一囊腫，稱為甲狀舌骨囊腫。位置：舌骨水平頸中線，或中線左側或右側。臨床表現(xiàn)：無痛性腫塊，隨吞咽上下活動。治療：外科手術為主。超聲檢查：包塊跟舌骨關系密切，在舌骨平面見右圖

第二十頁，共三十七頁。編輯課件腮裂囊腫(nángzhǒng)屬先天性疾病，系胚胎發(fā)育過程中腮弓和腮裂未能正常融合或閉鎖不全所致(suǒzhì)。主要癥狀：頸側部的動脈三角區(qū)或腮腺區(qū)無痛性腫塊，大小不定，生長緩慢，常合并有瘺管，繼發(fā)感染瘺管有膿性分泌物和粘液流出。超聲檢查見右圖第二十一頁，共三十七頁。編輯課件亞急性甲狀腺炎病毒感染所致，女性多見，伴有上呼吸道感染、低燒、咽喉痛等；白細胞升高(shēnɡɡāo)，血沉加快。病理：肉芽腫性甲狀腺炎。臨床表現(xiàn)為甲狀腺輕度腫大，疼痛、壓痛。超聲檢查：內(nèi)呈均質(zhì)低回聲，有散在回聲點分布其中；血流增多，無特異性。第二十二頁，共三十七頁。編輯課件亞急性甲狀腺炎第二十三頁，共三十七頁。編輯課件慢性(mànxìng)淋巴細胞性甲狀腺炎

（橋本?。?912日本橋本首先報道，又稱橋本甲狀腺炎，橋本病，HT（Hashimotoi’SThyroiditis)。常見，為自身免疫性疾病，具有家族遺傳性和器官(qìguān)特異性。女性多見，男/女為1:10，30～50歲常見。發(fā)病與補碘有關。第二十四頁，共三十七頁。編輯課件慢性(mànxìng)淋巴細胞性甲狀腺炎

（橋本?。┡R床表現(xiàn)：1）甲狀腺素分泌減少，TSH增高，增生、癌前病變(bìngbiàn)。2）可伴發(fā)其他自身免疫性疾?。⊿LE、干燥綜合征、類風濕關節(jié)炎等）。3）病情發(fā)展緩慢,臨床表現(xiàn)復雜,還可與Graves病、甲狀腺腫瘤、結節(jié)性甲狀腺腫等并存,給診斷帶來很大難度。第二十五頁，共三十七頁。編輯課件

慢性(mànxìng)淋巴細胞性甲狀腺炎的發(fā)病機制

在某一特定條件，產(chǎn)生甲狀腺自身抗體,通過(tōngguò)甲狀腺細胞的溶解作用、致敏淋巴細胞對單核細胞的直接殺傷和抗體依賴性淋巴細胞毒作用，從3個方面損害甲狀腺。第二十六頁，共三十七頁。編輯課件橋本病的超聲分型：單純橋本：①典型；②不典型：結節(jié)型，回聲稍粗型，局限(júxiàn)型。合并其它：合并乳頭狀腺癌、濾泡性腺癌；合并結甲；合并淋巴瘤；合并腺瘤。第二十七頁，共三十七頁。編輯課件典型橋本病的超聲表現(xiàn)及病理(bìnglǐ)基礎1）甲狀腺腫大,峽部明顯。2）回聲彌漫性不均勻減低（不同程度的濾泡變性、淋巴及漿細胞彌漫浸潤）。3）細條狀及不規(guī)則網(wǎng)格狀改變，橋本甲狀腺炎特征性表現(xiàn)（不同程度的纖維組織增生）。4）血流豐富（TSH增高,刺激甲狀腺組織(zǔzhī)增生、血供增多）。第二十八頁，共三十七頁。編輯課件橋本病局灶性回聲(huíshēng)減低、呈網(wǎng)狀第二十九頁，共三十七頁。編輯課件不典型(diǎnxíng)橋本病的超聲表現(xiàn)及病理基礎超聲表現(xiàn)(biǎoxiàn)：1)甲狀腺體積不大，或不對稱長大。2)無明顯線條狀及網(wǎng)格狀強回聲。3)單個或多個結節(jié)，結節(jié)無特異性，血流豐富。4)實質(zhì)回聲增粗不均勻。病理1)病變程度及病變時間不同(bùtónɡ)，不規(guī)則的纖維包裹。2)先有結甲后有橋本病。第三十頁，共三十七頁。編輯課件圖為橋本病結節(jié)超聲表現(xiàn)的各種類型。第一行第一幅圖表現(xiàn)為低回聲；第二幅圖稍低回聲伴淺淡(qiǎndàn)影；第三幅圖多結節(jié)狀，后面可以看到甲狀腺結節(jié)有強回聲，可以是單結節(jié)，也可以是多結節(jié)，但是邊界常常表現(xiàn)不清楚第三十一頁，共三十七頁。編輯課件橋本病可以合并甲狀腺任何其他(qítā)的病例類型，其超聲表現(xiàn)見下圖第三十二頁，共三十七頁。編輯課件甲狀腺惡性(èxìng)淋巴瘤涉及甲狀腺的淋巴細胞組成的一種惡性腫瘤，以甲狀腺為主要或唯一累及部位。NHL多見，HD少見。甲狀腺惡性淋巴瘤占甲狀腺惡性腫瘤的5-8%。病因：可能與橋本甲狀腺炎和免疫缺陷有關病理：典型(diǎnxíng)的魚肉樣外觀，B細胞源性。第三十三頁，共三十七頁。編輯課件淋巴瘤臨床(línchuánɡ)分期和治療臨床表現(xiàn)：女性多見，≥60歲多見，甲狀腺腫塊，質(zhì)硬，可聲嘶，吞咽(tūnyān)和呼吸困難，聲帶局部麻痹。治療：全身化療及局部(júbù)放療是主要治療手段，病變局限在腺體內(nèi)者,可手術徹底切除病變。臨床分期：1971，將淋巴瘤臨床分期分為4期（AnnArbor會議）：Ⅰ：伴或不伴周圍軟組織侵犯;Ⅱ：侵及同側縱隔淋巴結;Ⅲ：侵及縱隔兩側淋巴結/脾;Ⅳ：播散至其他結外部位。第三十四頁，共三十七頁。編輯課件非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大B細胞(xìbāo)型（WHO，侵襲性）女，69歲。US：甲狀腺不均勻改變，右葉及峽部實性占位，血流信號較豐富，右葉鈣化灶。病理：<右甲狀腺>非霍奇金淋巴瘤，彌漫性大B細胞型（WHO，侵襲(qīnxí)性），多系由粘膜相關淋巴瘤轉(zhuǎn)化而來。第三十五頁，共三十七頁。編輯課件甲狀腺惡性(èxìng)淋巴瘤伴橋本氏病第三十六頁，共三十七頁。編輯課件內(nèi)容(nèiróng)